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 利用酵母双杂交技术研究青鳉Prmt5的[本文80页]  黄鳝性腺抑制性消减文库的构建及分析[本文66页]  青鱼IRF3及IRF7基因的克隆及功能初[本文65页]
 对虾细胞基因转移技术研究以及对虾[本文198页]  青鱼MAVS的克隆及功能初探[本文57页]  黄鳝基因组物理图谱的构建及染色体[本文124页]
 建鲤leptins和NPYs的克隆、表达及其[本文136页]  建鲤HUFA合成关键基因的克隆表达、[本文181页]  团头鲂肌肉发育和MRFs家族的进化研[本文136页]
 祁连山地区高原鳅属系统发育关系及[本文85页]  黑眶蟾蜍的热适应性:现象与机制[本文151页]  斑点叉尾鮰miRNA系统鉴定与表达特征[本文149页]
 瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachell[本文165页]  运动训练下多鳞四须鲃(Barbodes s[本文154页]  拟穴青蟹蜕皮周期中离子转运相关基[本文129页]
 四种不同食性的温水鱼类应激反应及[本文145页]  海冰和海水环境因子变化及其对辽东[本文146页]  鲤钙蛋白酶基因家族克隆表达及与肌[本文156页]
 DsRBM对草鱼PKR抑制蛋白翻译功能的[本文124页]  野鲮亚科一新属一新种的建立及其群[本文115页]  SF-1是尼罗罗非鱼性类固醇激素生成[本文118页]
 Gsdf和Wt1在罗非鱼性别分化和性腺发[本文109页]  Rspo1和β-catenin在罗非鱼卵巢分化[本文89页]  魁蚶幼贝生境选择及标志技术研究[本文106页]
 仿刺参(Apostichopus japonicus)[本文128页]  我国主要石首鱼科鱼类分子系统发育[本文125页]  尼罗罗非鱼性别特异分子标记的筛选[本文141页]
 虹鳟、花鲈和大黄鱼△6脂肪酸去饱和[本文144页]  营养调控养殖大黄鱼(Larimichthys[本文165页]  鲳属鱼类形态学和遗传学研究[本文256页]
 长牡蛎生长和肉质性状的遗传参数研究[本文181页]  长牡蛎壳色性状选育及其遗传学分析[本文148页]  美洲鲥Alosa sapidissima早期发育组[本文134页]
 两种海洋鱼类的遗传多样性及基于线[本文166页]  保护斑马鱼(Danio rerio)胚胎免受[本文110页]  近交对中国对虾生长、养殖存活率和[本文99页]
 长牡蛎DNA甲基化研究[本文129页]  葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎、僧帽牡蛎的[本文104页]  放养密度和低氧对施氏鲟福利状况的[本文144页]
 温度对三疣梭子蟹(Portunus tritu[本文129页]  毛蚶群体遗传学研究[本文119页]  大菱鲆性别决定机制与染色体组工程[本文140页]
 花鲈繁殖相关基因的克隆及其在雄性[本文148页]  半滑舌鳎HH信号通路相关基因的克隆[本文127页]  牙鲆(Paralichthys olivaceus)da[本文124页]
 鲆鲽类DEAD box RNA解旋酶家族基因[本文146页]  全基因组选择在栉孔扇贝(Chlamys [本文120页]  海湾扇贝(Argopecten irradians)[本文137页]
 文昌鱼补体因子C1q和C3a基因的鉴定[本文112页]  扇贝眼睛发生和视觉功能遗传基础的[本文150页]  草鱼转录因子Runx1和Runx3的分离鉴[本文103页]
 赖氨酸去甲基化酶Kdm2a/Kdm2b通过调[本文122页]  海泥蛭弧菌对对虾、鲍和大菱鲆养殖[本文128页]  海洋酸化背景下经济海藻龙须菜与坛[本文182页]
 中华绒螯蟹血细胞吞噬功能与凋亡分[本文141页]  斑马鱼foxcla调控胚胎前后轴和体节[本文145页]  碱式氯化铜对异育银鲫和团头鲂生长[本文117页]
 雅砻江流域典型鱼类游泳特性研究[本文109页]  莠去津对中华绒螯蟹生长发育的毒性[本文116页]  青藏高原三种裂腹鱼线粒体全基因组[本文159页]
 草鱼蛋白激酶Z(CiPKZ)的表达与亚细[本文117页]  大西洋中脊盲虾Rimicaris exoculat[本文138页]  深海嗜热噬菌体GVE2裂解宿主菌的机[本文161页]
 萍乡红鲫卵母细胞组化及ZP(zona pe[本文88页]  源四倍体鲫鲤BAC文库的构建及其功能[本文143页]  松江鲈(Trachidermus fasciatus)[本文185页]
 基于经济价值视角的美国亚洲鲤鱼控[本文74页]  中国东部沿海江豚种群重金属暴露的[本文102页]  水体镉暴露对稀有鮈鲫肝脏毒性及脂[本文206页]
 长江上游15种常见鱼类体内5种重金属[本文166页]  四溴双酚A对栉孔扇贝毒性效应与污染[本文124页]  花斑裸鲤低氧胁迫转录组学及其主要[本文84页]
 断螯对克氏原螯虾的影响[本文59页]  脂滴自噬在斑马鱼脂代谢中的功能研究[本文129页]  尼罗罗非鱼Leptin A对能量稳态的维[本文144页]
 中华绒螯蟹甘油三酯分解代谢及其饲[本文204页]  分离筛选具有抑菌活性的海洋放线菌[本文57页]  虾夷扇贝毒素暴露对栉孔扇贝MXR相关[本文97页]
 繸鳚(Azuma emmnion)生物学特性的[本文53页]  美洲牡蛎(Crassostrea virginica)[本文181页]  小黄鱼与大黄鱼的种间杂交及F1代鉴[本文62页]
 不同地区来源的翘嘴鳜与斑鳜自交及[本文66页]  海湾扇贝壳色性状遗传分析[本文63页]  南海冷泉平端深海偏顶蛤(Bathymod[本文73页]
 长牡蛎内源性细胞凋亡通路及VDAC2基[本文154页]  高温诱导尼罗罗非鱼雌鱼性腺细胞凋[本文45页]  不同养殖模式下红鳍东方鲀生长、血[本文65页]
 高淀粉日粮对吉富罗非鱼生长、胰岛[本文53页]  基于稳定同位素技术的鳀鱼食物链氨[本文110页]  赤眼鳟和草鱼TLR22的结构差异及应对[本文121页]
 鮸鱼NOD1对革兰氏阴性菌iE-DAP免疫[本文58页]  口虾蛄不同地理群体线粒体DNA控制区[本文77页]  鮸鱼SOCS1及SOCS3基因特征及调控功[本文59页]
 鲤、鲫复制Sox10基因的表达和功能分[本文71页]  我国沿海三种帘蛤科贝类种群遗传多[本文60页]  点斑篮子鱼和黄斑篮子鱼放流个体分[本文64页]
 杂交鲟渗透调节的转录组分析及对Cu[本文60页]  中国沿海长蛸(Octopus minor)谱系[本文84页]  虹鳟热应激相关两个新miRNA靶基因验[本文64页]
 大黄鱼性别决定候选基因Dmrt1功能的[本文65页]  黄姑鱼超氧化物歧化酶家族基因的克[本文94页]  拟穴青蟹肌质钙结合蛋白的过敏性研究[本文79页]
 皱纹盘鲍脯氨酰内肽酶的分子克隆、[本文79页]  基于碳氮稳定同位素的闽江口常见鱼[本文64页]  大黄鱼谷胱甘肽过氧化物酶GPx1和GP[本文90页]
 黄姑鱼高密度遗传连锁图谱的构建及[本文74页]  大黄鱼TAK1基因与其结合蛋白TAB1和[本文65页]  转录组水平研究MC-LR对欧洲鳗鲡肝脏[本文78页]
 保护区铜鱼产卵期关键生态水文指标[本文78页]  白甲鱼肠道微生物多样性及其功能分析[本文79页]  小球藻生长对主要环境因子的响应及[本文89页]
 不同培养方式对纤细裸藻生长及代谢[本文82页]  复合芽孢杆菌的简易扩培及其在水产[本文56页]  大鳞副泥鳅对温度、拥挤胁迫的生理[本文64页]
 5种相别相关基因在大鲵性腺发育中的[本文68页]  草鱼热激蛋白70(HSP70)的细胞因子功[本文112页]  Sox9b在青鳉性别决定和分化过程中功[本文60页]
 草鱼肠道GS和ASCT2基因克隆及表达研[本文71页]  海参溶菌酶的功能、活性及其非酶抑[本文77页]  富含功能性成分微藻的养殖及其应用[本文86页]
 斜带石斑鱼(Epinephelus coioides[本文63页]  克氏原螯虾TNFAIP8基因的表达特征及[本文50页]  三角帆蚌转录组测序及珍珠颜色相关[本文97页]
 不同环境下扇贝多糖的碳稳定同位素[本文88页]  拟穴青蟹谷氨酰胺酰肽环转移酶基因[本文87页]  两种底栖海藻的光强适应性及其高光[本文74页]
 不同温度对布氏鲳鲹幼鱼的生长及甘[本文59页]  不同地理种群黄河裸裂尻鱼遗传多样[本文66页]  镧对稀有鮈鲫急性、亚慢性及生理遗[本文73页]
 不同黄河高原鳅种群遗传多样性的研究[本文53页]  三种麒麟菜对氮磷的吸收速率及在鱼[本文60页]  海南野生和养殖雌性拟穴青蟹营养和[本文62页]
 去除角质层边缘前后企鹅珍珠贝形态[本文54页]  基于转录组和miRNAs分析中华绒螯蟹[本文99页]  凡纳滨对虾丝氨酸蛋白酶抑制因子([本文127页]
 EPA及其前体ALA对草鱼脂肪蓄积的调[本文116页]  日本沼虾雌性性早熟相关基因的筛选[本文205页]  双酚A (BPA)对稀有鮈鲫精子发生的影[本文139页]
 10种蛙蟾类的性成熟年龄、生长和寿[本文119页]  基于机器视觉技术的缺损对虾在线识[本文89页]  不同温度效应下红耳龟与乌龟幼体表[本文78页]
 大洲岛近岸海域水质与造礁石珊瑚生[本文54页]  中华鳖il6的cDNA克隆及其在急性低温[本文91页]  南极磷虾胰蛋白酶基因的克隆与功能[本文83页]
 不同化合物对鲤卵母细胞最终成熟相[本文71页]  生态因子对长茎葡萄蕨藻生长的影响[本文54页]  miRNA在中国鲎胚胎发育中的表达分析[本文74页]
 云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学及[本文68页]  大黄鱼与黄姑鱼细胞遗传学初步研究[本文78页]  花鳗鲡营养成分比较研究[本文65页]
 IGFBP4、5、7和胰岛素样蛋白在杂色[本文84页]  杂色鲍在不同外界因子胁迫下HIF信号[本文80页]  杂色鲍高温和缺氧应激下若干热激反[本文90页]
 杂色鲍变态差异表达基因筛选及TH信[本文95页]  杂色鲍维甲酸X受体转录激活系统的构[本文59页]  大黄鱼(Larimichthys crocea)肠道[本文95页]
 Cu~(2+)胁迫对多齿围沙蚕毒性效应的[本文59页]  凡纳滨对虾适应低盐度胁迫的糖营养[本文172页]  扇贝和皱纹盘鲍对温度变化的生理响[本文134页]
 淇河鲫GPx1和GPx4基因的克隆及其对[本文69页]  低温胁迫下东北林蛙GS、Akt2基因表[本文56页]  高温胁迫对白梭吻鲈生理生化的影响[本文75页]
 日本沼虾早期发育阶段摄食生态学及[本文80页]  精养池塘沉积物微生物群落结构特征[本文72页]  乌克兰鱗鲤PK、PEPCK基因的克隆及其[本文75页]
 栉孔扇贝几丁质酶与调宁蛋白基因的[本文71页]  抗炎卵黄抗体对大鳞副泥鳅生长性能[本文88页]  西北太平洋公海秋刀鱼繁殖生物学研究[本文67页]
 卵形鲳鲹ToPrx1和ToTrx1基因的特征[本文94页]  团头鲂视黄醇结合蛋白相关基因的克[本文57页]  日本沼虾硫氰酸生成酶抗氧化功能的[本文48页]
 甲壳动物免疫系统网络模型的构建与[本文58页]  日本沼虾4个野生群体形态学(体征)[本文56页]  中华绒螯蟹蜕皮抑制激素单抗的制备[本文57页]
 草鱼TRIM32基因克隆表达及其功能的[本文63页]  微囊藻毒素和生物浮床对鱼类肠道微[本文54页]  低剂量三丁基锡和镉联合暴露对鲤鱼[本文61页]
 黄颡鱼重要免疫基因的克隆及低磷饲[本文62页]  低温胁迫对凡纳滨对虾呼吸性能及抗[本文64页]  斑马鱼miR-125c在细胞低氧应答和胚[本文78页]
 八种鲤科鱼类RNase1基因克隆与表达[本文64页]  额尔齐斯河贝加尔雅罗鱼微卫星标记[本文64页]  黄颡鱼性别相关基因的鉴定和表达分[本文93页]
 黄颡鱼TLR18、TLR19和TLR21基因的克[本文88页]  草鱼MHC Ⅰ区基因生物信息学及表达[本文77页]  养殖密度对草鱼脂肪蓄积、脂肪代谢[本文71页]
 鱼类let-7家族的系统进化及表达与团[本文85页]  东方高原鳅繁殖生物学以及人工繁殖[本文65页]  青鳉Prdm14基因的表达与功能分析[本文84页]
 睡美人转座子在鱼类细胞中介导的高[本文77页]  滇池红鳍原鲌年龄、生长、繁殖及食[本文70页]  雅鲁藏布江三种高原鳅消化道形态组[本文50页]
 泥鳅消化道组织结构特征及消化与肠[本文48页]  长丰鲫c型和g型溶菌酶基因的克隆及[本文83页]  长江何王庙故道贝氏(?)的年龄、[本文62页]
 团头鲂MHC Ⅱα基因的SNP位点开发、[本文49页]  大黄鱼(Larimichthys crocea)胚胎[本文61页]  鲤TRIM47生物特性初步探究及SVCV感[本文75页]
 微囊藻毒素-LR对斑马鱼生殖和生长发[本文119页]  我国泥鳅属鱼类系统发育、群体结构[本文165页]  XY和YY黄颡鱼精巢转录组分析以及rb[本文119页]
 肠道粘附菌群稳态作为鱼类健康评估[本文130页]  团头鲂phds基因家族参与低氧应答的[本文124页]  团头鲂(Megalobrama amblycephala[本文119页]
 团头鲂锌的营养需求及锌对其精巢发[本文123页]  额尔齐斯河东方欧鳊个体生物学和种[本文133页]  脊尾白虾回交家系的遗传特性及免疫[本文65页]
 海带CRY-DASH基因的cDNA序列分离和[本文83页]  长牡蛎对海洋酸化的响应与适应机制[本文141页]  牙鲆cyp19a及其转录因子表观修饰和[本文137页]
 长牡蛎神经内分泌免疫系统调节机制[本文188页]  miRNA在长牡蛎环境胁迫应答中的调控[本文203页]  卡帕藻和麒麟菜光合和抗氧化系统对[本文143页]
 大菱鲆性腺分化以及Mtnrs,kiss/kis[本文153页]  生物胺类受体在长牡蛎不同发育时期[本文130页]  环境因子对针叶蕨藻(Caulerpa ser[本文59页]
 我国沿海刺状海马的系统分类与遗传[本文73页]  青蛤(Cyclina sinensis)转录组文[本文97页]  青蛤(Cyclina sinensis)Kazal型丝氨[本文81页]
 天津淡水养殖区硒—汞相互作用及其[本文63页]  鲤鱼早期发育阶段肠道菌群的分析及[本文211页]  三角帆蚌肽聚糖识别蛋白基因的克隆[本文64页]
 长江口虾虎鱼科鱼类早期资源的种类[本文55页]  阳澄西湖中华绒螯蟹肠道菌群结构的[本文65页]  温度对牙鲆有丝分裂雌核发育后代性[本文65页]
 冬眠期中华鳖输卵管TLR2/4表达和分[本文63页]  都柳江4种鲤科经济鱼类种质资源现状[本文69页]  贵州大鲵种群遗传多样性研究[本文88页]
 基于微卫星分子标记信息对低温条件[本文67页]  半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis[本文81页]  两种蚌类钩介幼虫选择性寄生机制的[本文63页]
 水体亚硝酸盐氮胁迫对鳙生理及肝鳃[本文74页]  长江江苏江段刀鲚耳石的微结构和微[本文84页]  华南部分渔业动物DNA条形码信息与系[本文63页]
 红鳍笛鲷仔、稚鱼发育[本文85页]  三种不同品系红罗非鱼耐寒性能比较[本文63页]  日本沼虾蜕皮启动激素受体基因(ET[本文81页]
 吉富罗非鱼硬脂酰辅酶A去饱和酶(S[本文97页]  固城湖中华绒螯蟹(Eriocheir sine[本文71页]  空气暴露及运输胁迫对美洲鲥亲鱼生[本文84页]
 不同体色黄鳝生长性能、营养价值评[本文69页]  罗非鱼集约化养殖池塘中nifh-基因编[本文114页]  3个红罗非鱼群体的遗传多样性分析及[本文58页]
 鲤鱼两种脂蛋白脂肪酶基因的cDNA克[本文65页]  长江水系大眼鳜的遗传多样性研究[本文68页]  Cu~(2+)对菲律宾蛤仔胁迫的研究[本文50页]
 中华鳖精子及附睾中Toll-like rece[本文57页]  影响青海湖裸鲤人工繁育效率的因素[本文48页]  胆碱对团头鲂脂肪代谢的调控机制研究[本文155页]
 日本沼虾促雄腺文库构建及性别相关[本文146页]  川陕哲罗鲑种群遗传学及分子系统发[本文123页]  青虾5个性别或生殖相关基因的克隆和[本文128页]
 紫黑翼蚌养殖基础生物学特性与钩介[本文194页]  黄鳝性别分化相关候选基因的筛选及[本文148页]  吉富罗非鱼经济性状遗传参数评估与[本文174页]
 中华鳖生殖管道系统的超微结构和分[本文114页]  转录因子HP1BP3对近江牡蛎ChHSP70的[本文116页]  不同温度条件下水流对(?)行为特征[本文51页]
 中华鳖输卵管Telocyte的特性研究[本文122页]  两种水生动物精子发生和成熟的细胞[本文139页]  重金属Cu~(2+)对克氏原螯虾的免疫毒[本文60页]
 Bcl-2和Caspase-3在中华鳖输卵管的[本文68页]  微卫星标记应用于克氏原螯虾的半同[本文69页]  分子标记在三疣梭子蟹增殖放流中的[本文43页]
 重金属(铬、镍、砷)对大黄鱼幼鱼[本文66页]  浙江沿海鱼类DNA条形码及其在鱼卵仔[本文64页]  杂交鲍(♀Haliotis discus hannai[本文68页]
 饥饿状态下幼鳡补偿生长机制研究[本文47页]  草鱼IRAK-4介导IL-1β细胞信号转导[本文54页]  翡翠贻贝足丝蛋白的鉴定及其汞、镉[本文67页]
 
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