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 秋茄种植后沿浦湾潮间带大型底栖动[本文59页]  秦岭羚牛的家域研究[本文60页]  舟山潮间带底栖有孔虫种群分布及对[本文59页]
 甘肃鼢鼠CRF/UCN/CRFR1的克隆及变异[本文79页]  雾豹蛛组和武夷豹蛛组（狼蛛科：豹[本文110页]  杂色山雀婚外配发生原因[本文52页]
 梨形狡蛛毒腺转录组学的研究[本文76页]  中国沙蜥属部分物种线粒体基因组全[本文89页]  江苏大丰麋鹿野放与半散养种群日活[本文84页]
 甘肃盐池湾黑颈鹤繁殖生态学与迁徙[本文77页]  蜡皮蜥的遗传结构和种群历史[本文79页]  海南岛溪蟹科淡水蟹类谱系地理与多[本文89页]
 秦岭山脉华溪蟹属淡水蟹类的DNA条形[本文87页]  基于核基因内含子序列变异探讨震旦[本文68页]  无菌小鼠营养配方的初步研究[本文68页]
 两种毒蛇（舟山眼镜蛇和短尾蝮）的[本文59页]  广西11种常见两栖动物空间占据状况[本文66页]  人工照明对京津地区典型鸟类睡眠的[本文91页]
 道路噪声对画眉鸟典型生物节律和退[本文82页]  哺乳动物先天免疫模式识别受体PRRs[本文169页]  黑顶麻雀婚外配行为及其发生机制[本文61页]
 戈氏岩鹀分子系统地理学[本文63页]  江西鄱阳湖国家级自然保护区子湖沿[本文73页]  灰喜鹊帮助者贡献及个性差异遗传基[本文54页]
 仓鼠属物种线粒体基因组特征及系统[本文55页]  草鱼IRF3和IRF7对PKR和PKZ的转录调[本文52页]  LRH-1在尼罗罗非鱼雌激素生成和卵子[本文79页]
 空间异质性对黑线姬鼠和布氏田鼠食[本文67页]  广西木论自然保护区陆生脊椎动物多[本文58页]  峨眉髭蟾（Vibrissaphora boringii[本文50页]
 单宁对布氏田鼠（Lasiopodomys bra[本文69页]  Dip2a-LacZ报告基因小鼠模型的制作[本文45页]  梵净山隙蛛多样性及两个属的修订（[本文180页]
 狼蛛科和漏斗蛛科拟隙蛛属蜘蛛DNA条[本文79页]  峨眉树蛙体长与抱对性比对繁殖成功[本文50页]  峨眉树蛙MHC基因的时空变异[本文54页]
 东洞庭湖越冬候鸟与环境因子的相关[本文72页]  黑河干流纤毛虫群落特征及水质的生[本文66页]  六盘山蝮种群数资源、生境选择及保[本文82页]
 MHB相关基因在文昌鱼胚胎发育中的表[本文102页]  荒漠沙蜥皮肤损伤再生过程干细胞及[本文51页]  安西极旱荒漠国家级自然保护区鸟类[本文78页]
 千岛湖片段化栖息地中地栖蜘蛛多样[本文48页]  鄱阳湖越冬鹤鹬的日间行为节律及觅[本文47页]  江西仙女湖流域大型底栖动物群落结[本文66页]
 广西山口国家级红树林自然保护区冬[本文82页]  微山湖鸟类群落多样性及其影响因子[本文54页]  高通量组学方法在海绵共生微生物研[本文61页]
 濒危蚌类龙骨蛏蚌转录组特征及遗传[本文62页]  湖南衡山自然保护区蜘蛛分类学研究[本文280页]  壶瓶山自然保护区球蛛科蜘蛛分类学[本文165页]
 灰狼在中国的分布和澳洲野狗的群体[本文67页]  ICR小鼠、花鼠的贮食及盗食行为研究[本文50页]  补远江干流鱼类生境特征与鱼类多样[本文85页]
 个性化对棕色田鼠雌性配偶选择和子[本文72页]  赣江下游南昌段淡水蚌类分布格局及[本文80页]  鄱阳湖自然保护区沙湖大型底栖动物[本文86页]
 太行山猕猴成年个体社会冲突研究[本文90页]  念青唐古拉山南坡山地野生鸟类资源[本文78页]  莽山蜘蛛共生菌Wolbachia的感染和M[本文102页]
 有尾两栖动物MHC1类基因的多态性及[本文57页]  武昌罗索线虫转录组测序分析及性别[本文70页]  金丝猴属物种高海拔适应的全基因组[本文53页]
 翼手目核糖核酸酶4基因（RNase4）的[本文57页]  鲫鱼同源多倍化过程中的5SrDNA基因[本文66页]  青鳉Pod1基因多克隆抗体的制备及表[本文51页]
 刺齿（虫兆）属的DNA分类研究[本文58页]  长白山保护区地区东北虎及其猎物群[本文78页]  荒漠伯劳繁殖生态—卵大小、亲本投[本文57页]
 红尾沙蜥代谢活动的季节性及昼夜变[本文54页]  城市化进程对鸟类群落构成的作用机[本文76页]  不同性别和婚配状态的克氏原螯虾格[本文59页]
 黑顶麻雀繁殖期巢边行为研究[本文62页]  蜥蜴科和鬣蜥科几种蜥蜴皮肤及皮肤[本文56页]  舒脉环毛蚓生殖系统和消化系统形态[本文87页]
 高分辨率小动物PET系统的仿真与图像[本文63页]  水蛛线粒体基因组序列分析及其系统[本文77页]  腹毛目纤毛虫冠突伪尾柱虫休眠相关[本文88页]
 鲸类MCPH1、ASPM、CENPJ和STIL的适[本文62页]  鲸类Hox基因的适应性进化及与体轴发[本文60页]  鲸类TLRs基因的适应性进化研究[本文62页]
 WDR62、CDK5RAP2和CEP152的进化及其[本文63页]  牦牛和藏羚羊高海拔适应机制的趋同[本文56页]  四川城市湿地公园白鹭生境选择研究[本文54页]
 夏秋季南黄海冷水团小型底栖动物特[本文82页]  胶州湾大型底栖动物生态学研究及功[本文94页]  山东近岸典型海湾浮游动物群落时空[本文54页]
 黄河口及邻近海域底栖群落健康及生[本文65页]  α2巨球蛋白在文昌鱼受精卵中的存在[本文83页]  硫化物应激下单环刺螠MAPK信号通路[本文69页]
 偶蹄目TLR1-4基因的分子进化研究[本文67页]  食肉目TLR1,2和4基因的分子进化初步[本文79页]  朱鹮鸣声特征与行为关系的研究[本文62页]
 秦岭川金丝猴(Rhinopithecus roxel[本文50页]  中国大陆几类脊椎动物物种丰富度格[本文64页]  翼手目适应性进化分子机制的转录组[本文79页]
 广西大明山蜘蛛区系研究[本文215页]  高黎贡山光盔蛛科圆颚蛛科蜘蛛分类[本文122页]  湖南壶瓶山跳蛛科蜘蛛分类学研究[本文177页]
 西藏八宿县鸟类群落结构及多样性研究[本文80页]  NRF-1在小鼠生殖细胞发育过程中的功[本文62页]  斑马鱼胚胎细胞体外分化产生黑色素[本文52页]
 小鼠Mfn2基因在卵母细胞成熟过程中[本文56页]  长时期胰酶处理对牛胎儿骨髓间充质[本文68页]  秦岭野生动物园浏览安全调查与对策[本文49页]
 脊椎动物nAChRs亚基的系统发育与功[本文68页]  白鹇种群的微卫星及线粒体控制区遗[本文68页]  从原鸽cathelicidin的发掘解析鸟类[本文74页]
 峨眉髭蟾的亲代抚育行为[本文35页]  基于COI和微卫星的中国沼泽山雀种群[本文60页]  朱鹮繁殖期羽色变化机制的初步研究[本文65页]
 巴鲵属谱系地理学研究[本文86页]  无尾两栖类MHCⅠ类基因的多样性及其[本文61页]  Leptin及其受体基因与峨眉树蛙抱对[本文49页]
 基于多位点的蓝仙鹟属鸟类分子系统[本文77页]  中国米仓山缓步动物区系调查[本文66页]  陕西秦岭雀形目鸟类区系变迁[本文64页]
 中国陕西宁陕朱鹮(Nipponia Nippon[本文60页]  光照对纤毛虫原生动物种群增长的影响[本文70页]  机场鸟类群落组成与活动规律研究[本文77页]
 山杏种子挥发性化学物质对鼠类种子[本文53页]  神农架川金丝投食群的遗传多样性及[本文48页]  种间盗食风险对啮齿动物贮食行为的[本文53页]
 锌指转录因子Sp7/Osterix在斑马鱼骨[本文70页]  miR-1904在小鼠胚期发育中的表达及[本文70页]  中华姬鼠(Apodemus draco)视器结构[本文57页]
 社鼠（Niviventer confucianus）视[本文59页]  朱鹮德清种群的亲子鉴定及MHC与子代[本文94页]  斑马鱼生长抑素-1基因靶向敲降和营[本文77页]
 UBE2C基因在斑马鱼胚胎发育中的时空[本文54页]  高黎贡山狼蛛科蜘蛛分类学研究[本文342页]  中国云南高黎贡山肖蛸科分类研究（[本文131页]
 中国园蛛属分类研究（蜘蛛目：圆蛛[本文156页]  中国新园蛛属、艾蛛属和类岬蛛属的[本文182页]  中国木伪蝎科和螯伪蝎科分类（蛛形[本文176页]
 中国云贵高原洞穴卷叶蛛（蜘蛛目：[本文83页]  白洋淀耳萝卜螺与沉水植物金鱼藻和[本文59页]  金线侧褶蛙种组3物种间的杂交与基因[本文52页]
 北京观鸟会活动科学传播研究[本文73页]  白洋淀异养鞭毛虫多样性及群落结构[本文53页]  RMND5B在斑马鱼心脏发育中的作用[本文87页]
 麦穗鱼缺氧诱导因子-1α的鉴定与功[本文54页]  亮氨酸缺失诱导C2C12细胞自吞噬过程[本文87页]  饥饿条件下细胞自吞噬与mTOR的负反[本文60页]
 斑马鱼ZIP7基因在早期胚胎发育过程[本文69页]  短尾类系统发生和谱系年代研究[本文62页]  神农架国家级自然保护区鸟类群落多[本文96页]
 家兔与猪iPS细胞诱导初步探索[本文77页]  基于线粒体细胞色素b基因序列的秧鸡[本文60页]  滩涂底播青蛤对滩涂生态的修复作用[本文59页]
 森林—草原交错带鸟类群落及栖息地[本文65页]  鄱阳湖国家级自然保护区及周边河流[本文62页]  ADAM10在小鼠大脑皮层胚胎发育晚期[本文45页]
 环棱螺属部分种类DNA条形码研究及其[本文68页]  我国红胸田鸡种群遗传学研究[本文61页]  鸡视顶盖表面灰质纤维层的发育及其[本文59页]
 鸡视顶盖SAC层的发育及其神经元形态[本文53页]  ZIP7(SLC39A7)基因在斑马鱼胚胎早期[本文57页]  千岛湖陆桥岛屿鸟类集团及其物种组[本文54页]
 鄱阳湖国家级自然保护区沙湖越冬水[本文62页]  千岛湖片段化栖息地中花臭蛙的食性[本文56页]  驱动蛋白KIF3A/KIF3B在中华绒螯蟹精[本文73页]
 鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传结构[本文59页]  卤虫休眠胚胎形成过程中相关基因分[本文105页]  神农架主要啮齿动物内脏器官形态差[本文46页]
 杭州城市环境中白头鹎的繁殖生态学[本文79页]  千岛湖片段化生境两栖爬行类分布格[本文41页]  千岛湖片段化生境中的鸟类谱系多样[本文62页]
 海南岛三种松鼠科物种的分子分类学[本文117页]  不同日龄大瓶螺（Pomacea Canalicu[本文57页]  经验影响捕食者的选择[本文46页]
 艾纳螺Subzebrinus erraticus的环境[本文57页]  甘肃岷山大熊猫生境选择研究[本文90页]  甘肃徽县铅锌污染区土壤纤毛虫群落[本文80页]
 康县棘腹蛙（Paa boulengeri）种群[本文67页]  花背蟾蜍肾发生的组织学观察及相关[本文58页]  虎斑颈槽蛇胚胎后期胃和肝脏发育的[本文69页]
 白条锦蛇胚胎分期特征及胚胎后期大[本文75页]  利用细胞内钙离子的浓度变化检测乙[本文63页]  广西岑王老山自然保护区再引进黑颈[本文52页]
 弄岗黑叶猴的觅食生态学和营养分析[本文75页]  基于3S技术的白头叶猴（Trachypith[本文51页]  白头叶猴（Trachypithecus leucoce[本文41页]
 透明质酸及其相关蛋白对小鼠卵丘细[本文38页]  小鼠精子MR与巨噬细胞MR基因同源性[本文51页]  笼养黑叶猴（Trachypithecus franc[本文59页]
 人工巢箱作用下天然次生林繁殖鸟类[本文42页]  马铁菊头蝠夏季对鳞翅目昆虫的捕食[本文40页]  马铁菊头蝠冬眠群体遗传多样性的RA[本文39页]
 笼养黑叶猴的社会关系和食量的研究[本文79页]  中国大鲵循环系统的解剖与组织学研究[本文41页]  青海湖裸鲤遗传多样性研究[本文51页]
 秀丽白虾（Palaemon modestus）生殖[本文55页]  泥螺生殖系统组织学和精卵发生的细[本文76页]  日本沼虾输卵管结构及胚胎和幼体复[本文93页]
 低温胁迫对草鱼ZC-7901细胞系和淡水[本文80页]  不同光照条件对日本沼虾Macrobrach[本文103页]  小型哺乳动物种群系统调节新复合因[本文110页]
 朱鹮亲缘关系鉴定的RAPD及蛋白质多[本文58页]  秦川牛皮肤细胞的分离与体外培养[本文54页]  华溪蟹属的系统发生和多样化[本文123页]
 中国草蜥属系统发生关系及种间杂交[本文151页]  利用分子标志物示踪海洋边界层有机[本文163页]  利用mtDNA和微卫星分析羚牛秦岭亚种[本文106页]
 我国雉鸡表型多态性与分子生态遗传[本文132页]  基于沉积物DNA宏系统分类学的底栖生[本文168页]  山地河流壶穴大型无脊椎动物生态学[本文137页]
 脊椎动物Toll样受体识别多样病原体[本文126页]  林麝种群密度及环境适应性能力评估[本文112页]  核仁因子Bms1l在斑马鱼肝脏发育过程[本文137页]
 Leg1在斑马鱼肝脏发育过程中的功能[本文124页]  中国海南岛环毛类蚯蚓分类学、系统[本文234页]  黄腹山雀谱系地理学与黄眉林雀线粒[本文121页]
 江西鄱阳湖及“五河”干流淡水贝类[本文149页]  鲤鱼基因组修饰和ENU诱变技术的建立[本文126页]  多尺度下的城市公园生境格局对鸟类[本文148页]
 氟对小鼠生殖细胞结构和早期受精胚[本文82页]  腹毛亚纲及游仆亚纲纤毛虫的形态学[本文151页]  中国孤雌卤虫的比较形态学与分子系[本文134页]
 中国大陆沿海海蟑螂属（甲壳亚门：[本文118页]  青岛沿海周丛生纤毛虫群落时空特征[本文175页]  鳑鲏亚科三种鱼类线粒体全基因组测[本文129页]
 无针纽虫线粒体基因组比较研究[本文125页]  中国外来入侵动物扩散风险评价、损[本文160页]  RNA干涉Dot1l表达对小鼠卵母细胞减[本文113页]
 中国云南高黎贡山球蛛科的分类学研[本文285页]  贵州省武陵山区蜘蛛目分类学研究[本文249页]  猪滋养层细胞的培养鉴定及ROCK抑制[本文98页]
 利用CRISPR/Cas9系统建立基因修饰猪[本文140页]  长江口盐沼湿地大型底栖动物次级生[本文164页]  Tfcp2l1在小鼠胚胎干细胞自我更新中[本文117页]
 十足目甲壳动物顶体构架体及精子发[本文185页]  单精子胞质内注射转基因法（ICSI-M[本文130页]  北极熊比较基因组学和群体遗传学的[本文134页]
 云南夜间迁徙鸟类研究[本文113页]  转录因子Foxm1对小鼠胚胎干细胞多能[本文97页]  青藏高原家犬的高原适应遗传机制研究[本文96页]
 中国境内亚洲象分布及变迁的社会因[本文284页]  高原土著动物适应性进化分子机制探讨[本文148页]  多疣壁虎的温度依赖型性别决定[本文141页]
 淡水枝角类低额溞属的形态分类和分[本文152页]  海南岛蜘蛛区系[本文522页]  片段化生境中繁殖鸟类群落的物种周[本文126页]
 海南坡鹿Ⅱ类MHC位点分离及其变异分[本文111页]  爬行动物胚胎发育的行为热调节及其[本文81页]  卤虫两种p90 RSK在调节减数分裂及有[本文91页]
 Runx在小鼠子宫内的表达与调节[本文122页]  鸟类祖先昼夜活动模式初步研究[本文68页]  三种次级洞巢鸟对巢内微环境的调整[本文46页]
 冬季长白山源头溪流生境类型对凋落[本文64页]  查干湖大型底栖动物群落特征及其与[本文51页]  大山雀（Parus major）不同繁殖阶段[本文42页]
 中国近海两种水母的遗传多样性和种[本文81页]  基于蓬莱19-3溢油事故和莱州现场模[本文81页]  南京红山森林动物园猕猴的攻击和社[本文53页]
 基于深度学习模型的金钱豹个体识别[本文61页]  圈养条件下川金丝猴（Rhinopithecu[本文116页]  中华绒螯蟹河口生活史阶段的环境适[本文157页]
 景观结构与栖息地类型对上海市不同[本文152页]  动物迁徙数据中的混合采样频率分析[本文74页]  民勤连古城国家级自然保护区鸟类群[本文65页]
 迪沟采煤沉陷湿地后生浮游动物群落[本文59页]  灰喜鹊亲子冲突的研究[本文56页]  莱州湾小型底栖生物生态和自由生活[本文99页]
 海南岛自由生活线虫的分类研究[本文125页]  基于无人机的大型食草动物调查研究[本文54页]  鸫属九种鸟线粒体基因组全序列比较[本文72页]
 藏仓鼠（Cricetulus kamensis）形态[本文51页]  气候变化对荒漠沙蜥（Phrynocephal[本文51页]  极旱荒漠地区荒漠伯劳亲本递食策略[本文51页]
 
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