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球菌类文章117篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 金黄色葡萄球菌AI-2/SaaR调控生物被[本文112页]  巨噬细胞在金黄色葡萄球菌感染过程[本文123页]  金黄色葡萄球菌肠毒素B引起THP-1细[本文144页]
 异鼠李素抗金黄色葡萄球菌α溶血素[本文108页]  基于生物传感器的金黄色葡萄球菌快[本文63页]  金黄色葡萄球菌二元信号系统和ABC转[本文115页]
 LuxS/AI-2密度感应信号影响草绿色链[本文152页]  医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球[本文67页]  金黄色葡萄球菌毒素—抗毒素系统Sa[本文122页]
 金黄色葡萄球菌SdrC蛋白的结构与功[本文82页]  EGCG抗肺炎链球菌溶血素和分选酶A的[本文128页]  β-谷甾醇和毛蕊花糖苷对肺炎链球菌[本文134页]
 金黄色葡萄球菌临床菌株中Ⅲ-A型CR[本文116页]  蓖麻毒素A链和核糖体蛋白P2相互作用[本文432页]  金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白Set11的[本文95页]
 肺炎链球菌核糖体23S RNA甲基转移酶[本文119页]  肺炎链球菌荚膜基因转录及其调控机[本文111页]  金黄色葡萄球菌激活中性粒细胞致血[本文93页]
 肺炎链球菌SWU02全基因组测定及其整[本文65页]  低温等离子体灭活金黄色葡萄球菌生[本文73页]  GntR型转录因子SPD_0064对肺炎链球[本文58页]
 肺炎链球菌烯醇化酶与热休克蛋白Dn[本文50页]  化脓性链球菌溶血素O基因功能初步研[本文70页]  金黄色葡萄球菌SpoVG调控苯唑西林抗[本文75页]
 一、B型链球菌毒力因子的初步晶体学[本文86页]  金黄色葡萄球菌受体蛋白ArlS胞浆域[本文64页]  表皮葡萄球菌agrC蛋白原核表达载体[本文71页]
 肺炎链球菌肽链内切酶O（PepO）在宿[本文58页]  肺炎链球菌PepO依赖miR-155和TLR2增[本文55页]  14型肺炎球菌荚膜多糖纯化工艺的建[本文68页]
 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的核酸检[本文109页]  淋病奈瑟菌CRISPR系统的生物信息学[本文65页]  金黄色葡萄球菌AgrC/AgrA双组份信号[本文71页]
 低密度脂蛋白作为调理素促进单核/巨[本文85页]  甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌ccrA[本文112页]  Sdr家族成员Bbp的配体结合与结构研[本文68页]
 金黄色葡萄球菌SasA蛋白免疫保护性[本文91页]  肺炎链球菌自溶素LytA的结构和功能[本文124页]  金黄色葡萄球菌gdpS调控毒性因子sp[本文111页]
 高密度脂蛋白作为调理素促进单核细[本文43页]  金黄色葡萄球菌持留菌和L-型形成机[本文160页]  金葡菌SraP操纵子中GtfA和GtfB的序[本文92页]
 金黄色葡萄球菌ArtR的功能研究及RN[本文107页]  金黄色葡萄球菌毒力调控蛋白SarV、[本文93页]  表皮葡萄球菌组氨酸激酶YycG小分子[本文80页]
 脑膜炎奈瑟球菌外膜蛋白NMB0315的晶[本文138页]  基于Aptamer/二氧化硅荧光纳米探针[本文69页]  低频超声联合抗生素对表皮葡萄球菌[本文45页]
 肺炎链球菌组氨酸激酶（VicK）中药[本文56页]  超声微泡联合万古霉素对表皮葡萄球[本文136页]  RafX蛋白介导的肺炎链球菌磷壁酸细[本文108页]
 肺炎链球菌肽聚糖水解酶LytB与耐药[本文110页]  溶葡萄球菌酶高效裂解细菌细胞壁的[本文98页]  鹰嘴豆芽素A对耐甲氧西林金黄色葡萄[本文57页]
 金黄色葡萄球菌耐热核酸酶的功能鉴[本文200页]  金黄色葡萄球菌二元信号系统和LuxS[本文130页]  金黄色葡萄球菌富丝氨酸重复蛋白Sr[本文126页]
 肺炎链球菌中0-连接的糖基转移酶Gt[本文131页]  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌表型与基[本文53页]  金黄色葡萄球菌生物被膜和纤维蛋白[本文116页]
 金葡菌噬菌体IME-SA1和IME-SA2基因[本文85页]  阪崎克罗诺杆菌毒力相关基因的筛选[本文55页]  金黄色葡萄球菌TRAP蛋白及VraX蛋白[本文86页]
 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子流[本文50页]  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离[本文80页]  MRSA的流行病学及耐药性研究[本文44页]
 80株中国大陆新生隐球菌环境株表型[本文44页]  淋球菌外膜蛋白PorB重组质粒的构建[本文56页]  A群链球菌CovRS双组份系统致病机制[本文139页]
 肺炎链球菌ClpE相互作用蛋白的筛选[本文95页]  黏膜、腹腔免疫nanA蛋白对小鼠肺炎[本文51页]  金黄色葡萄球菌多药外排蛋白QacA的[本文52页]
 肺炎链球菌热休克蛋白DnaJ相互作用[本文54页]  肺炎链球菌Dnaj蛋白质的初步晶体学[本文63页]  儿童增殖体Treg表达水平与肺炎链球[本文44页]
 抗菌肽LL-37在LTA诱导的巨噬细胞炎[本文82页]  耐辐射球菌PprI蛋白在毕赤酵母中的[本文71页]  化脓性链球菌htrA与蛋白分泌相关性[本文75页]
 金黄色葡萄球菌rAtlM、rAtlG的原核[本文50页]  粪肠球菌噬菌体IME-EF1的分离鉴定及[本文80页]  淋病奈瑟菌PorB重组蛋白的诱导表达[本文52页]
 金黄色葡萄球菌Al-2群体感应以icaR[本文88页]  妊娠期母鼠接触SEB对新生鼠胸腺及外[本文57页]  基因芯片检测经壳聚糖处理后变形链[本文54页]
 乳源金葡菌主要肠毒素基因的检测、[本文54页]  肺炎链球菌SP0498 Big、酵母SWI1 A[本文100页]  低频超声联合盐酸氨溴索对表皮葡萄[本文51页]
 金黄色葡萄球菌LukF和LukS蛋白免疫[本文57页]  金黄色葡萄球菌凝集因子A的表达及免[本文51页]  金黄色葡萄球菌RAP重组蛋白的高效表[本文61页]
 天津地区金黄色葡萄球菌临床分离株[本文106页]  表皮葡萄球菌临床株生物膜形成的检[本文126页]  金黄色葡萄球菌肠毒素B编码基因的克[本文73页]
 猪链球菌PCR检测方法的建立及纤连蛋[本文72页]  儿童耐万古霉素肠球菌的表型测定与[本文48页]  Cid/Lrg调节系统对表皮葡萄球菌临床[本文125页]
 表皮葡萄球菌双组分信号转导系统Ly[本文118页]  表皮葡萄球菌新的生物膜调控因子丝[本文73页]  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stk在表皮葡[本文99页]
 葡萄球菌属的鉴定及分类方法研究[本文78页]  肺炎链球菌感受态的形成与致病关系[本文51页]  肺炎链球菌转化对细菌毒力和耐药性[本文95页]
 DFI体内筛选肺炎链球菌致脑膜炎相关[本文126页]  pbp1a基因与肺炎链球菌对青霉素耐药[本文55页]  ClpE在肺炎链球菌致病过程中的作用[本文93页]
 基因comE对肺炎链球菌转化率影响机[本文76页]  肺炎链球菌假想蛋白SPD0873功能分析[本文50页]  肺炎链球菌体内诱导基因spd1672影响[本文51页]
 受转化调控的肺炎链球菌体内诱导基[本文71页]  肺炎链球菌溶血素对细菌毒力的影响[本文57页]  氨溴索对表皮葡萄球菌生物膜结构破[本文45页]
 一种肺炎链球菌体磷壁酸合成相关蛋[本文57页]  A族链球菌emm基因序列分型与生物膜[本文34页]  纳米银离子对表皮葡萄球菌生物膜的[本文48页]
 肠球菌efaA基因阳性转化株的构建及[本文44页]  重庆市家畜大肠杆菌O157致病性及外[本文63页]  金黄色葡萄球菌非编码RNA-L8以及TR[本文79页]
 
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