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水产植物学
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水产植物学类文章331篇，页次：1/2页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖最后页】 转到   页
 海洋酸化背景下经济海藻龙须菜与坛[本文182页]  小球藻生长对主要环境因子的响应及[本文89页]  不同培养方式对纤细裸藻生长及代谢[本文82页]
 富含功能性成分微藻的养殖及其应用[本文86页]  两种底栖海藻的光强适应性及其高光[本文74页]  三种麒麟菜对氮磷的吸收速率及在鱼[本文60页]
 生态因子对长茎葡萄蕨藻生长的影响[本文54页]  海带CRY-DASH基因的cDNA序列分离和[本文83页]  卡帕藻和麒麟菜光合和抗氧化系统对[本文143页]
 环境因子对针叶蕨藻（Caulerpa ser[本文59页]  北方娄氏藻生态因子的初步研究[本文58页]  不同LED光源对长茎葡萄蕨藻生长、生[本文61页]
 Hg、Cd胁迫对卵叶喜盐草（Halophil[本文52页]  缢江蓠实验生态学的初步研究[本文70页]  海带、裙带菜光合固碳速率初步研究[本文54页]
 酸化和重金属对脆江蓠（Gracilaria[本文70页]  球等鞭金藻的遗传多样性与高DHA和E[本文58页]  红毛菜科海藻应对逆境胁迫的光合和[本文88页]
 海带（Saccharina japonica）碘代谢[本文61页]  光质对坛紫菜生长和生理学特性的影[本文66页]  不同环境要素影响下大型海藻碎屑分[本文83页]
 大型海藻真江蓠的早期发育机制和人[本文53页]  围氏马尾藻繁殖生物学的初步研究[本文61页]  大丰盐碱养殖虾塘浮游植物群落结构[本文60页]
 海膜对温度和光照的生理生化响应的[本文76页]  “海天1号”海带新品系生物学特征的[本文80页]  海带线粒体全基因组的解析及进化研究[本文65页]
 光照、营养盐对海萝生长发育及藻体[本文68页]  坛紫菜转录组及应答高温胁迫的表达[本文136页]  坛紫菜新品系和重要农艺性状特异SC[本文64页]
 莱茵衣藻油脂代谢调控相关基因的功[本文71页]  微生物制剂对南美白对虾养殖体系微[本文137页]  L-肉碱对两种微藻种群增长、光合作[本文53页]
 獐子岛人工鱼礁区藻场碳汇基础研究[本文51页]  网状原角藻(Protoceratium reticul[本文47页]  海带、裙带菜和铜藻的基础繁育生物[本文111页]
 SSR标记在海带群体遗传及胞质遗传研[本文99页]  绿潮藻营养成分分析及其食用安全性[本文57页]  我国绿潮藻DNA分子检测与分子系统学[本文78页]
 条斑紫菜叶状配子体营养细胞和生殖[本文78页]  大型海藻在人工藻礁建设中的应用及[本文87页]  缘管浒苔NPQ光保护机制及其四个基因[本文64页]
 浒苔漂浮与沉降机制研究[本文55页]  大连沿岸海域倒卵形鳍藻与美国渐尖[本文58页]  萱藻单性丝状体诱导、扩繁及其人工[本文61页]
 Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)对海带生长及相关生[本文55页]  条斑紫菜抗性相关代谢路径分析及其[本文110页]  西北太平洋地区海带种群遗传及分子[本文106页]
 碳源对雨生红球藻生长和虾青素积累[本文86页]  一株海洋微藻的分离鉴定及环境因素[本文59页]  不同温度和光照强度对裙带菜(Undar[本文79页]
 温度、光照强度和盐度对巨藻（Macr[本文93页]  中国北方主流海带品系的SSR遗传多样[本文86页]  产EPA海洋微藻的分离筛选及培养条件[本文67页]
 短裸甲藻毒素-2适配子的制备及在检[本文79页]  中国海膜科蜈蚣藻属四个新种的生活[本文55页]  九龙江河流—库区系统浮游植物群落[本文117页]
 中国海膜科蜈蚣藻属四个种的形态观[本文66页]  四种红藻的形态观察、rbcL基因序列[本文55页]  干出胁迫下孔石莼上调表达基因消减[本文53页]
 坛紫菜应答高温胁迫蛋白质组学的初[本文81页]  坛紫菜色素突变体超微结构及色素基[本文86页]  光照强度对螺旋藻形态及生理的影响[本文49页]
 东海微微型绿藻和定鞭金藻的多样性[本文101页]  浒苔光合固碳影响因子及海区评估研究[本文68页]  坛紫菜受高温和干出胁迫的机理及脂[本文70页]
 亚洲苦草生长特点及浑浊水体生态修[本文73页]  短期铁限制条件下假微型海链藻细胞[本文104页]  人工培养条件下两种海洋硅藻的畸变[本文83页]
 海洋卡盾藻（香港株）批培养技术及[本文77页]  洋山港浮游植物群落结构周年动态研究[本文80页]  高温胁迫下坛紫菜中红藻糖苷含量变[本文62页]
 裙带菜Undaria pinnatifida线粒体全[本文110页]  山东半岛典型海域大叶藻（Zostera [本文92页]  铁钉菜（Ishige okamurae）转录组分[本文101页]
 温度胁迫对珊瑚共生虫黄藻超微结构[本文58页]  一种新型钙调素结合蛋白—金属蛋白[本文87页]  威海西港人工鱼礁区大型底栖藻类季[本文68页]
 龙须菜热激蛋白基因克隆及在高温胁[本文94页]  海藻糖和纤维素合成通路相关基因在[本文105页]  海洋微藻产生二甲基硫、β-二甲巯基[本文88页]
 线形硬毛藻的生理生态学特性的初步[本文100页]  三种因子对大叶藻种子休眠的影响及[本文82页]  条斑紫菜（Pyropia yezoensis）质体[本文77页]
 龙须菜（Gracilariopsis lemaneifo[本文60页]  紫菜核糖体rDNA基因结构多样性分析[本文61页]  条斑紫菜GST基因的克隆与生物信息学[本文51页]
 条斑紫菜PHB基因克隆及生物信息学分[本文54页]  海葡萄（Caulerpa lentillifera）切[本文77页]  球等鞭金藻在产油过程中的光合响应[本文91页]
 海藻寡糖诱导两种红藻免疫防御反应[本文115页]  蓝藻ITS序列拷贝类型、进化关系及系[本文83页]  北部湾北部浮游植物若干生态特征[本文126页]
 盐处理下三种海水蔬菜对氮磷营养盐[本文173页]  高产油小球藻的诱变育种及其油脂提[本文81页]  浒苔和缘管浒苔对海水盐度改变的生[本文101页]
 獐子岛近海海草的群落特征和大叶藻[本文81页]  几种海洋硅藻中鞘脂的液质分析及其[本文84页]  海带和铜绿微囊藻微生物转化过程中[本文73页]
 厦门潮间带底栖微藻种类组成、光合[本文93页]  利用高浓度CO_2气体和氮磷废水培养[本文107页]  杜氏盐藻磷脂酶C基因DsPLC的克隆和[本文71页]
 几个紫菜栽培品系分子标记及光合特[本文91页]  水生植物外来种在全球变暖背景下的[本文159页]  农杆菌质粒Ti介导的藓羽藻基因转化[本文55页]
 碳氮比对雨生红球藻生长及虾青素累[本文59页]  坛紫菜对高温胁迫应答机制的初步研究[本文98页]  坛紫菜对低氮磷胁迫应答机制的初步[本文69页]
 海洋微藻共栖细菌抑藻活性及群体感[本文81页]  浒苔中C_3和C_4途径关键酶的研究[本文88页]  大叶藻种子萌发的影响因素研究[本文71页]
 长江口九段沙湿地附近水域浮游植物[本文62页]  上海市生态建设河道浮游植物群落结[本文58页]  三种马尾藻繁殖的初步研究[本文56页]
 山东地区大叶藻的保护遗传学与繁殖[本文73页]  獐子岛邻近水域浮游植物群落结构及[本文92页]  日本长崎水库和泰国鱼塘中有毒蓝藻[本文66页]
 中国杉藻目五种海藻的早期发育观察[本文53页]  蜈蚣藻属（Grateloupia）一新种和拟[本文60页]  多环芳烃（蒽、菲、芴）对裙带菜（[本文104页]
 孔石莼PDS基因的克隆及其进化分析[本文70页]  福建沿岸港湾浮游植物的多样性[本文114页]  钝顶节旋藻16S rRNA-ITS分子鉴定及[本文54页]
 龙须菜性别相关分子标记的筛选与坛[本文75页]  东江流域底栖硅藻多样性及集合群落[本文119页]  浮游动物群落结构对水动力学特征诱[本文52页]
 建立几种赤潮藻的PCR-膜反向斑点杂[本文85页]  胶州湾湿地菲律宾蛤仔（Ruditapes [本文165页]  坛紫菜响应失水胁迫的转录组和表达[本文141页]
 龙须菜紫外诱变育种及抗逆速生优良[本文103页]  蓝细菌聚球藻属（Synechococcus）L[本文72页]  温度和光强对带形蜈蚣藻（Gratelou[本文61页]
 条斑紫菜的遗传多样性分析[本文71页]  海带磷酸甘露糖异构酶基因（PMI）的[本文95页]  海带（Saccharina japonica）内参基[本文93页]
 部分南海可培养微藻的分子鉴定及富[本文81页]  真江蓠（Gracilaria vermiculophyl[本文119页]  藻类基因组LTR逆转座子发掘及海带（[本文108页]
 山东半岛潮间带红藻分子条形码鉴定[本文101页]  龙须菜世代差异基因在不同世代及不[本文78页]  大叶藻（Zostera marina L.）种子下[本文81页]
 樱蕾篷锥海葵（Entacmaea quadrico[本文60页]  一株微绿球藻的分离鉴定及pH对微藻[本文65页]  节旋藻hox1基因的克隆及其在有荧光[本文92页]
 叉枝藻和海带提取物对黄嘌呤氧化酶[本文89页]  青岛、烟台大叶藻（Zostera marina[本文63页]  微拟球藻诱变育种及高脂藻株筛选方[本文64页]
 北方海域典型泻湖大叶藻（Zostera [本文128页]  海带遗传图谱构建与QTL定位研究[本文108页]  链状亚历山大藻衰亡时期的生理与分[本文77页]
 带形蜈蚣藻（Grateloupia turuturu[本文97页]  两种经济藻类（条斑紫菜、地木耳）[本文123页]  黑龙江省五个湿地保护区硅质鳞片金[本文99页]
 蓝隐藻藻蓝蛋白结构及功能研究[本文113页]  海洋硅藻的采集、分离、培养及应用[本文65页]  基于EST-SSR琼枝麒麟菜遗传结构分析[本文52页]
 环境因子对琼枝麒麟菜形态特征的影[本文45页]  球等鞭金藻中3-酮脂酰-CoA硫解酶基[本文69页]  一株微拟球藻的鉴定及其光保护机制[本文74页]
 不同品系羊栖菜形态和营养成分的初[本文41页]  蓝藻水华衍生的胁迫因子对枝角类生[本文101页]  渔场沟渠水生植物群落结构及部分生[本文70页]
 富营养化湖泊水生植被恢复及其生态[本文78页]  沉水植物苦草对水环境中磷的影响[本文61页]  盐藻促有丝分裂活化蛋白激酶基因Ds[本文92页]
 球形棕囊藻囊体形态特征及光和钙离[本文61页]  溶藻细菌L7对富营养化水体藻类群落[本文63页]  巴氏杜氏藻番茄红素β-环化酶基因的[本文79页]
 深圳市调水型供水水库浮游植物群落[本文66页]  流溪河水库浮游植物对水动力学诱导[本文59页]  氮源初始供应量和营养方式对尖状栅[本文66页]
 海南岛典型富营养化海域浮游植物色[本文81页]  北戴河海域微微型浮游植物的时空分布[本文67页]  沉水植物对上覆水-沉积物界面氮、磷[本文80页]
 卤虫对微小亚历山大藻和塔玛亚历山[本文59页]  不同氮素水平下产油绿藻尖状栅藻的[本文69页]  类波氏真眼点藻的主要生化组成分析[本文70页]
 光照、营养盐限制及硅藻和甲藻对球[本文66页]  双胞旋沟藻对共存浮游植物的化感效[本文67页]  不同类群代表性浮游植物对尿素的生[本文139页]
 双胞旋沟藻对氮磷营养的生理响应[本文56页]  北大西洋两岸掌形藻（Palmaria pal[本文80页]  海草床双壳贝类生理生态学特征及大[本文110页]
 多胺对赤潮藻生长影响及在浒苔降解[本文65页]  集胞藻6803中ndhK基因启动子结构与[本文67页]  hemH-lba基因表达调控对莱茵衣藻cc[本文84页]
 红藻凝集素的分离纯化及特性研究[本文82页]  紫菜叶状体遗传分析与PEPCK、PEPC在[本文103页]  高效光合产氢藻株的筛选及其产氢机[本文141页]
 基因条码（DNA Barcode）在海藻系统[本文114页]  三角褐指藻miRNA筛选、作用机制及代[本文129页]  长囊水云与海带甘露醇代谢途径相关[本文126页]
 条斑紫菜叶状体不同区域光合作用比[本文99页]  蓝光诱导海带幼孢子体转录谱变化的[本文115页]  桑沟湾大叶藻生理生态学及草场恢复[本文62页]
 苯胺对浮萍营养生长和部分生理指标[本文53页]  三角褐指藻DGAT2的克隆分析及通用转[本文96页]  两种海洋微藻培养过程中脂类代谢物[本文71页]
 两种藻类中超氧化物歧化酶基因的克[本文46页]  小球藻的诱变及盐度、Fe~（3+）对相[本文74页]  几种大型海藻中植物激素的研究分析[本文65页]
 渤海、南海六种浒苔的调查及分析[本文82页]  福建省野生坛紫菜的遗传分析[本文74页]  不同色泽坛紫菜的生长性状及选育的[本文69页]
 坛紫菜杂交、单色体选育及超微结构[本文70页]  竞争条件下环境因子对铜绿微囊藻影[本文55页]  高温胁迫下龙须菜抗氧化系统的研究[本文111页]
 萱藻（Scytosiphon lomentaria）抗[本文76页]  龙须菜高温胁迫响应的钙调素信号传[本文80页]  江蓠科5种海藻cox1、5.8S rDNA-ITS[本文87页]
 条斑紫菜和坛紫菜SSR遗传多样性分析[本文76页]  石莼科绿藻EST-SSR标记的开发应用及[本文87页]  裙带菜配子体培养条件的优化及孢子[本文65页]
 鼠尾藻的生理生态学特性及组织培养[本文81页]  环境因子对条斑紫菜孢子体生长发育[本文61页]  微型海洋微藻快速准确鉴定的方法研究[本文85页]
 紫菜叶状体有性繁殖组织形成期间光[本文75页]  鼠尾藻的有性繁殖及光合生理的初步[本文92页]  紫菜基因工程抗性压的筛选及体细胞[本文57页]
 16株微藻培养生态及其细胞组成[本文86页]  颤藻生长的限制性生态条件研究[本文68页]  三种经济红藻核糖体基因簇的克隆与[本文76页]
 条斑紫菜（Pyropia/Porphyra yezoe[本文55页]  黄渤海浮游植物种多样性及部分种分[本文87页]  坛紫菜和条斑紫菜线粒体全基因组测[本文89页]
 环境因子对萱藻（Scytosiphon lome[本文88页]  红翎菜科四种海藻的系统发育进化及[本文91页]  浒苔（Ulva prolifera）生殖遗传学[本文82页]
 外源水杨酸对龙须菜抗高温逆性的作[本文61页]  附着藻类及浮游植物与苦草的相互关[本文62页]  海口近海海域微藻资源收集及产油特[本文58页]
 基于EST-SSR的琼枝麒麟菜养殖群体与[本文41页]  海水养殖对浮游植物群落结构和水质[本文89页]  羊栖菜分类地位及铜藻和羊栖菜种群[本文115页]
 两种绿潮藻的生理生态学特征及其对[本文113页]  浒苔和条斑紫菜光合生理对几种生态[本文132页]  麒麟菜族海藻分子系统学的研究[本文52页]
 NaHSO_3调控鱼腥藻7120光合产氢的作[本文69页]  基于EST的超高产橡胶树胶乳基因表达[本文153页]  一种淡水产浒苔形态和分子特征及分[本文59页]
 缘管浒苔Enteromorpha linza粗多糖[本文80页]  三种大型海藻的早期发育研究[本文69页]  紫菜减数分裂与单性生殖的研究[本文113页]
 质谱分析外源性和内源性寡糖的方法[本文119页]  条斑紫菜cDNA微阵列制备与应用及锰[本文69页]  紫菜遗传多样性分析及其6-磷酸海藻[本文111页]
 条斑紫菜功能基因组特性与抗逆相关[本文219页]  三种海洋经济微藻与赤潮异弯藻竞争[本文73页]  鼠尾藻生态学的初步研究[本文86页]
 温度及光强对角叉菜（Chondrus oce[本文45页]  环境因子节律性变动对潮间带大型海[本文195页]  龙须菜杂种优势株的筛选及AFLP分析[本文121页]
 海带连锁图谱构建及东方2号杂交海带[本文120页]  氮磷限制对8株微藻叶绿素荧光特性及[本文122页]  海带“单倍体十号”cDNA文库构建及[本文87页]
 条斑紫菜基因组FOSMID文库构建及MA[本文79页]  龙须菜半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基[本文104页]  龙须菜（Gracilaria lemaneiformis[本文71页]
 海带配子体克隆的扩增培养及多样性[本文55页]  条斑紫菜质外体锰超氧化物歧化酶的[本文77页]  遗传因素和外界因子对半叶紫菜华北[本文74页]
 温度和硅胁迫对三角褐指藻（Phaeod[本文73页]  海藻浸提液对蔬菜种子萌发的促进作用[本文43页]  条斑紫菜在不同生态条件下光合效率[本文62页]
 钢渣—龙须菜系统对富营养化海水中[本文54页]  增强的UV-B辐射对角叉菜（Chondrus[本文167页]  海带线粒体及部分核基因组结构特征[本文135页]
 条斑紫菜功能基因组及重复序列特征[本文146页]  青岛野生种群不同倍性龙须菜AFLP遗[本文60页]  山东近岸海域大叶藻的生态学初步研究[本文109页]
 
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