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动物生态学和动物地理学

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动物生态学和动物地理学类文章2206篇,页次:2/9页 【第一页上一页下一页最后页】 转到  
 陕西周至老县城国家级自然保护区大[本文77页]  秦岭金丝猴(Rhinopithecus roxell[本文65页]  秦岭金丝猴(Rhinopithecus roxell[本文61页]
 长湖鱼类群落结构及达氏鲌种群生态[本文59页]  上海地区不同类型水体大型底栖动物[本文91页]  上海水源地青草沙水库后生浮游动物[本文69页]
 我国不同纬度河口春季浮游动物群落[本文54页]  胶州湾大型底栖动物群落结构特征研究[本文69页]  蓝藻水华发生和动物迁移过程对枝角[本文139页]
 上海郊野公园无尾两栖类生境利用特[本文72页]  崇明东滩冬季不同管理模式水稻田水[本文69页]  浙江天童国家森林公园鸟类混合群研究[本文75页]
 崇明东滩大型底栖动物对人类活动的[本文150页]  邛崃山系大熊猫生境选择及栖息地干[本文83页]  唐家河自然保护区灵长类种群数量与[本文52页]
 唐家河川金丝猴(Rhinopithecus ro[本文57页]  拖乌山大熊猫廊道生态价值研究[本文45页]  四川老河沟自然保护区川金丝猴(Rh[本文63页]
 人工辅助投食滇金丝猴(Rhinopithe[本文62页]  基于多源数据卧龙自然保护区大熊猫[本文67页]  黑线仓鼠应对食物短缺的行为和能量[本文67页]
 三门峡库区越冬大天鹅的活动区、迁[本文118页]  鸳鸯种内巢寄生繁殖对策[本文98页]  龟类生境利用的生态形态适应及两种[本文123页]
 基于“3S”技术的洞庭湖越冬水禽栖[本文73页]  洞庭湖越冬小天鹅食性研究[本文63页]  中缅树鼩(Tupaia belangeri)种群[本文152页]
 河流和湖泊底栖动物分布的影响因素[本文147页]  北豚尾猴(Macaca leonina)和川金[本文44页]  芝罘岛污水排放对大型底栖动物群落[本文54页]
 高海拔条件下地山雀合作繁殖系统的[本文77页]  克氏原螯虾对两种环境异质性的响应[本文62页]  温州湾游泳动物群落结构及多样性研究[本文79页]
 景观格局动态变化对越冬水鸟生境的[本文70页]  社鼠亲缘地理关系与适应性进化[本文94页]  拉萨河中上游原生动物群落结构特征[本文116页]
 不同土地利用方式和植被特征对高原[本文56页]  成年短尾猴的个性特征及对雄性交配[本文58页]  中国西黑冠长臂猿(Nomascus conco[本文67页]
 短尾猴理毛行为与肠道线虫荷虫量关[本文59页]  胶州湾小型底栖动物生态学和自由生[本文93页]  城市化过程中栖息地和景观变化对两[本文147页]
 围垦及盐度淡化对长江口潮间带大型[本文204页]  安徽省陆地脊椎动物分布的空间数据[本文53页]  南麂列岛浅海大型底栖动物群落结构[本文81页]
 概率膜系统在大熊猫种群动态性建模[本文60页]  达乌尔黄鼠冬眠过程中细胞因子变化[本文80页]  西藏珠穆朗玛峰国家级自然保护区兽[本文62页]
 中国两栖类和有鳞类的贝格曼规律研究[本文118页]  山西运城湿地省级自然保护区鸟类多[本文77页]  鸟类迁徙规律及其相关模型研究[本文72页]
 白鹤(Grus leucogranus)迁徙路线[本文118页]  朱鹮(Nipponia nippon)再引入种群[本文75页]  升金湖国家级自然保护区水鸟生境适[本文73页]
 笼养对川金丝猴(Rhinopithecus ro[本文68页]  川金丝猴社会单元的发育与演替研究[本文72页]  秦岭北坡川金丝猴(Rhinopithecus [本文55页]
 道路干扰下秦岭有蹄类动物迁移及适[本文52页]  秦岭川金丝猴(Rhinopithecus roxe[本文75页]  红碱淖湿地生态环境变化与遗鸥数量[本文71页]
 螃蟹对闽江河口互花米草湿地土壤理[本文88页]  基于形态和行为特征的红隼配偶选择[本文49页]  雄性川金丝猴(Rhinopithecus roxe[本文65页]
 长白山松花江水系两类特征河流大型[本文64页]  梅花山自然保护区秋季鸟类群落及鹎[本文53页]  云南新平哀牢山红瘰疣螈求偶交配行[本文68页]
 温度和降雪对大山雀(Parus major)[本文40页]  基于种子特征的六盘山区啮齿动物对[本文60页]  山东农业大学校区鸟类资源调查及灰[本文53页]
 东海陆架浅海小型底栖动物生态与线[本文117页]  东海潮间带小型底栖动物生态和自由[本文82页]  原矛头蝮的两性异形和地理变异研究[本文61页]
 升金湖越冬白头鹤(Grus monacha)[本文69页]  基于骨龄学分析秦岭雨蛙繁殖群体年[本文87页]  北京城市绿地鸟类生境规划与营造方[本文249页]
 福寿螺与本地田螺在不同生境胁迫下[本文65页]  中国南海绿海龟(Chelonia mydas)[本文164页]  藏东南地山雀种群的交配系统和行为[本文130页]
 两种共域山鹪莺对杜鹃巢寄生的反寄[本文149页]  基于GIS的扎龙湿地丹顶鹤空间格局及[本文76页]  松嫩平原西部水禽栖息地适宜性遥感[本文86页]
 金佛山两栖动物调查与评价[本文90页]  江西武夷山国家级自然保护区小型哺[本文52页]  鄱阳湖区枯水期和丰水期獐(Hydrop[本文52页]
 鄱阳湖东方白鹳及两种雁类越冬生态[本文53页]  鄱阳湖越冬水鸟数量分布及4种鹤类生[本文80页]  眼斑水龟(Sacalia bealei)野外生[本文101页]
 猫气味持续暴露对褐家鼠行为、应激[本文68页]  大杜鹃对东方大苇莺的选择性巢寄生[本文53页]  性别因素及盗食者对杂色山雀贮食行[本文42页]
 黄河三角洲丹顶鹤迁徙期食物组成及[本文53页]  灰文鸟配偶选择及分子机制研究[本文52页]  安吉小鲵MHCⅡ类基因及系统地理学研[本文72页]
 中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarigan[本文64页]  高原鼠兔和间颅鼠兔的比较谱系地理[本文69页]  白洋淀湿地保护区蜘蛛物种多样性与[本文395页]
 蒙古野驴的繁殖行为学研究[本文60页]  苍南县沿浦湾大型底栖动物群落结构[本文67页]  北京城区公园繁殖期鸟类群落特征及[本文72页]
 短尾猴的集群运动与行为决策研究[本文100页]  中国的驯鹿分布区苔藓植物多样性及[本文55页]  升温和热浪对丽斑麻蜥(Eremias ar[本文50页]
 瓯江南口沙洲湿地大型底栖动物群落[本文69页]  长江中下流域草食性雁食性及肠道微[本文117页]  白令海和楚科奇海调查区夏季小型底[本文129页]
 白令海大型底栖动物群落结构和次级[本文106页]  湛江钢铁自备电厂附近海域pH、水温[本文77页]  NO_3~-、NH_4~+和PO_4~(3-)对珊瑚的[本文69页]
 食物营养成分含量对熊猴食物选择的[本文72页]  红外相机技术在广西花坪和猫儿山保[本文75页]  广西繁殖鸟类监测研究[本文55页]
 百里杜鹃自然保护区脊椎动物资源与[本文89页]  宁夏沙湖浮游动物群落结构及其与理[本文36页]  人工圈养紫貂(Martes Zibellina)[本文41页]
 蓝冠噪鹛(Garrulax courtoisi)繁[本文51页]  圈养条件下取胆与非取胆黑熊昼间行[本文45页]  黑龙江七星河白琵鹭(Platalea leu[本文44页]
 黑啄木取食生境偏好与潜在适宜生境[本文55页]  扎龙自然保护区土地利用变化及丹顶[本文50页]  黑龙江省帽儿山地区春季气温变化对[本文48页]
 纤维类物质与硅对大熊猫选食竹子的[本文51页]  山西灵丘唐河黑鹳越冬生态学研究[本文50页]  扎龙自然保护区丹顶鹤对农田生境利[本文54页]
 宁夏沙湖底栖动物群落结构和水环境[本文50页]  食物对原麝采食生境选择的影响研究[本文44页]  大兴安岭地区貂熊冬季的食性分析[本文45页]
 内蒙古高格斯台地区东北马鹿冬季生[本文46页]  贺兰山蓝马鸡繁殖期觅食地和巢址的[本文50页]  阿什河大型底栖动物群落结构及其与[本文47页]
 吉林省东部山区野猪冬季栖息地适宜[本文51页]  黑龙江双河保护区猞猁与猎物冬季生[本文49页]  神农架川金丝猴雌性社会关系研究[本文68页]
 鹦哥岭树蛙种群生态与保护对策[本文70页]  神农架川金丝猴交配行为研究[本文50页]  密度影响布氏田鼠攻击行为的神经机制[本文68页]
 苏北浅滩辐射沙洲海域地形对浮游动[本文72页]  杭州湾北部表层水域浮游动物种类组[本文60页]  入侵种福寿螺对本地种铜锈环棱螺的[本文59页]
 青草沙水库大型底栖动物生态学研究[本文69页]  滆湖大型底栖动物群落结构及其与环[本文71页]  无尾两栖类高耗能代谢组织的能量权[本文60页]
 斑腿泛树蛙部分生活史特征的地理变异[本文52页]  四川白河川金丝猴(Rhinopithecus [本文57页]  野生大熊猫种群生存力评估及保护管[本文82页]
 张想的食性与生境选择及栗子坪大熊[本文56页]  人工辅助投食雌性滇金丝猴(Rhinop[本文46页]  基于粪便分子生物学的小麂个体识别[本文60页]
 亚洲短趾百灵生殖内分泌节律对气候[本文59页]  亚洲短趾百灵应对春季气候变暖生理[本文83页]  厦门岛海滩自由生活海洋线虫多样性[本文79页]
 兰州北山密点麻蜥种群密度、栖息地[本文62页]  鲢对水体磷分布的调节作用—围隔实验[本文50页]  广东省典型水库枯水期鱼类和磷分布[本文53页]
 广州市典型水域浮游动物群落结构及[本文96页]  热带亚热带大型深水水库盔形溞种群[本文68页]  基于红外相机对弄岗森林动态监测样[本文67页]
 南宁吴圩国际机场鸟类群落结构和鸟[本文72页]  麦穗鱼(Pseudorasbora parva)的生[本文72页]  岷山蟾蜍生活史的研究[本文64页]
 河南南召花臭蛙生活史研究[本文66页]  黄河三门峡库区大天鹅越冬生态研究[本文49页]  敖鲁古雅驯鹿(Rangifer tarandus)[本文120页]
 长白山地、大兴安岭紫貂冬季生境选[本文74页]  长白山地东北虎猎物恢复—梅花鹿重[本文89页]  西藏马鹿(Cervus wallichii)分子[本文101页]
 黑龙江穆棱和内蒙古高格斯台自然保[本文105页]  扎龙国家级自然保护区笼养丹顶鹤摄[本文109页]  热带圆网蜘蛛体色在群落水平上的进[本文148页]
 种子大小对岩松鼠觅食策略的影响[本文43页]  湖北石首麋鹿种群夜间卧息地选择与[本文78页]  湖南九龙江国家森林公园白鹇生境选[本文82页]
 栗斑腹鹀应对寄生者和捕食者入侵的[本文42页]  白眉姬鹟身体质量对繁殖投入的影响[本文41页]  白鹤(Scirpus planiculmis)东部种[本文102页]
 菊头蝠科蝙蝠表型的异速生长与进化[本文99页]  布氏田鼠的食物选择及影响因素[本文62页]  基于Maxent模型的道路对朱鹮繁殖生[本文72页]
 鄱阳湖区越冬白头鹤日间行为模式及[本文41页]  鄱阳湖区獐的种群生存力分析、分布[本文55页]  鄱阳湖湖滨和南昌市湖泊鸟类多样性[本文57页]
 风对北黄海海区虾夷扇贝浮游幼虫时[本文67页]  基于“3S”技术研究东北鼢鼠(Myos[本文61页]  内蒙古中部蒙古野驴(Equus hemion[本文113页]
 基于BP神经网络的荒漠啮齿动物群落[本文159页]  呼和浩特市南湖湿地公园鸟类群落季[本文61页]  高原鼠兔不同发育时期肺低氧适应的[本文52页]
 白马雪山黑白仰鼻猴(Rhinopithecu[本文61页]  青海三江源6个保护分区春夏季鸟类多[本文51页]  云龙县黑白仰鼻猴(Rhinopithecus b[本文59页]
 黄东海夏秋季微小型浮游动物群落结[本文80页]  热带西太平洋及南海北部陆坡海区浮[本文80页]  水母暴发后的消亡对海水环境的影响[本文147页]
 甘肃鼢鼠活动节律及其食性研究[本文66页]  上海明珠湖与江苏阳澄湖大型底栖动[本文83页]  城市化对两栖无尾目密度和分布的影[本文56页]
 基于3S技术的卧龙大熊猫生境地质灾[本文125页]  新疆及其邻近地区两栖爬行动物地理[本文74页]  阿尔金山自然保护区三种小型哺乳动[本文64页]
 阿尔金山自然保护区四种啮齿动物的[本文56页]  卡拉麦里山有蹄类自然保护区盘羊生[本文59页]  基于生态位模型的新疆鹅喉羚生境评价[本文61页]
 天山马鹿种群数量,遗传结构,家域[本文121页]  基于景观连接度的神农架自然保护区[本文68页]  云南省两种重要外来入侵水生动物的[本文102页]
 多重环境压力下云南典型湖泊枝角类[本文77页]  城市水域原生动物群落变动及与水质[本文60页]  亲缘关系对虎纹蛙繁殖及其蝌蚪同类[本文68页]
 蜥蜴低氧适应的分子机制:西藏沙蜥[本文50页]  浙江省太湖流域大型底栖动物群落结[本文57页]  同域分布饰纹姬蛙和泽陆蛙的繁殖特[本文75页]
 拉萨河谷黄嘴朱顶雀栖息地选择及繁[本文73页]  星豹蛛和迷宫漏斗蛛对CO_2浓度升高[本文57页]  泗河大型底栖动物群落结构及水质生[本文65页]
 大兴安岭地区紫貂肠道菌群多样性研究[本文47页]  湿地修复对底栖动物及其环境因子影[本文54页]  黄东海水母暴发机制的模型研究[本文55页]
 千岛湖繁殖鸟类扩散能力和稀有性对[本文74页]  巢湖沉积物中溞属枝角类休眠卵密度[本文52页]  七星河保护区白琵鹭(Platalea leu[本文58页]
 基于MAXENT模型的扎龙湿地丹顶鹤栖[本文55页]  蛋坨子岛鸟类多样性及黑尾鸥繁殖习[本文53页]  广西三娘湾中华白海豚(Sousa chine[本文120页]
 云南中缅树鼩(Tupaia belangeri)[本文83页]  锌和高氯酸铵对萼花臂尾轮虫实验种[本文59页]  内蒙古乌拉特荒漠鹅喉羚生境适宜性[本文70页]
 基于稳定同位素技术的黑嘴鸥食性研究[本文85页]  河床演变对底栖动物群落的影响研究[本文109页]  朱鹮(Nipponia nippon)活动性及其[本文97页]
 马达加斯加琥珀山国家公园两种狐猴[本文142页]  吉林珲春野生东北虎栖息地生境评价[本文132页]  笼养白头鹤繁殖期行为及空间利用的[本文53页]
 张广才岭狗獾食性的研究[本文38页]  凉水自然保护区花鼠营养生态学[本文53页]  基于自动相机技术的兽类监测及狍栖[本文49页]
 贺兰山西坡啮齿类分布及优势种消化[本文46页]  城市绿地秋冬季松鼠的贮食特征[本文43页]  吉林汪清自然保护区东北虎主要猎物[本文55页]
 黑龙江七星河灰翅浮鸥繁殖期行为及[本文53页]  黑龙江省帽儿山地区红尾伯劳(Lani[本文40页]  黑龙江七星河红嘴鸥繁殖期行为及巢[本文56页]
 沈阳桃仙国际机场鸟类多样性及鸟撞[本文63页]  亚洲长翼蝠物种形成与种内分化研究[本文100页]  秦岭川金丝猴社群分离聚合的生态学[本文111页]
 鸻鹬类春季在黄海区域迁徙停歇地的[本文176页]  气候变化情景下四川山鹧鸪适宜生境[本文101页]  线粒体基因揭示狼的高原适应性[本文72页]
 入侵种尖膀胱螺不同地理种群形态变[本文65页]  萼花臂尾轮虫对捕食风险的生理生化[本文59页]  不同城市化水平鸟类群落特征及城区[本文61页]
 中国金钱豹(Panthera pardus)的分[本文156页]  白头鹤在中国迁徙路线上的栖息地选[本文105页]  水文情势变化对洞庭湖雁类食物资源[本文100页]
 辽河口浮游动物多样性的时空分布特[本文56页]  城市景观格局对鸟类群落结构的作用[本文67页]  上海水域无脊椎动物休眠卵群落结构[本文104页]
 贵州红枫水库和百花水库后生浮游动[本文85页]  普里兹湾涡旋、上升流及水团对磷虾[本文48页]  渤海和北黄海浮游桡足类摄食率的研究[本文51页]
 湖北神农架林区川金丝猴栖息地适宜[本文60页]  北京西山与地坛公园鸟类群落多样性[本文85页]  低海拔笼养雪豹行为特征探究[本文77页]
 丹顶鹤繁殖地分布影响因素及其分布[本文70页]  升金湖越冬白头鹤(Grus monacha)[本文61页]  华阳河湖群和焦岗湖的后生浮游动物[本文84页]
 短尾猴口腔微生物群落结构特征研究[本文64页]  北京拒马河流域黑鹳的保护生物学基[本文58页]  卡拉麦里山有蹄类自然保护区普氏野[本文75页]
 基于时空尺度的东北地区黑嘴松鸡种[本文45页]  两种鲤科鱼类逃避敌害的能力及其行[本文50页]  福清兴化湾湿地不同生境类型越冬水[本文71页]
 
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