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病原细菌

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病原细菌类文章1646篇,页次:1/7页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统蛋白BPSS13[本文70页]  效应蛋白数据库的构建及预测方法研究[本文71页]  筛选必要基因预测的训练集及细菌致[本文47页]
 假单胞菌菌株HYS分类分析及其生物学[本文125页]  鼠伤寒沙门氏菌效应蛋白SrfA的特性[本文123页]  c-di-AMP降解酶Rv2837c以及c-di-GM[本文134页]
 金黄色葡萄球菌AI-2/SaaR调控生物被[本文112页]  结核分枝杆菌感染相关的糖复合物诊[本文145页]  YopJ的丝氨酸和赖氨酸双乙酰化活性[本文123页]
 巨噬细胞在金黄色葡萄球菌感染过程[本文123页]  金黄色葡萄球菌肠毒素B引起THP-1细[本文144页]  核苷二磷酸激酶调节铜绿假单胞菌毒[本文190页]
 恒温型AuNPs-RCA-SPR传感器检测结核[本文111页]  异鼠李素抗金黄色葡萄球菌α溶血素[本文108页]  一种新型转录因子MrkH的结构与功能[本文144页]
 肺炎克雷伯菌Ⅵ型分泌系统的比较基[本文164页]  多重耐药肺炎克雷伯菌可移动基因组[本文137页]  大肠埃希菌脂蛋白NlpI参与细胞分裂[本文114页]
 沙门氏菌C1血清组特异基因功能分析[本文156页]  基于生物传感器的金黄色葡萄球菌快[本文63页]  结核分枝杆菌免疫优势CTL和Th1表位[本文130页]
 广东省霍乱弧菌分子进化与变异研究[本文134页]  致腹泻奇异变形杆菌毒力因子研究及[本文120页]  浙江沿海创伤弧菌的分布特征及其种[本文156页]
 类鼻疽菌抑制巨噬细胞自噬逃逸清除[本文120页]  噬菌体PaP3与宿主基因组水平的相互[本文197页]  人源DNA免疫受体cGAS和嗜肺军团菌Ⅳ[本文119页]
 志贺氏菌效应蛋白OspI催化泛素结合[本文102页]  食源性单增李斯特菌数值鉴定系统及[本文173页]  结核分枝杆菌Rv0341通过改变细胞壁[本文53页]
 金黄色葡萄球菌二元信号系统和ABC转[本文115页]  铜绿假单胞菌鞭毛及生物膜调控蛋白[本文157页]  LuxS/AI-2密度感应信号影响草绿色链[本文152页]
 细菌进化特征分析及其在基因预测的[本文187页]  结核分枝杆菌致病基因簇的全基因组[本文100页]  自噬在真核细胞对鲍曼不动杆菌的清[本文95页]
 结核分枝杆菌二级信使环二鸟苷酸的[本文115页]  质粒编码的超广谱β-内酰胺酶CTX-M[本文126页]  新型噬菌体压电传感器快速检测结核[本文134页]
 天津市耐药结核病危险因素及结核分[本文154页]  肠炎沙门氏菌毒力蛋白与宿主细胞蛋[本文123页]  粘质沙雷氏菌在太空飞行后变化的初[本文127页]
 铜绿假单胞菌噬菌体PaP1的基因组学[本文154页]  Hfq对霍乱弧菌环境适应能力的影响及[本文66页]  幽门螺杆菌23srRNA基因突变与克拉霉[本文37页]
 鲍曼不动杆菌耐药性分析及生物膜相[本文54页]  医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球[本文67页]  结核分枝杆菌氧化感应子ILFT的功能[本文66页]
 金黄色葡萄球菌毒素—抗毒素系统Sa[本文122页]  运用磷酸化蛋白质组学研究鼠伤寒沙[本文137页]  肺炎克雷伯氏菌重要膜蛋白基因的功[本文91页]
 CRISPR系统在肺炎克雷伯菌中的构建[本文94页]  北京市售食品中单增李斯特菌致病力[本文95页]  金黄色葡萄球菌SdrC蛋白的结构与功[本文82页]
 霍乱弧菌MARTX毒素RID效应蛋白催化[本文122页]  FlaA及FlaA-C在宿主识别嗜肺军团菌[本文162页]  广东省2009-2015年耐药监测点MTB分[本文57页]
 双重分子开关CsrA-RovM反向调控假结[本文116页]  假结核耶尔森氏菌Ⅵ型分泌系统的环[本文102页]  铁对铜绿假单胞菌PAO1种群稳定影响[本文70页]
 Eha调控迟缓爱德华氏菌适应胞内生存[本文75页]  染料木素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄[本文56页]  质子泵抑制剂与抗生素的联合抗菌作[本文48页]
 ArsR家族的转录因子Rv2642介导分枝[本文82页]  铜绿假单胞菌碱性蛋白酶(AprA)生[本文67页]  构建可培养的人体肠道细菌基因组集[本文83页]
 铜绿假单胞菌FtsZ及其调控系统的生[本文73页]  幽门螺杆菌对GES-1细胞功能的影响及[本文60页]  结核分枝杆菌EspR蛋白通过抑制巨噬[本文64页]
 EGCG抗肺炎链球菌溶血素和分选酶A的[本文128页]  β-谷甾醇和毛蕊花糖苷对肺炎链球菌[本文134页]  靶向AHAS酶抑制剂的筛选及抗结核分[本文45页]
 胞内模式分子NLRP6在结核分枝杆菌感[本文127页]  沙门菌毒力基因spvB对细胞铁稳态的[本文66页]  分枝杆菌LpqT蛋白可抑制巨噬细胞炎[本文59页]
 分枝杆菌氧化还原相关蛋白蚯蚓血红[本文57页]  幽门螺杆菌临床分离株HsP60分子特征[本文78页]  变异链球菌ClpCP蛋白酶作用机制的初[本文82页]
 铜绿假单胞菌CdpR对致病因子的调控[本文83页]  RstA/RstB和PhoP/PhoQ系统调控下鼠[本文153页]  信号分子对革兰氏阳性病原菌代谢和[本文172页]
 两个TetR家族的转录因子介导耻垢分[本文132页]  细菌的CYCLIC-DI-GMP信号分子与两个[本文138页]  河弧菌中Ⅵ型分泌系统组成及功能性[本文68页]
 猪链球菌新cps基因簇分析及其高通量[本文88页]  霍乱弧菌进入活的非可培养状态的影[本文108页]  O1群E1 Tor型霍乱弧菌分型噬菌体91[本文107页]
 旱獭埃希氏菌的命名、特征、基因组[本文112页]  甲型副伤寒沙门菌PFGE和MLVA分型方[本文103页]  Pannonibacter phragmitetus 31801[本文100页]
 多耐药Myroides odoratimimus PR63[本文90页]  结核分枝杆菌Cas6蛋白与巨噬细胞内[本文105页]  不同条件处理对空肠弯曲菌粘附侵染[本文78页]
 副溶血弧菌T3SS2新效应蛋白的鉴定及[本文65页]  霍乱弧菌锌吸收系统的调控及其对生[本文60页]  鼠伤寒沙门菌乙酰化底物的筛选及Lr[本文79页]
 影响霍乱弧菌在宿主体内定殖的生理[本文116页]  M.smeg-2395基因反义下调表达对耻垢[本文62页]  金黄色葡萄球菌临床菌株中Ⅲ-A型CR[本文116页]
 蓖麻毒素A链和核糖体蛋白P2相互作用[本文432页]  结核分枝杆菌Mce2E抑制宿主固有免疫[本文84页]  鼠李糖脂减毒高产菌株的构建和盐霉[本文65页]
 铜绿假单胞菌ATCC27853对秀丽隐杆线[本文47页]  结核分枝杆菌持续感染致T细胞功能障[本文64页]  铜绿假单胞菌表面粘附及运动机制的[本文141页]
 铜绿假单胞菌中PA4857对Ⅲ型分泌系[本文67页]  金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白Set11的[本文95页]  肺炎链球菌核糖体23S RNA甲基转移酶[本文119页]
 结核杆菌耐热抗原对人肺泡Ⅱ型上皮[本文46页]  携带bla_(IMP)和1型整合子的多个In[本文100页]  鼠疫耶尔森氏菌waaA,cmk,ail基因[本文128页]
 不同温度下福氏志贺菌膜囊泡的比较[本文93页]  病原菌毒力因子数据分析平台的设计[本文69页]  土拉弗朗西斯菌FTL_0430蛋白对细菌[本文80页]
 我国艰难梭菌毒素基因库及核糖体分[本文74页]  中国幽门螺杆菌基因组特征及种群结[本文121页]  十六个结核分枝杆菌新抗原的抗原表[本文117页]
 霍乱弧菌血清型转化基因rfbT的表达[本文75页]  霍乱弧菌不同血清群可移动基因元件[本文75页]  规律成簇的间隔短回文重复序列中间[本文76页]
 河弧菌Ⅵ型分泌系统的初步分析[本文69页]  椰毒假单胞菌酵米面亚种的鉴定、分[本文141页]  肺炎链球菌荚膜基因转录及其调控机[本文111页]
 硫化氢阴性沙门菌遗传变异规律及硫[本文82页]  鼠疫菌Ⅲ型分泌系统蛋白YscI-YscF相[本文198页]  细菌耐药基因在斑马鱼体内定植、转[本文148页]
 金黄色葡萄球菌激活中性粒细胞致血[本文93页]  人类肠道宏基因组SNP模式与疾病的关[本文108页]  鲍曼不动杆菌ATCC17978 ChaA/Y双组[本文102页]
 结核分枝杆菌蛋白质组芯片筛选血清[本文136页]  结核分枝杆菌蛋白LipI(Rv1400c)的表[本文65页]  结核分枝杆菌蛋白PPE25在胁迫应答和[本文63页]
 结核分枝杆菌mce1操纵子上Rv0177蛋[本文67页]  结核分枝杆菌ABC转运蛋白Rv1473的功[本文71页]  结核分枝杆菌表观遗传与耐药新机理[本文167页]
 新型基因组编辑蛋白FnCpf1的表达及[本文58页]  结核休眠菌模型构建及复苏探索[本文41页]  无荚膜流感嗜血杆菌DNA通过STING信[本文53页]
 皮下免疫磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)[本文50页]  肺炎克雷伯菌KP1_4563基因参与Ⅲ型[本文52页]  高效降解地塞米松的伯克霍尔德菌CQ[本文63页]
 儿童结核病结核分枝杆菌临床分离株[本文48页]  重金属铜锌对病原菌及环境细菌耐药[本文88页]  PPARγ在铜绿假单胞菌信号分子3-O-[本文62页]
 肠出血性大肠杆菌耐酸相关新基因的[本文96页]  利用TMT技术研究结核分枝杆菌与鸟分[本文74页]  结核分枝杆菌潜伏相关抗原Rv2657c表[本文69页]
 虚拟筛选用于铜绿假单胞菌群体感应[本文67页]  基于CRISPR的大肠杆菌分子分型方法[本文93页]  含HTH结构域调控蛋白KbvR在肺炎克雷[本文65页]
 华中地区空肠弯曲菌gyrA、CmeR-Box[本文78页]  炭疽杆菌BA2380基因缺失突变株和回[本文54页]  miR-29a-3p对巨噬细胞抗结核分枝杆[本文58页]
 原核类泛素蛋白—蛋白酶体系统基因[本文55页]  重组人胶原绑定骨形态发生蛋白2在大[本文68页]  肝螺杆菌CdtB毒素致小鼠肝细胞损伤[本文53页]
 RpoN对鼠伤寒沙门菌生物被膜形成的[本文62页]  淋病奈瑟菌CRISPR簇与自身靶基因间[本文76页]  鼠伤寒沙门菌诱导细胞自噬的机理研究[本文52页]
 肠炎沙门菌转录因子SEN2967和SEN36[本文71页]  淋病奈瑟菌WHO-A株Cas基因表达与功[本文80页]  空肠弯曲菌新基因cj0371突变株特性[本文69页]
 单核细胞增生李斯特菌毒力相关基因[本文86页]  CalR调控副溶血弧菌Ⅵ型分泌系统的[本文71页]  Fis介导伤寒沙门菌滞留菌形成的机制[本文72页]
 伤寒沙门菌长链反义RNA AS-RpoH分子[本文73页]  伤寒沙门菌mig-14基因表达特性研究[本文83页]  小肠结肠炎耶尔森菌AmpC β-内酰胺[本文122页]
 创伤弧菌溶细胞素致病机制与机体免[本文79页]  嗜肺军团菌rflaA、rmip对小鼠RAW26[本文88页]  大肠杆菌S-腺苷高半胱氨酸核苷酶([本文72页]
 铜绿假单胞菌PAO1的酰基转移酶编码[本文67页]  铜绿假单胞菌菌毛及羧苄青霉素抗性[本文73页]  群体感应系统调控蛋白RsaL的结构及[本文66页]
 布鲁杆菌Ⅱ型MEP合酶的制备表征及其[本文81页]  铜绿假脓单胞菌群体感应对免疫反应[本文53页]  肺炎链球菌SWU02全基因组测定及其整[本文65页]
 单核细胞增多性李斯特菌硫氧还蛋白[本文118页]  霍乱弧菌DsbC蛋白功能的研究[本文65页]  霍乱弧菌DsbA蛋白功能的研究[本文81页]
 OmpW在阪崎克罗诺杆菌逆境胁迫中的[本文79页]  依赖FMN的硝基还原酶Rv3368c的晶体[本文73页]  小分子化合物协助两性霉素B清除白假[本文41页]
 转运蛋白HP0497参与调控幽门螺杆菌[本文58页]  鸡源性大肠埃希菌耐β内酰胺类药物[本文71页]  TLR2和TLR6在鸟分枝杆菌诱导巨噬细[本文85页]
 水环境中产ESBL肠杆菌耐药质粒在小[本文135页]  单核细胞增生李斯特菌感染模型的建[本文69页]  低温等离子体灭活金黄色葡萄球菌生[本文73页]
 蜡样芽胞杆菌多重PCR快速检测及PFG[本文50页]  与YWHAE结合的CagA区段确定及其对N[本文99页]  铜绿假单胞菌应答多株噬菌体感染相[本文101页]
 大型真菌蛋白研究及应用[本文165页]  巨噬细胞与结核分枝杆菌H37Rv的蛋白[本文65页]  假单胞菌多铜氧化酶CumA和CopA的漆[本文123页]
 RsbU对单核细胞增生李斯特菌生物被[本文66页]  支气管戈登菌基因组、胞壁脂聚糖结[本文70页]  副溶血性弧菌中密度感应系统依赖的[本文46页]
 一株抗碳青霉烯抗生素的铜绿假单胞[本文62页]  铜绿假单胞菌中两个调节子基因对致[本文74页]  铜绿假单胞菌PA3114基因的调控功能[本文67页]
 单增李斯特菌在群体感应抑制剂作用[本文78页]  多重耐药质粒pYN1在不同种属细菌中[本文89页]  T细胞通过产生IFN-γ参与单核细胞增[本文41页]
 铜绿假单胞菌锌离子转运系统PA2403[本文65页]  Ser/Thr蛋白激酶PpkA对铜绿假单胞菌[本文73页]  铜绿假单胞菌与轻型链球菌混合生物[本文49页]
 肺炎克雷伯菌突变株Δcrp的毒力表型[本文60页]  GntR型转录因子SPD_0064对肺炎链球[本文58页]  肺炎链球菌烯醇化酶与热休克蛋白Dn[本文50页]
 FtsZ~(P74R)、FtsZ~(G77D)和FtsZ~([本文95页]  阪崎克罗诺肠杆菌类脂A磷酸乙醇胺转[本文49页]  肺炎链球菌糖代谢蛋白CcpA对荚膜多[本文57页]
 小肠结肠炎耶尔森菌基于TaqMan探针[本文71页]  cAMP受体蛋白CRP对霍乱弧菌和河弧菌[本文64页]  我国部分省份非01/0139群霍乱弧菌和[本文90页]
 我国部分地区艰难梭菌PCR-核糖体分[本文62页]  中国单增李斯特菌家系Ⅱ菌株毒力相[本文64页]  中国ST87型单增李斯特菌的致病性研[本文75页]
 幽门螺杆菌cagA 3端多态性分析及幽[本文87页]  S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(SAHN)对[本文59页]  化脓性链球菌溶血素O基因功能初步研[本文70页]
 金黄色葡萄球菌SpoVG调控苯唑西林抗[本文75页]  产3-羟基丙酸肺炎克雷伯氏菌基因表[本文98页]  不同来源大肠杆菌ESBLs基因分子流行[本文62页]
 磷酸盐耗竭反应系统对绿脓杆菌群体[本文67页]  绿脓杆菌集成型群体感应系统相关基[本文84页]  结核分枝杆菌(Mycobacterium tube[本文65页]
 结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白Rv26[本文67页]  结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白Rv32[本文73页]  结核分枝杆菌蛋白PE13(Rv1195)通过[本文61页]
 效应蛋白OspF参与志贺氏菌对氟喹诺[本文72页]  结核分枝杆菌PPE44蛋白在胁迫应答和[本文61页]  结核分枝杆菌转录抑制因子SirR参与[本文64页]
 结核分枝杆菌GntR家族转录因子Rv11[本文67页]  结核分枝杆菌PPE家族基因Rv3136影响[本文61页]  结核分枝杆菌ESAT-6样蛋白Rv3904c([本文57页]
 布鲁氏菌OMP25影响巨噬细胞基因表达[本文94页]  不可分型流感嗜血杆菌F蛋白与脂蛋白[本文45页]  单核细胞增生李斯特菌p60蛋白结构域[本文76页]
 铜绿假单胞菌PAO1中C-di-GMP代谢基[本文61页]  PNPase对铜绿假单胞菌毒力以及sRNA[本文77页]  一、B型链球菌毒力因子的初步晶体学[本文86页]
 肺炎克雷伯氏杆菌与大肠杆菌代谢调[本文91页]  不同来源大肠杆菌中喹诺酮外排泵基[本文131页]  亚抑菌浓度抗生素对野生黑颈长尾雉[本文67页]
 幽门螺杆菌临床株分离及东亚与西方[本文67页]  金黄色葡萄球菌受体蛋白ArlS胞浆域[本文64页]  表皮葡萄球菌agrC蛋白原核表达载体[本文71页]
 肠炎沙门菌sopE2与sptP基因缺失株的[本文59页]  非编码小RNA RyhB-1与IsrE在肠炎沙[本文76页]  几种临床常见致病菌的全基因组序列[本文131页]
 分枝杆菌同源重组系统的构建及应用[本文53页]  大肠杆菌表面展示结核分枝杆菌PepA[本文57页]  空肠弯曲菌荚膜多糖遗传特征及弯曲[本文96页]
 结核分枝杆菌TA系统基因多态性与致[本文97页]  卡介苗和结核分枝杆菌中B细胞抗原表[本文232页]  大肠埃希氏菌植物分离株种群结构和[本文74页]
 结核分枝杆菌eis基因表达对人THP-1[本文48页]  Zmp1对分枝杆菌抗原PPE68/PPE68肽免[本文65页]  分枝杆菌噬菌体Guo1环状基因组特征[本文36页]
 通过定点突变表征绿脓杆菌芳香硫酸[本文66页]  肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)在宿[本文58页]  肺炎链球菌PepO依赖miR-155和TLR2增[本文55页]
 肺炎克雷伯菌转录调控子CRP对allS的[本文50页]  沙雷氏菌S2基因组序列分析及铬还原[本文49页]  肺炎克雷伯菌RcsAB对菌株超粘性与生[本文51页]
 轻型链球菌促进铜绿假单胞菌致病性[本文87页]  幽门螺杆菌可塑区基因jhp0933编码蛋[本文82页]  14型肺炎球菌荚膜多糖纯化工艺的建[本文68页]
 
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