苯并咪唑-2-甲酰胺和1，4-二氢异喹啉-3-酮类衍生物的设计合成和抗肿瘤活性筛选 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-5
页 | | 摘要 | 第5-7
页 | | Abstract | 第7-11
页 | | 第一章 受体酪氨酸激酶及其抑制剂 | 第11-35
页 | | 第1节 受体酪氨酸激酶的结构 | 第12-16
页 | | · 受体酪氨酸激酶的结构 | 第12-13
页 | | · 受体酪氨酸激酶的亚家族 | 第13-16
页 | | 第2节 受体酪氨酸激酶信号传导途径 | 第16-21
页 | | · 受体酪氨酸激酶的活化 | 第16
页 | | · 受体酪氨酸激酶信号传导途径 | 第16-21
页 | | 第3节 受体酪氨酸激抑制剂的研究发展 | 第21-32
页 | | · EGFR抑制剂 | 第21-25
页 | | · 喹唑啉衍生物 | 第22-23
页 | | · 杂环并嘧啶类衍生物 | 第23-24
页 | | · 其他结构类型 | 第24-25
页 | | · VEGFR抑制剂 | 第25-29
页 | | · 2-吲哚酮类衍生物 | 第25-26
页 | | · 苯并咪唑类衍生物 | 第26-27
页 | | · 哒嗪类衍生物 | 第27-28
页 | | · 喹唑啉类衍生物 | 第28
页 | | · 其他结构类型 | 第28-29
页 | | · 作用于Ras/Raf/MAPK途径的抗肿瘤药物 | 第29-30
页 | | · 法尼基转移酶抑制剂 | 第29-30
页 | | · Raf抑制剂 | 第30
页 | | · 作用于PI-3K/Akt途径的抗肿瘤药物 | 第30-32
页 | | 参考文献 | 第32-35
页 | | 第二章 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的设计合成 | 第35-81
页 | | 第1节 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的设计 | 第35-36
页 | | · 苯并咪唑母核的研究意义 | 第35-36
页 | | · 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的设计 | 第36
页 | | 第2节 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的化学合成 | 第36-44
页 | | · 合成路线 | 第36-38
页 | | · 合成砌块的选择 | 第38-39
页 | | · 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的化学合成 | 第39-44
页 | | 第3节 苯并咪唑-2-甲酰胺拟肽类的生物活性筛选 | 第44-52
页 | | · MTT实验方法 | 第44-45
页 | | · MTT法测定结果 | 第45-50
页 | | · 初步构效关系讨论 | 第50-52
页 | | 总结 | 第52-53
页 | | 实验部分 | 第53-80
页 | | 参考文献 | 第80-81
页 | | 第三章 1,4-二氢异喹啉-3-酮的合成及其生物活性筛选 | 第81-96
页 | | 第1节 异喹啉酮母核的研究意义 | 第81-82
页 | | 第2节 4-取代的1,4-二氢异喹啉-3-酮的化学合成和条件优化 | 第82-84
页 | | 第3节 1,4-二氢异喹啉-3-酮的抗肿瘤活性筛选 | 第84-86
页 | | · 实验方法 | 第84-85
页 | | · 构效关系讨论 | 第85-86
页 | | 小结 | 第86-87
页 | | 实验部分 | 第87-95
页 | | 参考文献 | 第95-96
页 | | 部分化合物的谱图 | 第96-104
页 | | 作者简历 | 第104
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