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单核苷酸多态性类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 单核苷酸多态性rs2236313与汉族人寻常[本文54页]  单核苷酸多态性（rs1913517和rs46342[本文59页]  il-23r单核苷酸多态性rs1343151与强直[本文41页]
 vegf单核苷酸多态性、sflt-1、plgf与[本文87页]  线粒体dna单核苷酸多态性（snps）微测[本文47页]  fgfr2单核苷酸多态性rs2981582位点（[本文31页]
 dna损伤修复基因ercc2/xpd和hogg1单核[本文56页]  降钙素基因相关肽5247单核苷酸多态性[本文70页]  栉孔扇贝（chlamys farreri）单核苷酸[本文73页]
 fcγrⅲa单核苷酸多态性、单倍型以及[本文88页]  细胞色素p450-2e1(cyp2e1)基因rsai/p[本文55页]  toll样受体3单核苷酸多态性rs3775291[本文51页]
 单核苷酸多态性rs11892031、rs401681[本文80页]  fas/faslg基因多态性及其mrna水平与系[本文111页]  micrornas在behcet病、vogt-小柳原田[本文103页]
 缺血性卒中住院时间预测因子暨与cd40[本文129页]  抗旱候选基因单核苷酸多态性与牛枝子[本文63页]  col5a1基因多态性与长跑运动能力的关[本文68页]
 结核免疫应答相关基因多态性与肺结核[本文121页]  基于单核苷酸多态性的食品中大肠埃希[本文117页]  鸡部分免疫性状全基因组关联分析研究[本文80页]
 中国梅花鹿全基因组初步组装、分析及[本文94页]  基因多态性及dna甲基化在婴儿痉挛症发[本文99页]  老年患者阿司匹林抵抗现患率调查与遗[本文108页]
 乙肝疫苗免疫低/无应答的遗传易感性研[本文114页]  microrna-let-7介导的mtpn基因多态对[本文110页]  pre-mirna遗传多态与冠心病的关联研究[本文92页]
 pard3基因单核苷酸多态性和拷贝数变异[本文108页]  基于水溶性碳纳米粒子的核酸检测[本文84页]  中国部分汉族、藏族和维族人群rh基因[本文74页]
 广西地区原发性肝细胞癌患者甲胎蛋白[本文53页]  toll样受体5和9基因多态性与广西壮、[本文103页]  原发性肝细胞癌与th1/th2主要细胞因子[本文92页]
 tnf-α基因多态性及外暴露因素与广西[本文71页]  染色体9p21和abca1基因多态性与缺血性[本文141页]  儿童特发性全身性癫痫易感基因cacna1[本文126页]
 alox5ap基因转录调控区snps与河南汉族[本文70页]  食管癌淋巴结转移与预后及c20orf54基[本文80页]  microrna相关单核苷酸多态性与原发性[本文126页]
 基于单体型的qtl效应及印记性检验[本文50页]  hla-dp多态性与中国南北汉族人群hbv相[本文99页]  甲醛致工人淋巴细胞遗传损伤及与核苷[本文118页]
 低密度脂蛋白受体相关蛋白6的罕见变异[本文112页]  铁矿接尘工人尘肺发病及死因的队列研[本文100页]  湖北汉族人2型糖尿病与代谢综合症的遗[本文146页]
 扇贝耐热性状候选基因的多态性及其作[本文161页]  栉孔扇贝（chlamys farreri）bac未端[本文124页]  锰过氧化物歧化酶t5482c单核苷酸多态[本文50页]
 prkch-nos2a通路基因与缺血性脑卒中的[本文63页]  ncoa3基因单核苷酸多态性与2型糖尿病[本文48页]  cd36基因单核苷酸序列多态性与原发性[本文61页]
 谷胱甘肽s转移酶基因多态性与非霍奇金[本文34页]  山西汉族先天性巨结肠症患儿ret和edn[本文43页]  干扰素-γ基因启动子区-179位点单核苷[本文37页]
 凝血酶激活的纤溶抑制物与静脉血栓栓[本文35页]  基于氧化石墨烯淬灭剂的荧光检测单碱[本文59页]  秦川牛胰岛素诱导基因的克隆、组织表[本文73页]
 先天性马蹄内翻足与gdf5基因关联研究[本文38页]  ahi1基因多态性和2型糖尿病及其相关代[本文71页]  mov10l1基因外显子区snp对中国汉族男[本文37页]
 mthfr基因单核苷酸多态性与散发性乳腺[本文44页]  中国汉族人群抽动秽语综合征与四个细[本文55页]  insig1基因rs9769826和rs9769506多态[本文52页]
 rs13124007、rs6850166、rs2331142多[本文44页]  pnpla3基因多态性与非酒精性脂肪性肝[本文41页]  头颈鳞状细胞癌中mir-21的表达及常见[本文108页]
 slc2a9基因的单核苷酸多态性与我国汉[本文70页]  脂联素及其受体1基因遗传多态性对肿瘤[本文114页]  hla基因多态性与乙肝相关肝细胞癌易患[本文81页]
 乙肝病毒变异及stat3基因多态性在肝细[本文143页]  基于大样本的精神疾病遗传易感性研究[本文125页]  gad1基因snprs11542313多态性与精神分[本文52页]
 vdr、pgc及tp53基因多态性对汉族与傣[本文54页]  scn1a基因snp与云南省四种特有少数民[本文64页]  cdkn2a基因以及eb病毒a73基因多态性与[本文61页]
 klotho基因多态性、血浆水平与2型糖尿[本文70页]  abcb1基因c3435t多态性与ics治疗copd[本文70页]  全基因组关联研究中的两阶段设计与分[本文108页]
 血脂异常个体化健康管理关键因素的探[本文102页]  非经典mhc一类分子在乙肝和肝癌发病中[本文76页]  abca1基因多态性与血脂及颈动脉粥样硬[本文56页]
 igfbp7基因变异与代谢综合征危险性的[本文66页]  nod2基因多态性位点在中国汉族、哈萨[本文73页]  中国汉族人群umodl1基因多态性与高度[本文113页]
 erap1基因多态性与汉族人寻常型银屑病[本文63页]  csmd1基因多态性rs7007032与中国汉族[本文51页]  zmiz1区域单核苷酸多态性rs11593576与[本文52页]
 tim-3基因多态性与hbv感染转归的相关[本文32页]  程序性细胞凋亡基因单核苷酸多态性与[本文66页]  皖北地区汉族人群ctla-4基因单核苷酸[本文44页]
 毛白杨纤维素合酶基因ptocesa4的克隆[本文68页]  儿童哮喘危险因素和tim基因多态性研究[本文68页]  mmp-8基因表达及多态性与食管鳞状细胞[本文56页]
 碱基切除修复基因（ape1、ogg1、xrcc[本文65页]  类风湿关节炎关联基因nlrp1启动子区r[本文63页]  利用人类全基因组snp芯片筛查2型糖尿[本文61页]
 tbx21基因启动子rsnp功能鉴定及其与t[本文70页]  一些重要基因标签单核苷酸多态性的筛[本文110页]  trpv1/2及环境因素对北京地区儿童哮喘[本文72页]
 nmdar snp的发掘及其与微波辐射致脑损[本文83页]  基于候选基因的肝癌、鼻咽癌和脓毒症[本文120页]  mirna-snps的遗传关联研究以及肝癌的[本文193页]
 中国鼠疫菌单核苷酸多态性研究[本文114页]  北京地区人群心血管事件预测指标的横[本文92页]  foxo1、hnf4a和adra2a基因多态性与2型[本文76页]
 甲状腺肿瘤、脑卒中相关易感基因的研[本文66页]  hnf1a、gck和gckr基因单核苷酸多态性[本文77页]  药物代谢、转运相关基因单核苷酸多态[本文69页]
 cyp2d6基因多态性与个体化术后镇痛的[本文116页]  藏族原发性高血压的遗传学基础[本文108页]  伊曲康唑不同方案预防急性髓系白血病[本文63页]
 玉米dwarf8基因早开花功能性位点初步[本文69页]  单体分型和单体型频率估计[本文124页]  中国人群骨质疏松症的遗传学研究[本文119页]
 甘草β-as基因多态性和β-香树酯醇合[本文91页]  痰湿体质基础研究及其与代谢综合征相[本文96页]  cetp/taqib基因多态性与有氧运动能力[本文75页]
 kcna7基因t418m多态性与有氧运动能力[本文65页]  转铁蛋白基因exon15 snp/c1765t与有氧[本文59页]  心脏离子通道scn5a基因和mink基因多态[本文63页]
 白癜风黑素刺激素受体1单核苷酸多态性[本文58页]  il-17基因多态性与h.pylori感染相关胃[本文62页]  foxp3基因内含子1区snp与寻常型银屑病[本文141页]
 基质金属蛋白酶基因3’端非翻译区多态[本文115页]  klotho基因g-395a多态性与原发性高血[本文97页]  单核苷酸多态性漏声表面波基因传感器[本文96页]
 mmp-9基因多态性与食管鳞状细胞癌易感[本文64页]  淋巴毒素a基因多态性与慢性阻塞性肺疾[本文61页]  雌激素受体及雌激素代谢酶基因多态性[本文157页]
 免疫基因多态性与汉族人群类风湿关节[本文111页]  ercc5基因启动子区snp与晚期结直肠癌[本文147页]  tlr4基因启动子区snps及其与严重创伤[本文128页]
 肝病关联基因il-10/esr1 rsnp的鉴定及[本文159页]  dcr3在食管鳞状细胞癌组织中的表达及[本文152页]  中国汉族人群padi4基因多态性与类风湿[本文56页]
 我国x连锁型视网膜色素变性家系的基因[本文69页]  mthfr基因、casp8基因遗传多态性与急[本文57页]  一些重要基因多态性与严重创伤患者并[本文145页]
 sle相关候选基因fcrl3，slam的snp分析[本文112页]  th极化关键基因tbx21和tim-1与甲/乙型[本文145页]  准分子激光角膜屈光术后皮质类固醇性[本文87页]
 tlr4、gr基因多态性分析及tlr4基因3’[本文132页]  利用polⅱ-chip技术鉴定肝病关联基因[本文91页]  四个hbv感染相关候选基因的snp关联研[本文90页]
 结肠癌前哨淋巴结定位检测及其微转移[本文127页]  il-1 β启动子区snp分析及其与lps反应[本文106页]  18个重要炎症相关基因snp分析及tlr4基[本文121页]
 五个慢性hbv感染相关候选基因的snp筛[本文121页]  cd14基因启动子区snp分析及其与lps反[本文100页]  cajal间质细胞及c-kit、scf基因在慢传[本文110页]
 基质金属蛋白酶基因多态性与肝癌和鼻[本文129页]  p53通路基因多态性与肝癌和鼻咽癌的遗[本文105页]  n蛋白相互作用蛋白基因多态性与sras冠[本文71页]
 基于候选基因的慢性乙型肝炎、肝癌和[本文79页]  多维液相色谱质谱联用技术及其在人类[本文147页]  药物代谢酶cyp450热点突变检测芯片的[本文67页]
 基于候选基因的慢性乙型肝炎及sars的[本文96页]  黄曲霉毒素b1反应相关基因单核苷酸多[本文111页]  中国人群snp的大规模发掘和慢性乙型肝[本文145页]
 寡核苷酸的生物质谱研究[本文90页]  药物代谢酶基因分型芯片关键技术及应[本文109页]  一种全基因组关联性分析新流程及其在[本文56页]
 腙类衍生物金属离子荧光探针及单核苷[本文137页]  原发性肝癌血清诊断与dna修复基因xrc[本文111页]  欧洲黑杨（populus nigra l.）水、光[本文121页]
 空肠弯曲菌cadf和omp50的克隆表达[本文97页]  牛奶中乳铁蛋白含量变化及其影响因素[本文81页]  普通菜豆p5cs基因的克隆、功能验证及[本文111页]
 小麦族a、s、d二倍体种全长cdna文库构[本文130页]  cdkn2基因单核苷酸多态性与冠状动脉粥[本文47页]  缺氧相关基因单核苷酸多态性与急性高[本文93页]
 线粒体cytb基因单核苷酸多态性在不同[本文85页]  红细胞免疫分子、t细胞亚群水平及相关[本文158页]  多重snp基因分型和基因表达检测法的构[本文90页]
 一遗传性全白甲家系基因突变分析[本文65页]  nk细胞受体基因多态性与乙型肝炎病毒[本文67页]  梅毒免疫相关基因的单核苷酸多态性研[本文68页]
 食管癌（adh1b）单核苷酸多态性与食管[本文44页]  非创伤性股骨头坏死患者易感基因的筛[本文72页]  绝经后妇女骨标志物特点及染色体6q25[本文60页]
 vtn、plau和plaur基因的功能多态性位[本文114页]  1.α干扰素治疗慢性乙型肝炎的药物遗[本文109页]  胰腺癌相关基因单核苷酸多态性与胰腺[本文80页]
 代谢调控因子pgc-1α和sirt1基因多态[本文70页]  基于候选基因策略的脓毒症遗传易感性[本文130页]  slc30a8基因、cdkal1基因与妊娠糖尿病[本文94页]
 胰腺癌“高危评分模型”在社区人群中[本文116页]  汉族人群基因多态性与先天性脊柱侧凸[本文147页]  恶性心律失常的危险因素研究[本文128页]
 mdm2 snp309多态性位点在急性髓系白血[本文95页]  炎症相关基因pla2g7和tnf与冠心病的关[本文89页]  重复电刺激对肌萎缩侧索硬化的应用价[本文92页]
 影响男性激素避孕有效性因素的探究[本文68页]  nqo1c_（609t），rad51_（g135c）和x[本文54页]  tgf-β信号通路基因多态性与原发性高[本文84页]
 中国6个民族群体hla区域内tnf基因簇的[本文115页]  胆囊收缩素a受体基因的多态性与偏执型[本文105页]  多巴胺d2受体基因多态性与偏执型精神[本文62页]
 散发性肌萎缩侧索硬化基因突变与多态[本文98页]  脂蛋白相关磷脂酶a_2(lp-pla_2)基因多[本文63页]  单核苷酸多态性与肺癌放射治疗后损伤[本文61页]
 中国汉族人群pax1/sim2/wnt3a/tbx6/d[本文128页]  calm1基因snp多态性与青少年特发性脊[本文92页]  视黄醇结合蛋白4（rbp4）与妊娠糖尿病[本文103页]
 中国北方汉族人群cth基因、hmox1基因[本文86页]  renalase基因和血管平滑肌细胞收缩通[本文82页]  abca1、sr-bi基因多态性与冠状动脉粥[本文124页]
 中国农村地区高血压人群代谢综合征的[本文115页]  位于microrna结合位点的基因多态与心[本文118页]  基因单核苷酸多态性位点fus2-snp 767[本文73页]
 mef2a基因和alox5基因多态性与冠状动[本文80页]  pdgf-d基因多态与脑卒中的关联及功能[本文73页]  一、芳香化酶基因多态性和十一酸睾酮[本文104页]
 圆锥动脉干畸形遗传学研究[本文108页]  mef2a基因和alox5ap基因突变与冠状动[本文139页]  缓慢型延迟整流性钾通道基因单核苷酸[本文89页]
 scn5a与hcn4基因单核苷酸多态性与病态[本文109页]  急性主动脉夹层的临床分析及其与ⅱ型[本文81页]  汉族人群主动脉夹层的临床分析以及与[本文94页]
 小鼠snp遗传检测方法的建立及生化标记[本文88页]  应用snp标记区分云南瑞丽野生枸橼个体[本文59页]  柑橘单核苷酸多态性分子标记的筛选及[本文47页]
 甘蓝型油菜accase基因单核苷酸多态性[本文48页]  缺血性中风病血瘀证与候选基因snps的[本文44页]  dna分子标记在中药材鉴定中的应用研究[本文118页]
 半番鸭及其母本羽色性状分子标记研究[本文58页]  德化黑鸡专门化品系的选育研究及基因[本文94页]  抗性与敏感烟粉虱p450基因克隆及序列[本文55页]
 mmp-2和timp-2及其单核苷酸多态性与胃[本文53页]  toll样受体9及其信号传导通路基因多态[本文55页]  dna双链断裂修复基因brca2多态性及环[本文122页]
 fibulin-5基因多态性与盆底器官脱垂遗[本文53页]  福建省畲族fto及slc30a8基因与2型糖尿[本文47页]  汉族与畲族人群2型糖尿病的对比研究[本文32页]
 gr基因及β_2-ar基因与职业应激的交互[本文72页]  子痫前期患者血清内脂素表达及内脂素[本文51页]  p-gp、mrp2基因多态性与耐药性癫痫及[本文41页]
 leber视神经萎缩（lhon）家系线粒体d[本文54页]  dsbs修复基因xrcc4多态性及环境暴露因[本文85页]  brca1、brca2和nbs1基因多态性与肺癌[本文73页]
 伴2型糖尿病的代谢综合征患者颈动脉内[本文48页]  钙调神经蛋白免疫抑制剂血药浓度及糖[本文58页]  xrcc3、xpd基因单核苷酸多态性与铅毒[本文41页]
 帕金森病lrrk2基因多态性的研究[本文79页]  脂联素基因第45位点单核苷酸多态性及[本文40页]  dna双链断裂修复基因nbs1多态性与肺癌[本文69页]
 载脂蛋白apoa5基因多态性与妊娠期高血[本文44页]  2型糖尿病患者脂联素及脂联素基因启动[本文40页]  脂联素（apm1）基因多态性与中国汉族[本文51页]
 汉族人群脂联素基因单核苷酸多态性与[本文53页]  nppb基因多态性与汉族人群中原发性高[本文42页]  β-ar基因多态性与eh的关联性及其与职[本文85页]
 血小板反应素家族及其单核苷酸多态性[本文100页]  apex1在肝细胞癌的表达及其单核苷酸多[本文67页]  cldn18表达及snps在胃癌发生发展中的[本文85页]
 ppara基因和apm1基因多态性与冠心病和[本文53页]  抵抗素基因单核苷酸多态性与ⅱ型糖尿[本文51页]  系统性红斑狼疮的遗传易感相关基因的[本文94页]
 转录因子gata-4在人胎心发育中的表达[本文57页]  载脂蛋白a1-c3基因区域单倍型的遗传学[本文47页]  apoa5基因snp3、4、5多态性与冠心病的[本文48页]
 甘肃地区人群crispld2基因rs2934468多[本文52页]  adipoq基因遗传多态性和环境因素与中[本文80页]  甘肃地区ampkα2基因多态性与t2dm及a[本文46页]
 基于allglo~（tm）探针检测il-1核苷酸[本文42页]  非综合征性唇腭裂发病的遗传与地理环[本文124页]  stat4基因多态性与中国西北汉族类风湿[本文118页]
 中国西北人群中线粒体dna d-loop区及[本文54页]  甘肃汉族、回族人群parl基因rs373258[本文70页]  华法林最佳用药剂量关联基因的临床分[本文50页]
 
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