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植物形态学

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植物形态学类文章381篇,页次:1/2页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 河南荨麻科植物叶表皮、花粉微形态[本文93页]  基于双波长激发荧光光谱的花粉分类[本文72页]  壳斗科黧蒴栲和滇石栎受精和胚胎学[本文75页]
 CER3在拟南芥花粉表面结构形成及水[本文60页]  黄耆属与棘豆属花发育形态学研究[本文62页]  小花草玉梅花器官变异多样性机制初[本文51页]
 云南松雌配子体的形成和胚胎发育[本文47页]  中国铁角蕨科植物孢子形态研究[本文84页]  云南耳蕨属植物孢子形态研究[本文96页]
 温度诱导的脂质运载蛋白(TIL1)参与[本文58页]  转基因拟南芥突变体的形态解剖研究[本文56页]  鄱阳湖湿地优势植物的解剖结构及其[本文96页]
 吉林省不同生态环境四种蔷薇科植物[本文58页]  红檵木(Loropetalum chinense var[本文61页]  苍耳七雄蕊级联运动的适应性意义及[本文89页]
 AtPLC2在植物发育过程中的功能的研[本文129页]  中国毛茛科植物形态结构的系统学价值[本文136页]  关于高粱、水稻、玉米颖果生长和胚[本文140页]
 百合科部分植物表观结构植纹鉴定与[本文142页]  普通针毛蕨配子体发育和卵发生的细[本文78页]  基于图像处理技术的狭叶锦鸡儿叶片[本文157页]
 拟南芥基因AtAOG1和MBD3在配子体发[本文133页]  针叶辐射传输模型研究[本文223页]  蛋白棕榈酰转移酶调控拟南芥根毛生[本文111页]
 木通科(Lardizabalaceae)花瓣的发[本文77页]  东北罂粟科植物微形态和解剖特征的[本文54页]  东北石竹科植物微形态及解剖结构的[本文75页]
 东北虎耳草科植物微形态及解剖特征[本文74页]  烟草原生质体培养及小孢子胚胎发生[本文62页]  巨菌草的生物结构及木素微区分布的[本文75页]
 桫椤科植物叶形态结构特征及其分类[本文42页]  中国小檗属18种植物叶片形态与微形[本文85页]  细枝柃(Eurya loquaiana Dunn)花[本文67页]
 红花锦鸡儿的植物解剖学研究[本文42页]  花粉图像鲁棒鉴别特征提取方法的研究[本文68页]  豆科15种植物叶片结构特征比较研究[本文51页]
 不同生态型拟南芥叶脉密度的多样性[本文67页]  大果榆叶形态差异研究[本文69页]  斑果藤属的胚胎学研究[本文45页]
 山麦冬生殖生物学研究[本文67页]  山西太岳山区常见植物的花粉形态研究[本文326页]  中国长白山地区植物花粉形态及其分[本文455页]
 植物双组分信号系统调控雌配子体发[本文331页]  雌、雄配子体育性调控的分子机制及[本文125页]  同域分布紫堇属植物传粉选择压力下[本文85页]
 拟南芥早期胚胎与胚乳发育中TIM9和[本文194页]  γ-氨基丁酸作为信号分子在花粉管生[本文132页]  江苏省禾本科植物区系调查与狗尾草[本文108页]
 防己科(Menispermaceae)5属植物花[本文80页]  毛茛科(Ranunculaceae)植物花瓣多[本文70页]  倒地铃花的性别分化和花药发育的研究[本文65页]
 节蒴木科的胚胎学研究[本文48页]  七筋菇潜在地理分布预测及克隆构型[本文63页]  不同光环境下接骨木结构解剖学比较[本文48页]
 川西高原4种苹果属植物营养器官的解[本文59页]  蓝果树科树种次生构造的解剖特征[本文58页]  细枝柃(Eurya loquaiana Dunn)种[本文67页]
 茶藨子属两种植物的胚胎学比较研究[本文47页]  荒漠草地合头草枝系构型与个体大小[本文57页]  两种不同类型植物叶片形态解剖学指[本文86页]
 慈姑属植物花大小二型性变异的比较[本文95页]  五种楠属植物叶形态解剖研究及高光[本文54页]  火炬树的形态解剖学研究[本文40页]
 高直链淀粉水稻和玉米异形淀粉粒的[本文139页]  玉龙雪山五种梅花草属植物的传粉生[本文56页]  拟南芥甘露糖基转移酶ABNORMAL POL[本文98页]
 枣叶脉序及其功能性状研究[本文126页]  三种蓑藓属植物的形态变异与遗传结[本文111页]  紫萁孢子壁发育及绒毡层凋亡过程细[本文101页]
 拟南芥四分体胼胝质壁在花粉壁模式[本文84页]  东北豆科植物形态学及系统学研究[本文129页]  红树林植物根系解剖结构研究[本文70页]
 毛乌素沙地三种植物根系垂直分布研究[本文67页]  黄土丘陵沟壑区主要植物叶解剖结构[本文73页]  叶片形态和解剖结构属性的纬度格局[本文74页]
 梧桐科19种植物次生木质部附物纹孔[本文60页]  海拔梯度上6种高山典型垫状植物叶片[本文68页]  小檗科植物种子和叶表皮微观形态及[本文75页]
 中国蔷薇属植物种子和叶表皮微观形[本文79页]  缙云山黄芩属(Scutellaria Linn.)植[本文65页]  高寒草甸植物叶表皮蜡质的适应性研究[本文60页]
 贡嘎山阔叶木本植物叶片解剖结构特[本文58页]  中国十字花科果实及种子形态学研究[本文59页]  中华水韭和东方水韭生殖亚显微结构[本文114页]
 黑龙江苹果亚科(Maloideae)植物导[本文73页]  云贵水韭和台湾水韭生殖发育的比较[本文99页]  植物细胞壁沟槽结构观察与功能预测[本文51页]
 乌蕨与里白的配子体发育及卵发生的[本文140页]  Centrin在水蕨精细胞运动器发育过程[本文78页]  不同生态环境下沙枣的演化结构比较[本文40页]
 瘿椒树两性花的花粉发育异常的研究[本文67页]  蕨类植物鳞片形态的研究[本文148页]  外源物质对荷叶铁线蕨配子体发育及[本文69页]
 石枣子的形态解部学的初步研究[本文47页]  重楼属和延龄草属的种子比较胚胎学[本文49页]  极小种群野生植物大树杜鹃的形态解[本文87页]
 茉莉酸信号途径调控拟南芥子叶下表[本文96页]  蕨类植物孢子囊的形态研究及其与叶[本文98页]  中国特有洞穴鱼类嗅上皮表面结构扫[本文140页]
 运用几何形态学工具探讨野慈姑雌蕊[本文103页]  黄花油点草生殖生物学研究[本文73页]  粗柄独尾草部分胚珠败育的机理分析[本文50页]
 盐胁迫下拟南芥与盐芥显微及超微结[本文106页]  拟南芥AtHMGB15基因在花粉管萌发生[本文124页]  广义假鹰爪属Desmos s.1. (番荔枝[本文81页]
 叶子花(Bougainvillea spectabili[本文45页]  绵刺的营养器官解剖结构与抗旱适应[本文85页]  毛茛科植物花瓣表面的微形态研究[本文88页]
 中国野豌豆属植物叶表皮、种皮微形[本文63页]  茶藨子属导管分子形态特征比较研究[本文41页]  海金沙配子体发育和卵发生的细胞学[本文101页]
 乙烯影响雌配子发育的分子机制研究[本文68页]  一种水稻微丝结合蛋白OsFH1的功能研[本文58页]  4种卵囊藻的亚显微结构观察与系统发[本文63页]
 东方水韭和Isoetes asiatica生殖生[本文92页]  黑沙蒿、白沙蒿的物候特征及形态差[本文59页]  孢子形态、配子体发育和叶表皮特征[本文89页]
 3种红树植物次生木质部生态解剖学研[本文86页]  中国亚热带壳斗科植物的花粉形态学[本文67页]  半日花劈裂生长的形态发生和机理研究[本文80页]
 两种浮萍耐脱水抗性的显微结构研究[本文46页]  影响钝裂银莲花(Anemone obtusilo[本文60页]  作物诊断的叶片图像多重分形方法与[本文130页]
 分形植物形态的重构算法与实现技术[本文53页]  耐寒植物叶片传热传质机理及规律研究[本文100页]  河南木通属植物营养器官的解剖学研究[本文50页]
 长期大风对霸王和木本猪毛菜叶解剖[本文57页]  典型高山耐寒植物藏荠营养器官解剖[本文58页]  金鱼草叶序的形态解剖及温度和激素[本文48页]
 植物形态相似性比较方法研究[本文57页]  紫萼花序内花粉和胚珠数目变化的机[本文45页]  爵床科植物种子形态特征及其分类学[本文88页]
 中国长白山十二种百合科植物宏观形[本文38页]  12种植物表观结构植纹鉴定研究[本文43页]  两种凤尾蕨有性世代及其生殖模式的[本文94页]
 桂皮紫萁(Osmunda cinnamomea L.v[本文114页]  黑龙江绣线菊属(Spiraea L.)植物[本文58页]  黑龙江悬钩子属植物形态解剖结构特[本文40页]
 东北水鳖科3种植物形态学研究及其分[本文59页]  基于矢量图形的根系构型参数人机交[本文100页]  中国榕属无花果亚属(Ficus subg.F[本文143页]
 植物三维点云修补方法研究[本文70页]  花鳞草属的系统发育研究[本文62页]  泰来草和海神草营养器官的组织学研究[本文48页]
 四种槭属植物形态解剖学研究[本文49页]  毛茛科植物花分泌组织的比较形态学[本文102页]  被子植物体外双受精:配子融合与受[本文130页]
 紫葳科三种植物的二裂片柱头运动特[本文60页]  马先蒿属植物的花部分化与传粉适应[本文96页]  阿拉伯半乳糖蛋白在拟南芥胚胎发育[本文75页]
 拟南芥自然居群的传粉机制与交配系统[本文72页]  问荆配子体发育及卵发生的细胞学研究[本文86页]  苏铁属植物的根系类型及肉质根的解[本文67页]
 棕榈科植物分枝结构多尺度建模与叶[本文76页]  四种栎属植物叶解剖学研究[本文69页]  红盖鳞毛蕨孢子囊的发生和孢子发育[本文85页]
 水蕨雌、雄配子体差异表达蛋白质组[本文81页]  两种不同演化地位蕨类植物卵发生及[本文120页]  水蕨卵发生和受精作用的研究[本文115页]
 中国苔类植物孢子的形态结构及其系[本文185页]  基于L-系统的植物三维可视化研究[本文100页]  蛋白激酶C参与调控青杆花粉管的极性[本文72页]
 藓类植物适应环境的形态结构及生理[本文113页]  竹子分生组织发育特点以及相关基因[本文138页]  盾叶薯蓣根状茎的形态发生和结构发[本文149页]
 大车前(Plantago major L.)胚乳发[本文63页]  睡菜科睡菜与莕菜的发育形态学研究[本文62页]  凤尾蕨属配子体发育的系统学意义研究[本文107页]
 茳芒决明抗菌蛋白的分离纯化及当归[本文60页]  新疆阿勒泰地区黄耆属和棘豆属分类[本文112页]  阿月浑子性别鉴定的研究[本文52页]
 两种胎生植物的繁殖及其行为生态学[本文75页]  新疆阿魏生物学特性研究[本文79页]  两种短命植物的果实多态性及其生态[本文112页]
 淹水胁迫对中华蚊母形态特征及生理[本文46页]  凹叶木兰茎叶解剖学及其遗传多样性[本文56页]  四川重楼属植物资源显微鉴别及花粉[本文61页]
 睡莲类植物的系统发育研究[本文97页]  中国真蕨目主要孢子类型孢壁发育的[本文111页]  藓类茎结构及其在青藓属分类中的应用[本文72页]
 铁筷子(毛茛科)的形态、结构、发[本文86页]  黄三七属(毛茛科)植物的形态、结[本文56页]  类叶升麻(毛茛科)形态结构、发育[本文75页]
 金莲花属和驴蹄草属(毛茛科)的比[本文95页]  毛茛科植物胚珠形态、结构、发育及[本文99页]  国产马兜铃科(Aristolochiaceae)[本文58页]
 基部被子植物关键类群的管状分子研究[本文93页]  毛茛科心皮多样性及其系统学研究[本文106页]  木通科基部类群花和叶的形态发育及[本文175页]
 毛茛科升麻族(Cimicifugeae)的花[本文69页]  连香树科(Cercidiphyllaceae)的胚[本文63页]  石竹亚纲(Caryophyllidae)10种植[本文69页]
 昆栏树属(Trochodendron)和水青树[本文69页]  吉祥草属的花部器官发生及胚胎学研究[本文50页]  白穗花属的花器官发生和胚胎学研究[本文54页]
 被子植物早期分支管状分子的分化与[本文156页]  山东藨草族植物形态解剖学研究兼论[本文112页]  山东莎草族植物微形态学研究及基于[本文50页]
 应用低温电镜技术对拟南芥花序、花[本文69页]  商陆属(商陆科)植物的结构、发育[本文147页]  串果藤属(木通科)植物的形态、结[本文83页]
 珍稀濒危植物华山新麦草的胚胎学及[本文91页]  毛茛科花形态发生和花变态及其系统[本文172页]  基于L系统的植物形态模拟[本文63页]
 领春木属(领春木科)的形态、结构[本文85页]  泛素/蛋白酶体途径在青扦花粉萌发及[本文112页]  香蒲目营养器官解剖、花发育及其进[本文57页]
 唇形科11种药用植物叶表及表皮毛的[本文44页]  甘遂乳汁管的分布、发育与超微结构[本文78页]  巴山松及其近缘种针叶解剖结构的数[本文48页]
 喜树生殖生物学的研究[本文66页]  华山新麦草营养器官的解剖学研究[本文42页]  皱边石杉的化学成分及形态解剖学研究[本文102页]
 买麻藤的胚胎学研究[本文76页]  几种胡枝子属(Lespedeza Michx.)[本文54页]  六种凤仙花属植物的系统学及匍匐凤[本文58页]
 中国绢蒿属叶表皮特征及其解剖学研究[本文56页]  松萝属植物形态学和五种松萝种多糖[本文67页]  宁夏云雾山天然草地根系分布特征的[本文58页]
 十五种凤仙花属(Impatiens L.)植[本文61页]  吴茱萸生殖生物学及果实多糖的体外[本文61页]  七叶树生殖生物学研究[本文54页]
 五种木本植物演化结构研究[本文45页]  五种木本植物颉颃盐逆境演化结构比[本文95页]  拟南芥体细胞胚胎发生的机理研究[本文127页]
 松嫩平原两种耐盐植物比较解剖研究[本文33页]  松嫩平原抗盐植物[本文38页]  松嫩平原三种耐盐植物结构比较研究[本文52页]
 不同生境四种裸子植物比较解剖研究[本文55页]  白桦、李和鸡树条荚迷三种植物的抗[本文38页]  银杏幼苗初生维管系统的解剖学研究[本文27页]
 华山松与前红松的比较解剖学研究[本文37页]  蛋白泛素化降解调控拟南芥雄配子体[本文80页]  长白山区南部2种园林刺玫花的表型可[本文42页]
 松嫩平原2种圆锥型植物枝构型的分形[本文34页]  中国蓼族植物叶脉序的研究[本文73页]  锥果芥属及其近缘属植物的花粉形态[本文102页]
 中国独行菜属及近缘果皮与种皮微形[本文134页]  盐芥属(Thellungiella O.E.Schulz[本文63页]  蔷薇科三种植物的比较解剖研究[本文39页]
 蔷薇科两种相似植物的比较解剖研究[本文41页]  五种榆科植物解剖结构与抗旱性相关[本文47页]  山东苔草属植物叶表皮微形态的研究[本文46页]
 长白山高寒地区濒危植物林奈木的解[本文33页]  长白山蕨类植物宏观形态及表观纹理[本文29页]  中国刚毛藻目海藻的形态及系统发育[本文133页]
 荒漠旱生小灌木劈裂生长的形态发生[本文48页]  浒苔生态因子研究及发育形态学观察[本文53页]  光敏核不育水稻花粉发育的细胞学研[本文53页]
 吉林省萱草属植物的比较解剖学研究[本文51页]  接骨木的解剖学研究[本文46页]  卫矛属二种植物比较解剖学研究[本文46页]
 四种槭属植物形态解剖学研究[本文49页]  拟南芥中两个叶绿体定位的蛋白FtsH[本文74页]  关于稻麦花粉管伸长和极核受精过程[本文43页]
 关于稻麦胚乳游离核分裂及其细胞化[本文89页]  入侵植物喜旱莲子草花形态变异及其[本文45页]  麦冬营养器官形态解剖结构与其生境[本文71页]
 关于淀粉体形态和发育的研究[本文41页]  云杉和油松花粉发育及其原叶细胞程[本文61页]  木犀属微形态特征和系统发育研究[本文156页]
 中国4属提灯藓科(Mniaceae)植物的[本文97页]  竹秆基本组织分化与功能研究[本文111页]  Ca~(2+)及其拮抗剂对二乔玉兰花粉[本文62页]
 薯蓣属13种植物繁殖特征比较及其组[本文88页]  江西蓼科植物叶的比较解剖学研究[本文73页]  木本植物热值与解剖结构的关系研究[本文60页]
 四合木体细胞胚胎发生的研究[本文46页]  小麦族根茎型牧草形态、解剖学比较[本文36页]  沙芥形态与解剖学研究[本文40页]
 
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