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脑部疾病

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脑部疾病类文章4161篇,页次:1/16页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 基于模式识别的癫痫脑网络研究[本文55页]  基于脑实质分割测量的脑萎缩辅助诊[本文89页]  α-突触核蛋白及其磷酸化在帕金森病[本文147页]
 Cox-2在Lgi1缺失造成的癫痫小鼠模型[本文141页]  伴中央颞区棘波良性儿童癫痫及患儿[本文97页]  MicroRNA-200b在宫内感染致脑白质损[本文125页]
 Cx43及其半通道与缺氧缺血性乳鼠脑[本文198页]  LGI1抗体阳性边缘叶脑炎的临床电生[本文89页]  生长分化因子15作为帕金森病辅助诊[本文90页]
 CDNF对蛋白酶体的调控及其在多巴胺[本文102页]  丙戊酸钠(VPA)诱导的自噬在帕金森[本文98页]  神经黑色素敏感的磁共振成像在帕金[本文110页]
 腺苷对戊四氮诱导的癫痫持续状态大[本文84页]  良性儿童癫痫伴中央颞区棘波中的一[本文86页]  新生儿胆红素脑病的磁共振成像研究[本文85页]
 6-羟基多巴胺诱导的帕金森病大鼠模[本文91页]  海马区神经元葡萄糖低代谢在癫痫发[本文109页]  瞬时感受器电位辣椒素受体4型在大脑[本文115页]
 基于高通量测序技术探究MCD病理特征[本文155页]  酿酒酵母中synphilin-1蛋白聚集物形[本文144页]  APC~(Cdc20)通过泛素化降解PINK1抑[本文125页]
 失神癫痫调控的神经计算模型研究[本文109页]  高渗盐水通过EGFR信号通路减轻血脑[本文108页]  内皮源性NO介导的低氧信号启动星形[本文125页]
 新生儿缺氧缺血性脑病的垂体激素水[本文115页]  初探血浆外泌体中miRNA在散发性帕金[本文69页]  线粒体质量控制在鱼藤酮诱导的多巴[本文137页]
 miR-124对帕金森病中多巴胺能神经元[本文111页]  MiRNA132在癫痫形成中的作用及机制[本文97页]  EphB3在癫痫发作和形成中的作用及其[本文130页]
 基于药物基因组学的拉莫三嗪治疗中[本文143页]  遗传性癫痫伴热性惊厥附加症钾通道[本文129页]  锂—匹罗卡品致痫大鼠海马神经元线[本文102页]
 特发性癫痫患者的神经心理学研究[本文102页]  内源性IL-6介导rBMSCs移植治疗HIBD[本文105页]  淫羊藿苷及淫羊藿素通过GPER和IGF-[本文93页]
 TLR2介导AKT1信号通路基因多态性与[本文88页]  帕金森病非运动症状的临床研究[本文87页]  3-硝基丙酸预处理对亨廷顿病的神经[本文102页]
 低频率电刺激对癫痫灶点转移的作用[本文95页]  左乙拉西坦对大鼠癫痫持续状态后海[本文113页]  神经肽Y对癫痫大鼠海马神经元AMPA受[本文116页]
 WD临床表现—临床分型关系,基因型[本文111页]  Cx36及其阻断剂在海人酸点燃癫痫大[本文73页]  宫内炎症致脑白质损伤新生大鼠的脑[本文67页]
 实时剪切波弹性成像对乳鼠脑功能影[本文75页]  GDNF在多巴胺能神经细胞损伤早期应[本文110页]  正常生理与帕金森症病理运动控制的[本文149页]
 帕金森病相关基因SNCA和LRRK2致病机[本文93页]  基于功能性电刺激抑制人体病理性震[本文147页]  MicroRNA-7通过Bax和sirt2抑制MPP~[本文108页]
 帕金森病磁共振多模态脑功能成像研究[本文96页]  帕金森病伴快速眼动期睡眠行为障碍[本文74页]  基于多模态功能磁共振图像的帕金森[本文115页]
 纹状体静止性梗死对帕金森病患者黑[本文108页]  姜黄素影响α-synuclein过表达诱导[本文107页]  散发型帕金森病蛋白酶体功能抑制SH[本文129页]
 MiR-124通过靶基因Bim调节MPTP帕金[本文123页]  肝豆状核变性患者疾病经济负担的调[本文90页]  偏瘫型脑瘫痉挛性下肢畸形治疗的实[本文79页]
 MiRNAs调控BDNF-TrkB通路抑制神经元[本文126页]  外周血全基因组miRNAs表达谱作为筛[本文47页]  P2X7受体在大脑皮质发育障碍癫痫中[本文119页]
 血管内皮生长因子-C在颞叶内侧癫痫[本文106页]  BDNF/TRPC通路在局灶性皮质发育不良[本文109页]  难治性颞叶癫痫形成中海马下托兴奋[本文117页]
 脑电分析技术在帕金森病并发认知功[本文133页]  帕金森病运动亚型及认知症状的功能[本文110页]  侧脑室后角旁白质病变临床特征及多[本文106页]
 水针治疗脑瘫患儿智力障碍的临床研究[本文77页]  血清腺苷酸酶活性与癫痫发作的相关[本文92页]  间断缺氧预处理对氯化锂—匹鲁卡品[本文145页]
 γ-氨基丁酸(GABA)递质系统相关药物[本文110页]  家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫一家系[本文117页]  红景天苷对海人藻酸致痫小鼠的神经[本文127页]
 己酮可可碱预处理对癫痫大鼠中脑DA[本文161页]  基于α-synuclein转基因大鼠帕金森[本文133页]  ADTIQ的形成及其在糖尿病与帕金森病[本文129页]
 促红细胞生成素通过抑制GSK3β介导[本文74页]  帕金森病患者经颅超声影像学特点分析[本文63页]  神经毒素特异损伤的多巴胺能神经元[本文181页]
 NFκB上调PINK1基因的表达及其分子[本文127页]  特发性全面性癫痫的认知功能研究[本文85页]  帕金森病LRRK2和VPS35基因突变研究[本文94页]
 α-Synuclein过表达与相关蛋白的相[本文106页]  α-突触共核蛋白在帕金森病发病机制[本文152页]  治疗肽在抑制ASK1/JNK3信号通路及保[本文120页]
 迷迭香酸对鱼藤酮诱导的帕金森病模[本文75页]  苍白球Orexin-A的生物学效应及其与[本文89页]  FK506抑制钙神经素改善学习记忆和减[本文129页]
 亚低温联合神经干细胞移植治疗小鼠[本文114页]  室周白质损害致认知功能障碍的神经[本文108页]  TLR4在帕金森病小鼠中脑的表达及其[本文148页]
 CCL2在帕金森病轻度认知功能障碍中[本文149页]  多巴胺能神经元轴突变性在MPTP诱导[本文94页]  神经调节素1-ErbB4信号对GABA能中间[本文75页]
 帕金森病患者的认知神经心理学研究[本文93页]  基于磁共振的网络分析方法在癫痫中[本文113页]  遗传性癫痫伴热性惊厥附加症新致病[本文95页]
 低频率电刺激外侧苍白球对大鼠癫痫[本文81页]  MiR-134在癫痫持续状态发生中的作用[本文104页]  酸敏感离子通道1a的通道开放、药物[本文94页]
 建立中国儿童骨代谢标志物正常值及[本文98页]  朊蛋白错误折叠和聚集机制的分子动[本文108页]  α-突触核蛋白自噬性降解障碍在环境[本文89页]
 炎症反应在未成熟脑损伤发生发展中[本文125页]  基因多态性对卡马西平及其衍生物奥[本文142页]  氯离子共转运体KCC2在癫痫发病机制[本文108页]
 癫痫合并抑郁症状的谷氨酸能机制研究[本文109页]  基于脑电的癫痫预警及预警—抑制诊[本文119页]  电点燃癫痫孕鼠子代的认知功能损伤[本文126页]
 二甲双胍对戊四氮致痫小鼠的保护作[本文122页]  伴中央颞区棘波儿童良性癫痫脑自发[本文81页]  NA-1(PSD-95抑制剂)对新生小鼠脑[本文93页]
 电刺激黑质网状部对氯化铁诱发新皮[本文99页]  纹状体老化与病变的羰基应激机制及[本文256页]  帕金森病患者便秘的古文献整理及临[本文70页]
 局灶性皮质发育不良临床表现及其诊[本文55页]  孕酮对OGD/R损伤的星形胶质细胞AQP[本文115页]  外侧缰核在帕金森大鼠抑郁行为中的[本文99页]
 Parkin通过氧化应激途径保护DJ-1下[本文105页]  癫痫特异性iPS细胞的建立及其体外诱[本文114页]  雌激素对海马神经元痫样放电及大鼠[本文102页]
 隐匿性脑瘫的VBM、DTI和静息态脑功[本文134页]  神经生长因子MEF2D氧化修饰及降解在[本文106页]  GDNF-NCAM信号路径介导多巴胺能神经[本文109页]
 MPTP调节海马突触传递和活性依赖可[本文100页]  侧脑室旁白质变性患者认知损害特征[本文137页]  颞叶癫痫海马区星形胶质细胞大麻素[本文101页]
 大鼠miR-185-3p调控的TrkB.FL信号通[本文108页]  蛙皮素促进内嗅皮层神经元GABA释放[本文91页]  酸敏感离子通道1a在大脑皮质发育不[本文103页]
 Mash1基因过表达的骨髓间充质干细胞[本文116页]  6-13岁就读于常规学校癫痫儿童的认[本文52页]  CX3CR1在缺血性白质损伤中的意义及[本文73页]
 肌动蛋白纤维在颞叶癫痫模型苔藓纤[本文105页]  良性成人家族性肌阵挛性癫痫的遗传[本文108页]  脑电图技术在癫痫患者睡眠障碍、认[本文85页]
 星形胶质细胞在帕金森病神经元铁代[本文87页]  双任务干预对携带LRRK2基因突变的及[本文68页]  HMGB1在幼年大鼠癫痫持续状态中的作[本文124页]
 Hes1基因沉默的骨髓间充质干细胞对[本文106页]  乳酸转运体调控谷氨酸转运体在癫痫[本文93页]  RNA干扰GCase对α-突触核蛋白的影响[本文115页]
 IL-17在大脑皮质发育障碍癫痫发生中[本文114页]  黄芩苷对多巴胺神经元的保护作用及[本文161页]  右美托咪啶对电点燃癫痫大鼠的脑保[本文98页]
 重组腺相关病毒神经肽Y基因转染对红[本文160页]  聚腺苷二磷酸核糖多聚酶在无镁致痫[本文146页]  NMDA致痉挛发作后脑损伤差异蛋白质[本文70页]
 抗癫痫药物对癫痫幼鼠认知的影响及[本文108页]  重组腺相关病毒神经肽Y基因转染对海[本文136页]  帕金森病抑郁与睡眠障碍及神经元样[本文91页]
 黄芪甲苷对帕金森病神经元的保护作[本文86页]  丘脑底核神经元的共振及其和多巴胺[本文97页]  低剂量辐射对成体神经干细胞增殖分[本文109页]
 黄芩苷抗癫痫发生及神经保护的实验[本文99页]  Nogo-A蛋白参与形成大脑皮质发育障[本文120页]  基质金属蛋白酶9在脑皮质发育障碍中[本文101页]
 基于小脑—大脑间白质连接模式分析[本文62页]  脑性瘫痪患者临床特征及危险因素分析[本文56页]  7T MRI在结节性硬化症和局灶性皮质[本文49页]
 岛叶GABAB_2R在匹罗卡品致痫大鼠再[本文53页]  9例抗NMDAR脑炎临床回顾性分析[本文41页]  2012~2016年宁夏农村地区惊厥性癫[本文45页]
 脑胶质瘤的部位与术前癫痫发生相关[本文61页]  家族性高胆固醇血症加重慢性低灌注[本文67页]  基于多模态磁共振的MRI阴性癫痫影像[本文64页]
 1-3期帕金森病患者听觉反馈对嗓音影[本文190页]  基于ICF-CY的学前脑瘫儿童综合康复[本文210页]  α-硫辛酸对帕金森病模型中铁转出的[本文65页]
 硫辛酸抑制AIF介导的非Caspase凋亡[本文69页]  PKCδ对6-OHDA诱导的PD大鼠及PC12细[本文63页]  帕金森病患者临床特征分析[本文86页]
 重组人促红细胞生成素通过PI3K/Akt[本文50页]  BMSCs对早产儿脑白质损伤模型脑内炎[本文63页]  基于惯性传感器的PD患者运动功能评[本文77页]
 EEG癫痫信号的大脑连通性分析算法研[本文53页]  原花青素抑制小胶质细胞活化及其对[本文59页]  帕金森患者运动功能评价系统设计[本文74页]
 下调SDF-1α/CXCR4轴对移植BMSCs在[本文68页]  浙江省杭州地区儿童脑性瘫痪流行病[本文69页]  常规T1WI及DKI诊断足月及近足月儿急[本文43页]
 复方丹参滴丸联合卡马西平治疗难治[本文56页]  立体定向脑电图在难治性创伤性癫痫[本文57页]  人源α-synuclein(A53T)黑质高表达[本文63页]
 癫痫样放电状态建模与控制的研究[本文68页]  淫羊藿总黄酮及其主要活性成分淫羊[本文78页]  高龄高血压患者24小时血压值与腔隙[本文50页]
 帕金森病铁代谢异常的脑区差异和细[本文63页]  星形胶质细胞中血红素加氧酶-1在MP[本文59页]  扇贝裙边糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱[本文37页]
 Fas相关死亡结构域蛋白基因沉默对帕[本文36页]  母爱剥夺对大鼠行为学及癫痫易感性[本文71页]  铁及炎性因子对于MES23.5细胞内Ndf[本文42页]
 基于Gradient Boosting算法的癫痫检[本文69页]  长程脑电监测技术对神经重症昏迷病[本文59页]  帕金森病患者视网膜形态及功能改变[本文86页]
 颞叶癫痫患者认知功能评估及影响因[本文49页]  新生儿脑室周围—脑室内出血危险因[本文42页]  家庭因素对癫痫患者预后的影响[本文46页]
 帕金森病患者肠道菌群分析[本文60页]  鞍区囊性病变41例诊疗及鉴别诊断[本文39页]  儿童爬行促通训练机器人对痉挛型双[本文39页]
 帕金森病脑深部刺激治疗术前评估、[本文100页]  过表达DDC,TH和GCH1重组慢病毒构建[本文68页]  青海地区癫痫合并抑郁/焦虑状态的临[本文34页]
 2岁以下小儿脑积水两种手术方式的疗[本文36页]  儿童失神癫痫患者大脑结构网络研究[本文39页]  频率依赖的儿童失神癫痫发作间期的[本文42页]
 光遗传学特异性调控星形胶质细胞在[本文121页]  癫痫间期放电下局部场电位与神经元[本文68页]  57例肝豆状核变性临床特点分析[本文48页]
 帕金森病患者感兴趣脑区多模态磁共[本文47页]  CDK5磷酸化XBP1s调控IRE1α/XBP1通[本文74页]  CDK5磷酸化依赖的gp78泛素化降解在[本文66页]
 腺苷A1受体对癫痫相关的认知功能障[本文101页]  可溶性环氧化物水解酶抑制剂在低灌[本文128页]  外泌体在帕金森病发病机制中的研究[本文109页]
 TRH与p-ERK1/2、FosB-△FosB形成的[本文102页]  岛叶GABA_BR在颞叶癫痫大鼠再认记忆[本文126页]  基于脑磁图的颞叶癫痫脑网络研究[本文111页]
 多模态神经成像的脑网络技术在癫痫[本文117页]  非药物疗法治疗帕金森病的临床疗效[本文56页]  帕金森病不同亚型间运动与认知关系[本文117页]
 帕金森病认知相关脑网络改变的磁共[本文98页]  帕金森病不同亚型的脑部差异及疾病[本文68页]  内侧颞叶癫痫部分性发作和继发性全[本文55页]
 枕叶癫痫的长程视频脑电特征与临床[本文63页]  MRI阴性颞叶癫痫的临床特点分析[本文70页]  熄风定颤丸治疗帕金森病的临床研究[本文63页]
 脑电高频振荡信号在癫痫定位及癫痫[本文63页]  基于整体经验模态分解和随机森林的[本文57页]  帕金森病静息态脑功能磁共振局部一[本文38页]
 多系统萎缩的静息态功能磁共振研究[本文54页]  宫内巨细胞病毒感染与小儿脑性瘫痪[本文44页]  长程视频脑电图监测对睡眠相关性癫[本文65页]
 血生化指标与老年人帕金森病患病风[本文38页]  环氧化酶-2基因多态性与帕金森病易[本文49页]  癫痫发作的诱发因素调查[本文50页]
 帕金森症背景下多巴胺神经元的动态[本文49页]  PINK1基因R492X突变型PD患者皮肤组[本文74页]  泛素与类泛素参与帕金森病模型鼠中[本文55页]
 基于分层超限学习机的运动想象及癫[本文73页]  颞叶癫痫病患者脑部弥散张量影像研究[本文66页]  δ-阿片受体在戊四氮诱导癫痫模型中[本文70页]
 α-突触核蛋白/膜型微管相关蛋白1轻[本文45页]  经颅黒质超声成像对于帕金森病诊断[本文48页]  PGC-1α过表达对MPTP诱导的C57BL小[本文50页]
 应用静脉注射免疫球蛋白治疗亨廷顿[本文61页]  PINK1互作蛋白与线粒体质量控制间关[本文56页]  基于同步的癫痫脑电识别研究[本文106页]
 海马区癫痫状态建模与控制的研究[本文67页]  阿司匹林通过抑制NLRP3炎症小体激活[本文56页]  脑白质疏松症白质纤维束扩散各向异[本文135页]
 依从性对儿童癫痫治疗疗效的影响及[本文45页]  视频脑电图在胆红素脑病新生儿排尿[本文50页]  新诊断局灶性癫痫患者药物治疗2年随[本文47页]
 多模态功能磁共振成像在小儿脑瘫中[本文54页]  脑损伤高危儿早期干预效果分析[本文42页]  丙戊酸钠对癫痫大鼠海马区神经元自[本文49页]
 细辛有效成分甲基丁香酚对大鼠癫痫[本文54页]  β-syn在MPTP诱导的帕金森病慢性模[本文67页]  CG10483基因高表达及功能缺失突变体[本文46页]
 基于ALFF与图论分析法的静息态功能[本文61页]  帕金森病患者视网膜光学相干断层成[本文42页]  丙戊酸钠暴露对胚胎神经系统发育的[本文76页]
 唇腺活检检测α-突触核蛋白对帕金森[本文43页]  儿童肺炎链球菌性脑膜炎不良预后的[本文64页]  新生儿胆红素脑病磁共振波谱在苍白[本文45页]
 
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