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蛋白互作类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 烟草抗虫基因的原核表达及与chifn-γ[本文76页]  真菌蛋白激发子peat1与烟草膜蛋白胡作[本文74页]  水稻独脚金内酯相关基因的图位克隆与[本文109页]
 马铃薯晚疫病水平抗性相关的小g蛋白基[本文120页]  激活nf-κb信号通路的高致病性prrsv非[本文130页]  水稻oseil1与osebfs相互作用的初步研[本文54页]
 拟南芥aba受体abar/chlh调控的一个ab[本文86页]  青枯菌ⅱ型分泌系统gsp蛋白互作分析[本文67页]  小麦dreb/erf转录因子相互作用蛋白质[本文76页]
 水稻瘤矮病毒p3蛋白自身及p2蛋白与水[本文70页]  水稻瘤矮病毒p3与pns9互作研究[本文69页]  水稻条纹病毒功能蛋白与水稻蛋白的互[本文93页]
 水稻条纹病毒功能蛋白与其自身编码蛋[本文74页]  福建省六种双生病毒的分子鉴定及ramo[本文177页]  水稻条纹病毒nsvc4与两个水稻蛋白的互[本文84页]
 拟南芥dna甲基转移酶dnmt2与组蛋白去[本文77页]  香蕉条斑病毒编码蛋白间的互作研究[本文71页]  番木瓜eif4e和eifiso4e的克隆及其与p[本文76页]
 水稻rho家族osracd及其5种潜在互作蛋[本文98页]  人类泛素结合酶ube2t、ube2w和ube2z的[本文106页]  激活蛋白peat1在烟草细胞膜上的结合位[本文80页]
 水稻乙烯受体与ostpr1蛋白的相互作用[本文65页]  马链球菌兽疫亚种类m蛋白与猪血管内皮[本文73页]  马铃薯转化酶及其抑制子基因家族分析[本文137页]
 小麦抗逆相关基因tab β-1的克隆及功[本文85页]  超嗜热古菌sulfolobus tokodaii pcna[本文111页]  三个含scan结构域的锌指蛋白基因znf1[本文89页]
 小麦和玉米中光敏色素a基因的克隆与功[本文129页]  两种重要禾本科作物光敏色素b的研究[本文124页]  水稻热激蛋白hsp90基因的克隆及互作蛋[本文59页]
 利用酵母双杂交技术筛选与bmdnv-z病毒[本文56页]  家蚕凋亡相关基因bmicad的表达及其功[本文78页]  南瓜韧皮液mrna结合蛋白的纯化与cmrb[本文113页]
 中国番茄黄化曲叶病毒卫星dna编码的β[本文153页]  小麦黄花叶病毒（wymv）rna2编码基因[本文79页]  基于结构的对于水稻和稻瘟病菌相互作[本文162页]
 蚕豆萎蔫病毒2号细胞病理学及vp37蛋白[本文129页]  苹果隐花色素基因mdcry1和mdcry2的克[本文71页]  水稻ca~(2+)-oscbl-osmtn信号系统作用[本文54页]
 棉纤维发育早期的转录调控机制研究[本文194页]  水稻条纹病毒功能蛋白与水稻蛋白的互[本文93页]  福建省六种双生病毒的分子鉴定及ramo[本文177页]
 拟南芥dna甲基转移酶dnmt2与组蛋白去[本文77页]  大豆gmgbp1基因参与光周期开花途径和[本文113页]  自转运黏附素apa1功能区与猪肺组织互[本文74页]
 中国小麦花叶病毒侵染性克隆构建及运[本文133页]  水稻条纹病毒编码的.sp蛋白功能及其与[本文151页]  菊花cmeif4e、cmeif（iso）4e基因的克[本文102页]
 菊花cmnrts基因的克隆及功能鉴定[本文170页]  鱼类精核解凝相关蛋白的研究[本文45页]  华癸中慢生根瘤菌7653r baca互作蛋白[本文69页]
 稻瘟菌蛋白激发子mohrip1的结构解析及[本文59页]  水稻osexpb2基因的功能研究[本文107页]  华北大黑鳃金龟嗅觉相关蛋白互作机制[本文162页]
 geobacillus sp.e263分子伴侣groel及[本文144页]  南方水稻黑条矮缩病的监测及其病原病[本文128页]  xa13基因在水稻—白叶枯病菌互作过程[本文117页]
 水稻泛素连接酶ospub57介导的抗病机制[本文61页]  小粒野生稻omskp1的点突变蛋白表达纯[本文60页]  水泡性口炎病毒g蛋白与lgals1的相互作[本文75页]
 番茄slaqp基因功能及互作蛋白的初步分[本文71页]  玉米抗逆转录因子abp9与其互作蛋白nc[本文56页]  小麦抗逆相关基因tapp2abb-α/γ的克[本文94页]
 茭白黑粉菌camp及mapk途径关键基因的[本文95页]  小麦黄花叶病毒全序列分析及蛋白互作[本文83页]  苹果uv-b光受体基因mduvr8的克隆及功[本文68页]
 弓形虫gra7分泌蛋白与宿主组分的相互[本文77页]  拟南芥液泡分选蛋白atvps25的功能分析[本文62页]  禾谷缢管蚜体内与传播wydv-gpv相关的[本文177页]
 雷竹14-3-3基因家族克隆和功能分析[本文61页]  光皮桦blofps基因的克隆及其功能研究[本文82页]  花生翻译起始因子eif4e在pstv侵染过程[本文133页]
 结核分枝杆菌whib3转录因子的功能及调[本文81页]  西瓜mapk和mapkk家族基因的鉴定、表达[本文103页]  利用酵母双杂交系统筛选拟南芥耐铝相[本文72页]
 番茄钙调蛋白和类钙调蛋白的抗病调控[本文125页]  c/ebpβ和foxo1通过反馈环和蛋白互作[本文68页]  loh12cr1与thrsp相互作用的鉴定[本文53页]
 新孢子虫mic6的鉴定、功能及其作用机[本文99页]  梅花花器官发育相关mads-box基因的功[本文146页]  番茄黄化曲叶病毒编码的v2蛋白抑制转[本文166页]
 xa13基因在水稻—白叶枯病菌互作和水[本文174页]  atsark与sspp互作调控叶片衰老机制的[本文120页]  香蕉束顶病毒（bbtv）nsp与其它组份编[本文63页]
 oscdpk12的启动子分析及水稻cdpks与g[本文75页]  矮牵牛重瓣形态建成及pmads3互作蛋白[本文127页]  甘蓝型油菜bna.ttg2基因家族功能分析[本文100页]
 乙型脑炎病毒非结构蛋白ns5与宿主蛋白[本文103页]  与弓形虫微线体蛋白互作的宿主蛋白的[本文132页]  油菜bna.ttg2基因在aba介导的种子萌发[本文56页]
 柔嫩艾美耳球虫两个保守蛋白的初步研[本文87页]  蜜柚类胡萝卜素代谢相关基因的分离及[本文57页]  wymv侵染形成的膜状内含体组成及其形[本文63页]
 家蚕类胰岛素多肽基因（bmilp）的特性[本文89页]  家蚕脂肪体变态发育的蛋白质组研究及[本文113页]  趋磁细菌msr-1磁小体膜蛋白相互作用网[本文123页]
 铝胁迫下拟南芥stop1互作蛋白nakr1的[本文69页]  利用rubisco编码基因探究bbcc基因组四[本文94页]  水稻黑条矮缩病毒(rbsdv)p8蛋白与寄主[本文97页]
 水稻白叶枯病菌无毒基因avrxa23的克隆[本文109页]  拟南芥ofp1与blh3、ath1蛋白互作与相[本文104页]  拟南芥stm、wus和clv3相互作用调控茎[本文104页]
 萨氏海鞘多肽cs5931的克隆、表达、纯[本文109页]  家蚕二分浓核病毒ns1蛋白的表达及细胞[本文82页]  小麦凝集素tajrl2.1互作蛋白的验证及[本文71页]
 相橘溃病病防御相关基因的鉴定及功能[本文129页]  乙型脑炎病毒ns3蛋白与宿主蛋白相互作[本文100页]  类受体激酶stlrpk1参与的抗病信号途经[本文68页]
 大豆gmnfyb1互作蛋白分析及与干旱相关[本文83页]  水稻低氮胁迫和细菌侵染应答基因ossp[本文125页]  蛋白激发子pevd1互作蛋白nbnrp1在烟草[本文78页]
 aiv na蛋白的体外表达及与ns1互作宿主[本文59页]  hsp20基因的克隆及功能初步分析[本文97页]  芥菜agl6、agl15与soc1、agl24、svp蛋[本文144页]
 erfs参与调控黄瓜果实贮藏冷害机制研[本文72页]  棉花bop1/2蛋白对黄萎病抗性功能分析[本文80页]  高粱转录因子sbbhlh1及sbrap调控木质[本文74页]
 fgf13影响小鼠骨骼肌增殖与分化的机制[本文95页]  拟南芥nrg2与nlp7互作关系的研究及nr[本文74页]  乙型脑炎病毒ns1蛋白的宿主互作蛋白筛[本文82页]
 glabra1的r3结构域中s92f氨基酸普换抑[本文55页]  鼠肌纤维mef2c和cfl2互作蛋白的筛选[本文59页]  条斑紫菜pycam基因与pyhsp70基因的克[本文77页]
 大豆疫霉定量磷酸化蛋白质组学的分析[本文78页]  家蚕中肠及围食膜与bmnpv互作蛋白的鉴[本文69页]  大豆抗逆蛋白激酶基因gmrlk1及转录因[本文67页]
 稻瘟菌效应因子avrpiz-t及其水稻靶蛋[本文90页]  转录因子isl1与互作蛋白piasy在胰岛素[本文101页]  高粱sblim1对木质素合成的转录调控及[本文69页]
 annexin a1在急性髓系白血病细胞中的[本文73页]  绵羊tmem190、izum01和pdia3之间相互[本文81页]  芜菁花叶病毒的分子变异及其p3蛋白在[本文111页]
 与猪轮状病毒vp6蛋白相互作用的细胞蛋[本文81页]  磷脂爬行酶对流感病毒抑制作用及两株[本文111页]  芥菜agl18基因克隆及其功能初步解析[本文133页]
 gpv vp1蛋白与宿主细胞蛋白sh3bp4互作[本文59页]  mdbk细胞牛病毒性腹泻病毒互作蛋白的[本文70页]  水稻oscyp2及其互作蛋白oszfp调控侧根[本文115页]
 毛竹赤霉素信号途径相关基因的克隆与[本文69页]  甘菊同源多倍体化过程遗传变化与nac8[本文122页]  高温高湿下gmblh4参与春大豆种子田间[本文175页]
 高温高湿下大豆钙依赖蛋白激酶基因在[本文150页]  水稻叶绿体缺陷突变体wsl3的基因克隆[本文110页]  大豆异黄酮合成途径基因的进化分析及[本文80页]
 辣椒疫霉中两个rxlr效应因子的功能与[本文85页]  植物水通道蛋白pip与水稻白叶枯病菌h[本文78页]  chifn-γ调控烟草腺毛发育关键基因功[本文93页]
 水稻矮缩病毒非结构蛋白pns10的介体互[本文71页]  对虾vegf信号通路在wssv感染过程中的[本文156页]  传染性鲑鱼贫血症病毒m1蛋白的结构与[本文103页]
 狂犬病毒先导rna及其宿主互作蛋白的功[本文112页]  日本乙型脑炎病毒ns4b蛋白与ns3解旋酶[本文69页]  新孢子虫激活宿主egfr信号转导调控细[本文115页]
 水稻osfwl4蛋白镉抗性及其与osrbcs互[本文74页]  大豆c_2结构域蛋白gmcap1的研究[本文58页]  番茄slhda1/slhda3基因的克隆及在果实[本文69页]
 真菌蛋白激发子hrip1诱导水稻抗病性及[本文69页]  黄瓜绿斑驳花叶病毒致病机制及其外壳[本文97页]  弓形虫mic6/7/8及gra15互作蛋白的筛选[本文123页]
 生长素受体sltir1/afbs家族基因在番茄[本文131页]  水稻磷信号重要因子ospho2的互作蛋白[本文89页]  陆地棉纤维表达蛋白基因(ghcfe)的特征[本文161页]
 玉米zmvpp5、opaque7和shrunken4基因[本文116页]  黄瓜花叶病毒2b蛋白亚细胞定位以及与[本文135页]  猪繁殖与呼吸综合征病毒（prrsv）非结[本文91页]
 dnl2与ab-1，两种植物生长发育相关基[本文60页]  水稻硝酸盐转运体伴侣蛋白基因osnar2[本文141页]  葡萄果实无色花色素还原酶与小分子热[本文99页]
 拟南芥at2g17350基因功能的初步研究[本文76页]  14-3-3蛋白和质膜h~+-atpase表达改变[本文107页]  铝胁迫对不同耐铝型黑大豆硝态氮吸收[本文85页]
 小麦黄花叶病毒编码vpg蛋白结构及其亚[本文83页]  苹果褪绿叶斑病毒互作寄主因子的筛选[本文65页]  芜菁花叶病毒p3基因的分子变异及p3蛋[本文88页]
 苹果褪绿叶斑病毒与苏俄苹果互作寄主[本文51页]  与水稻黑条矮缩病毒p6互作的水稻寄主[本文76页]  芜菁花叶病毒编码蛋白与拟南芥atswee[本文87页]
 铝胁迫下甜高粱（sorghum bicolor l.[本文86页]  金属基质蛋白酶家族的基因表达谱及其[本文54页]  生物素ap-tagged-foxml的表达体系构建[本文68页]
 转录因子foxa2生物素标记体系构建及其[本文79页]  转录因子foxa1调控乳腺癌上皮间质转化[本文63页]  番茄果实糖代谢中关键slsweets基因的[本文97页]
 进性教育活动个人党性分析材料(教师)[共1799字]  当代新儒家对儒学宗教性问题的反思[共21903字]  峰回路转导为先——《师说》课堂教学[共3374字]
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