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 氧化葡萄糖酸杆菌高密度培养及生物催[本文118页]  基于黄单胞菌冰核蛋白n端表面展示体系[本文74页]  大肠杆菌细胞表面展示体系的建立及其[本文84页]
 nacs-pdmdaac微胶囊固定化粗壮假丝酵[本文72页]  生物氧化4-甲基环已酮的研究[本文55页]  生物法制备手性羟基酮酯的研究[本文61页]
 融合表达载体的构建和应用以及双酶偶[本文59页]  寡糖功能受体及唾液酸衍生物的合成研[本文53页]  催化合成3-羟基丙酸菌株的筛选及其催[本文53页]
 dera酶原原核表达及阿托伐他汀钙手性[本文66页]  秦皮甲素/柚皮苷的全细胞催化酰化反应[本文89页]  生物法生产丙烯酸菌株选育及其催化特[本文42页]
 表面展示生物合成α-熊果苷的研究[本文111页]  胸苷磷酸化酶两种酵母表面展示系统的[本文62页]  生物催化法合成反10,顺12-共轭亚油酸[本文67页]
 高分子量腈水合酶的异源表达、全细胞[本文50页]  相容性溶质在大肠杆菌中的合成和抗逆[本文136页]  菊粉酶与全细胞催化剂协同催化转化菊[本文58页]
 全细胞与唾液酸转移酶多酶联合催化合[本文83页]  bacillus coagulans nl01 l-阿拉伯糖[本文76页]  氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化木糖酸关[本文71页]
 重组大肠杆菌全细胞转化l-苯丙氨酸合[本文84页]  基因工程菌全细胞催化制备葡甘低聚糖[本文66页]  微生物转化法制备香草醛的研究[本文95页]
 酶法催化合成利巴韦林的研究[本文65页]  重组大肠杆菌产腈水合酶发酵优化及烟[本文48页]  重组大肠杆菌全细胞催化联产l-2-氨基[本文40页]
 毕赤酵母异戊烯基转移酶novq的表达及[本文72页]  秦皮甲素脂肪酸酯的全细胞催化合成研[本文96页]  多羟基化合物的全细胞催化酯化及其聚[本文81页]
 酶法转化制备l-2-氨基丁酸[本文55页]  基于膜结合l-氨基酸脱氨酶重组表达菌[本文80页]  全细胞催化产gaba工程菌株的构建及其[本文87页]
 非水介质中全细胞促曲克芦丁酰化反应[本文100页]  羰基还原酶的克隆表达及其在他汀类药[本文88页]  具有催化核苷酰化反应活性的微生物全[本文90页]
 谷氨酸脱氢酶在细菌表面展示系统的构[本文85页]  全细胞催化生产n-乙酰神经氨酸的条件[本文95页]  全细胞催化芦丁/柚皮苷水解反应的研究[本文96页]
 人端粒酶催化亚基和sv40大t抗原介导的[本文81页]  酵母细胞酶法催化合成谷胱甘肽研究[本文70页]  毕赤酵母表面展示calb全细胞脂肪酶催[本文87页]
 重组人细胞色素p450酶催化氟西汀立体[本文91页]  嗜麦芽黄单胞菌固定化细胞催化合成α[本文61页]  t7 rna聚合酶催化的荧光扩增技术检测[本文90页]
 膜生物反应器游离细胞催化体系生产丙[本文293页]  端粒酶催化亚基脱氧核酶抑制人肺腺癌[本文76页]  酵母细胞hd-5催化(2s,5s)-2,5-己[本文75页]
 细胞色素p450催化对—甲硫醚-n,n-二[本文58页]  光催化纳米二氧化钛对人鼻咽癌细胞cn[本文69页]  光催化剂tio_2对晶状体上皮细胞生长及[本文45页]
 tio_2纳米光催化剂薄膜对晶状体上皮细[本文40页]  酵母细胞催化的(s)-2-辛醇的不对称[本文85页]  用于手性醇合成的新型生物催化剂——[本文63页]
 端粒酶催化亚单位启动子(htertp)调[本文64页]  全细胞催化阿糖胞苷区域选择性酰化反[本文86页]  表面展示南极假丝酵母脂肪酶b的毕赤酵[本文93页]
 重组米黑根毛霉脂肪酶全细胞催化生物[本文94页]  acetobacter sp. cctcc m209061细胞催[本文192页]  人端粒酶催化亚单位(htert)反义寡核[本文63页]
 水相中酵母细胞催化前手性羰基不对称[本文140页]  稳定干扰端粒酶催化亚基及转录因子对[本文134页]  不同年龄正常人外周血淋巴细胞端粒酶[本文33页]
 靶向纳米氧化物半导体光催化氧化、电[本文62页]  tio_2光催化氧化杀伤人胃肠癌细胞的研[本文145页]  植物细胞不对称催化还原苊醌类化合物[本文89页]
 不同铁化合物催化肝细胞氧化损伤及黄[本文60页]  榄香烯对hela细胞端粒酶活性及对hter[本文38页]  细胞色素p450蛋白酶催化下几种典型化[本文111页]
 细胞色素p450酶催化循环体系的动力学[本文182页]  细胞色素p450 2c9酶的结构与催化功能[本文87页]  t细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶(tc-ptp)的[本文125页]
 利用一种新颖的化学法合成细胞粘附三[本文85页]  端粒酶催化亚单位启动子(htertp)调[本文53页]  植物细胞催化合成手性苯基乙二醇类衍[本文68页]
 华根霉全细胞脂肪酶催化制备生物柴油[本文60页]  离子液体介质中微生物细胞催化不对称[本文59页]  树脂原位吸附提高全细胞不对称制备([本文54页]
 环糊精介入酵母细胞催化芳香酮的不对[本文65页]  微生物细胞非水相催化羰基化合物的不[本文123页]  基于细胞色素p450酶的生物催化平台的[本文51页]
 利用重组腺病毒介导人端粒酶催化亚基[本文113页]  全细胞催化合成d-β-羟基异丁酸的工艺[本文76页]  双金属卟啉模拟细胞色素p-450催化单加[本文57页]
 端粒酶催化亚基tert在小鼠配子发生中[本文120页]  端粒酶催化亚单位(htert)对肿瘤细胞[本文82页]  新型全细胞催化剂在麻疯树生物柴油中[本文127页]
 膜法细胞光合固定和催化转化去除co_2[本文163页]  离子液体/水两相体系中酵母细胞催化的[本文59页]  细胞色素p450bm3突变体催化羟基化的研[本文71页]
 酵母细胞不对称催化还原制备重要他汀[本文64页]  光催化剂tio_2对晶状体上皮细胞生长及[本文45页]  人巨噬细胞金属弹力酶催化域基因克隆[本文60页]
 座囊霉细胞催化桦木醇区域选择性氧化[本文98页]  基于核酸适体的催化信号放大方法检测[本文65页]  全细胞脂肪酶生物催化剂的构建及其在[本文120页]
 细胞色素p450模拟体系催化氧化反应的[本文178页]  铁催化酒精诱导肝细胞损伤机理的研究[本文125页]  毕赤酵母细胞展示的calb脂肪酶的表征[本文132页]
 固定化acetobacter sp.cctcc m209061[本文119页]  微生物细胞催化合成γ-氨基丁酸(gab[本文64页]  端粒酶蛋白催化亚基在兔颌面鳞癌细胞[本文43页]
 新型纳米催化剂的设计及用于特定细胞[本文131页]  钙调磷酸酶催化亚基调控球孢白僵菌生[本文62页]  细胞色素p450介导的环氧化生物催化[本文106页]
 细胞色素p450蛋白酶催化的胺类、烷烃[本文67页]  固定化acetobacter sp.cctcc m209061[本文118页]  biox对水中卡马西平的光催化降解及其[本文139页]
 重组大肠杆菌全细胞催化产甘露醇及利[本文70页]  重组工程介导的细胞的自剪切系统以及[本文60页]  酿酒酵母细胞表面展示米根霉脂肪酶制[本文93页]
 猪melk催化结构域的克隆表达及其与猪[本文42页]  碱性pet分解菌的全细胞生物催化剂研究[本文75页]  全细胞催化生产n-乙酰神经氨酸的重组[本文52页]
 全细胞催化产l-丙氨酰-l-谷氨酰胺重组[本文52页]  细胞色素氧化酶p450和黄素单加氧酶fm[本文95页]  阿维链霉菌细胞色素p450(cyp105d7)介[本文80页]
 ti-o膜表面固定不同手性胱氨酸及其催[本文67页]  假单胞菌整细胞催化2-取代四氢喹啉类[本文91页]  抗细胞凋亡活性化合物的构效关系研究[本文231页]
 纳米材料tio_2光催化对藻类细胞的作用[本文75页]  芦荟大黄素对乳腺癌细胞mda-mb231增殖[本文53页]  米曲霉/黑曲霉全细胞催化剂在造纸白水[本文74页]
 酿酒酵母蛋白激酶a催化亚基对细胞生长[本文71页]  大肠杆菌全细胞催化dl-atc合成l-半胱[本文73页]  细胞催化法制备5’-肌苷酸二钠提纯工[本文73页]
 细胞色素p450 119酶的定向进化及其催[本文62页]  氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞催化合成2k[本文122页]  cqds/bi_4o_5br_2复合物对水中间苯二[本文72页]
 黑曲霉细胞表面展示体系的构建及其展[本文144页]  有机相微生物活细胞催化羰基还原反应[本文130页]  非水介质对p.fluorescens/a.oryzae全[本文158页]
 细胞色素p450酶催化不同底物代谢反应[本文164页]  微生物细胞催化合成γ-氨基丁酸效能强[本文144页]  磁性全细胞催化剂的制备及其催化餐饮[本文125页]
 cdk1催化ubp-m第552位丝氨酸磷酸化调[本文82页]  固定化acetobacter sp.cctcc m209061[本文89页]  巴氏醋杆菌细胞催化2-辛酮不对称还原[本文102页]
 细胞色素p450介导的美伐他汀生物转化[本文106页]  固定化细胞催化制备亚氨基二乙酸的研[本文93页]  静息细胞生物催化甘油生产1,3-二羟基[本文88页]
 季也蒙毕赤酵母sc1103细胞催化5-羟甲[本文91页]  6-氰基-(3r,5r)-二羟基己酸叔丁酯的全[本文109页]  腈水解酶重组菌发酵产酶条件优化及细[本文89页]
 铁过载催化的氧化应激对间充质干细胞[本文57页]  β3gnt8催化多聚乳糖胺链对白血病细胞[本文71页]  ogt催化hdac1的o-glcnac修饰在肝细胞[本文114页]
 非水相介质中光合细菌催化不对称还原[本文69页]  α-氨基腈类腈水合酶酶源的筛选及其在[本文157页]  胶体刻蚀工艺制备纳米图案及图案功能[本文67页]
 细胞色素c的直接电化学行为及其修饰电[本文62页]  纳米碳管基生物电化学传感器的制备和[本文79页]  plga、plga/β-tcp纳米纤维支架的制备[本文72页]
 电催化氧化杀藻降解藻毒素中水质毒性[本文117页]  高糖细胞模型的建立与中药降糖作用及[本文78页]  ti/ruo_2电催化氧化法灭藻的效能与机[本文95页]
 人乳腺癌细胞brca1对htert基因表达的[本文55页]  转染htert基因建立人永生化神经干细胞[本文68页]  衰老与阴茎勃起的关系及tankyrase1、[本文126页]
 幽门螺杆菌对胃粘膜端粒酶活性的影响[本文67页]  htert基因转染对人胚胎成纤维细胞生物[本文78页]  端粒相关蛋白编码基因的克隆及功能分[本文165页]
 tio_2纳米薄膜影响细胞黏附生长的体外[本文46页]  人骨髓干细胞源性恶性转化细胞的靶向[本文103页]  p21ras、pik3ca、p-akt在肝癌、肝硬化[本文49页]
 甲胎蛋白影响乙肝相关性肝癌发生的分[本文103页]  超声微泡介导端粒酶逆转录酶启动子驱[本文106页]  ahr/arnt元件抑制gclc基因在大鼠支气[本文82页]
 磷酸盐/酵母蛋白纳米复合材料的催化合[本文203页]  apobec-3f和-3g与乙肝核心抗原的相互[本文71页]  端粒酶与大肠癌相关性及rnai沉默hter[本文160页]
 htert在nsclc中的定量表达及与cox-2的[本文57页]  卟啉及金属卟啉的合成及其在催化烯烃[本文55页]  人口腔黏膜白斑及鳞状细胞癌中c-myc蛋[本文55页]
 人口腔白斑及鳞状细胞癌中htert蛋白、[本文52页]  食管鳞癌端粒酶活性的表达及反义寡核[本文188页]  诺卡氏菌(nocardia sp.)hd9611发酵[本文98页]
 牛肠激酶催化亚基cdna的克隆、表达及[本文147页]  生物催化剂制备及其在生物柴油制取中[本文85页]  慢病毒载体介导的针对端粒酶的rna干扰[本文77页]
 新型超微载体fa-pamam介导htert sirn[本文85页]  反义寡核苷酸靶向htert对k562细胞株端[本文50页]  质粒介导rna干扰靶向htert抑制k562细[本文52页]
 弥漫性大b细胞淋巴瘤中pi3k/akt/mtor[本文121页]  构建永生化的人骨髓间充质干细胞[本文52页]  组织工程真皮的研制及相关种子细胞的[本文87页]
 抗bcl-2核酶(ribozyme)促进hl-60细[本文102页]  强脉冲激光与原子、分子电离及二态量[本文131页]  变形杆菌属脂肪酶的筛选、表征及基于[本文134页]
 酿酒酵母表面展示解脂耶氏酵母脂肪酶[本文65页]  脂肪酶在酿酒酵母中的表面展示研究[本文160页]  阿米福汀对急性髓性白血病化疗药物安[本文54页]
 脂肪酶产生菌的筛选与固定化及其在离[本文78页]  单壁碳纳米管电极的制作、表征及应用[本文71页]  炭载含血红素蛋白质的直接电化学研究[本文62页]
 利用酿酒酵母生物合成谷胱甘肽及其分[本文59页]  apoobec3g蛋白在尖锐湿疣及几种皮肤肿[本文37页]  非小细胞肺癌中ercc1、dna-pkcs的表达[本文38页]
 肾母细胞瘤htert表达及临床意义[本文35页]  近平滑假丝酵母新型(s)-羰基还原酶[本文61页]  基于细胞色素p450复合膜修饰电极的电[本文64页]
 微生物法转化异丁香酚生成香草醛的研[本文128页]  htert基因转染建立永生化山羊卵巢间质[本文59页]  永生化山羊子宫内膜细胞系的建立[本文102页]
 山羊子宫内膜基质细胞分离培养及永生[本文61页]  玉米素以及几个精细化工中间体的合成[本文62页]  生物微胶囊技术在催化合成生物柴油中[本文83页]
 端粒酶和脑源性神经生长因子共修饰骨[本文100页]  端粒酶永生化大鼠骨髓间充质干细胞的[本文131页]  大鼠骨髓间充质干细胞永生化的实验研[本文101页]
 几种纳米材料的制备及其安全性评价[本文122页]  酸催化剂调控新型环已烯酮衍生物选择[本文79页]  生物分子在羟基磷灰石修饰电极上的电[本文67页]
 高压co_2环境下假丝酵母不对称还原苯[本文67页]  有机介质体系单宁酶生物合成棓酸酯键[本文134页]  端粒酶htert基因反义核酸对tnf-α诱导[本文63页]
 功能型超分子体系的合成与自组装[本文238页]  南极假丝酵母脂肪酶b(calb)在乳酸乳[本文80页]  非水相介质中光合细菌催化不对称还原[本文69页]
 不同波长紫外线激发微弧氧化纯钛表面[本文82页]  生物分子基纳米结构体系的合成及表征[本文152页]  石油生物催化脱硫的基础性研究[本文86页]
 酿酒酵母锚定表达糖化型淀粉酶[本文46页]  亚硝酸盐对纳米氧化锌和纳米二氧化钛[本文122页]  具有协同效应的南极假丝酵母脂肪酶b和[本文131页]
 羟基磷灰石结构及性能研究[本文73页]  无催化剂的光控“四唑—烯”点击化学[本文87页]  贵金属纳米结构的设计、合成与应用[本文216页]
 纯钛硬组织植入体表面膜层的仿生构建[本文188页]  多组分反应合成多取代二氢吡咯烷酮衍[本文132页]  amycolatopsis sp.cgmcc1149新型羟基[本文47页]
 纳米氧化锌固定酿酒酵母的研究[本文71页]  氧化葡萄糖酸杆菌特异性氧化1-苯基-1[本文102页]  离子液体/水双液相生物催化左旋乙基甾[本文58页]
 基于金纳米颗粒和核酸的生物传感新方[本文116页]  污染物生物与化学转化中的界面电子转[本文161页]  叶酸靶向复合物tio_2/sio_2-nhoc-fa的[本文67页]
 催化燃烧炉窑温度场规律的研究和烟气[本文62页]  多功能磁性纳米复合材料的合成、表征[本文150页]  高级氧化技术中纳米催化剂的研制及作[本文95页]
 基于碳纳米材料的电化学生物传感及催[本文124页]  菲降解菌的筛选及其对医药中间体的催[本文110页]  纳米氧化锌的制备及在生物和光催化方[本文64页]
 光催化石墨烯-tio_2复合物的生物学效[本文73页]  接头蛋白nck影响fgf2诱导的细胞保护机[本文51页]  羟基磷灰石/石墨烯、二氧化钛功能纳米[本文139页]
 适配体功能化的新型纳米探针用于癌症[本文153页]  醋酸铜催化烯烃实现叠氮化异噁唑啉的[本文103页]  病毒巨噬细胞炎症蛋白ⅱ调控抗hiv-1基[本文75页]
 受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶rho n-聚糖[本文83页]  氮掺杂碳量子点的尺寸可控合成及其应[本文70页]  羟基磷灰石纳米管、镍基催化剂的制备[本文70页]
 acetobacter sp.生物合成3-羟基丙酸转[本文46页]  化学—酶催化合成丹参素的研究[本文92页]  dna-pkcs在放射诱发hela细胞自噬中的[本文52页]
 微生物酶法拆分丙型肝炎ns3酶抑制剂类[本文112页]  tio_2纳米管光/电催化降解污染物的监[本文151页]  具有特殊结构的金属硫化物纳米材料的[本文116页]
 碳点的制备及其在生物传感的应用研究[本文95页]  pp2ac y127位点硝基化在肾小管管周毛[本文114页]  人工细胞间仿生信号传导与传感体系研[本文73页]
 dna-pkcs对cd133阳性骨肉瘤细胞顺铂耐[本文190页]  木薯β-葡萄糖苷酶在毕赤酵母的表面展[本文84页]  新型离子液体对简单节杆菌及催化胆固[本文59页]
 两相体系中分枝杆菌降解植物甾醇侧链[本文87页]  耐高温葡萄糖异构酶的筛选与应用研究[本文73页]  介孔有机硅杂化纳米材料的设计合成与[本文150页]
 aginzns-go水溶性量子点的制备及应用[本文68页]  铜介导的多酚涂层用于心血管材料表面[本文79页]  光暗环境下不同波长uv-光催化对叉鞭金[本文112页]
 
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