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遗传性痉挛性截瘫毕业论文 |
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遗传性痉挛性截瘫致病基因定位及其re[本文150页] | 遗传性痉挛性截瘫患者致病基因突变特[本文81页] | 遗传性痉挛性截瘫spg4临床特点及线粒[本文74页] | ||
遗传性痉挛性截瘫家系的基因定位与突[本文128页] | 遗传性痉挛性截瘫家系plp1基因序列分[本文48页] | 遗传性痉挛性截瘫患者spg4、spg3a基因[本文64页] | ||
新的遗传性痉挛性截瘫亚型候选基因突[本文70页] | spg4型和spg31型遗传性痉挛性截瘫的磁[本文58页] | 遗传性痉挛性截瘫的临床特征与spasti[本文65页] | ||
遗传性痉挛性截瘫和charcot-marie-to[本文169页] | 遗传性痉挛性截瘫一家系临床特点及sp[本文41页] | 遗传性痉挛性截瘫spastin基因突变初步[本文59页] | ||
遗传性痉挛性截瘫患者spg4(spast)和[本文49页] | 遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体变薄一家系[本文55页] | spg6型遗传性痉挛性截瘫的颅脑mri表现[本文36页] | ||
对遗传性痉挛性截瘫致病基因slc33a1功[本文66页] | 用斑马鱼模型研究slc33a1基因在遗传性[本文186页] | 遗传性痉挛性截瘫的临床分析[本文45页] | ||
基于二代测序技术的遗传性痉挛性截瘫[本文102页] | 贵州省两个拟诊遗传性痉挛性截瘫家系[本文54页] | kennedy病和遗传性痉挛性截瘫的临床和[本文98页] | ||
遗传性痉挛性截瘫致病基因slc33a1错义[本文66页] | slc33a1基因s113r杂合突变导致小鼠遗[本文213页] | 遗传性痉挛性截瘫致病基因spg11复合杂[本文60页] | ||
遗传性痉挛性截瘫致病基因slc33a1突变[本文86页] | 靶向二代测序结合基因功能研究在中国[本文72页] | 应用全外显子测序对一个遗传性痉挛性[本文48页] | ||
两个神经系统遗传病家系致病基因的分[本文84页] | atlastin介导内质网同源膜融合的分子[本文103页] | sca3/mjd与spg4的dwi、~1h-mrs与asl研[本文96页] | ||
嵌膜gtp酶家族介导同源膜融合的机制[本文96页] | 应用病人来源ipsc诱导的神经元细胞对[本文142页] | sic33a1错义突变s113r导致小鼠纯合子[本文47页] |
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