论文目录 | |
化合物的结构式及编号 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-17页 |
1 前言 | 第17-39页 |
1.1 聚集诱导发光的研究进展 | 第17-28页 |
1.1.1 聚集诱导发光现象 | 第17-19页 |
1.1.2 聚集诱导发光现象产生的机理 | 第19-24页 |
1.1.3 聚集诱导发光现象的研究方法 | 第24-25页 |
1.1.4 聚集诱导发光现象在有机光电功能材料中的应用 | 第25-28页 |
1.2 环八四噻吩及其衍生物的合成与应用 | 第28-35页 |
1.2.1 环八四噻吩的结构与合成 | 第28-30页 |
1.2.2 环八四噻吩同分异构体和衍生物的合成与应用 | 第30-35页 |
1.3 课题引入与研究内容 | 第35-39页 |
1.3.1 课题引入 | 第35页 |
1.3.2 研究内容 | 第35-39页 |
2 环八四噻吩芳基化衍生物的合成 | 第39-71页 |
2.1 合成路线 | 第39-40页 |
2.2 结果与讨论 | 第40-46页 |
2.2.1 合成部分讨论 | 第40-41页 |
2.2.2 结构表征 | 第41-42页 |
2.2.3 晶体结构分析 | 第42-46页 |
2.3 实验部分 | 第46-70页 |
2.3.1 实验主要试剂和仪器 | 第46页 |
2.3.2 合成步骤 | 第46-70页 |
2.4 本章小结 | 第70-71页 |
3 环八四噻吩芳基化衍生物的AIE现象研究 | 第71-91页 |
3.1 光谱测试方法 | 第71-72页 |
3.1.1 主要试剂与仪器 | 第71页 |
3.1.2 样品的配制 | 第71-72页 |
3.2 紫外-可见吸收光谱表征 | 第72-77页 |
3.2.1 环八四噻吩芳基化衍生物吸收光谱表征 | 第72-75页 |
3.2.2 给受电子取代的苯基环八四噻吩衍生物吸收光谱表征 | 第75-77页 |
3.3 THF-H_2O二元体系中AIE性质表征 | 第77-85页 |
3.3.1 单芳基环八四噻吩衍生物 | 第77-80页 |
3.3.2 环八四噻吩四芳基化衍生物 | 第80-82页 |
3.3.3 给受电子取代的单苯基环八四噻吩衍生物 | 第82-84页 |
3.3.4 给受电子取代的四苯基环八四噻吩衍生物 | 第84-85页 |
3.4 固态荧光性质表征 | 第85-90页 |
3.4.1 单芳基环八四噻吩衍生物的固态荧光行为 | 第86-87页 |
3.4.2 四芳基环八四噻吩衍生物的固态荧光行为 | 第87-88页 |
3.4.3 给受电子取代的单苯基环八四噻吩衍生物的固态荧光行为 | 第88-89页 |
3.4.4 给受电子取代的四苯基环八四噻吩衍生物的固态荧光行为 | 第89-90页 |
3.5 本章小结 | 第90-91页 |
4 环八四噻吩芳基化衍生物高压下的荧光现象 | 第91-105页 |
4.1 高压基本原理 | 第91-93页 |
4.1.1 压力对物质的影响 | 第91-92页 |
4.1.2 高压荧光测量装置 | 第92-93页 |
4.2 固态下高压荧光光谱表征 | 第93-104页 |
4.2.1 单芳基环八四噻吩衍生物的高压发光行为 | 第93-98页 |
4.2.2 四芳基环八四噻吩衍生物的高压发光行为 | 第98-100页 |
4.2.3 给受电子取代的苯基环八四噻吩衍生物的高压发光行为 | 第100-104页 |
4.3 本章小结 | 第104-105页 |
5 环八四噻吩同分异构体的手性拆分与表征 | 第105-125页 |
5.1 环八四噻吩同分异构体的制备 | 第105-110页 |
5.1.1 合成路线 | 第105-106页 |
5.1.2 实验部分 | 第106-108页 |
5.1.3 晶体结构分析 | 第108-110页 |
5.2 环八四噻吩同分异构体的手性拆分与表征 | 第110-124页 |
5.2.1 手性拆分 | 第110-113页 |
5.2.2 圆二色性表征 | 第113-115页 |
5.2.3 半衰期及翻转动力学研究 | 第115-124页 |
5.3 本章小结 | 第124-125页 |
6 全文结论与展望 | 第125-129页 |
6.1 主要结论 | 第125-126页 |
6.2 展望 | 第126-129页 |
参考文献 | 第129-135页 |
附录 | 第135-243页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第243页 |
攻读学位期间参与的基金项目 | 第243-245页 |
致谢 | 第245-246页 |