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水产、渔业类文章8100篇,页次:1/30页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 一款家用鱼缸智能控制系统设计[本文74页]  利用酵母双杂交技术研究青鳉Prmt5的[本文80页]  黄鳝性腺抑制性消减文库的构建及分析[本文66页]
 青鱼IRF3及IRF7基因的克隆及功能初[本文65页]  探鱼声呐信号处理子板软硬件设计[本文69页]  探鱼声纳系统综合显控软件[本文77页]
 对虾细胞基因转移技术研究以及对虾[本文198页]  刺参肠道微生态区系及致病菌防治的[本文61页]  青鱼MAVS的克隆及功能初探[本文57页]
 中国稻田水产养殖的潜力和经济效益[本文43页]  克氏原螯虾C-型凝集素PcLT抗对虾白[本文112页]  黄鳝基因组物理图谱的构建及染色体[本文124页]
 建鲤leptins和NPYs的克隆、表达及其[本文136页]  建鲤HUFA合成关键基因的克隆表达、[本文181页]  团头鲂肌肉发育和MRFs家族的进化研[本文136页]
 祁连山地区高原鳅属系统发育关系及[本文85页]  利用大肠杆菌构建GCRV基因工程疫苗[本文123页]  鳜传染性脾肾坏死病毒敏感细胞系的[本文94页]
 厚朴酚/和厚朴酚抗草鱼呼肠孤病毒作[本文111页]  黑眶蟾蜍的热适应性:现象与机制[本文151页]  斑点叉尾鮰miRNA系统鉴定与表达特征[本文149页]
 瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachell[本文165页]  运动训练下多鳞四须鲃(Barbodes s[本文154页]  微生物制剂和碳源对水产养殖环境的[本文230页]
 中华鳖肠道粘膜免疫细胞分子机理及[本文149页]  拟穴青蟹蜕皮周期中离子转运相关基[本文129页]  干酪乳杆菌对斑马鱼抵御气单胞菌感[本文161页]
 四种不同食性的温水鱼类应激反应及[本文145页]  拖网网具系统水弹性力学特性的数值[本文173页]  鲤鱼(Cyprinus carpio L.)IgT介导[本文148页]
 海冰和海水环境因子变化及其对辽东[本文146页]  长江不同鳔室鱼类声学散射特性及其[本文134页]  微生物处理海带饲料对刺参生长和免[本文143页]
 鱼蚌综合养殖池塘养殖模式优化的研究[本文213页]  海水循环水养殖系统中生物膜生长调[本文120页]  鲤钙蛋白酶基因家族克隆表达及与肌[本文156页]
 DsRBM对草鱼PKR抑制蛋白翻译功能的[本文124页]  五倍子及其有效成分没食子酸在中华[本文114页]  长江上游鮈亚科鱼类资源及生境选择[本文127页]
 野鲮亚科一新属一新种的建立及其群[本文115页]  SF-1是尼罗罗非鱼性类固醇激素生成[本文118页]  Gsdf和Wt1在罗非鱼性别分化和性腺发[本文109页]
 Rspo1和β-catenin在罗非鱼卵巢分化[本文89页]  魁蚶幼贝生境选择及标志技术研究[本文106页]  复合蛋白源替代大菱鲆幼鱼(Scopht[本文121页]
 基于EwE模型的草鱼综合养殖池塘生态[本文113页]  仿刺参(Apostichopus japonicus)[本文128页]  传染性造血器官坏死病毒中国株遗传[本文186页]
 我国主要石首鱼科鱼类分子系统发育[本文125页]  尼罗罗非鱼性别特异分子标记的筛选[本文141页]  刺参(Apostichopus japonicus)苗种[本文101页]
 刺参耐高温品系选育及其性状评价的[本文138页]  饲料中添加玉米和豆粕对刺参消化生[本文127页]  刺参(Apostichopus japonicus Sel[本文193页]
 饲料脂肪水平和脂肪酸种类对大黄鱼[本文198页]  饲料调控大菱鲆(Scophthalmus max[本文196页]  两种配养动物的扰动作用对沉积物—[本文119页]
 山东俚岛人工鱼礁区生态效果初步评价[本文150页]  鱼类淋巴囊肿病毒感染对27.8kDa受体[本文134页]  耳石微细结构和微化学示踪技术在鱼[本文103页]
 虹鳟、花鲈和大黄鱼△6脂肪酸去饱和[本文144页]  营养调控养殖大黄鱼(Larimichthys[本文165页]  鲳属鱼类形态学和遗传学研究[本文256页]
 长牡蛎生长和肉质性状的遗传参数研究[本文181页]  长牡蛎壳色性状选育及其遗传学分析[本文148页]  美洲鲥Alosa sapidissima早期发育组[本文134页]
 两种海洋鱼类的遗传多样性及基于线[本文166页]  保护斑马鱼(Danio rerio)胚胎免受[本文110页]  近交对中国对虾生长、养殖存活率和[本文99页]
 长牡蛎DNA甲基化研究[本文129页]  葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎、僧帽牡蛎的[本文104页]  放养密度和低氧对施氏鲟福利状况的[本文144页]
 温度对三疣梭子蟹(Portunus tritu[本文129页]  毛蚶群体遗传学研究[本文119页]  大菱鲆性别决定机制与染色体组工程[本文140页]
 花鲈繁殖相关基因的克隆及其在雄性[本文148页]  半滑舌鳎HH信号通路相关基因的克隆[本文127页]  牙鲆(Paralichthys olivaceus)da[本文124页]
 鲆鲽类DEAD box RNA解旋酶家族基因[本文146页]  全基因组选择在栉孔扇贝(Chlamys [本文120页]  海湾扇贝(Argopecten irradians)[本文137页]
 文昌鱼补体因子C1q和C3a基因的鉴定[本文112页]  扇贝眼睛发生和视觉功能遗传基础的[本文150页]  不同水平碳水化合物日粮对团头鲂的[本文158页]
 草鱼转录因子Runx1和Runx3的分离鉴[本文103页]  赖氨酸去甲基化酶Kdm2a/Kdm2b通过调[本文122页]  利用豆粕替代花鲈饲料中鱼粉的潜力[本文164页]
 中华鳖IL-1β和TLR4基因的鉴定及芽[本文128页]  海泥蛭弧菌对对虾、鲍和大菱鲆养殖[本文128页]  海洋酸化背景下经济海藻龙须菜与坛[本文182页]
 中华绒螯蟹血细胞吞噬功能与凋亡分[本文141页]  斑马鱼foxcla调控胚胎前后轴和体节[本文145页]  碱式氯化铜对异育银鲫和团头鲂生长[本文117页]
 雅砻江流域典型鱼类游泳特性研究[本文109页]  莠去津对中华绒螯蟹生长发育的毒性[本文116页]  青藏高原三种裂腹鱼线粒体全基因组[本文159页]
 基于多源光谱数据融合的水产养殖水[本文102页]  对虾miR-71介导的自噬及白斑综合症[本文153页]  草鱼蛋白激酶Z(CiPKZ)的表达与亚细[本文117页]
 大西洋中脊盲虾Rimicaris exoculat[本文138页]  深海嗜热噬菌体GVE2裂解宿主菌的机[本文161页]  萍乡红鲫卵母细胞组化及ZP(zona pe[本文88页]
 饲料中非蛋白能量源对草鱼脂肪蓄积[本文127页]  植物性能量源、添加剂及投喂频率对[本文107页]  利用大豆蛋白原料替代卵形鲳鲹饲料[本文182页]
 源四倍体鲫鲤BAC文库的构建及其功能[本文143页]  重组草鱼干扰素对草鱼的免疫保护[本文112页]  泛素化与类泛素(SUMO)化在甲壳动[本文113页]
 松江鲈(Trachidermus fasciatus)[本文185页]  鱼草共生生态系统的研究[本文86页]  基于经济价值视角的美国亚洲鲤鱼控[本文74页]
 中国东部沿海江豚种群重金属暴露的[本文102页]  水体镉暴露对稀有鮈鲫肝脏毒性及脂[本文206页]  长江上游15种常见鱼类体内5种重金属[本文166页]
 四溴双酚A对栉孔扇贝毒性效应与污染[本文124页]  花斑裸鲤低氧胁迫转录组学及其主要[本文84页]  基于大数据技术的智慧水产养殖系统[本文81页]
 杀大菱鲆病原性盾纤毛虫海洋菌株YC[本文88页]  断螯对克氏原螯虾的影响[本文59页]  中华绒螯蟹饲料适宜脂肪源筛选并提[本文207页]
 中华绒螯蟹EsDscam与病原的识别及其[本文172页]  脂滴自噬在斑马鱼脂代谢中的功能研究[本文129页]  尼罗罗非鱼Leptin A对能量稳态的维[本文144页]
 肉碱对鱼类营养代谢的调控机制研究[本文131页]  中华绒螯蟹甘油三酯分解代谢及其饲[本文204页]  循环水池塘养殖系统氮磷污染特征研究[本文92页]
 水族箱中无机氮浓度控制的光催化工[本文62页]  分离筛选具有抑菌活性的海洋放线菌[本文57页]  虾夷扇贝毒素暴露对栉孔扇贝MXR相关[本文97页]
 繸鳚(Azuma emmnion)生物学特性的[本文53页]  美洲牡蛎(Crassostrea virginica)[本文181页]  循环水养殖游泳型鱼类精准投喂研究[本文160页]
 无乳链球菌跨宿主感染机制的比较基[本文126页]  循环式生物絮团系统内部多相流的CF[本文156页]  小黄鱼与大黄鱼的种间杂交及F1代鉴[本文62页]
 迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统EsaG/O[本文67页]  嗜水气单胞菌Ⅵ型分泌系统分子伴侣[本文63页]  杀鱼爱德华氏菌外膜囊泡转运型细菌[本文63页]
 不同地区来源的翘嘴鳜与斑鳜自交及[本文66页]  谷氨酰胺对赤点石斑鱼神经坏死病毒[本文55页]  海湾扇贝壳色性状遗传分析[本文63页]
 南海冷泉平端深海偏顶蛤(Bathymod[本文73页]  长牡蛎内源性细胞凋亡通路及VDAC2基[本文154页]  高温诱导尼罗罗非鱼雌鱼性腺细胞凋[本文45页]
 不同养殖模式下红鳍东方鲀生长、血[本文65页]  高淀粉日粮对吉富罗非鱼生长、胰岛[本文53页]  迟缓爱徳华菌FucP蛋白的生物学功能[本文67页]
 基于稳定同位素技术的鳀鱼食物链氨[本文110页]  赤眼鳟和草鱼TLR22的结构差异及应对[本文121页]  浙江北部海域三疣梭子蟹自然补充资[本文52页]
 鮸鱼NOD1对革兰氏阴性菌iE-DAP免疫[本文58页]  口虾蛄不同地理群体线粒体DNA控制区[本文77页]  鮸鱼两种免疫相关microRNA的靶基因[本文67页]
 鮸鱼SOCS1及SOCS3基因特征及调控功[本文59页]  鲤、鲫复制Sox10基因的表达和功能分[本文71页]  我国沿海三种帘蛤科贝类种群遗传多[本文60页]
 点斑篮子鱼和黄斑篮子鱼放流个体分[本文64页]  杂交鲟渗透调节的转录组分析及对Cu[本文60页]  中国沿海长蛸(Octopus minor)谱系[本文84页]
 虹鳟热应激相关两个新miRNA靶基因验[本文64页]  大黄鱼性别决定候选基因Dmrt1功能的[本文65页]  黄姑鱼超氧化物歧化酶家族基因的克[本文94页]
 拟穴青蟹肌质钙结合蛋白的过敏性研究[本文79页]  皱纹盘鲍脯氨酰内肽酶的分子克隆、[本文79页]  基于碳氮稳定同位素的闽江口常见鱼[本文64页]
 基于核酸适配体的两种水产病原弧菌[本文63页]  大黄鱼谷胱甘肽过氧化物酶GPx1和GP[本文90页]  Ⅰ类整合子介导的致病性嗜水气单胞[本文56页]
 黄姑鱼高密度遗传连锁图谱的构建及[本文74页]  饲料中添加精油与有机酸混合物对凡[本文70页]  大黄鱼TAK1基因与其结合蛋白TAB1和[本文65页]
 转录组水平研究MC-LR对欧洲鳗鲡肝脏[本文78页]  三疣梭子蟹Portunus trituberculat[本文61页]  基于竖缝式与仿生态式相结合的鱼道[本文94页]
 保护区铜鱼产卵期关键生态水文指标[本文78页]  石斑鱼肠组织对饲料中不同牛磺酸和[本文77页]  基于雾计算的水产养殖水质在线监测[本文59页]
 竖缝式鱼道过鱼试验与布置体型改进[本文82页]  白甲鱼肠道微生物多样性及其功能分析[本文79页]  溶藻弧菌中Ⅵ型分泌系统对细菌的毒[本文121页]
 鳗弧菌基因组测序及生长和感染相关[本文71页]  海豚链球菌胶体金快速检测方法的建立[本文68页]  小球藻生长对主要环境因子的响应及[本文89页]
 广东省罗非鱼无乳链球菌分子流行病[本文84页]  不同培养方式对纤细裸藻生长及代谢[本文82页]  复合芽孢杆菌的简易扩培及其在水产[本文56页]
 南海鸢乌贼资源现状及发展对策研究[本文79页]  大鳞副泥鳅对温度、拥挤胁迫的生理[本文64页]  5种相别相关基因在大鲵性腺发育中的[本文68页]
 草鱼热激蛋白70(HSP70)的细胞因子功[本文112页]  Sox9b在青鳉性别决定和分化过程中功[本文60页]  鲍参工厂化养殖及其高值化利用[本文106页]
 草鱼肠道GS和ASCT2基因克隆及表达研[本文71页]  多波束探鱼声纳关键技术研究[本文141页]  饵料中添加壳寡糖对刺参免疫及产品[本文58页]
 饵料中添加胶红酵母对刺参免疫及其[本文74页]  多种鱼类病毒性传染疾病中病毒的检[本文82页]  养殖水质无线数据监测系统[本文72页]
 海参溶菌酶的功能、活性及其非酶抑[本文77页]  富含功能性成分微藻的养殖及其应用[本文86页]  超声波在彩虹鲷养殖及繁育过程中的[本文65页]
 海参养殖环境中水体净化微生物的筛[本文55页]  斜带石斑鱼(Epinephelus coioides[本文63页]  克氏原螯虾TNFAIP8基因的表达特征及[本文50页]
 红尾荷马条鳅寄生两种三代虫的时空[本文67页]  三角帆蚌转录组测序及珍珠颜色相关[本文97页]  枯草芽孢杆菌对吉富罗非鱼幼鱼生长[本文57页]
 溶藻弧菌噬菌体特性及其防控刺参感[本文153页]  枯草芽孢杆菌微生态制剂的制备及在[本文47页]  淡水贝类i型和噬菌体型溶菌酶基因克[本文80页]
 不同环境下扇贝多糖的碳稳定同位素[本文88页]  副溶血弧菌DsbA蛋白功能的研究[本文76页]  拟穴青蟹谷氨酰胺酰肽环转移酶基因[本文87页]
 两种底栖海藻的光强适应性及其高光[本文74页]  温度及中草药对无乳链球菌的疗效研究[本文52页]  不同温度对布氏鲳鲹幼鱼的生长及甘[本文59页]
 四种香精对黄颡鱼幼鱼的诱食、生长[本文67页]  基于单细胞转录组分析的鲩肠袋虫系[本文62页]  不同地理种群黄河裸裂尻鱼遗传多样[本文66页]
 镧对稀有鮈鲫急性、亚慢性及生理遗[本文73页]  不同黄河高原鳅种群遗传多样性的研究[本文53页]  石斑鱼T细胞信号通路及其免疫相关分[本文62页]
 光合细菌固态制剂研究[本文70页]  三种麒麟菜对氮磷的吸收速率及在鱼[本文60页]  哈维氏弧菌TssJ疫苗构建及其对斜带[本文56页]
 海南土著乳酸菌筛选及其对凡纳滨对[本文113页]  海南野生和养殖雌性拟穴青蟹营养和[本文62页]  去除角质层边缘前后企鹅珍珠贝形态[本文54页]
 网箱网衣水动力性能研究[本文86页]  海洋单胞藻培养条件优化及对卤虫生[本文75页]  高邮湖河蟹网围套养罗氏沼虾技术的[本文52页]
 基于转录组和miRNAs分析中华绒螯蟹[本文99页]  传染性肌肉坏死病毒多肽1和凡纳滨对[本文119页]  黄河鲤LGP2和STING基因的鉴定及其遗[本文163页]
 盐酸吗啉胍抗草鱼呼肠孤病毒研究[本文106页]  凡纳滨对虾丝氨酸蛋白酶抑制因子([本文127页]  EPA及其前体ALA对草鱼脂肪蓄积的调[本文116页]
 日本沼虾雌性性早熟相关基因的筛选[本文205页]  双酚A (BPA)对稀有鮈鲫精子发生的影[本文139页]  10种蛙蟾类的性成熟年龄、生长和寿[本文119页]
 基于机器视觉技术的缺损对虾在线识[本文89页]  不同温度效应下红耳龟与乌龟幼体表[本文78页]  大洲岛近岸海域水质与造礁石珊瑚生[本文54页]
 黄柏对罗非鱼生长性能、非特异性免[本文62页]  华南沿海哈维氏弧菌耐药性、质粒多[本文67页]  虾酱中益生芽孢杆菌筛选及其对斑节[本文86页]
 深水网箱浮圈水动力特性理论及试验[本文87页]  寄生性甲藻血卵涡鞭虫流行病学及致[本文121页]  养殖池塘水质生态修复技术与模式研究[本文107页]
 池塘种稻模式对水体养分含量及其生[本文66页]  食源性棕榈酸诱导斑马鱼肝脏脂毒性[本文67页]  泥鳅生长和繁殖的环境条件研究[本文67页]
 Ⅲ型分泌系统转位子蛋白EseC影响迟[本文99页]  条斑紫菜丝状体黄斑病菌群特征及其[本文62页]  中华鳖il6的cDNA克隆及其在急性低温[本文91页]
 南极磷虾胰蛋白酶基因的克隆与功能[本文83页]  凡纳滨对虾中T-2毒素及其残留物的分[本文92页]  调控肝微粒体酶对鱼/虾中常见真菌毒[本文122页]
 不同化合物对鲤卵母细胞最终成熟相[本文71页]  生态因子对长茎葡萄蕨藻生长的影响[本文54页]  牛蛙饲料最适蛋白脂肪比和糖脂比以[本文76页]
 饲料中添加原花青素对吉富罗非鱼生[本文58页]  溶藻弧菌对大黄鱼(Pseudosciaena [本文55页]  水产病原菌粘附相关基因的鉴定与功[本文51页]
 miRNA在中国鲎胚胎发育中的表达分析[本文74页]  云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学及[本文68页]  大黄鱼与黄姑鱼细胞遗传学初步研究[本文78页]
 花鳗鲡营养成分比较研究[本文65页]  IGFBP4、5、7和胰岛素样蛋白在杂色[本文84页]  杂色鲍在不同外界因子胁迫下HIF信号[本文80页]
 
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