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 hippo通路在常染色体显性多囊肾病发病[本文106页]  常染色体显性遗传非综合征型耳聋及pf[本文134页]  非综合征常染色体显性遗传性聋家系的[本文104页]
 成人型常染色体显性遗传神经元蜡样脂[本文114页]  无综合征型常染色体显性感音神经性耳[本文98页]  伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显[本文49页]
 常染色体显性遗传白内障致病基因的研[本文73页]  一中国白族常染色体显性遗传视网膜色[本文75页]  中国南方人群常染色体显性遗传夜发额[本文82页]
 常染色体隐性遗传性多囊肾相关新基因[本文92页]  常染色体显性遗传多囊肾病合并颅内蛛[本文47页]  常染色体显性遗传先天性白内障一家系[本文52页]
 常染色体显性遗传“珊瑚状”核性白内[本文104页]  常染色体显性遗传性听神经病家系候选[本文50页]  高密度常染色体snps揭示的现代人群遗[本文271页]
 鸡常染色体矮小性状的候选基因研究[本文79页]  一个常染色体显性遗传易栓症家系分子[本文52页]  腹腔镜囊肿去顶减压术联合肾脏被膜剥[本文43页]
 一个常染色体显性遗传先天性白内障家[本文42页]  单纯常染色体显性遗传性白内障致病基[本文76页]  常染色体显性遗传视网膜色素变性家系[本文62页]
 常染色体dazl基因单核苷酸多态性与男[本文69页]  一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋[本文61页]  一个常染色体显性遗传视网膜色素变性[本文42页]
 常染色体显性遗传性中央核肌病一家系[本文42页]  常染色体显性遗传性多囊肾病的腹腔镜[本文60页]  常染色体显性遗传高度近视家系myp2基[本文54页]
 常染色体显性遗传非综合症型耳聋基因[本文80页]  两个常染色体显性遗传视网膜色素变性[本文100页]  常染色体三个ministr同步检测和mt-sn[本文120页]
 中国人常染色体显性遗传视网膜色素变[本文96页]  导致常染色体遗传lhpai的人牙胚变异釉[本文47页]  常染色体显性遗传高度近视眼家系致病[本文49页]
 临床mtor抑制剂治疗常染色体显性遗传[本文46页]  1.不同材料的人工晶状体植入对晶状体[本文65页]  notch信号通路在常染色体显性多囊肾病[本文101页]
 罗格列酮联合阿米洛利治疗常染色体显[本文58页]  常染色体显性遗传性多囊肝病临床分期[本文49页]  罗格列酮治疗常染色体显性遗传性多囊[本文71页]
 罗格列酮治疗常染色体显性遗传性多囊[本文77页]  常染色体显性多囊肾病的差异磷酸化蛋[本文113页]  常染色体显性多囊肾病动脉功能研究[本文78页]
 霉酚酸酯治疗常染色体显性多囊肾病的[本文107页]  塞来昔布治疗常染色体显性多囊肾病的[本文167页]  pparγ激动剂治疗常染色体显性多囊肾[本文113页]
 常染色体显性多囊肾病发病机制的比较[本文116页]  富含半胱氨酸酸性分泌糖蛋白在常染色[本文114页]  富含半胱氨酸蛋白61在常染色体显性多[本文123页]
 转化生长因子β1在人常染色体显性多囊[本文73页]  肾移植前后常染色体显性遗传多囊肾的[本文101页]  应用微卫星dna和单核苷酸多态性对常染[本文99页]
 胰岛素样生长因子在常染色体显性遗传[本文94页]  抗多囊蛋白-1单克隆抗体和多克隆抗体[本文149页]  汉族人常染色体显性遗传性多囊肾病1型[本文103页]
 常染色体显性视网膜色素变性基因定位[本文77页]  小鼠常染色体显性遗传型多囊肾病基因[本文113页]  一常染色体显性遗传视网膜色素变性家[本文59页]
 常染色体显性遗传性粉尘状白内障一家[本文51页]  闽南地区汉族人群常染色体15个str基因[本文56页]  常染色体隐性遗传耳聋家系基因突变与[本文85页]
 一个常染色体显性遗传视网膜色素变性[本文81页]  常染色体显性遗传性耳聋大家系表型特[本文60页]  基于常染色体、y染色体、线粒体序列解[本文60页]
 中国人群常染色体显性遗传夜发额叶癫[本文79页]  常染色体显性遗传多囊肾病临床特征及[本文51页]  nrf2介导的抗氧化通路在常染色体显性[本文74页]
 中国常染色体显性视网膜色素变性家系[本文157页]  常染色体隐性遗传性少毛症临床与遗传[本文66页]  常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫新致[本文90页]
 stat3基因突变的常染色体显性遗传高i[本文104页]  常染色体隐性遗传与散发型视网膜色素[本文88页]  罗格列酮联合雷帕霉素治疗常染色体显[本文111页]
 建立常染色体显性多囊肾病小型猪模型[本文140页]  常染色体及x染色体str在乳腺癌及妇科[本文71页]  应用微卫星dna对常染色体显性遗传性多[本文56页]
 全基因组外显子测序搜寻常染色体显性[本文63页]  成骨不全组织病理学特征及其常染色体[本文103页]  一个常染色体显性非综合征型耳聋家系[本文65页]
 福建汉族人群常染色体str基因座等位基[本文61页]  9号染色体臂间倒位和常染色体平衡易位[本文55页]  常染色体显性多囊肾病遗传因素对疾病[本文95页]
 一个常染色体显性遗传rp家系的临床与[本文46页]  一例汉族常染色体显性遗传性泛发性色[本文78页]  常染色体隐性遗传性视网膜变性患者的[本文63页]
 常染色体显性遗传多囊肾病伴发颅内动[本文86页]  dfna5基因新的剪切突变导致常染色体显[本文46页]  常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系[本文67页]
 二肽基肽酶4在常染色体显性多囊肾病发[本文116页]  乳腺癌及妇科肿瘤组织常染色体snp突变[本文86页]  补体b因子在常染色体显性多囊肾病发病[本文79页]
 延边朝鲜族和汉族人群15个常染色体st[本文49页]  新疆维吾尔族常染色体30个indel位点遗[本文75页]  常染色体隐性遗传早发性帕金森病2例家[本文65页]
 常染色体显性遗传性多囊肾病早期诊断[本文28页]  ezh2及其介导的stat3甲基化在常染色体[本文81页]  常染色体显性多囊肾病患者尿蛋白谱与[本文103页]
 结晶样视网膜变性及常染色体显性遗传[本文100页]  常染色体显性多囊肾病患者表现型与基[本文101页]  陕南汉族15个常染色体str及10个y-str[本文80页]
 常染色体显性遗传视盘小凹家系致病基[本文64页]  两个常染色体隐性视网膜色素变性合并[本文71页]  常染色体显性遗传传导性耳聋家系基因[本文114页]
 一常染色体隐性非综合征耳聋家系的候[本文49页]  三个常染色体显性遗传性耳聋家系和一[本文86页]  常染色体显性y字缝先天性白内障的疾病[本文57页]
 cabp4基因突变在常染色体显性遗传夜发[本文75页]  常染色体显性遗传耳聋家系和usher综合[本文63页]  常染色体显性多囊肾发病机制的研究[本文102页]
 一常染色体隐性遗传神经肌肉病家系的[本文88页]  常染色体显性遗传玻璃体视网膜脉络膜[本文48页]  sfrp4在常染色体显性遗传性多囊肾中介[本文60页]
 常染色体显性遗传性多囊肾病的诊疗原[本文46页]  三个常染色体显性遗传视网膜色素变性[本文85页]  polycystin 2-scribble-yap通路在常染[本文117页]
 罕见常染色体显性遗传黄斑营养不良临[本文71页]  福建汉族群体20个常染色体str基因座d[本文47页]  贵州省汉族亲子鉴定中23个常染色体st[本文64页]
 新一代测序技术对一个非综合征型常染[本文50页]  一常染色体隐性遗传脂质沉积伴关节挛[本文79页]  核心蛋白聚糖在常染色体显性多囊肾病[本文107页]
 e3泛素蛋白连接酶β-trcp在常染色体显[本文118页]  常染色体显性多囊肾病患者生育意愿及[本文60页]  三个常染色体显性遗传痉挛性截瘫家系[本文55页]
 基于下一代测序技术构建42个常染色体[本文87页]  重组人zp3与精子体外结合的研究和三个[本文89页]  三个常染色体显性遗传性耳聋家系致病[本文76页]
 中国常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基[本文53页]  lrp10基因与常染色体显性遗传帕金森病[本文61页]  白细胞介素-1在常染色体显性多囊肾病[本文93页]
 一原发性开角型青光眼家系的临床特点[本文46页]  dfna64小鼠模型的建立与鉴定[本文95页]  遗传性先天性白内障致病基因的定位和[本文111页]
 遗传性非综合征型耳聋的分子机制研究[本文167页]  非综合征型遗传性听力损失家系致病基[本文189页]  一、肾肿瘤合并腔静脉瘤栓的外科治疗[本文152页]
 原发性视网膜色素变性家系和usher综合[本文97页]  迟发性耳聋临床表型特征及基因突变分[本文173页]  部分变性高效液相色谱技术筛查中国重[本文144页]
 迟发型听力损失的分子遗传机制研究[本文175页]  前庭水管扩大与slc26a4基因分子流行病[本文153页]  非综合征型遗传性听力损失家系致病基[本文201页]
 非综合征型耳聋患者gjb2基因突变筛查[本文152页]  遗传性耳聋家系的收集、保存及基因定[本文207页]  糖原累积症的致病基因突变研究先天性[本文131页]
 反常性痤疮致病基因定位研究[本文99页]  皮肤痘疮样斑状萎缩致病基因定位研究[本文99页]  中国8个民族群体遗传多样性的研究[本文105页]
 帕金森病parkin基因多态性及dj-1基因[本文68页]  str在同胞鉴定中的应用及河南汉族7个[本文43页]  中国散发感音神经性聋患者gjb2基因突[本文100页]
 肝豆状核变性的遗传学研究[本文61页]  遗传性耳聋家系的基因定位及基因诊断[本文137页]  遗传性小脑型共济失调基因诊断平台的[本文249页]
 一个中国人stargardt3样病家系致病基[本文50页]  三例性别发育异常患者的分子细胞遗传[本文52页]  皮肤病和神经性耳聋致病基因定位与突[本文109页]
 视网膜色素变性和先天性白内障两家系[本文68页]  山东省部分地区252例先天性非综合征型[本文49页]  眼科遗传疾病的分子遗传学分析[本文123页]
 内蒙古将军沟墓地古代居民线粒体dna多[本文61页]  三种先天性遗传病家系的疾病基因定位[本文56页]  突变型dj-1蛋白对细胞线粒体功能、基[本文188页]
 mtsarg1-β的分子克隆和特征分析多囊[本文116页]  人类染色体16p13.3多囊肾相关基因的筛[本文142页]  强直性肌营养不良的临床特征及基因诊[本文56页]
 脊髓小脑性共济失调3型的临床特征和基[本文50页]  pkhd1缺失与肾集合管上皮细胞凋亡及a[本文124页]  骨桥蛋白在adpkd肾脏中的表达及意义[本文52页]
 dmp1 c末端突变小鼠模型的建立和表型[本文169页]  cox-2在adpkd肾脏致密斑和足细胞中的[本文52页]  99tcm-dtpa肾[本文46页]
 应用多聚酶链反应及基因测序技术检测[本文49页]  压力对肾功能影响的动物实验研究[本文47页]  一个新的视网膜色素变性的连锁位点rp[本文117页]
 先天性眼外肌纤维化家系和散发患者临[本文108页]  一个晶状体脱位家系的连锁分析及临床[本文88页]  两个先天性白内障家系致病基因的初步[本文71页]
 gilbert综合征家系ugt1a1基因遗传学分[本文57页]  三个中国遗传性先天性白内障家系排除[本文106页]  遗传性先天性白内障一家系致病基因的[本文115页]
 两个中国视网膜色素变性家系的基因连[本文108页]  pkhd1基因条件性剔除打靶载体的构建及[本文84页]  一个汉族家族性局灶节段性肾小球硬化[本文64页]
 罗格列酮联合雷帕霉素抑制多囊肾囊肿[本文81页]  一个汉族家族性iga肾病致病基因的初步[本文64页]  眼面咽喉肌受累的一个家系初步研究结[本文73页]
 规范化基因剔除小鼠技术体系的研究[本文106页]  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治[本文132页]  多囊蛋白—2在肾组织中的表达及在adp[本文88页]
 中国汉族人pkd2基因突变和多态性检测[本文73页]  角质细胞生长因子在adpkd肾囊肿组织中[本文107页]  中药三棱及土鳖虫对多囊肾病衬里上皮[本文90页]
 后腹腔镜和开放去顶减压术治疗多囊肾[本文26页]  13例神经纤维瘤病临床分析及文献复习[本文35页]  bigh3基因相关性角膜营养不良的临床及[本文40页]
 类脂蛋白沉积症基因突变及致病机理研[本文64页]  羧酸类化合物dj5抑制肾囊肿形成的作用[本文83页]  多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的确[本文81页]
 高度近视眼及相关眼遗传病的分子遗传[本文122页]  遗传性压迫易感性神经病的临床、电生[本文50页]  ctgf和tgf-β1在adpkd肾脏中的表达及[本文52页]
 13例地中海贫血患者的临床分析[本文35页]  成骨不全症致病基因突变及其与表型相[本文67页]  腓骨肌萎缩症的基因重复突变检测及相[本文62页]
 两种单基因遗传病的致病基因定位及产[本文159页]  slc20a2基因正常伴有周围神经损伤的f[本文57页]  肢带型肌营养不良—家系8例sarcoglyc[本文49页]
 反常性痤疮psenen致病基因突变分析[本文37页]  遗传性眼前段疾病相关候选基因定位研[本文73页]  非综合征型遗传性耳聋家系致病基因定[本文183页]
 mrkh综合征的病因分子遗传学研究[本文72页]  基因连锁分析评估成人型多囊肾的b超早[本文19页]  中国长翅目蝎蛉科昆虫的染色体研究[本文39页]
 迟发性耳聋家系临床表型及相关基因突[本文63页]  终末期肾脏病的血小板凋亡及多囊肾病[本文78页]  基于powerplex 21检测系统对福建汉族[本文61页]
 女性dystrophinopathy的临床、病理和[本文64页]  shh信号通路在adpkd发病机制中的作用[本文70页]  视网膜色素变性患者视锥杆细胞同源盒[本文52页]
 cdfi与3d-pdus对多囊肾病应用价值的研[本文61页]  利用外显子组测序筛选一个arca家系的[本文65页]  基于西北少数民族的聋病资源库构建及[本文124页]
 小鼠多囊肾致病基因bicc1在哺乳动物生[本文93页]  类脂蛋白沉积症基因突变及致病机理研[本文63页]  schmid型干骺端软骨发育异常一家系基[本文41页]
 pkhd1基因的缺失对apc突变小鼠肠道肿[本文67页]  线粒体损伤对囊肿衬里上皮细胞初级纤[本文83页]  非综合征型耳聋患者基因突变热点筛查[本文133页]
 一中国汉族有汗型外胚叶发育不良家系[本文66页]  全基因组外显子测序搜寻一例家族性进[本文73页]  reg3a促进ad-hies支气管上皮细胞增殖[本文121页]
 骨硬化症的临床诊断及分子机制研究[本文73页]  成骨不全致病基因突变及ⅰ型胶原蛋白[本文76页]  先天性白内障一家系致病基因的研究[本文87页]
 遗传性色素性皮肤病三家系调查[本文41页]  下颌骨发育不良伴a型脂肪代谢障碍的家[本文54页]  新型mtor抑制剂y31延缓大鼠多囊肾病进[本文114页]
 一个非综合征遗传性耳聋家系的遗传表[本文54页]  adpkd伴发ia患者pkd1基因突变的研究与[本文75页]  巨噬细胞—精氨酸酶1-多胺轴对pkd1条[本文124页]
 1.中国汉族散发型神经纤维瘤病4例临床[本文71页]  一个以偏头痛为首发症状的cadasil家系[本文39页]  β b2晶状体蛋白c末端最后一个折叠片[本文98页]
 百岁老人听觉状况调查和耳聋家系致病[本文83页]  一个非综合征型耳聋家系的基因筛查及[本文95页]  先天性眼外肌纤维化家系基因定位、临[本文94页]
 线粒体功能障碍在遗传性视神经病变发[本文171页]  189-目标捕获芯片在遗传性视网膜疾病[本文106页]  cox-2在lgi1缺失造成的癫痫小鼠模型中[本文141页]
 家族性淀粉样多发神经病家系ttrgly83[本文66页]  先天性白内障家系crygc thr5pro突变研[本文64页]  先天性进行性皮质点状白内障相关候选[本文65页]
 迟发性耳聋家系相关基因突变研究[本文53页]  tgf-β1和vegf在人多囊肾发病机制中的[本文52页]  目标区域捕获联合高通量测序在遗传性[本文139页]
 两个单基因遗传病家系致病基因的分子[本文74页]  r823w突变对anks3-anks6相互作用影响[本文58页]  2-脱氧葡萄糖和二甲双胍联合用药对人[本文63页]
 一个中国视网膜色素变性家系的分子遗[本文38页]  全外显子组测序技术对两个眼前节发育[本文73页]  中国遗传性耳聋家系tmc1致病突变的鉴[本文66页]
 17例眼皮肤白化病tyr基因上的遗传学研[本文47页]  usher综合征家系cdh23基因突变的鉴定[本文58页]  arsacs新的sacs复合杂合突变：1个中国[本文38页]
 去顶减压术对不同类型adpkd进展的影响[本文57页]  pkd2慢病毒对adpkd小鼠肾脏上皮细胞多[本文65页]  一个遗传性共济失调家系致病基因的鉴[本文61页]
 绵羊及其野生近源种x染色体遗传变异模[本文157页]  330例疑似遗传代谢病患儿全外显子基因[本文38页]  三维可视化在病例教学及医患沟通中的[本文46页]
 
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