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三倍体类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 天然三倍体枇杷基因表达倍性效应的cd[本文71页]  三倍体毛白杨组分定量表征及均相改性[本文184页]  结球甘蓝—大白菜异源三倍体与甘蓝杂[本文52页]
 白杨杂种三倍体无性系形态鉴定及指纹[本文52页]  三倍体毛白杨化机浆超声波预处理与h_[本文98页]  三倍体毛白杨材性及近红外光谱分析研[本文71页]
 桑天牛对三倍体毛白杨纸浆林树木生长[本文67页]  三倍体毛白杨无性系短轮伐期人工林叶[本文126页]  三倍体毛白杨速生纸浆林光合特性及冠[本文100页]
 三倍体毛白杨速生纸浆林蒸腾耗水特性[本文141页]  三倍体毛白杨生长及其林地土壤养分动[本文100页]  响叶杨雌配子发生及三倍体诱导研究[本文56页]
 三倍体毛白杨叶片营养与林地养分动态[本文45页]  白杨派树种及其三倍体杂种细胞质遗传[本文103页]  三倍体毛白杨林木营养动态及施肥试验[本文123页]
 三倍体毛白杨超短轮伐纸浆材无性系选[本文117页]  三倍体毛白杨纸浆林地力维持理论及关[本文134页]  三倍体毛白杨无性系苗期生长及生理指[本文66页]
 三倍体毛白杨叶片营养特性与林地养分[本文70页]  三倍体毛白杨养分动态变化规律及施肥[本文102页]  三倍体毛白杨叶片营养特性及施肥效应[本文64页]
 三倍体毛白杨叶片元素含量与林木生长[本文57页]  三倍体毛白杨乙二醇解的初步研究[本文72页]  三倍体毛白杨木材化学改性研究[本文88页]
 三倍体毛白杨纸浆材新品种产业化应用[本文108页]  三倍体毛白杨的木素结构及其在制浆漂[本文106页]  三倍体毛白杨木素结构的研究[本文55页]
 三倍体欧洲山杨快速繁殖体系的建立[本文35页]  三倍体枇杷实生后代及杂交后代scot标[本文67页]  三种杨树再生体系的建立及三倍体银中[本文80页]
 天然三倍体枇杷小孢子母细胞减数分裂[本文72页]  天然与人工合成三倍体枇杷基因组变异[本文132页]  人工三倍体桑树新品种遗传背景的aflp[本文70页]
 西施舌三倍体诱导研究[本文81页]  三倍体虹鳟规模制种技术研究[本文59页]  三倍体毛白杨硫酸盐浆电化学介体催化[本文205页]
 三倍体毛白杨emcc蒸煮和tcf漂白及其木[本文175页]  三倍体罗汉果生物学特征及其无籽果实[本文81页]  转抗虫基因三倍体毛白杨成年树木外源[本文51页]
 结球甘蓝—大白菜异源三倍体和大白菜[本文57页]  rolb、rolc基因对转ri质粒三倍体毛白[本文67页]  大白菜与结球甘蓝异源三倍体杂种及其[本文58页]
 离体胚培养获得大白菜-结球甘蓝异源三[本文51页]  转基因三倍体毛白杨的抗虫基因表达水[本文48页]  ri质粒转化三倍体毛白杨及外源基因表[本文76页]
 转基因三倍体毛白杨外源基因及其表达[本文64页]  结球甘蓝三倍体的创建及其细胞和胚胎[本文58页]  双抗虫基因转化三倍体毛白杨的研究[本文78页]
 菜薹二、三倍体间杂交的细胞学及胚胎[本文49页]  大青杨三倍体诱导技术研究[本文58页]  二、三倍体虹鳟oncorhynchus mykiss外[本文75页]
 二、三倍体雌性虹鳟（oncorhynchus m[本文75页]  半滑舌鳎cynoglossus semilaevis雌性[本文69页]  “三倍体”和二倍体银鲫的精子发生及[本文64页]
 聚木糖酶在盐土三倍体毛白杨制浆中的[本文67页]  三倍体毛白杨apmp制浆研究[本文81页]  三倍体毛白杨废弃物—枝桠材制浆研究[本文85页]
 三倍体无子西瓜种子杀菌与引发技术研[本文68页]  三倍体无籽西瓜种子萌发机理以及促进[本文57页]  comt、ccoaomt基因功能分析及三倍体毛[本文58页]
 柑橘花粉染色体加倍与越南柑橘三倍体[本文104页]  三倍体毛白杨遗传转化体系的建立及分[本文54页]  温度休克诱导黄颡鱼三倍体及其倍性鉴[本文65页]
 柑橘三倍体种质资源的创造及遗传分析[本文96页]  利用柑橘体细胞杂种防止玉环柚裂果和[本文35页]  中国明对虾三倍体性腺发育机理的初步[本文162页]
 中国明对虾（fenneropenaeus chinens[本文80页]  半滑舌鳎（cynoglossus semilaevis）[本文63页]  香港巨牡蛎♀×太平洋牡蛎♂杂交及三[本文76页]
 低渗诱导栉孔扇贝三倍体及与其它方法[本文81页]  低渗诱导虾夷扇贝三倍体的研究[本文72页]  太平洋牡蛎（crassostrea gigas）三倍[本文67页]
 杂交三倍体太平洋牡蛎的培育及其染色[本文64页]  栉孔扇贝三倍体育种研究[本文86页]  三倍体毛白杨低硬度化学制浆及其高白[本文86页]
 苹果三倍体品种“乔纳金”的胚状体诱[本文68页]  三倍体毛白杨优良无性系微体快速繁殖[本文89页]  转生长激素基因三倍体鲤鱼的快速生长[本文56页]
 全雌二倍体与三倍体鲫鱼的形成及它们[本文44页]  改良三倍体鲫鱼的形成及其生物学特征[本文47页]  引发对三倍体西瓜种子发芽和幼苗生长[本文51页]
 用胚挽救技术创制无核葡萄及三倍体新[本文46页]  不同倍性鱼类mtdna及三倍体湘云鲫sox[本文266页]  西北干旱地区三倍体毛白杨不同无性系[本文46页]
 瘪籽沙田柚的获得及三倍体柑桔新种质[本文44页]  白杨三倍体及其插穗生根特性的研究[本文65页]  乌克兰鳞鲤二、三倍体部分生物学性状[本文84页]
 三倍体毛白杨与草复合模式根际养分动[本文52页]  三倍体毛白杨与黑麦草复合生态系统林[本文59页]  不同草本层三倍体毛白杨林地细根和草[本文54页]
 三倍体毛白杨幼林—黑麦草复合模式根[本文60页]  三倍体毛白杨组织培养技术体系研究[本文34页]  应用dna及同工酶遗传标记检测分析二、[本文87页]
 葡萄的胚珠培养与三倍体葡萄育种技术[本文93页]  异源三倍体百合（lilium）育种潜力研[本文38页]  三倍体胚乳性状遗传模型的上位性分析[本文60页]
 盾叶薯蓣三倍体和二倍体试管苗生物学[本文81页]  三倍体毛白杨nir预测及制浆造纸性能评[本文69页]  浙江地区三倍体鲫鱼对野生鲫鱼种质资[本文73页]
 半滑舌鳎多倍体的人工诱导及三倍体生[本文56页]  以新开花的异源四倍体体细胞杂种为父[本文36页]  太平洋牡蛎三倍体培育及生长研究[本文90页]
 乌桕胚乳三倍体植株再生与转基因研究[本文55页]  三倍体毛白杨原料预处理提高纤维素生[本文141页]  三倍体毛白杨纸浆林几种地力提升技术[本文66页]
 响叶杨三倍体和四倍体诱导技术研究[本文102页]  天然三倍体枇杷资源抗逆性系统评价[本文104页]  葡萄三倍体新株系的获得[本文92页]
 杂交三倍体泥鳅的染色体组稳定性研究[本文60页]  三倍体毛白杨半纤维素酯化醚化改性研[本文58页]  大白菜四倍体、三倍体和非整倍体的建[本文63页]
 栉孔扇贝三倍体的诱导及精子形态的研[本文77页]  牙鲆和圆斑星鲽杂交三倍体诱导的初步[本文82页]  团头鲂三倍体和雌核发育的诱导及其主[本文72页]
 橡胶树座果规律及三倍体诱导研究[本文57页]  黑杨三倍体速生性状形成的分子机制研[本文168页]  白杨杂种三倍体新品种材性性状遗传变[本文105页]
 杂交三倍体泥鳅细胞遗传学研究[本文64页]  重组人胸腺肽β4三倍体制备及活性测定[本文70页]  白杨杂种三倍体离体快繁与六倍体诱导[本文67页]
 山杨三倍体诱导技术研究[本文48页]  盾叶薯蓣三倍体细胞悬浮培养及植株再[本文67页]  盐度诱导太平洋牡蛎和近江牡蛎三倍体[本文82页]
 温度对皱纹盘鲍早期胚胎发育的影响及[本文50页]  高盐诱导虾夷扇贝（patinopecten yes[本文59页]  利用红掌2n花粉创造三倍体新种质的研[本文44页]
 青杨全同胞三倍体群体基因表达差异研[本文110页]  三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究[本文49页]  环境盐度对盐度诱导三倍体太平洋牡蛎[本文64页]
 青杨全同胞异源三倍体群体表观遗传变[本文94页]  三倍体虹鳟卵巢败育的调控机制研究[本文116页]  三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理及促[本文142页]
 柑橘体细胞融合创制三倍体无核新种质[本文68页]  白桦三倍体种子园优良亲本综合选择[本文55页]  三倍体紫锥菊花药培养与非整倍体植株[本文75页]
 稻属三倍体种间杂交种中的转录组冲击[本文84页]  二、三倍体雌性虹鳟肌肉生长差异比较[本文57页]  三倍体个体单体型组装问题的研究[本文56页]
 盐胁迫下三倍体小黑杨杂种无性系生理[本文74页]  三倍体罗汉果转录组表达谱分析及甜苷[本文175页]  三倍体鱼干扰素的克隆及功能的初步研[本文75页]
 用三倍体作母本实现百合种质渗入育种[本文56页]  三倍体枇杷茎尖培养与植株再生[本文45页]  异源三倍体甘蓝型油菜（acc）减数分裂[本文65页]
 同源三倍体鱼的遗传及生殖特性研究[本文51页]  线粒体与三倍体湘云鲫不育的相关性研[本文53页]  基于x型dna探针和dna三倍体银铂双金属[本文80页]
 高温诱导杜仲配子染色体加倍技术研究[本文65页]  胡杨钙离子结合蛋白pecbl6、pecbl10基[本文121页]  多倍体鲫鲤piwi和pirna的表达与育性的[本文130页]
 西瓜胚胎发育的研究[本文49页]  水稻直链淀粉的遗传及应用研究[本文51页]  毛白杨未减数花粉发生及相关分子标记[本文83页]
 响叶杨细胞学观察与染色体加倍技术研[本文49页]  白杨雌配子染色体加倍技术研究[本文75页]  杜仲配子与合子染色体加倍技术研究[本文89页]
 悬铃叶苎麻无融合生殖类型起源的遗传[本文61页]  三种杨树再生体系的建立及青海青杨遗[本文91页]  人类胚胎干细胞x染色体倾斜性失活及印[本文105页]
 不同倍性何首乌染色体c带及其rapd研究[本文86页]  转rol基因杨树苗期性状对比研究[本文62页]  芥蓝—菜心单体异附加系的创建及遗传[本文51页]
 多拷贝rol基因在杨树中表达差异分析[本文58页]  结球甘蓝—大白菜1号和4号单体异附加[本文39页]  菜薹—芥蓝异附加系的创建与鉴定研究[本文89页]
 原位杂交技术在大白菜和结球甘蓝上的[本文53页]  菜心—芥蓝种间杂种的获得及鉴定研究[本文74页]  低木质素含量的转基因毛白杨（populu[本文77页]
 赞皇大枣及相关类群群体遗传变异的分[本文95页]  不同倍性虹鳟（oncorhynchus mykiss）[本文59页]  不同倍性虹鳟oncorhynchus mykiss性腺[本文137页]
 杨树高频再生体系的建立及耐盐碱基因[本文46页]  镁碱代替钠碱用于杨木prc-apmp工艺的[本文76页]  彩色马蹄莲2n配子育种研究[本文47页]
 四倍体鲫鲤及相关鱼线粒体dna的限制性[本文43页]  无子西瓜种子萌发生理的研究[本文56页]  萍乡红鲫hira基因的克隆、表达分析及[本文70页]
 不同倍性黄瓜（cucumis sativus l.）[本文149页]  黄瓜属种间遗传资源的创制及其细胞学[本文99页]  柑橘新种质的创造及鉴定[本文49页]
 人工诱导黄颡鱼多倍体技术研究[本文79页]  重要水产养殖虾蟹类的多倍体诱导及性[本文119页]  牙鲆和大黄鱼染色体组操作研究[本文124页]
 扇贝异源多倍体诱导研究[本文91页]  太平洋牡蛎四倍体育种研究[本文76页]  牙鲆染色体操作[本文85页]
 多倍体太平洋牡蛎组织学与生化研究[本文104页]  mx1基因在不同倍性鲫鲤的克隆及拷贝数[本文56页]  sp启动子与内含子对转基因杨树中外源[本文69页]
 转反义磷脂酶d_γ基因获得耐盐杨树的[本文57页]  不同倍性鲫鲤脑垂体细胞结构和hpg轴相[本文165页]  利用胚挽救技术创造无核葡萄新种质[本文43页]
 红鲫（♀）×团头鲂（♂）的受精细胞[本文53页]  不同倍性鱼cdc2基因cdna部分序列的克[本文65页]  不同倍性鱼类血细胞研究[本文44页]
 草酸氧化酶基因转化杨树的研究[本文58页]  不同倍性西瓜胚胎发育及西瓜组培玻璃[本文61页]  几个基因家族在双胚苗水稻不同倍性中[本文51页]
 盐渍条件下双胚苗水稻同源3n和2n基因[本文60页]  尤力克柠檬（citrus limon （l.）bur[本文65页]  玉米与四倍体多年生玉米杂交后代遗传[本文58页]
 sarⅱ-628双胚苗水稻自然同源三倍化后[本文146页]  特异同源多倍体水稻细胞学研究及其杂[本文54页]  特异多倍体水稻材料的胚胎学与细胞学[本文56页]
 虹鳟杂交及多倍体诱导的研究[本文77页]  p57~（kip2）表达结合流式细胞术dna倍[本文35页]  gh/igf轴相关基因在不同倍性鲫鲤中的[本文168页]
 柑橘有性杂交创造新种质及授粉对马家[本文56页]  柑橘有性杂交创造新种质及授粉对马家[本文56页]  vasa基因在不同倍性鲫鲤中的研究[本文55页]
 两种倍性罗汉果果实发育的生理特性及[本文74页]  二、三和四倍体虹鳟oncorhynchus myk[本文56页]  mgo代替naoh对杨木p-rc apmp浆料组分[本文73页]
 人工诱导黄颡鱼多倍体技术研究[本文79页]  基于树干直径变化的毛白杨水分亏缺诊[本文55页]  毛白杨人工林灌溉管理理论及高效地下[本文151页]
 调节转运蛋白atnrt1.1、atnrt2.1及pd[本文105页]  甜瓜属双二倍体与栽培黄瓜杂交亲和性[本文82页]  利用gish技术对百合（lilium）组间杂[本文37页]
 无核葡萄胚挽救种质创新及畸形苗转化[本文74页]  mgo代替naoh对杨木p-rc apmp工艺及浆[本文69页]  蒸汽爆破和酸催化乙醇法预处理底物特[本文79页]
 cyp19a1a基因在不同倍性鲫鲤中的研究[本文57页]  k单体型重建算法的研究[本文44页]  木薯2n配子途径诱导多倍体的研究[本文98页]
 四倍体南荻有性后代遗传变异初步研究[本文58页]  杨树同源重组特点及2n配子杂合性分析[本文114页]  毛白杨速生纸浆林地下滴灌施肥效应研[本文123页]
 高温诱导毛白杨胚囊染色体加倍技术研[本文59页]  毛白杨优树资源评价与育种亲本群体构[本文69页]  不同倍性及亲子代泥鳅的dna甲基化差异[本文60页]
 枇杷花粉管生长发育相关基因片段的克[本文76页]  蒸汽爆破法和汽爆—乙醇法预处理底物[本文90页]  基于柑橘倍性杂交后代的2n雌配子形成[本文101页]
 柑橘单倍体—二倍体原生质体融合及其[本文48页]  粉团蔷薇及‘春水绿波’月季雄配子可[本文42页]  长牡蛎dna甲基化研究[本文129页]
 鲫鱼同源多倍化过程中的5srdna基因的[本文66页]  枣花粉母细胞减数分裂的观察及苹果枣[本文49页]  葡萄二倍体与四倍体品种间杂交胚挽救[本文45页]
 枣和酸枣田间愈伤组织途径芽再生技术[本文50页]  循环肿瘤细胞检测方法的建立及其在胰[本文67页]  高功率钕玻璃激光系统的宽带三倍频技[本文87页]
 w频段宽带三倍频器及q频段宽带四倍频[本文85页]  宽带三倍频不等速群速匹配规律研究[本文122页]  lbo晶体实现高效三倍频紫外激光输出的[本文63页]
 110ghz三倍频器研究[本文63页]  毫米波三倍频器的研究[本文64页]  高强度宽带激光三倍频技术研究[本文72页]
 高强度激光宽带三倍频的研究[本文70页]  w频段宽带三倍频器的研究[本文63页]  三毫米波三倍频器研究[本文55页]
 八毫米波宽带三倍频器研制[本文78页]  高强度三倍频光传输特性研究[本文82页]  三毫米波三倍频器研究[本文65页]
 三倍频激光下金属颗粒对熔石英元件损[本文63页]  d波段宽带三倍频器研究[本文67页]  q波段宽带三倍频器研究[本文66页]
 苹果三倍性杂交后代表型及主要性状遗[本文114页]  基于肖特基二极管的太赫兹三倍频技术[本文71页]  百焦耳固体激光器高效三倍频系统设计[本文91页]
 基于0.1μm gaas phemt工艺的e波段有[本文93页]  基于fpga的三倍硬件插值ccd信号处理电[本文58页]  全基因组三倍化事件对芸薹族mirna和c[本文100页]
 gaas单片集成650ghz三倍频器研究[本文87页]  基于晶体拼接的会聚光束三倍频关键技[本文103页]  re_xy_(1-x)cob（re=la，gd）晶体生长[本文143页]
 基于硅超表面光学三倍频的实验研究[本文57页]  通过准相位匹配控制三倍频过程中的光[本文73页]  吡啶、三倍司类非对称半菁染料及有机[本文194页]
 
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