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微生物学

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微生物学类文章6206篇,页次:1/23页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 自主构建sT2细胞系表达外源性SLA-2[本文82页]  长江口和东海海域细菌群落结构及其[本文81页]  秦岭铅锌尾矿微生物多样性及其金属[本文104页]
 秦巴山区厚朴中产酚类物质内生真菌[本文80页]  β-甘露聚糖酶产生菌株的筛选、基因[本文100页]  海洋涡虫共附生微生物的多样性及其[本文96页]
 结冷胶生产菌株选育及发酵优化[本文76页]  产胰脂肪酶抑制剂微生物的筛选、鉴[本文64页]  纤维素酶高产菌株草酸青霉HP7-1的诱[本文84页]
 刺五加内生真菌CWJ2活性代谢物研究[本文72页]  不同来源铜绿假单胞菌运动性、耐药[本文66页]  祁连山冻土区表层沉积物古菌群落结[本文51页]
 高产β-葡萄糖苷酶酵母菌株的筛选及[本文83页]  产甘油假丝酵母酸调控启动子及其应[本文83页]  工程改造马克斯克鲁维酵母进行混合[本文72页]
 mRNA差异显示技术研究低温条件下深[本文91页]  耐热毛栓菌T.trogii S0301漆酶基因[本文104页]  纳帕海噬菌体多样性的初步研究[本文110页]
 温度对深黄被孢霉M6-22蛋白质表达谱[本文94页]  多不饱和脂肪酸的合成抑制对红冬孢[本文93页]  硫化叶菌病毒STSV2在感染过程中基因[本文121页]
 多粘菌素E诱导多粘类芽孢杆菌氧胁迫[本文62页]  细菌纤维素高产菌株的选育及突变效[本文90页]  普鲁兰酶基因在大肠杆菌中的表达及[本文53页]
 产纤维素酶芽胞杆菌的筛选鉴定及产[本文56页]  白蚁肠道固氮菌的分离与鉴定及固氮[本文96页]  脂肪酶产生菌分离与鉴定及其产酶条[本文83页]
 基于活性指纹技术的海洋真菌MNP801[本文84页]  海南象白蚁两株类芽孢杆菌共生菌的[本文63页]  海南象白蚁肠道不同部位可培养厌氧[本文74页]
 苏云金芽胞杆菌的蛋白分泌系统分析[本文106页]  乳链菌肽基因工程菌的构建及培养条[本文68页]  2-苯乙醇耐受性高产酵母菌株的选育[本文73页]
 基于阿维链霉菌与壮观链霉菌种间基[本文80页]  吸水链霉菌5008部分双组份系统的初[本文78页]  海洋样品中放线菌菌株的分离及其抗[本文66页]
 黑曲霉Aspergillus niger ZJ5果胶裂[本文70页]  多粘菌素合成相关基因转录水平检测[本文81页]  糖基转移酶工程菌株UDPG合成途径的[本文94页]
 黑胸散白蚁肠道共生细菌β-葡萄糖苷[本文69页]  奶油木霉BM48-3纤维二糖水解酶Ⅰ基[本文83页]  紫杉醇微生物合成途径相关酶基因的[本文120页]
 解淀粉芽孢杆菌漆酶基因的异源表达[本文59页]  Lactobacillus paracasei HD1.7 pr[本文166页]  溶磷黑曲霉H1 cDNA文库的构建及溶磷[本文94页]
 嗜酸性氧化亚铁硫杆菌cyc1和cyc2基[本文97页]  米曲霉表型相关基因的敲除及表型分析[本文121页]  青霉菌株HP7-1及其高产纤维素酶突变[本文67页]
 猴B病毒gD蛋白表达、纯化及单克隆抗[本文98页]  保鲜功能短短芽胞杆菌筛选及其培养[本文85页]  苏云金芽胞杆菌BRC-ZYR2细菌素的活[本文74页]
 AFB1结合蛋白的筛选及验证分析[本文66页]  Clonostachys rosea的玉米赤霉烯酮[本文52页]  PG缓释微球对PGRP mRNA表达的影响及[本文59页]
 黄孢原毛平革菌诱变菌株产酶特性与[本文62页]  大豆慢生型根瘤菌Bradyrhizobium j[本文61页]  黄孢原毛平革菌抗营养阻遏产漆酶特[本文76页]
 黑曲霉木聚糖酶耐酸性定点突变研究[本文47页]  一株产内酯真菌的鉴定及其发酵条件[本文71页]  冰岛硫化叶菌Sulfolobus islandicu[本文72页]
 构巢曲霉中钙调磷酸酶Calcineurin与[本文65页]  北极海洋细菌Polaribacter sp. SM1[本文122页]  长枝木霉SMF2次级代谢产物Trichoko[本文78页]
 大西洋及南极海域三株细菌的多相分[本文79页]  假单胞菌中乙偶姻代谢途径及新型L-[本文113页]  假交替单胞菌属碳源利用和生长速率[本文91页]
 嗜酸性喜温硫杆菌中tetH和rpoS基因[本文146页]  嗜酸性氧化亚铁硫杆菌的碳代谢研究[本文113页]  云南黄连山自然保护区黏菌的物种多[本文66页]
 湖泛对太湖细菌丰度及群落结构的影响[本文75页]  细菌毒素MARTX的RID结构域的结构生[本文84页]  芽胞杆菌几种重要酶的酶学特性分析[本文92页]
 美达霉素高产菌株的育种及其生物合[本文80页]  里氏木霉碳源代谢阻遏与纤维素酶表[本文99页]  低亲和性钙离子通道基因figA在构巢[本文84页]
 冰岛硫化叶菌新型P-loop NTP酶PINA[本文85页]  天蓝色链霉菌双组分信号转导系统SC[本文95页]  冰岛硫化叶菌DSB修复相关操纵子her[本文109页]
 太湖蓝藻藻块宏基因组及微生物在其[本文67页]  耐辐射奇球菌pprM与pprI基因修饰对[本文77页]  耐辐射奇球菌PprM蛋白与pprI/recA/[本文75页]
 粗糙脉孢菌全基因组范围内糖转运蛋[本文106页]  代谢工程改造大肠杆菌glyA敲除菌株[本文79页]  胶州湾沉积物细菌多样性及抑菌活性[本文82页]
 纤维素降解菌的筛选鉴定与水稻秸秆[本文76页]  基于嗜酸氧化亚铁硫杆菌蛋白组学研[本文64页]  比较基因组及代谢组对酮古龙酸杆菌[本文77页]
 代谢组学分析技术在普通脱硫弧菌生[本文72页]  双组份系统AfsQ1/Q2对天蓝链霉菌中[本文77页]  骆驼刺内生细菌新种Pantoea alhagi[本文82页]
 谷氨酸棒杆菌中分枝硫醇二硫还原酶[本文54页]  谷氨酸棒杆菌中甲硫氨酸亚砜还原酶[本文44页]  罗尔斯通氏菌中Reut_A2805蛋白调节[本文45页]
 Azorhizobium caulinodans ORS571 [本文67页]  基于金电极无标记阻抗型AFB_1电化学[本文85页]  两种典型东北寒温带沼泽湿地中氨氧[本文93页]
 黑曲霉中ras基因的沉默及其对菌丝生[本文67页]  一株产卡拉胶酶南极菌Alteromonas [本文62页]  Caldicellulosiruptor菌属嗜热木聚[本文68页]
 海洋曲霉属真菌次级代谢产物生物合[本文123页]  两株海洋微生物的活性次级代谢产物[本文95页]  两株曲霉属对虾肠道真菌次级代谢产[本文101页]
 VR叙事视角下虚拟仿真实验的设计与[本文63页]  鄱阳湖表层沉积物细菌群落结构与功[本文79页]  嗜热自养甲烷杆菌二硫键异构酶活性[本文57页]
 提升基于抗独特型纳米抗体的桔霉素[本文79页]  探究圈养大熊猫肠道菌群的发育动态[本文68页]  南海北部海域可培养细菌多样性分析[本文89页]
 三株海洋微生物次级代谢产物的研究[本文116页]  染色质免疫共沉淀技术解析转录调控[本文72页]  裂殖壶菌CRISPR/Cas9体系的建立及应[本文52页]
 解淀粉芽孢杆菌与其诱变菌株酶系分[本文85页]  疯草棘豆蠕孢菌吡咯啉5-羧化-还原酶[本文57页]  细菌必需基因团簇模型的研究与特征[本文62页]
 南极红酵母SOD和GR基因的克隆表达及[本文79页]  紫花地丁内生真菌多样性分析及抑菌[本文50页]  角蛋白酶高产菌株的选育及其产酶研究[本文70页]
 高效降解羽毛的微白黄链霉菌Fea-10[本文107页]  黄色粘球菌中四型菌毛蛋白与胞外多[本文105页]  白蚁及其肠道微生物来源木质纤维素[本文97页]
 威海海参养殖池沉积物富集培养过程[本文114页]  拜氏梭菌改良及丁醇发酵条件研究[本文77页]  产纤维素酶海洋微生物的筛选及其产[本文98页]
 疏绵状嗜热丝孢菌中CAP的敲除、互补[本文93页]  产β-胡萝卜素耶氏解脂酵母工程菌的[本文78页]  产纤溶酶微生物的筛选、鉴定及其纤[本文87页]
 Mesorhizobium amorphae CCNWGS012[本文73页]  泰国伯克霍尔德氏菌Ⅵ型分泌系统基[本文55页]  黄河入海口沉积物和水体中微生物群[本文77页]
 热带西太平洋深海冷泉—海山极端环[本文63页]  胶州湾萨氏海鞘(Ciona savignyi)[本文84页]  酿酒酵母代谢工程菌利用DL-蛋氨酸合[本文97页]
 3株放线菌的分离鉴定及其遗传转化系[本文69页]  海洋链霉菌辅酶依赖型氧化还原酶([本文74页]  ATG基因调控酵母自噬的系统研究[本文65页]
 青藏高原不同材料来源乳酸菌极端环[本文67页]  细菌漆酶的结构设计与功能进化[本文52页]  产γ-氨基丁酸乳酸菌的选育及gadB的[本文87页]
 ε-聚赖氨酸菌种选育及合成途径的初[本文79页]  Lf2芽孢杆菌芽孢形成条件及萌发条件[本文50页]  与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒BV/O[本文80页]
 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒ODV-E2[本文84页]  黑胸散白蚁肠道分离细菌的纤维素降[本文48页]  黑胸散白蚁肠道微生物的宏基因组学[本文47页]
 高产D-塔格糖乳酸菌L-AI基因的分析[本文77页]  酵母菌对Gluconacetobacter europa[本文58页]  海南象白蚁肠道不同部位共生菌群结[本文58页]
 克雷伯氏肺炎杆菌中目的基因整合于[本文71页]  南海东沙海域冷泉沉积物微生物多样性[本文67页]  长白山不同海拔湿地微生物多样性分析[本文59页]
 富氮条件下高产漆酶杂色云芝选育及[本文61页]  一株新型结瘤固氮菌的研究[本文74页]  复合菌种对海洋工程材料微生物腐蚀[本文77页]
 地衣芽胞杆菌Lichenysin的生理功能[本文63页]  苏云金芽胞杆菌BMB171中两个c-di-G[本文64页]  硝酸钠促地衣芽胞杆菌WX-02高产聚γ[本文77页]
 倭蜂猴粪便微生物芳环加氧酶基因多[本文103页]  绿木霉T.virens ZY-01中内切葡聚糖[本文67页]  链霉菌SH-62中活性天然产物生物合成[本文87页]
 苏云金芽胞杆菌中华亚种CT-43菌株中[本文81页]  碳离子束辐照谷氨酸棒杆菌高产菌株[本文89页]  新型乳酸链球菌素抗菌体系的构建与[本文87页]
 母乳源植物乳杆菌WLPL04的益生评价[本文71页]  化学品促进微生物生长治理油藏硫化[本文71页]  藤黄生孢链霉菌次级代谢产物生物合[本文87页]
 雷公藤植物内生小单孢菌M66的次级代[本文74页]  深部地下新种微生物分类学研究[本文89页]  恰塔努加链霉菌L10中Ⅱ型硫酯酶生物[本文61页]
 奥奈达希瓦氏菌中氧化胁迫的调控:[本文71页]  Shewanella oneidensis中arcA突变造[本文55页]  植物乳杆菌NCU116富硒培养及菌剂制[本文65页]
 鄱阳湖表层水体细菌群落在不同水文[本文75页]  一株来自海洋淤泥的铜绿假单胞菌株[本文98页]  基于纳米金的SERS及比色检测的细菌[本文65页]
 南大西洋深海沉积物源可培养细菌的[本文102页]  碱度对甲烷发酵系统主要功能菌群代[本文86页]  嗜麦芽寡养单胞菌Ⅱ型分泌系统功能[本文62页]
 最适pH降低的中性蛋白酶Ⅰ基因在米[本文62页]  植物乳杆菌ZDY 2013的耐酸机制研究[本文72页]  恶臭假单胞菌S16尼古丁代谢途径中钼[本文88页]
 一株海洋来源细菌FT102的多相分类研[本文85页]  高通量组学方法在海绵共生微生物研[本文61页]  酿酒酵母倍性变化对表型和基因表达[本文75页]
 疱疹病毒目(Herpesvirales)基因组[本文70页]  顶部空间气体对光合微生物电解池产[本文83页]  根际细菌对两种线虫趋化性的作用[本文71页]
 角蛋白降解菌的分离、鉴定及其角蛋[本文90页]  南大西洋深海沉积物可培养真菌的多[本文72页]  防控产毒真菌的深海细菌代谢产物研究[本文57页]
 马齿苋内生细菌的鉴定和抗旱生理指[本文28页]  红树林耐酸微生物分离纯化条件优化[本文67页]  Shewanella oneidensis中溶菌糖基转[本文58页]
 中国西南部分地区水生植物内生真菌[本文71页]  两株三七源土壤真菌次生代谢产物及[本文78页]  普洱茶及两株三七源真菌的次生代谢[本文84页]
 二株放线菌活性次生代谢产物研究[本文94页]  滇池沉积物中原核生物多样性及好氧[本文101页]  四种香料植物内生及根际菌中产香功[本文76页]
 西藏塔格架地热区可培养高温菌多样[本文88页]  粗糙脉孢菌细胞璧蛋白NcMad1的功能[本文84页]  三株植物内生真菌的次生代谢产物研究[本文110页]
 少孢节丛孢中氨渗透酶基因敲除及线[本文76页]  七种草食性动物粪便免培养细菌与纯[本文83页]  “非菌根植物”深色有隔内生真菌([本文68页]
 大肠杆菌K4软骨素合酶(KfoC)底物[本文78页]  大肠杆菌O36和多噬伯克霍尔德菌C15[本文126页]  伯克霍尔德杆菌表面多糖抗原重复片[本文97页]
 三株溶磷菌株的生物学特性及应用[本文48页]  耻垢分枝杆菌引物合成酶DnaG和c-di[本文64页]  太行菊(Opisthopappus taihangens[本文60页]
 分枝杆菌蛋白质亚细胞定位的预测研究[本文55页]  解脂耶氏酵母W_(29)(Yarrowia l[本文91页]  鄱阳湖表层水体细菌群落结构时空变化[本文97页]
 地衣芽胞杆菌ywtD基因的加强表达对[本文58页]  细菌荧光素酶标记的蓝细菌磷酸盐生[本文54页]  莽山蜘蛛共生菌Wolbachia的感染和M[本文102页]
 基于适配体信号放大技术的沙门氏菌[本文62页]  β-葡萄糖苷酶的生产菌株选育、固定[本文75页]  南极红酵母重金属适应性相关基因的[本文75页]
 黑曲霉ras基因敲除子的构建及其生物[本文67页]  Ric8蛋白等在寡孢节丛孢中的功能初[本文89页]  绿色荧光蛋白eCGP123在冰岛硫化叶菌[本文98页]
 谢瓦氏曲霉间型变种△ku70菌株的构[本文60页]  黑根霉培养条件优化及CPR基因的克隆[本文74页]  青藏高原部分地区不同分离样品肠膜[本文66页]
 蓝细菌核糖体23S rRNA的剪切现象[本文57页]  酿酒酵母性信息素传导途径中几个重[本文94页]  鱼腥蓝细菌PCC7120中Sigma因子对异[本文64页]
 细菌必需基因的预测及进化特征的分析[本文65页]  高效微生物絮凝剂产生菌XNJA的筛选[本文83页]  苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒P40和P[本文88页]
 对导入nodD-lba基因的大豆根瘤菌工[本文73页]  甘油培养基中有机氮源对大肠杆菌生[本文59页]  氨基酸对大肠杆菌BL21生长及重组蛋[本文71页]
 酿酒酵母中TRAPP复合体亚基Bet5和T[本文85页]  酿酒酵母NDE1基因缺失突变株的构建[本文84页]  β-甘露聚糖酶产生菌株的分离鉴定、[本文80页]
 细菌群体感应抑制因子的筛选与功能[本文72页]  不同冰川雪坑中细菌群落结构的空间[本文65页]  红曲霉属41个菌株的遗传多样性比较[本文76页]
 青藏高原及其毗邻地区冰川雪坑中可[本文61页]  黄孢原毛平革菌抗营养阻遏产酶和降[本文68页]  突变茂源链霉菌谷氨酰胺转胺酶的性[本文106页]
 海洋中细菌可利用的溶解有机碳定量[本文87页]  湿地植物根际脱高氨氮微生物的筛选[本文53页]  定点突变改善海栖热袍菌β-葡萄糖苷[本文80页]
 盐生海芦笋真菌分离鉴定与次级代谢[本文59页]  西藏热泉中古菌脂类化合物的分布[本文66页]  里氏木霉中酪蛋白激酶Ⅱ对菌丝形态[本文77页]
 产电微生物Geobacter菌毛蛋白导电功[本文78页]  铝胁迫下钙调素与钙调磷酸酶互作及[本文86页]  线粒体及Cyt c在铝胁迫土生隐球酵母[本文96页]
 AI-2/LuxS群体感应系统介导植物乳杆[本文93页]  高温噬菌体TSP4分子伴侣CPN47对酶热[本文121页]  云南洱源地热生态系统中真菌多样性[本文86页]
 基于非培养方法的油页岩矿区细菌多[本文97页]  安徽铜陵酸性矿山环境中微生物功能[本文61页]  高效分泌表达耐热性β-葡萄糖苷酶工[本文71页]
 降解菌DDS-1产3-AC-DON氧化酶的酶学[本文84页]  黑根霉葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因工程[本文77页]  植物乳杆菌谷氨酸脱羧酶的克隆表达[本文103页]
 高产β-半乳糖苷酶乳酸菌的筛选、基[本文90页]  北极冰川冻土Polaromonas属细菌R3-[本文66页]  粟酒裂殖酵母核糖体蛋白L32的转录调[本文93页]
 产黑色素短梗霉P5菌株产重油的研究[本文92页]  南极威德尔海域丝状真菌多样性及其[本文104页]  嗜热硝酸盐还原菌的分离及其对硫酸[本文86页]
 利用转座诱变研究天蓝色链霉菌A3([本文97页]  高通量异源表达技术及其在链霉菌次[本文59页]  产氢厌氧细菌的分离筛选及其产氢效[本文79页]
 
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