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生长性状类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 黑木相思（acacia melanoxylon）无性[本文54页]  甘肃金鳟部分形态性状对体质量的影响[本文59页]  绵羊gh基因多态性及其与体重、体尺和[本文63页]
 中国部分黄牛vdr基因多态性及其与生长[本文61页]  美洲黑杨基因型与环境互作研究[本文63页]  基于小鼠芯片数据挖掘猪生长发育性状[本文79页]
 淮猪新品系igf—1和pit—1基因多态性[本文46页]  人工授力树干应力木的初步研究[本文65页]  中国西门塔尔牛生长性状的遗传评估和[本文54页]
 白杨杂交试验与杂种无性系多性状综合[本文142页]  北京地区棚栽台湾青枣品种对比研究[本文62页]  牛肌肉生成抑制素基因遗传变异及基因[本文108页]
 猪pou1f1基因多态性和mrna表达相关性[本文122页]  光氮及互作对玉簪属植物光合特性和生[本文50页]  闽北南方型杨树的定向选择与培育[本文60页]
 绵羊gh基因多态性及其与生长性状相关[本文67页]  6个绵羊类群callipyge和capn1基因多态[本文65页]  枸杞在水盐联合胁迫条件下的生理生化[本文50页]
 施钾对兰州百合生长特性和品质的影响[本文59页]  杉木无性系生长与材性综合遗传改良研[本文69页]  大花序桉的遗传变异与适应性研究[本文69页]
 多效唑对珐菲亚生长发育及活性成分的[本文65页]  桉树人工林中幼林林农间作模式研究[本文59页]  刺槐（robinia pseudoacacia l.)种源[本文52页]
 杂种落叶松家系稳定性及优良家系初步[本文65页]  兴安落叶松种源、无性系遗传多样性的[本文69页]  △-9脂肪酸脱氢酶基因多态性与鸡经济[本文62页]
 固始鸡与安卡鸡资源群4号染色体主要经[本文58页]  河南地方山羊品种遗传多样性的微卫星[本文88页]  能量限制对肉鸡脂肪沉积效应研究及鸡[本文51页]
 毛白杨无性系生长和材性性状遗传变异[本文38页]  航天搭载对白桦种子及苗木性状的影响[本文68页]  水貂pit-1基因多态性及遗传多样性的研[本文61页]
 鹌鹑obr基因多态性对饲料消化率及生长[本文67页]  鹌鹑gh、ghr基因多态性与生产性能相关[本文66页]  牙鲆选育家系生长性状的遗传分析[本文134页]
 貉子生长性状部分候选基因的遗传学研[本文59页]  北极狐gh、ghr、igf1和igf1r基因的cd[本文131页]  虹鳟（oncorhynchus mykiss）主要经济[本文66页]
 大黄鱼mstn基因单核苷酸多态性分析[本文56页]  绍兴鸭生产性能及其影响因素的研究[本文47页]  长金猪及其肉质性状候选基因的研究[本文62页]
 几丁聚糖对青花菜生长生理机制及品质[本文66页]  固始—安卡鸡f_2群体生长性状的微卫星[本文66页]  猪cdc16、efnb2基因的多态性及其与部[本文60页]
 猪adipor1、ctsf基因的多态性及其与部[本文60页]  cckar基因多态性及其与猪部分经济性状[本文56页]  儿茶素对鸭肉保鲜和对肉鸭生长的影响[本文137页]
 猪prepro-orexin基因多态性及其与生长[本文48页]  猪ob基因多态性及其与产仔性能、早期[本文45页]  北美悬铃木无性系插条部位及生根性状[本文58页]
 四种石楠属苗木对土壤水分胁迫的生理[本文78页]  北美一球悬铃木无性系选育及其体胚发[本文150页]  秃杉种源家系变异及选择研究[本文44页]
 美洲黑杨种质资源遗传变异研究[本文45页]  猪pou1f15’侧翼启动子区域克隆、多态[本文59页]  pit-1基因对京海黄鸡生长性状的遗传效[本文56页]
 京海黄鸡mc4r基因多态性与生长性状相[本文57页]  igf-1基因5’非编码区多态性与新扬州[本文74页]  猪生长激素基因对部分生产性能影响的[本文39页]
 泥鳅家系的建立及主要生长性状的遗传[本文68页]  吉林白鹅igfⅱ基因snp及其与肉用性状[本文52页]  黄颡鱼dmrt1基因克隆、表达及与生长性[本文65页]
 合浦珠母贝家系选育及免疫酶和消化酶[本文64页]  7个微卫星标记与波尔山羊生长性状的关[本文52页]  藏鸡三个基因的snps检测及其与生长性[本文61页]
 藏鸡三个生长相关基因多态性研究暨sl[本文62页]  微卫星标记多态性与波尔山羊生长性状[本文60页]  浅色黄姑鱼和凡纳滨对虾养殖群体的遗[本文68页]
 藏鸡腿肌全长cdna文库构建与其ests的[本文163页]  中国对虾育种方法研究与遗传连锁图谱[本文128页]  中国对虾生长性状和对高氨氮和高ph抗[本文110页]
 利用微卫星标记定位家兔生长和被毛性[本文139页]  苦楝半同胞家系子代测定与选择研究[本文80页]  绵羊mhc基因微卫星多态性及其与生产性[本文65页]
 秦川牛微卫星、cdipt基因多态性及其与[本文62页]  凡纳滨对虾amy、ctsl基因snps及其与生[本文62页]  sst、sstr2、retn基因多态性与中国黄[本文57页]
 凡纳滨对虾分子标记遗传多态性与生长[本文70页]  奶山羊ghrhr和btn1a1基因多态性及其与[本文60页]  黄牛klf7、klf11和klf15基因的单核苷[本文89页]
 多叶型紫花苜蓿生产性能与光合特性及[本文82页]  mef2a基因原核表达系统构建及黄牛mef[本文109页]  黄牛核组蛋白和谷氨酸脱羧酶基因遗传[本文112页]
 秦川牛pacap基因多态性及其与部分生长[本文69页]  黄牛gli2、bmp7基因多态性及其与生长[本文73页]  中国四个牛品种visfatin、rbp4基因多[本文84页]
 黄牛gli3基因多态性及其与生长性状的[本文69页]  牛对盒基因6和同源盒基因4遗传特性及[本文74页]  calsarcin-1、ghrh基因多态性与4个中[本文65页]
 黄牛lhx3、pax6基因遗传特性及其与生[本文77页]  黄牛lepr、zag基因多态性及其与生长性[本文64页]  6个黄牛品种nd5、ghsr基因遗传变异及[本文66页]
 山羊gh、mstn和ghr基因遗传变异及其与[本文84页]  黄牛pthrp、ghrh和ghrhr基因snp及其与[本文74页]  北京鸭生长性状和屠宰性状分析以及h-[本文60页]
 黄牛能量平衡调控候选基因遗传变异及[本文124页]  牛mrf家族、mstn、ghrh和ghr基因变异[本文109页]  猪ucp3基因多态性与生长性状相关性的[本文59页]
 hdac1基因、pit-1基因与猪部分经济性[本文46页]  猪igf-ⅱ基因与部分生长、胴体性状相[本文45页]  hsl基因外显子ⅰ多态性及mc4r基因与猪[本文46页]
 氟烷基因、心肌脂肪酸结合蛋白基因对[本文43页]  南江黄羊生长性状的分子标记研究[本文102页]  栉孔扇贝tgf-β/smad信号通路基因的克[本文150页]
 山羊垂体转录因子（pou1f1）基因多态[本文50页]  天府肉羊部分生产性状的遗传参数估计[本文48页]  四川省外种猪esr基因多态性及其与繁殖[本文50页]
 榅桲的组织培养快繁及耐盐性研究[本文72页]  肿节风地理种源变异研究[本文49页]  圣羽王鸽mstn基因多态性及其与生长、[本文65页]
 哲罗鲑（hucho taimen）生长性状的遗[本文58页]  草鱼不同地域群体的遗传结构分析及生[本文72页]  合浦珠母贝遗传选育及两种免疫基因研[本文121页]
 猪的a-fabp基因遗传多态性与生产性状[本文74页]  美洲黑杨与大青杨杂种无性系遗传变异[本文150页]  台湾桤木无性系生长和材性的遗传变异[本文61页]
 版纳微型猪近交系生长相关基因遗传背[本文110页]  肉用奶羔杂交组合筛选及igfbp-3基因多[本文88页]  泥蚶高通量转录组分析及生长相关基因[本文160页]
 水、氮耦合对王草生长性状的影响及其[本文54页]  长白落叶松群体遗传变异及4cl基因单核[本文46页]  长白落叶松群体遗传变异及4cl基因单核[本文46页]
 团头鲂生长相关性状的形态和遗传分析[本文79页]  尼罗罗非鱼性别特异性aflp标记的筛选[本文76页]  草鱼形态性状对体质量影响效果分析及[本文67页]
 牙鲆生长性状qtl定位及其遗传效应分析[本文81页]  牛angptl3基因组织表达、多态性及其与[本文63页]  △-9脂肪酸脱氢酶基因多态性与鸡经济[本文62页]
 鸡tpo基因的克隆及其遗传变异效应研究[本文61页]  中国地方黄牛angptl6基因遗传变异、可[本文117页]  青虾生长性状相关微卫星标记的筛选[本文79页]
 鲤trap分子标记筛选及其遗传多样性分[本文71页]  新兴黄鸡生长和屠宰性状与微卫星标记[本文54页]  奶山羊abcg2、opn基因多态性及opn基因[本文58页]
 吉富罗非鱼ghrs、igf-i基因的分离及与[本文96页]  半滑舌鳎性别决定机制证明及生长相关[本文64页]  榉木的生长和材性研究[本文54页]
 不同类型盐碱胁迫对大豆植株生长性状[本文50页]  微卫星标记与3个鲤群体生长性状的相关[本文70页]  水肥耦合对油茶生长及土壤性状的影响[本文47页]
 不同生境条件下根际土壤与薇菜生长及[本文50页]  斜带石斑鱼瘦素基因多态性与生长性状[本文67页]  马氏珠母贝est-ssr和snp标记开发及其[本文56页]
 西藏小型猪gh、ghr、igf-1基因的多态[本文70页]  基于多性状的水曲柳优良家系选育技术[本文69页]  虾夷扇贝igfbp5、igf2bp2基因克隆、表[本文98页]
 翘嘴鳜生长性状选育与遗传背景分析[本文53页]  黄颡鱼神经肽y和生长抑素基因克隆、表[本文79页]  马氏珠母贝数量性状与微卫星的关联分[本文56页]
 pcr-sscp猪肌肉生长抑制素基因多态性[本文55页]  猪igf-i基因及myog基因分子遗传多态性[本文101页]  牛rxrα基因组织表达、多态性及其与生[本文73页]
 楸树无性系良种选育[本文66页]  胶质类芽孢杆菌溶磷分子机理探索及其[本文92页]  崂山奶山羊lep、stat5a基因多态性及与[本文64页]
 mir-543对肌肉生长发育的调控及其靶基[本文70页]  云南松家系间苗期生长特性的变异研究[本文103页]  绵羊fabp4、igfbp3和spp1基因遗传变异[本文117页]
 湖羊、东湖杂交羊mc4r、pomc、csn3、[本文89页]  虾夷扇贝家系生长性状、遗传参数和壳[本文57页]  鲤鳞被相关微卫星标记的筛选及其在连[本文70页]
 氯化胆碱处理对季节性栽培紫花苜蓿产[本文55页]  微卫星标记辅助大鳞副泥鳅育种研究[本文56页]  马氏珠母贝snp标记开发与其生长性状的[本文52页]
 基于第二代测序的大鳞副泥鳅微卫星分[本文79页]  大鳞副泥鳅转录组分析、snp开发及生长[本文73页]  奶公犊肉用性能及肉质变化规律研究[本文36页]
 马褂木种源生长性状与材性变异研究[本文89页]  厚荚相思半同胞子代遗传变异与优良家[本文71页]  雄性半滑舌鳎gh//igf-i轴相关基因snp[本文67页]
 绍兴鸭pparγ、gh基因多态性与生长发[本文47页]  马氏珠母贝育珠和生长性状与相关基因[本文69页]  暗纹东方鲀养殖群体遗传多样性分析及[本文79页]
 文蛤不同壳色花纹品系生长性状和营养[本文55页]  基于dart技术的大黄鱼生长相关分子标[本文65页]  三疣梭子蟹分子标记与生长性状相关性[本文55页]
 虹鳟生长和ihn抗病力的遗传参数估计及[本文75页]  大口黑鲈hbp基因和ctsb基因snps的筛选[本文57页]  三角帆蚌紫色选育系选育效果评估及内[本文55页]
 中华绒螯蟹na~+/k~+-atpase α1基因的[本文54页]  三种单糖转运蛋白mrna在肉鸡和蛋鸡小[本文55页]  猪apoa5基因遗传变异及甘油三酯代谢相[本文68页]
 虹鳟联合异速生长及其遗传模型的研究[本文57页]  大黄鱼生长性状遗传参数估算及与微卫[本文53页]  应用约束性最大似然法（reml）估计金[本文54页]
 鳜生长相关基因的snps及其与生长性状[本文162页]  绵羊生长性状和胴体肌肉性状相关基因[本文121页]  微卫星标记辅助黄金鲈生长性状数量遗[本文133页]
 鳜鱼生长性状数字基因表达谱分析[本文59页]  文蛤(meretrix meretrix)生长及抗性性[本文96页]  造林密度对亚美马褂木无性系生长及材[本文61页]
 企鹅珍珠贝creb基因克隆分析及黑色素[本文67页]  家兔adrb3基因对生长性状的遗传效应研[本文55页]  兔mstn, ankrd2对骨骼肌卫星细胞分化[本文69页]
 中国三个黄牛品种asb-3基因多态性及其[本文68页]  crtc家族3个基因snp检测及其与秦川肉[本文77页]  绵羊adipoq、ucp1和fgf21基因遗传变异[本文131页]
 兰州鲇gh和mstn基因多态性及生长相关[本文57页]  绵羊生长候选基因克隆与组织表达及其[本文75页]  峦大杉优良家系的早期评价与早期选择[本文78页]
 基于slaf-seq技术对京海黄鸡生长、屠[本文121页]  红鳍东方鲀生长性状的遗传力估计、三[本文58页]  半滑舌鳎经济性状的遗传评估及基因组[本文117页]
 鲮生长相关微卫星标记筛选及亲子鉴定[本文63页]  中华绒螯蟹配套系育种群体的遗传与性[本文66页]  鲤和罗非鱼配套系育种的配套效应研究[本文75页]
 三角帆蚌紫色选育系f_5育珠性状遗传参[本文59页]  尼罗罗非鱼（oreochromis niloticus）[本文85页]  大菱鲆选育世代遗传多样性分析及生长[本文80页]
 三个中国地方黄牛pnpla3基因遗传变异[本文69页]  福建油茶新品系生长开花特性研究[本文53页]  安徽某猪场美系种猪的主要经济性状比[本文34页]
 红锥(castanopsis hytrix)种苗生长及[本文77页]  几种磷效率棉花根系形态及生理特征的[本文61页]  鸡小肠中多种转录因子的表达变化及其[本文106页]
 白蜡无性系苗期性状评价和选择[本文44页]  myog、gh和ckm基因多态性及其与藏羊生[本文68页]  膜下滴灌条件下黑花生水氮耦合效应试[本文54页]
 非常规饲料原料tmr对山羊生产性能及脂[本文50页]  福瑞鲤8个家系的trap分析[本文82页]  异育银鲫可量性状相关性以及mstn基因[本文75页]
 高邮鸭vldlr基因的序列分析及其多态性[本文56页]  京海黄鸡fshβ和fshr基因的遗传效应及[本文66页]  鸡lncrna-poubw1基因鉴定及其snp多态[本文58页]
 山羊stat5a和stat5b基因表达及遗传变[本文99页]  马褂木种源评价及优良种源早期选择[本文49页]  六万林场桉树不同无性系生长对比研究[本文60页]
 杉木半同胞家系生长与材性联合选育研[本文107页]  兰州鲇微卫星标记筛选及其与生长相关[本文67页]  大黄鱼不同家系生长、抗逆性状比较及[本文91页]
 乌珠穆沁绵羊mef2b,ripk2,camkmt基因[本文87页]  中华绒螯蟹的生长动态、基因表达与水[本文56页]  大菱鲆生长性状相关snp位点的筛选鉴定[本文73页]
 中华鳖生长相关分子标记的筛选[本文65页]  皱纹盘鲍绿卵f1代家系选育及生长性状[本文70页]  许氏平鲉微卫星标记开发及应用[本文79页]
 pparα和pparγ基因对金茅花鸡生长、[本文66页]  湿地松家系生长特性及产脂规律研究[本文68页]  马氏珠母贝微胶囊饲料的研发及养殖效[本文67页]
 凡纳滨对虾选育群体生长、存活和耐低[本文65页]  贵州白山羊l-fabp和h-fabp基因表达、[本文109页]  igf-1基因启动子区poly t结构与猪生长[本文40页]
 不同家系东京野茉莉种子营养成分和苗[本文96页]  黄颡鱼生长激素基因多态性与生长性状[本文67页]  宁都黄鸡bmp15、inha基因多态性与生长[本文50页]
 家兔angptl4基因与家兔生长性状关联分[本文42页]  浙贝母种质资源生物学性状与理化成分[本文72页]  牦牛pparα、pparγ、pparδ基因的多[本文67页]
 燕山山脉中段不同居群豆茶决明生物特[本文87页]  密枝型柽柳苗期生长、光合特性及无性[本文75页]  基于微卫星标记的青虾亲子鉴定技术建[本文72页]
 太湖鹅adiponectin和ghrelin基因多态[本文70页]  利用一种优化求解方法的中国荷斯坦牛[本文99页]  基于多重关联分析鉴定猪生长性状相关[本文125页]
 大黄鱼生长性状相关snp标记的研究[本文54页]  榧树容器苗技术总结及培育效果调查[本文86页]  蓬莱玉参的早期发育及其遗传特性的研[本文46页]
 元宝枫半同胞子代遗传变异与优良家系[本文74页]  新疆褐牛生长性状及相关基因的关联分[本文64页]  myostatin基因敲除对牛糖代谢的影响研[本文84页]
 家禽vldlr基因多态性与生长和屠宰性状[本文67页]  燕山豆茶决明资源及5个栽培居群矿质元[本文84页]  养猪场高浓度沼液农业资源化利用效果[本文65页]
 罗非鱼生长相关基因的多态性及遗传效[本文88页]  日本囊对虾生长、存活及抗逆性状遗传[本文60页]  大花序桉生长和材性遗传变异及ssr关联[本文116页]
 dna甲基化在日本落叶松生长和材质性状[本文122页]  尾叶桉赤桉正反析因交配杂种f_1代遗传[本文158页]  两个世代粗皮桉生长及抗风的遗传变异[本文75页]
 
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