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动物形态学

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动物形态学类文章670篇,页次:1/3页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 MHB相关基因在文昌鱼胚胎发育中的表[本文102页]  荒漠沙蜥皮肤损伤再生过程干细胞及[本文51页]  蜥蜴科和鬣蜥科几种蜥蜴皮肤及皮肤[本文56页]
 舒脉环毛蚓生殖系统和消化系统形态[本文87页]  α2巨球蛋白在文昌鱼受精卵中的存在[本文83页]  NRF-1在小鼠生殖细胞发育过程中的功[本文62页]
 斑马鱼胚胎细胞体外分化产生黑色素[本文52页]  小鼠Mfn2基因在卵母细胞成熟过程中[本文56页]  长时期胰酶处理对牛胎儿骨髓间充质[本文68页]
 锌指转录因子Sp7/Osterix在斑马鱼骨[本文70页]  miR-1904在小鼠胚期发育中的表达及[本文70页]  中华姬鼠(Apodemus draco)视器结构[本文57页]
 社鼠(Niviventer confucianus)视[本文59页]  斑马鱼生长抑素-1基因靶向敲降和营[本文77页]  UBE2C基因在斑马鱼胚胎发育中的时空[本文54页]
 斑马鱼ZIP7基因在早期胚胎发育过程[本文69页]  ADAM10在小鼠大脑皮层胚胎发育晚期[本文45页]  鸡视顶盖表面灰质纤维层的发育及其[本文59页]
 鸡视顶盖SAC层的发育及其神经元形态[本文53页]  ZIP7(SLC39A7)基因在斑马鱼胚胎早期[本文57页]  驱动蛋白KIF3A/KIF3B在中华绒螯蟹精[本文73页]
 花背蟾蜍肾发生的组织学观察及相关[本文58页]  虎斑颈槽蛇胚胎后期胃和肝脏发育的[本文69页]  白条锦蛇胚胎分期特征及胚胎后期大[本文75页]
 利用细胞内钙离子的浓度变化检测乙[本文63页]  透明质酸及其相关蛋白对小鼠卵丘细[本文38页]  中国大鲵循环系统的解剖与组织学研究[本文41页]
 核仁因子Bms1l在斑马鱼肝脏发育过程[本文137页]  Leg1在斑马鱼肝脏发育过程中的功能[本文124页]  氟对小鼠生殖细胞结构和早期受精胚[本文82页]
 RNA干涉Dot1l表达对小鼠卵母细胞减[本文113页]  猪滋养层细胞的培养鉴定及ROCK抑制[本文98页]  利用CRISPR/Cas9系统建立基因修饰猪[本文140页]
 Tfcp2l1在小鼠胚胎干细胞自我更新中[本文117页]  十足目甲壳动物顶体构架体及精子发[本文185页]  单精子胞质内注射转基因法(ICSI-M[本文130页]
 转录因子Foxm1对小鼠胚胎干细胞多能[本文97页]  多疣壁虎的温度依赖型性别决定[本文141页]  爬行动物胚胎发育的行为热调节及其[本文81页]
 Runx在小鼠子宫内的表达与调节[本文122页]  藏仓鼠(Cricetulus kamensis)形态[本文51页]  伪足在羽毛分叉系统中的作用研究[本文64页]
 三种纤毛虫类中间纤维系统超微结构[本文54页]  毛密度与毛细度关系探讨[本文47页]  祁连山、贺兰山、巴颜喀拉山三个地[本文61页]
 中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)[本文74页]  CCAR-1在中国卤虫胚胎滞育解除过程[本文56页]  蛋白激酶Pkmyt1与RASAL2互作及其对[本文53页]
 海南四眼斑水龟和四眼斑水龟形态学[本文105页]  斑马鱼早期心脏发育基因的功能研究[本文63页]  小鼠卵母细胞和早期胚胎中DNA甲基化[本文73页]
 Ascl1在非洲爪蛙胚胎早期发育中的功[本文130页]  Gata6在斑马鱼胰腺和心脏发育中的功[本文62页]  玫瑰高原鳅和贝氏高原鳅视觉器官比[本文75页]
 太行山猕猴髋骨、骶骨、骨盆的形态[本文59页]  远东鼩鼱、细鼩鼱和大麝鼩的形态学[本文51页]  小鼠体内外胚胎MET时期抗氧化酶表达[本文56页]
 活性氧ROS对小鼠早期胚胎发育阻滞的[本文62页]  尖毛虫射出胞器结构及射出物成分研究[本文81页]  腹毛类纤毛虫冠突伪尾柱虫的超微结[本文86页]
 哺乳动物妊娠期母体与胎儿之间细胞[本文71页]  Aquaporin3与哺乳动物胚胎着床相关[本文79页]  多疣壁虎精子形成及该过程中驱动蛋[本文79页]
 RBBP4在中国卤虫胚胎滞育解除过程中[本文58页]  中国卤虫滞育胚胎解除过程中hyou1基[本文51页]  中国不同地区果树蹄蝠形态及分子序[本文73页]
 臭蛙类骨骼结构的生态适应性研究[本文59页]  LAT1在滋养层细胞中的表达和功能研[本文67页]  对小鼠胚胎母型—合子型(MET)过渡[本文56页]
 东方蝾螈的攀附爬行能力及其表面形[本文64页]  雌激素受体调控哺乳动物卵母细胞第[本文128页]  利用下颌骨形态鉴别野生和饲养北美[本文41页]
 miR-202在斑马鱼胚胎发育过程中起重[本文62页]  鼹形鼠科的起源、演化与几何形态研究[本文62页]  小鼠植入前胚胎发育及体细胞核移植[本文133页]
 CGI99在鹿茸软骨组织生成中的作用[本文55页]  豚鼠、兔、犬、猫、牦牛肠内胆管解[本文59页]  太行山猕猴手骨性差[本文62页]
 Daxx在小鼠胚胎早期妊娠中的表达[本文47页]  Ksper通道和Catsper通道在调节胞内[本文103页]  APC/C-CDC20在中国卤虫胚胎滞育解除[本文60页]
 As-Kip2在中国卤虫滞育胚胎重启动过[本文57页]  H3K27me3去甲基化酶UTX、JMJD3在小[本文74页]  小鼠原始生殖细胞的分离鉴定及其迁[本文63页]
 Cytoskeleton-Associated Protein [本文69页]  转录因子TBX3在小鼠胚胎动脉囊及弓[本文42页]  雄性生殖细胞介导的转基因技术的研究[本文142页]
 鸡胚原条发育过程中生理电场及离子[本文74页]  几种因素对鲫鱼卵母细胞玻璃化冻存[本文52页]  两种纤毛虫类中间纤维系统及部分亚[本文55页]
 中国卤虫(Artemia sinica)As-PRM[本文49页]  暹罗鳄的枕后肌和硬脊膜间的连接[本文43页]  大头乌龟孤雌生殖及其杂交起源的分[本文55页]
 小鼠植入前胚胎中转录因子Oct4对Dn[本文65页]  araf通过不同信号通路的介导调控胚[本文146页]  SCP3通过去除R-Smad抑制性磷酸化调[本文108页]
 黑斑侧褶蛙形态地理变异的研究[本文67页]  黄鼬东北亚种(Mustela sibirica ma[本文45页]  小鼠早期胚胎过氧化物酶体变化规律[本文43页]
 利用CRISPR/Cas9对小鼠胚胎进行基因[本文86页]  ROCK蛋白在猪体外受精早期胚胎发育[本文46页]  CDC14B在牛卵母细胞成熟和早期胚胎[本文68页]
 Hnrnpk及Dnmts在哺乳动物雄性生殖细[本文131页]  塞内加尔多鳍鱼侧线系统形态、分布[本文91页]  腹毛目纤毛虫颗粒尖毛虫皮层纤毛器[本文88页]
 三种游仆虫的皮层银线系及其形态发[本文80页]  小鼠卵母细胞玻璃化冷冻及其植入前[本文116页]  小鼠早期胚胎线粒体DNA重头甲基化的[本文90页]
 小鼠早期胚胎中DNA羟甲基化的动态变[本文117页]  不同产地乌苏里蝮Gloydius ussurie[本文121页]  H3K27me3及其去甲基化酶KDM6A/B在小[本文92页]
 AID基因的表达调节及其在牛早期胚胎[本文105页]  斑马鱼补体基因在早期胚胎以及LPS刺[本文91页]  暗纹东方鲀胚胎发育相关miRNA表达差[本文62页]
 牛精子miR-202对早期胚胎发育影响的[本文74页]  S100钙离子结合蛋白A8在小鼠原始卵[本文131页]  龟足白垩腺结构及胶体的初步研究[本文71页]
 神经嵴细胞中过表达Bmp4导致牙齿异[本文75页]  子午沙鼠头骨形态及种群遗传学研究[本文71页]  猪早期胚胎发育及滋养层和内细胞团[本文64页]
 小鼠精子形成期间差异表达基因验证[本文46页]  Foxo1对小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的调控[本文238页]  囊泡膜谷氨酸转运体-1在小鼠垂体前[本文54页]
 小鲵科动物眼睛的形态学比较研究[本文79页]  SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤[本文95页]  成年斑马鱼下颌中神经与肌肉的完全[本文57页]
 GCSE2、KDM4A和SPATA35基因在小鼠精[本文124页]  Klf4基因在非洲爪蛙早期胚胎发育中[本文113页]  太行山猕猴脚骨性差[本文60页]
 斑马鱼胚胎组织中心表达的Bmp信号在[本文126页]  泛素连接酶NEDD4L在爪蛙早期胚胎发[本文104页]  hfad-3转基因小鼠来源的胚胎干细胞[本文67页]
 小鼠胚胎密闭培养体系培养温度和血[本文68页]  敲低Dnmt1和Dnmt3b对小鼠胚胎成纤维[本文70页]  小鼠雌性诱导多能性干细胞的分离与[本文81页]
 长非编码RNA Gtl2在小鼠胚胎发育早[本文80页]  不同体外培养条件对小鼠早期胚胎发[本文63页]  DNA甲基化和组蛋白乙酰化对小鼠植入[本文66页]
 绵羊Spesp1的cDNA克隆以及与其他精[本文84页]  斑马鱼(Danio rerio)20β-HSD复制基[本文57页]  绿海龟稚龟消化道形态学研究[本文46页]
 马来假吸血蝠和大足鼠耳蝠超声波束[本文56页]  Asz1及Mitofusins调控精子发生过程[本文73页]  利用条件性敲除小鼠模型对mTOR在肌[本文109页]
 七鳃鳗可变淋巴细胞受体介导的补体[本文81页]  斑马鱼核糖核酸酶1和5在胚胎发育早[本文107页]  cAMP调控小鼠卵母细胞第一次减数分[本文100页]
 蝙蝠的棕样化脂肪和翼手发育的研究[本文83页]  KCTD10基因在斑马鱼胚胎早期发育过[本文77页]  LRRN3在BALB/c小鼠胚胎中晚期发育中[本文55页]
 Neuronatin(NNAT)在猪孤雌胎儿及[本文57页]  不同食性哺乳动物牙齿的摩擦学特性[本文93页]  猪孤雌胎儿中印迹基因表达和甲基化[本文92页]
 仙姑弹琴蛙的体表特征与粘附特性分析[本文89页]  GABA信号在小鼠胎盘形成期的表达及[本文60页]  体节发生相关通路的系统生物学建模[本文121页]
 卵母细胞玻璃化保存的冷冻及复温过[本文92页]  东黑冠长臂猿(Nomascus nasutus)[本文64页]  捕食者视觉模型验证蜘蛛卵袋颜色的[本文98页]
 Cdx1对小鼠胚胎心外膜发育的影响[本文84页]  斑马鱼早期胚胎发育过程中的小RNA预[本文127页]  子午沙鼠海马组织的发育及食物水限[本文72页]
 埃及裂颜蝠鼻叶声学功能的研究[本文46页]  不同干扰作用下microRNA在胚胎发育[本文144页]  组蛋白甲基化酶ESET调控小鼠精原干[本文129页]
 小分子化合物AICAR维持胚胎干细胞多[本文119页]  维生素C促进小鼠胚胎干细胞多能性维[本文100页]  Pou4f2/Brn3b-GFP基因敲入小鼠模型[本文55页]
 利用高代数iPSC制备嵌合体小鼠[本文59页]  双齿围沙蚕(Perinereis aibuhiten[本文61页]  斑马鱼甘露糖结合凝集素基因的表达[本文79页]
 秦岭地区八种无尾类蝌蚪颅骨和鳃骨[本文84页]  中国卤虫甘油激酶基因(As-gk)在胚[本文63页]  利用“3i”体系分离培养小鼠和山羊[本文47页]
 胎生蜥蜴胃肠道的胚后发育及其内分[本文58页]  YAP1在小鼠胰腺祖细胞中的表达及对[本文67页]  OPA1在小鼠早期妊娠子宫中的表达研[本文43页]
 中国9种鹿类动物的被毛形态学研究[本文52页]  Sliw在小鼠胚胎心脏发育中的功能研[本文77页]  小鼠裸卵体外成熟系统建立及束缚应[本文121页]
 文昌鱼几个发育相关基因的研究及三[本文172页]  棕色田鼠和布氏田鼠头骨的功能形态[本文93页]  盾形陀螺珊瑚和稀杯盔形珊瑚性腺发[本文68页]
 用计算生物学方法根据基因表达谱数[本文64页]  蛋白磷酸酶-2Acβ调控鱼类胚胎发育[本文49页]  睾丸注射白消安制备小鼠精原干细胞[本文47页]
 曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋[本文79页]  三种腹毛目纤毛虫射出胞器的显微、[本文169页]  太行山猕猴锁骨形态研究[本文55页]
 Kinesin Family Member 1B在小鼠卵[本文53页]  小鼠卵巢及早期胚胎发育过程中SNAI[本文58页]  白藜芦醇和褪黑素对卵母细胞成熟及[本文100页]
 小鼠受精卵雌雄原核重编程能力的研究[本文91页]  转化生长因子-β参与调控小鼠卵巢原[本文110页]  小鼠体内外胚外组织/胎盘转录组、m[本文140页]
 Bmp4过表达对牙胚发育的影响[本文78页]  小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中[本文77页]  RNAi下调Pyk2表达对小鼠早期胚胎发[本文48页]
 miR-26b和miR-34a靶向HAS2、INHBB对[本文132页]  抑制第二次减数分裂恢复和氧化应激[本文98页]  全场OCT及其对小鼠早期胚胎发育的形[本文131页]
 不同发育潜能小鼠GV期卵母细胞转录[本文66页]  Gli3转录抑制因子在附肢发育中的作[本文117页]  花背蟾蜍脏器大小、肠道可塑性和内[本文70页]
 小鼠体内外胚胎附植前后基因表达变[本文170页]  β-防御素(sBD-2)在绵羊胎儿肺、[本文68页]  胃肠激素和性激素受体在中华蟾蜍的[本文44页]
 cyclin K在卤虫胚胎发育过程中的分[本文99页]  卤虫休眠卵壳蛋白及其参与卤虫胚胎[本文78页]  斑马鱼中一个母源转录因子调控轴旁[本文121页]
 H3K56乙酰化在卤虫休眠胚胎发育过程[本文106页]  细首纽虫性腺及幼虫发育的研究[本文107页]  拟红色伪角毛虫(Pseudokeronopsis[本文48页]
 拉氏伪小双虫、天蓝喇叭虫皮层内表[本文48页]  纳米二氧化硅对小鼠胚胎发育影响的[本文54页]  双酚A对新生小鼠生殖系统中相关基因[本文50页]
 mMARVELD1在ES细胞分化中的表达及其[本文65页]  鲆鲽鱼Nodal信号途径相关基因的克隆[本文83页]  生长分化因子9对猪卵母细胞体外成熟[本文62页]
 杭州西湖水域原生动物物种多样性及[本文71页]  乳酸杆菌对斑马鱼免疫力和繁殖性能[本文57页]  雷帕霉素缓解丙烯醛引起的精原细胞[本文43页]
 Elkl在小鼠睾丸和卵巢中的表达规律[本文72页]  AID、ELP3与TET3在小鼠植入前胚胎中[本文66页]  Casein kinase 1 alpha在小鼠卵母细[本文65页]
 CLTC在小鼠卵母细胞减数分裂及早期[本文62页]  β1,4半乳糖基转移酶I与激素、TGF-[本文37页]  3,5,3’-三碘甲状腺原氨酸对斑马[本文47页]
 褪黑素对小鼠卵母细胞成熟及早期胚[本文48页]  小鼠输卵管上皮细胞共培养对早期胚[本文55页]  太行山猕猴骨盆的形态学研究[本文57页]
 不同个体公骡的染色体组成及其精子[本文62页]  小鼠不同性别体内外早期胚胎基因表[本文49页]  大鼠精原干细胞基因修饰及移植操作[本文114页]
 三苯基锡和UVI3003对热带爪蟾胚胎致[本文107页]  纤毛虫纳米比亚殖口虫的细胞形态及[本文70页]  N-乙基-N-亚硝基脲对巴马香猪精液品[本文142页]
 腹毛类纤毛虫双轴虫微管胞器、射出[本文142页]  野生达乌尔黄鼠附睾形态学季节性变[本文72页]  HMGB家族蛋白调控胚胎中胚层诱导和[本文65页]
 黑线仓鼠Kiss-1/GPR54系统在季节性[本文64页]  小鼠胚胎呼吸内胚层形态发生与咽前[本文47页]  猪四倍体胚胎制作和4 N-2 N胚胎嵌合[本文54页]
 刺猬棘刺的形态结构及发育[本文65页]  关于玉米、高粱和小麦的颖果养分运[本文116页]  EGCG对幼龄兔卵母细胞IVM的影响及B[本文55页]
 调节WNT分泌的蛋白Gpr177对牙齿发育[本文49页]  Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫中的表[本文85页]  Nramp1基因的克隆及其在羊胎儿成纤[本文62页]
 Promotion of a Model Fish Rosy B[本文101页]  半胱氨酸蛋白酶在秀丽隐杆线虫胚胎[本文131页]  特异区段替换小鼠的构建及其性发育[本文68页]
 花鼠皮肤毛囊的研究[本文73页]  Ste20-like kinase(SLK)在小鼠卵[本文61页]  双峰驼牙齿形态与头颅的相关性和MP[本文125页]
 贝氏高原鳅(Trilophysa bleekeri)[本文46页]  文昌鱼类脊椎动物甲状腺—肝轴的证明[本文152页]  斑马鱼下颌芽基再生的细胞形态转变[本文55页]
 氟化钠对中华大蟾蜍幼体发育的研究[本文57页]  黑斑侧褶蛙嗅器及犁鼻器发生的组织[本文73页]  久效磷农药扰乱马粪海胆(Hemicent[本文78页]
 腹毛类纤毛虫的形态学与个体发育研究[本文93页]  斑马鱼nanos1基因和金鱼vasa基因在[本文51页]  斑马鱼vasa基因和gcl基因在卵母细胞[本文65页]
 细胞朊蛋白在小鼠早期妊娠和蜕膜化[本文59页]  ERα特异性抑制剂对小鼠植入前胚体[本文71页]  圆口铜鱼卵巢发育及卵子发生的初步[本文81页]
 视黄酸信号和细胞周期因子Geminin对[本文129页]  猪卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育[本文130页]  太行山猕猴颅骨的形态学研究[本文56页]
 
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