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解淀粉芽孢杆菌与其诱变菌株酶系分析和蛋白酶基因克隆表达

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解淀粉芽孢杆菌与其诱变菌株酶系分析和蛋白酶基因克隆表达
论文目录
 
摘要第1-5页
abstract第5-8页
缩略词索引第8-13页
第1章 绪论第13-27页
  1.1 蛋白酶研究进展第13-20页
    1.1.1 蛋白酶的来源与命名第14页
    1.1.2 蛋白酶的分类第14-17页
    1.1.3 蛋白酶的基因工程第17-19页
    1.1.4 蛋白酶的开发应用第19-20页
  1.2 芽孢杆菌的研究现状第20-22页
  1.3 樟树及樟树籽仁油研究进展第22-23页
    1.3.1 樟树资源研究概括第22页
    1.3.2 樟树籽仁油的研究概括第22-23页
  1.4 中碳链脂肪酸甘油酯研究进展第23-24页
    1.4.1 MCT来源及理化性质第23页
    1.4.2 MCT的生理功能及应用第23-24页
  1.5 选题意义及研究内容第24-27页
    1.5.1 选题目的及意义第24-26页
    1.5.2 主要研究内容第26-27页
第2章 解淀粉芽孢杆菌NCU116与其诱变菌株胞外酶酶学性质的比较分析第27-52页
  2.1 材料第27-30页
    2.1.1 菌株第27页
    2.1.2 培养基第27-28页
    2.1.3 试剂第28页
    2.1.4 主要溶液第28-29页
    2.1.5 仪器设备第29-30页
  2.2 实验方法第30-35页
    2.2.1 菌株胞外酶液的获得第30页
    2.2.2 蛋白酶活力的测定第30-31页
    2.2.3 糖化酶活力的测定第31-32页
    2.2.4 果胶酶活力的测定第32页
    2.2.5 纤维素酶活力的测定第32-33页
    2.2.6 淀粉酶活力的测定第33页
    2.2.7 胞外酶最佳发酵时间的确定第33-34页
    2.2.8 菌株胞外酶学性质的分析第34页
    2.2.9 扫描电镜观测菌落形态第34-35页
  2.3 结果与讨论第35-50页
    2.3.1 L-酪氨酸标准曲线第35-36页
    2.3.2 葡萄糖标准曲线第36页
    2.3.3 解淀粉芽孢杆菌NCU116与诱变菌株NCU116-1 菌株形态第36-37页
    2.3.4 菌株NCU116与诱变菌株NCU116-1 最佳发酵时间的确定第37-39页
    2.3.5 蛋白酶酶学性质的比较第39-41页
    2.3.6 糖化酶酶学性质的比较第41-44页
    2.3.7 果胶酶酶学性质的比较第44-47页
    2.3.8 纤维素酶酶学性质的比较第47-50页
  2.4 本章小结第50-52页
第3章 解淀粉芽孢杆菌NCU116蛋白酶基因的克隆及其序列测定分析第52-66页
  3.1 材料第52-53页
    3.1.1 实验材料第52页
    3.1.2 主要试剂第52-53页
    3.1.3 仪器设备第53页
  3.2 实验方法第53-57页
    3.2.1 蛋白酶基因的克隆第53-56页
    3.2.2 基因的序列分析第56-57页
  3.3 结果与分析第57-65页
    3.3.1 目的基因的克隆第57-58页
    3.3.2 目的基因的测序与分析第58-65页
  3.4 本章小结第65-66页
第4章 解淀粉芽孢杆菌NCU116中性蛋白酶基因的表达与纯化第66-74页
  4.1 材料第66-67页
    4.1.1 实验材料及试剂第66页
    4.1.2 主要溶液第66-67页
    4.1.3 仪器设备第67页
  4.2 实验方法第67-69页
    4.2.1 重组质粒的表达第67-68页
    4.2.2 蛋白的纯化第68-69页
  4.3 结果与分析第69-73页
    4.3.1 目的基因在大肠杆菌BL21中的表达第69-70页
    4.3.2 镍琼脂糖亲和层析纯化第70页
    4.3.3 凝胶过滤层析第70-71页
    4.3.4 蛋白最终纯化SDS-PAGE分析第71页
    4.3.5 Western Blot鉴定第71-72页
    4.3.6 蛋白浓度测定第72-73页
  4.4 本章小结第73-74页
第5章 结论与展望第74-77页
  5.1 结论第74-75页
  5.2 展望第75-77页
致谢第77-78页
参考文献第78-85页
攻读学位期间的研究成果第85页

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