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 酪氨酸激酶抑制剂iressa（易瑞莎）在[本文67页]  酪氨酸激酶抑制剂aw1的合成及其药理学[本文60页]  酪氨酸激酶抑制剂a77 1726抑制rhil-1[本文59页]
 src酪氨酸激酶抑制剂m475271对非小细[本文122页]  src酪氨酸激酶抑制剂ⅱ对膀胱移行细胞[本文112页]  egfr/her2酪氨酸激酶抑制剂gw2974对胶[本文185页]
 新型erbb3酪氨酸激酶抑制剂-1,4-双二[本文76页]  egfr酪氨酸激酶抑制剂5h-嘧啶并[5，4[本文64页]  酪氨酸激酶抑制剂（genistein）在小鼠[本文38页]
 酪氨酸激酶抑制剂genistein对肾肿瘤细[本文75页]  bruton酪氨酸激酶抑制剂pci-32765对侵[本文56页]  利用抗肿瘤药靶—酪氨酸激酶从广西特[本文63页]
 cml酪氨酸激酶抑制剂分子靶向药物及异[本文107页]  基于受体酪氨酸激酶抑制作用的2-吲哚[本文71页]  新型芳基脲类酪氨酸激酶抑制剂设计、[本文66页]
 微生物来源的血管内皮生长因子受体-2[本文98页]  1.毒根斑鸠菊根的化学成分研究 2.阿尔[本文174页]  维吾尔药阿里红、阿育魏实的化学成分[本文175页]
 取代苯并三氮唑类衍生物的合成及其抗[本文99页]  苯并三氮唑类衍生物的合成及其抗肿瘤[本文76页]  sti571体外净化慢性粒细胞白血病骨髓[本文54页]
 拉帕替尼联合顺铂对宫颈腺癌细胞的作[本文67页]  小分子酪氨酸激酶抑制剂zd6474对肝癌[本文55页]  系统性红斑狼疮患者中泌乳素介导的ja[本文67页]
 中国nsclc人群egfr-tki治疗预测因子及[本文224页]  瓜环与酪氨酸激酶抑制剂类药物分子的[本文62页]  吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中耐药问[本文27页]
 arms与测序法检测非小细胞肺癌egfr基[本文66页]  egfr基因突变与酪氨酸激酶抑制剂治疗[本文36页]  尼洛替尼的合成[本文92页]
 靶向抗癌原料药吉非替尼的合成及工艺[本文66页]  酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼合成工艺的[本文50页]  新型靶向型苊并“1，2-b”吡咯类及萘[本文124页]
 吉非替尼对肺癌细胞a549、h1975放射敏[本文46页]  吉非替尼对晚期复治非小细胞肺癌的临[本文31页]  致敏大鼠气道粘液异常分泌与egfr通路[本文30页]
 abl酪氨酸激酶抑制剂对小鼠梗阻性肾病[本文101页]  非小细胞肺癌的磷酸化egfr与egfr基因[本文108页]  含糖基片段的酪氨酸激酶抑制剂及含葡[本文320页]
 c-kit受体在普通型骨肉瘤中的表达及其[本文44页]  酪氨酸激酶抑制剂对骨髓瘤细胞增殖及[本文52页]  抗癌药物索尼替尼的合成工艺研究[本文68页]
 喹唑啉类抗肿瘤化合物的设计、合成及[本文97页]  肿瘤表皮生长因子受体pet/ct分子显像[本文120页]  伊马替尼新辅助治疗胃肠道间质瘤的临[本文46页]
 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治[本文132页]  盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的[本文89页]  去甲基sti-571的合成和抗白血病作用研[本文49页]
 喹唑啉类化合物库的固相合成、生物活[本文161页]  基于c-met靶点的抗肿瘤药物及combret[本文204页]  新型芳香基喹啉类酪氨酸激酶抑制剂的[本文67页]
 加味枇杷清肺饮治疗egfr-tki致皮疹的[本文59页]  初治nsclc患者egfr及k-ras基因突变状[本文57页]  抗白血病药伊马替尼及其衍生物的合成[本文66页]
 无抗药性抗癌药物以马替尼衍生物的分[本文109页]  吉非替尼耐药细胞株nci-h1975/gefiti[本文47页]  一、micrornas对肺癌细胞系生物学行为[本文130页]
 emt和igf-1r在非小细胞肺癌egfr-tkis[本文77页]  erbb2突变的致癌机制研究及药敏分析[本文114页]  vγ9vδ2t细胞对人急性髓系白血病细胞[本文147页]
 mir-29b在慢性粒细胞白血病细胞增殖及[本文89页]  伊马替尼及其类似物的设计、合成及抗[本文80页]  肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织egfr突[本文64页]
 再次应用tki治疗吉非替尼耐药晚期nsc[本文48页]  egfr突变型nsclc的egfr-tki耐药机制体[本文99页]  319例晚期肺腺癌患者临床预后因素分析[本文54页]
 sobetirome及mk-8033的合成研究[本文72页]  x线照射对nsclc细胞系nci-h1975吉非替[本文52页]  pik3ca与其他致癌基因突变共存于非小[本文52页]
 二芳醚类酪氨酸激酶抑制剂的设计、合[本文88页]  酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肾癌的研究[本文36页]  抗癌药物伊马替尼的合成及其衍生物的[本文95页]
 新型血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激[本文77页]  吲哚衍生物类血管内皮生长因子受体-2[本文79页]  igf-1r在egfr野生型非小细胞肺癌egfr[本文105页]
 4-取代苯胺-6-甲氧基-7-烷氧基苯并三[本文90页]  bzg-4000在肝癌异种移植模型上的抗肿[本文40页]  吉非替尼可能通过egfr启动子甲基化诱[本文55页]
 tivozanib抑制abcb1和abcg2介导的肿瘤[本文91页]  非小细胞肺癌egfr基因突变丰度的定量[本文81页]  新型抗肿瘤药物及相关诊疗探针的研究[本文113页]
 吲哚酮类及苯并咪唑类抗肿瘤化合物的[本文134页]  egfr基因突变l861q在非小细胞肺癌中的[本文76页]  晚期肾癌tki治疗相关的临床与实验研究[本文122页]
 达沙替尼的合成工艺优化研究[本文46页]  egfr酪氨酸激酶抑制剂在晚期非小细胞[本文73页]  酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗成人ph[本文47页]
 芳基苄基砜类化合物的合成及其蛋白酪[本文180页]  木犀草素治疗egf受体继发性突变的非小[本文72页]  foxq1基因沉默型大肠癌细胞的构建及大[本文51页]
 非小细胞肺癌中egfr基因突变的临床研[本文79页]  吉非替尼耐药的晚期nsclc后续不同治疗[本文59页]  肺腺癌血清肿瘤标志物与egfr突变及tk[本文54页]
 244-mpt克服非小细胞肺癌吉非替尼耐药[本文153页]  慢性髓性白血病一代药物伊马替尼耐药[本文45页]  慢性粒细胞白血病一种新剪接体abl~(δ[本文45页]
 基于循环肿瘤dna和crispr/cas9技术对[本文84页]  cik联合tkis治疗耐药nsclc的临床疗效[本文42页]  p53调节egfr-tki对三阴性乳腺癌细胞敏[本文50页]
 含（亚）砜类结构的新型蛋白酪氨酸激[本文151页]  dwi及dce-mri在nsclc酪氨酸激酶抑制剂[本文62页]  egfr-tkis耐药nsclc细胞株的建立及耐[本文102页]
 晚期nsclc患者egfr-tki治疗过程中血清[本文41页]  尼洛替尼的合成及工艺优化[本文95页]  肺腺癌患者临床特征、血清cea水平对e[本文51页]
 egfr突变与非小细胞肺癌临床病理关系[本文52页]  乏氧组织靶向苯胺喹唑啉类酪氨酸激酶[本文119页]  靶向抑制egfr信号通路治疗骨巨细胞瘤[本文130页]
 60例不同egfr突变状态非小细胞肺癌脑[本文43页]  egfr基因突变与肺腺癌组织中egfr、tt[本文42页]  oct4在非小细胞肺癌中的表达及对吉非[本文149页]
 ph+急性淋巴细胞白血病患者预后相关因[本文44页]  mirna-200a调控f0xc1增敏肺癌egfr-tk[本文59页]  晚期肾癌抗血管生成治疗失败后序贯治[本文55页]
 基于二代测序技术检测bcr-abl1融合基[本文59页]  egfr-tki代谢酶cyp3a4基因多态性与初[本文43页]  吉非替尼一线及二线治疗egfr基因21外[本文50页]
 egfr酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和[本文204页]  脲基连接的2—吲哚酮—苯并咪唑类酪氨[本文100页]  青年非小细胞肺癌患者的临床特征和预[本文43页]
 nk细胞调节移植物抗宿主病中同种反应[本文157页]  p15ink4b慢病毒感染联合bcr-abl sirn[本文101页]  阿法替尼逆转abcb1转运体介导的卵巢癌[本文159页]
 caveolin-1对egfr突变阳性肺腺癌egfr[本文155页]  egfr tki治疗非小细胞肺癌脑转移的疗[本文104页]  地西他滨联合伊马替尼治疗进展期慢性[本文118页]
 组蛋白去甲基化酶jmjd2c在非小细胞肺[本文115页]  psmc2通过ups调控自噬效应在非小细胞[本文88页]  抗肿瘤药物吉非替尼(gefitinib)的合成[本文62页]
 吉非替尼合成工艺及杂质研究[本文130页]  晚期nsclc患者血浆egfr和kras基因突变[本文54页]  酶切富集pcr-焦磷酸测序技术检测nscl[本文49页]
 多靶点酪氨酸激酶抑制剂al-8326抗肿瘤[本文105页]  caveolin-1降低egfr突变阳性非小细胞[本文57页]  dpo-qpcr法检测非小细胞肺癌组织及血[本文72页]
 emt在非小细胞肺癌egfr-tkis获得性耐[本文98页]  新型靶向药物厄洛替尼对人卵巢癌细胞[本文49页]  抗肿瘤药物吉非替尼的合成[本文44页]
 egfr小分子抑制剂wb-308抗非小细胞肺[本文78页]  影响慢性髓细胞白血病tkis疗效的临床[本文63页]  急性髓系白血病发病因素及慢性髓性白[本文61页]
 新型小分子蝶啶化合物合成及抗肿瘤活[本文94页]  ph+all患者异基因造血干细胞移植后酪[本文70页]  慢性髓系白血病患者酪氨酸激酶抑制剂[本文41页]
 酪氨酸激酶抑制剂联合化疗与造血干细[本文36页]  上皮—间质转化在非小细胞肺癌egfr-t[本文65页]  肿瘤干细胞在nsclc细胞emt介导的egfr[本文79页]
 酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼肝毒性的相[本文48页]  pd-1和tim3及相关配体在flt3-itd~+急[本文53页]  新型egfr/her2抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧[本文134页]
 基于达沙替尼和全反式维甲酸的自组装[本文91页]  一种新型酪氨酸激酶抑制剂对肝细胞癌[本文54页]  免疫微环境对egfr-tki抑制异质肺癌的[本文73页]
 tki治疗慢性髓性白血病疗效及获得深层[本文56页]  tki治疗时代成人ph+急性淋巴细胞白血[本文65页]  酪氨酸激酶抑制剂与联合化疗治疗慢性[本文60页]
 临沂地区肺腺癌egfr基因敏感突变状况[本文32页]  ly2874455的合成工艺研究及其类似物的[本文107页]  非小细胞肺癌患者组织和血浆egfr基因[本文49页]
 rab25在非小细胞肺癌厄洛替尼获得性耐[本文64页]  探讨egfr野生型进展期nsclc患者预后因[本文62页]  原研伊马替尼与国产伊马替尼治疗慢性[本文43页]
 伊马替尼和尼洛替尼治疗慢性粒细胞白[本文41页]  酪氨酸激酶抑制剂对t细胞功能影响的实[本文53页]  19例bcr-abl阳性儿童all临床分析[本文42页]
 多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼及其[本文97页]  小分子脾酪氨酸激酶（syk）抑制剂筛选[本文57页]  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治[本文164页]
 酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼与吉非替尼[本文96页]  微生物来源的人血管内皮生长因子受体[本文191页]  egfr基因突变与酪氨酸激酶抑制剂治疗[本文53页]
 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ag[本文116页]  人表皮生长因子受体酪氨酸激酶的克隆[本文69页]  新型表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸[本文158页]
 egfr酪氨酸激酶结构域突变检测以及pt[本文106页]  酪氨酸激酶抑制剂筛选方法的建立及姜[本文46页]  酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼对人肝癌细[本文69页]
 多靶点酪氨酸激酶抑制剂对慢性哮喘小[本文82页]  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联[本文62页]  抗肿瘤蛋白酪氨酸激酶抑制剂的设计与[本文68页]
 vegf和pdgfb受体酪氨酸激酶抑制剂对小[本文54页]  受体酪氨酸激酶抑制剂在软骨修复中的[本文84页]  靶向蛋白酪氨酸激酶抑制剂初筛模型的[本文63页]
 喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶[本文72页]  vegf受体酪氨酸激酶抑制剂苯胺酞嗪类[本文80页]  喹唑啉类酪氨酸激酶受体小分子抑制剂[本文72页]
 新的酪氨酸激酶抑制剂β-羟基异戊酰基[本文110页]  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉[本文39页]  酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺[本文103页]
 kdr酪氨酸激酶的表达及其抑制剂筛选模[本文54页]  vegf受体酪氨酸激酶抑制剂对兔耳增生[本文47页]  酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼合成[本文54页]
 蝶啶类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑[本文178页]  受体蛋白酪氨酸激酶血管内皮生长因子[本文83页]  src-家族酪氨酸激酶特异性抑制剂对氧[本文61页]
 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（[本文93页]  新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂（zht系列化[本文81页]  2-氨基噻唑类小分子酪氨酸激酶抑制剂[本文55页]
 酪氨酸激酶抑制剂维持治疗晚期非小细[本文45页]  多芳类hgf/c-met酪氨酸激酶抑制剂的设[本文92页]  egfr酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及[本文107页]
 酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺[本文103页]  二代酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞[本文34页]  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治[本文56页]
 表皮生长因子受体在舌鳞癌中的表达及[本文45页]  多靶点酪氨酸激酶抑制剂zd6474通过nf[本文45页]  新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的设计与合[本文91页]
 中医药治疗表皮生长因子受体酪氨酸激[本文48页]  caveolin-1对egfr突变非小细胞肺癌酪[本文59页]  新型蛋白酪氨酸激酶jak3抑制剂cp-690[本文234页]
 喹唑啉类酪氨酸激酶受体抑制剂的合成[本文54页]  多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂苹果酸苏[本文60页]  1,5-双环吡唑啉酮类化合物作为受体酪[本文172页]
 分子靶向药物egfr酪氨酸激酶抑制剂诱[本文85页]  egfr酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及[本文273页]  多西他赛与表皮生长因子受体酪氨酸激[本文58页]
 二代酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓性白[本文51页]  非受体酪氨酸激酶c-abl抑制剂诱导线粒[本文45页]  表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶[本文73页]
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 酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓性白血病[本文39页]  二代酪氨酸激酶抑制剂治疗伊马替尼疗[本文38页]  羟氯喹对酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性粒[本文102页]
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 新型4-氨基喹唑啉类化合物的设计与合[本文75页]  小分子c-fms激酶抑制剂的设计、合成与[本文65页]  间变性淋巴瘤激酶alk的克隆、表达及其[本文75页]
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