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环境植物学
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 2000～2013年中国陆地植被吸收二氧[本文72页]  气候变化与旅游活动影响下的树轮元[本文73页]  拟南芥CDR6基因在调控铅胁迫响应中[本文64页]
 超积累型东南景天的遗传转化及其对[本文46页]  轻稀土元素与水稻线粒体的相互作用[本文155页]  气温与CO_2浓度升高对作物矿质胁迫[本文187页]
 闪光反应器流场优化促进微藻固定燃[本文140页]  养猪废水处理耦合能源小球藻培养研究[本文149页]  刺槐幼苗根际微环境对大气CO_2浓度[本文114页]
 沉水植物种类对沉积物中多环芳烃修[本文106页]  几种草本植物体内汞富集转移及汞污[本文149页]  普通小球藻稳定遗传体系的建立及基[本文154页]
 藨草根系分泌物在芘—铅复合污染土[本文133页]  芦苇-AMF共生系统的铜污染修复潜能[本文166页]  固定CO_2富油微藻的选育及基因转化[本文135页]
 川芎岩石—土壤—植物元素迁移与富[本文136页]  美洲商陆对Cd和Mn的积累特性及金属[本文126页]  近岸水域中海洋微藻对酞酸酯的耐受[本文139页]
 耐盐挺水植物去除氮磷的机制及根际[本文126页]  丛枝菌根真菌（AMF）提高植物修复土[本文150页]  观赏竹净化大气中悬浮颗粒物和细菌[本文133页]
 鄱阳湖湿地植物根表铁膜的形成及对[本文126页]  柠檬醛、柠檬烯和薄荷醇对铜绿微囊[本文177页]  微藻固定烟气高浓度CO_2的藻种改良[本文160页]
 胡敏酸影响茶树（Camellia sinensi[本文199页]  水稻重金属积累的品种与环境效应及[本文136页]  沉水植物对砷的富集特征及机理研究[本文143页]
 特异动物反应器同步转化污泥与水体[本文99页]  生物碳对酸性土壤中有害金属植物毒[本文147页]  细胞壁在海州香薷铜耐性中的作用及[本文169页]
 硅藻对三价砷的吸附吸收行为及机制[本文136页]  镉污染/镉—锌—铅复合污染土壤植物[本文201页]  潮滩湿地植物对磷素迁移转化及截留[本文117页]
 皂角苷对重金属-PAHs复合污染土壤的[本文101页]  东平湖浮游植物群落结构与驱动因子[本文161页]  几种微藻对水体酸化的生理响应[本文81页]
 水生植物水质效应及其作用机制研究[本文66页]  植物修复农田退水氮循环生态动力学[本文62页]  铀及伴生重金属对酸模生理生化特性[本文112页]
 不同水生植物对富营养化水体净化效[本文84页]  城市再生水景观水体植物修复技术研究[本文57页]  核诱变及高碳诱导提高雨生红球藻生[本文137页]
 典型沉水植物对径流污染水体净化效[本文94页]  金盏菊对土壤中重金属镉（Cd）吸收[本文63页]  小麦对PAEs污染的防御应答机制[本文71页]
 圆叶海棠对不同油料来源多环芳烃胁[本文58页]  不同植物吸收和代谢铁氰化物的机理[本文111页]  病毒感染海洋球石藻Emiliania huxl[本文131页]
 铜胁迫下海州香薷酸性转化酶基因启[本文78页]  普光气田SO_2排放对周围农作物的影[本文60页]  稀土元素对小球藻和铜绿微囊藻生长[本文65页]
 铅锌矿区土壤重金属植物有效性研究[本文128页]  一株处理高氨氮养猪沼液微藻的分离[本文64页]  伴矿景天与经济作物间作修复锌镉复[本文84页]
 水生植物中矿质元素的分布特征研究[本文70页]  双穗雀稗对汞的吸收特性及汞在植株[本文67页]  灌区镉污染土壤的水生植物修复研究[本文51页]
 烟杆生物炭复配海泡石粉对重金属污[本文64页]  双穗雀稗对汞的富集与形态转化及响[本文66页]  杭州市校园几种常见绿化植物滞尘能[本文45页]
 微藻的高效培养、表征及其应用性能[本文87页]  Cd污染及Cd与Pb、Zn复合污染塿土的[本文67页]  小麦根系在纳米银及其与银离子共存[本文65页]
 鄱阳湖区三种沉水植物对铜的富集试验[本文52页]  低温诱导对滇池铜绿微囊藻增长光照[本文65页]  挺水植物对城市景观水体铜绿微囊藻[本文134页]
 石油污染及施氮修复对灌草枯落物分[本文198页]  典型铅锌冶炼区农田土壤重金属污染[本文184页]  苎麻（Boehmeria nivea L.）高富集[本文57页]
 镉胁迫下水稻幼苗中植物螯合肽的鉴[本文56页]  长寿湖浮游植物群落与水环境因子相[本文86页]  凤眼莲对有机氯农药与重金属复合污[本文92页]
 光强/水深对菹草萌发、幼苗生长及生[本文48页]  Cd、Pb及其复合污染胁迫对羊蹄生长[本文65页]  鄱阳湖淹水特征的变化及其对湿地植[本文54页]
 微藻固碳减排及油脂积累的研究[本文107页]  氮调控下自絮凝微藻Chlorococcum s[本文71页]  汾河太原河段水华藻及生物源物质抑[本文182页]
 新月柱鞘藻对沉积物中多环芳烃的耐[本文85页]  黑麦草、香樟及外源吲哚乙酸修复镉[本文64页]  东港赤潮监控区浮游植物生长的环境[本文82页]
 微纳米气泡对黄菖蒲与苦草的促长作[本文77页]  花卉类Cd超富集植物植物修复强化技[本文61页]  不同底质下鄱阳湖典型沉水植被的生[本文77页]
 镉污染酸性红壤植物吸取与钝化修复[本文61页]  上海市中小河道水生植物组织氮磷重[本文73页]  报纸肥料对铅、镉在土壤-植物体系中[本文142页]
 锑胁迫条件下接种AM真菌对水稻生理[本文68页]  光照条件对小檗碱抑藻效应的影响及[本文77页]  不同营养条件对铜绿微囊藻和小球藻[本文60页]
 纳米二氧化钛对三角褐指藻的毒性效[本文76页]  大田水稻镉富集研究[本文58页]  铅锌胁迫下普陀山苔草（Carex putu[本文49页]
 铅污染土壤对植物生长固土机制及力[本文119页]  合肥市城区主要封闭性水体浮游植物[本文90页]  高效降解石化废水的微藻筛选及其脱[本文68页]
 巨大/胶质芽孢杆菌与柠檬酸联合强化[本文71页]  不同重金属修复技术对铅污染下瞿麦[本文45页]  浮游植物群落演替与营养吸收对变暖[本文68页]
 基于蛋白组学技术研究凤眼莲（Eich[本文72页]  粉绿狐尾藻对富营养化水体氮的去除[本文76页]  5种树木吸收重金属能力比较与土壤污[本文66页]
 南京常见绿化树种叶片多环芳烃含量[本文56页]  百喜草、弯叶画眉草和香根草对Cu、[本文61页]  水生美人蕉和萍蓬草对铜尾矿渗出液[本文66页]
 铅尾矿处理下向日葵和万寿菊的生理[本文69页]  三种木本豆科植物对铜尾矿矿砂抗性[本文73页]  三种水生植物对铜尾矿渗出液修复潜[本文70页]
 紫藤、湖北羊蹄甲对铅尾矿的耐性生[本文69页]  铅尾矿胁迫下鹿藿和葛藤的耐铅机理[本文71页]  三种豆科植物对铜尾矿矿砂的抗性及[本文78页]
 镉胁迫对拟南芥幼苗DNA损伤及修复的[本文64页]  锥状斯氏藻休眠孢囊差异表达基因的[本文153页]  秦皇岛近海浮游植物群落结构变化及[本文157页]
 植物对水相中四溴双酚A和2,4-二溴酚[本文87页]  有机酸对蛋白核小球藻生物富集Pb的[本文81页]  大气CO_2浓度升高对不同生长条件下[本文83页]
 三种有机酸对两种植物修复Cd/Zn污染[本文66页]  三种外源有机酸对小飞扬草(Euphorb[本文79页]  水生植物修复苯胺污染水体的研究[本文80页]
 土壤淹水环境中CuO纳米颗粒的植物毒[本文62页]  类芦对重金属的吸收、富集机制及修[本文79页]  硅缓解烟草砷毒害的机理研究[本文72页]
 西湖公园水生植物水质净化效果评价[本文81页]  氮、磷、光照强度对青草沙水库中蓝[本文67页]  蔬菜中抗生素的分析及吸收规律研究[本文62页]
 PFASs-Cd复合污染对土壤—植物系统[本文59页]  螯合剂EDDS与生长调节剂对牛膝菊（[本文74页]  铅胁迫下NO信号在三叶鬼针草中的产[本文67页]
 耐高温微藻的分离筛选及对重金属汞[本文72页]  浮游植物组成对温度升高与富营养化[本文95页]  芘降解功能内生细菌PW7在小麦体内定[本文77页]
 土壤—植物系统中PAHs检测方法和分[本文88页]  固定化微藻去除污水中氮磷的研究[本文61页]  柳枝稷的耐镉性及其对镉的形态生理[本文86页]
 黄花月见草（Oenothera glaziovian[本文100页]  植物根系吸收疏水性有机污染物的数[本文74页]  作物根系磷/菲吸收与转运之间的相互[本文80页]
 青菜铬积累和耐性的品种差异及其机[本文103页]  CDPK31通过与NIP1;1互作调控拟南芥[本文83页]  蛋白核小球藻对亚砷酸盐和砷酸盐的[本文71页]
 植物材料对重金属污染水体的修复和[本文129页]  外源水杨酸对路易斯安娜鸢尾（Iris[本文126页]  磷酸盐和共生细菌对盐藻吸收和代谢[本文171页]
 环丙沙星（CIP）高、低累积菜心根际[本文141页]  盐分胁迫对苋菜（Amaranthus mango[本文139页]  曼陀罗对镉的富集及其机理研究[本文53页]
 郑州市东风渠滨河绿地植物群落结构[本文54页]  蜀葵和冬葵对铅胁迫的耐性生理及铅[本文69页]  镉与污水复合胁迫对玉米幼苗代谢物[本文67页]
 两种水生植物秸秆对水体中氟离子的[本文84页]  超积累植物热解与超临界水气化过程[本文75页]  东南景天镉解毒相关代谢过程及关键[本文130页]
 狐尾藻作用下尾水深度处理的模拟河[本文61页]  质外体途径在超积累植物东南景天镉[本文148页]  充气复氧对不同水生植物腐解过程水[本文60页]
 沙基和浮床人工湿地冬季净化能力对[本文75页]  铀及其伴生重金属水生富集植物的筛选[本文166页]  土壤镉胁迫下稻秸基质对印度芥菜生[本文93页]
 硅藻对阳光UV辐射和CO_2浓度升高的[本文89页]  沉水植物对河道围隔水质的原位净化[本文72页]  沉水植物毫米级根际微域多环芳烃的[本文74页]
 短链氯化石蜡在南瓜和大豆幼苗中的[本文93页]  不同品种高羊茅对石油污染土壤的修[本文80页]  污泥中银及其植物吸收性初步研究[本文60页]
 外源NO对镉胁迫下紫花苜蓿种子萌发[本文55页]  海洋微藻吸附重金属及其相互作用研究[本文49页]  草本植物根际多环芳烃降解对氮沉降[本文67页]
 天山北坡表层土壤及农作物重金属污[本文53页]  滇池流域沉水植物对水体氨氮浓度指[本文80页]  不同湿地植物的净水作用及其竞争生[本文64页]
 北京市三种道路防护林滞尘格局及其[本文163页]  盐肤木对铅的吸收累积及耐性机制[本文137页]  典型来源溶解性有机氮的生物有效性[本文97页]
 受控生态生保系统中植物的耐盐性比[本文63页]  铅锌矿区蜈蚣草富集砷过程与机理研究[本文72页]  河套盆地砷中毒高发区作物中砷含量[本文69页]
 重组聚球藻固碳和生产海带多糖酶的[本文103页]  四种干旱半干旱区适生灌木对几种典[本文66页]  干旱条件下三种旱生灌木对土壤重金[本文103页]
 镉富集植物镉积累基因型差异及分子[本文73页]  香樟等4个树种对Cd~(2+)污染修复潜[本文78页]  基于转录组测序的超富集植物鼠耳芥[本文81页]
 EDTA强化盐生植物修复Pb、Cd与次生[本文75页]  淡水微藻对水体颗粒物与抗生素及其[本文100页]  NO对镉胁迫下紫花苜蓿种子萌发与Cd[本文68页]
 多种根际有机酸活化难溶态镉的比较[本文62页]  广州、佛山工业区周边土壤及蔬菜中[本文77页]  一座热带大型水库—镇海水库拟柱孢[本文63页]
 螯合诱导植物提取修复的重金属渗漏[本文82页]  超富集植物青葙对土壤镉的修复性能[本文75页]  桉树对砷的生理响应和解毒机制研究[本文65页]
 基于植物基质的水中高氮高磷吸附和[本文85页]  铅胁迫下黑心菊转录组分析及拟南芥[本文63页]  贵州万山汞矿区石生苔藓植物总汞和[本文69页]
 污水处理优势微藻株的筛选及Desmod[本文62页]  狼尾草修复阿特拉津污染土壤的根际[本文55页]  不同流速下沉水植物对于底泥再悬浮[本文67页]
 常规稻与Bt稻稻田生境中浮游藻类多[本文73页]  衡阳市某铅锌尾矿库植被多样性与矿[本文76页]  不同栾树品种对镉胁迫的生理响应及[本文67页]
 湖南省油茶林地和树体重金属累积特[本文63页]  菲胁迫下栾树与樟树根系活性的动态[本文57页]  栾树和榉树对Pb、Zn的耐性和富集特[本文84页]
 铅锌胁迫对蓖麻根系形态结构及元素[本文71页]  双荚决明对复合盐、镉和铅胁迫的生[本文103页]  锰矿污染区植物群落模式修复效应研究[本文222页]
 粘土矿物吸附镉性能及缓解狐尾藻镉[本文58页]  纳米ZnO的溶出行为及其对小球藻除磷[本文64页]  不同植物及其种植模式修复轻中度镉[本文59页]
 铜绿微囊藻、椭圆小球藻对几种有机[本文87页]  外源硅对狼尾草属牧草镉胁迫的缓解[本文56页]  附泥藻类对太湖沉积物磷形态影响的[本文79页]
 氧化剂联合生物促生剂与沉水植物修[本文100页]  苦草根部生长对黑臭水体的修复作用[本文75页]  草藻来源溶解性有机质降解研究[本文83页]
 沉水植物菹草对营养盐的吸收利用途[本文75页]  三种挺水植物腐烂分解及其污染物释[本文69页]  碱蓬内生菌高Y1-1对镉和/或铝胁迫下[本文60页]
 长期灌溉造纸废水对湿地芦苇根系吸[本文87页]  水生植物对石佛寺人工湿地营养物质[本文64页]  施磷对不同品种水稻镉吸收、积累的[本文61页]
 石油污染土壤修复植物根际修复潜力[本文68页]  硅对不同品种水稻吸收镉的影响与机[本文71页]  镉胁迫对不同品种油菜根系细胞壁多[本文68页]
 沙柳生物炭对铜污染改良作用研究[本文74页]  达里诺尔湖浮游植物群落结构及与环[本文63页]  东阿拉善—西鄂尔多斯九种荒漠植物[本文68页]
 人工水草对污染河流中氮磷等污染物[本文64页]  东南景天镉超积累相关基因SaPCS的克[本文75页]  三种不同阴离子的咪唑类离子液体对[本文79页]
 大气SO_2-Pb复合污染下的紫叶李净化[本文93页]  亚麻酸对东海原甲藻的克生效应及细[本文82页]  多代铜胁迫及丛枝菌根真菌对海州香[本文52页]
 无机砷在牟氏角毛藻中的化学行为及[本文64页]  波吉卵囊藻对重金属铬的耐受性及吸[本文59页]  上海市河道附着藻类群落结构特征及[本文143页]
 异龙湖沉水植物群落恢复影响因子与[本文130页]  城市典型植物叶片中PAHs的时空分布[本文157页]  蕨类植物铝富集特征及影响因素研究[本文69页]
 3种挺水植物在不同曝气深度下的生长[本文67页]  河口湿地植被对温室气体排放的影响[本文131页]  间作系统中续断菊与作物Cd、Pb累积[本文151页]
 大豆乙醛酸途径关键酶应答甲醛胁迫[本文80页]  三七对重金属镉的富集效应及其生理[本文85页]  为去除重金属离子筛选和驯化微藻的[本文105页]
 为去除工业废气中氮氧化物（NO_x）[本文122页]  As(V)胁迫下不同砷富集能力植物吲哚[本文85页]  黑大豆根系吸收和代谢甲醛的机理与[本文193页]
 不同污染梯度下城市主要绿化树种香[本文57页]  典型镉污染农田土壤低积累植物种植[本文51页]  水生植物净化不同浓度梯度污水能力[本文45页]
 重要平原绿化树种香樟、水杉的生态[本文54页]  室内苯污染的植物生态修复技术研究[本文82页]  血根碱对铜绿微囊藻生态优势相关生[本文68页]
 拟南芥bzip19/bzip23/bzip24/35S:P[本文69页]  冷、暖季型水生植物配置提高人工湿[本文69页]  铁-碳内电解质下不同季节水生植物的[本文63页]
 抗砷细菌及根系有机酸对砷超富集植[本文176页]  锌镉超积累植物东南景天对镍的耐性[本文81页]  铁、磷营养降低植物Cd积累的机制[本文57页]
 三峡水库中、陡土坡消落区生态治理[本文70页]  沉水植物对不同营养条件和水深梯度[本文57页]  湿地植物对磷与重金属去除的根际效[本文97页]
 硫肥对土壤—水稻系统铜迁移转化的[本文157页]  MIR156调控植物镉胁迫耐受机制研究[本文128页]  小球藻对酚类物质吸附和降解行为研究[本文87页]
 重金属Cd~(2+)对五种常见淡水浮游藻[本文89页]  小球藻吸附镉(Cd)的条件及在镉胁迫[本文59页]  EDDS缓解过量铜对水稻生理生化和表[本文104页]
 
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