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古植物学

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古植物学类文章217篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 柴达木盆地东坪地区新生界轮藻化石[本文65页]  宜川地区二叠纪孢粉化石组合及其古[本文59页]  阿拉善沙漠全新世钙质根管形成机制[本文91页]
 苏北盆地XH-2孔晚中新世以来古植被[本文76页]  孢粉、炭屑记录近百年长江牛轭湖环[本文60页]  青藏高原若尔盖泥炭地孢粉记录的全[本文65页]
 云南临沧晚中新世槭属化石研究与古[本文78页]  福建戴云山中晚全新世泥炭孢粉记录[本文97页]  黑河中游孢粉记录及第四纪环境变化[本文74页]
 云南一平浪晚三叠世合囊蕨科和双扇[本文153页]  滇西上新世柚木化石及其虫食迹研究[本文63页]  甘肃华亭中侏罗世植物群组成及古环境[本文79页]
 南黄海中部泥质区A01柱样的木质素特[本文63页]  内蒙古辉腾锡勒地区13,980-4820 ca[本文84页]  内蒙古鄂尔多斯高原泊江海子全新世[本文61页]
 内蒙古通辽地区近40年来湖泊沉积孢[本文78页]  吉林省中部地区近50年来湖泊沉积孢[本文70页]  早白垩世六盘山群、巴音戈壁组孢粉[本文80页]
 辽西义县盆地义县组中部孢粉组合分[本文143页]  晚中生代东亚大陆内部孢粉植物群记[本文177页]  浙东中新世壳斗科化石及其古生物地[本文160页]
 云南寻甸南峰中新世木化石及其古环境[本文142页]  浙江宁海—天台地区中新世植物化石[本文137页]  甘肃玉门早白垩世植物及古环境重建[本文161页]
 鄂尔多斯盆地中侏罗世植物多样性和[本文152页]  辽宁葫芦岛连山区中侏罗世植物群[本文164页]  云南腾冲晚上新世樟科植物及其古生[本文151页]
 黑龙江嘉荫晚白垩世永安村组植物群[本文124页]  青海省宗日遗址植物遗存分析[本文61页]  甘肃华亭中侏罗世银杏类化石与古大[本文65页]
 福建中新世三类热带植物化石及其意义[本文72页]  新疆三塘湖盆地早侏罗世几种化石及[本文79页]  云南腾冲上新世松柏类化石与古生物[本文79页]
 柴达木盆地西北部渐新统合欢草属、[本文84页]  新疆三道岭侏罗纪锥叶蕨微细构造及[本文73页]  辽西建昌侏罗纪髫髻山组松柏类木化[本文95页]
 泥河湾盆地台儿沟剖面上新世末期古[本文50页]  西藏尼玛—青海曲麻莱新生代几种植[本文179页]  福建漳州中新世植物化石微细结构及[本文310页]
 山东莱阳早白垩世植物化石及古生态[本文240页]  巴丹吉林沙漠湖泊沉积孢粉和正构烷[本文118页]  新疆吐哈盆地三道岭中侏罗世植物群[本文170页]
 杭嘉湖平原高分辨率孢粉记录的中—[本文101页]  河北怀来新元古代青白口纪龙凤山宏[本文189页]  华南神农架—黄陵地区晚新元古代宏[本文198页]
 柴达木盆地东坪地区新生界孢粉古生[本文86页]  海浪河流域旧石器时代晚期遗址的孢[本文65页]  内蒙古四子王旗呼和淖尔全新世孢粉[本文62页]
 中晚全新世Godavari(戈达瓦里)流[本文102页]  豫西汝阳盆地中新生代蟒川组孢粉植[本文59页]  准噶尔盆地中西部地区侏罗纪孢粉组[本文86页]
 松辽盆地LD17井晚白垩世—古新世孢[本文78页]  准噶尔盆地中西部侏罗纪孢粉组分类[本文91页]  东北地区典型土壤植硅体的迁移、保[本文220页]
 东北地区表土植硅体的空间分布与全[本文170页]  内蒙古乌达煤田早二叠世“植物庞贝[本文230页]  内蒙古锡林浩特地区早侏罗世Phoeni[本文46页]
 吉林延边地区早白垩世尼尔桑羽叶及[本文101页]  末次冰盛期泸沽湖流域植被与气候变化[本文60页]  滇西北地区表层沉积物孢粉分析[本文69页]
 滇东富源地区晚二叠世栉羊齿属研究[本文95页]  东亚坎潘期—马斯特里赫特期(晚白[本文120页]  泥河湾虎头梁剖面孢粉、磁化率、粒[本文45页]
 华北地区早二叠世群囊蕨科植物及古[本文123页]  滇西羊邑上新世被子植物化石及其生[本文85页]  云南临沧和青海泽库中新世豆科(合[本文54页]
 辽东山地古冰缘地貌环境与植物群落[本文123页]  晚新生代天水盆地孢粉记录的气候变[本文192页]  内蒙古扎赉诺尔矿区晚更新统一全新[本文71页]
 坝上草原全新世以来孢粉组合与古环[本文75页]  新疆北部吐哈盆地三道岭中侏罗世植[本文92页]  内蒙古及邻近地区表土花粉组合及其[本文64页]
 末次冰消期泸沽湖孢粉记录的植被演[本文67页]  泥河湾盆地籍箕滩剖面全新世孢粉记[本文46页]  鄂尔多斯盆地东南部长7段孢粉相研究[本文86页]
 滦南地区第四纪孢粉组合与古环境[本文50页]  晚更新世以来青藏高原东北部湖泊藻[本文103页]  渭南地区全新世以来的孢粉组合与古[本文69页]
 新疆北部地区典型湿地孢粉组合与古[本文71页]  滇西腾冲地块和保山地块晚石炭世—[本文149页]  陇西黄土高原史前时期植被状况和林[本文96页]
 吉林洮南万宝盆地下侏罗统红旗组假[本文50页]  全新世中后期开封西郊地层大洪水事[本文77页]  三江平原全新世以来沼泽湿地古植被[本文114页]
 浙江天台—宁海嵊县组孢粉植物群及[本文70页]  甘肃永昌早二叠世科达叶微细构造及[本文68页]  焦作市中更新世以来的孢粉组合与气[本文58页]
 内蒙古锡林浩特盆地早侏罗世植物群[本文80页]  中国北方侏罗纪古植物化石与植物群[本文62页]  青藏高原东北缘白垩纪—始新世干旱[本文118页]
 青藏高原东北缘循化盆地渐新世—中[本文125页]  新疆哈密中侏罗世几种裸子植物繁殖[本文57页]  青海共和盆地表土花粉研究[本文56页]
 内蒙古索伦晚二叠世植物群[本文95页]  近400年来塔克拉玛干沙漠南缘红柳沙[本文42页]  青海省东北部地区新石器—青铜时代[本文180页]
 新疆阿勒泰地区泥炭地植物残体记录[本文45页]  浙江天台晚中新世植物群及其古植被[本文136页]  闽西赣东北早白垩世植物及古环境分析[本文128页]
 广富林遗址先秦时期的植物利用与早[本文77页]  胶东地区史前水田研究[本文84页]  云南澄江学山遗址植物大遗存分析[本文68页]
 云贵地区晚二叠世矿化芦木茎研究[本文52页]  贵州盘县晚二叠世宣威组鳞木茎的研究[本文50页]  宁夏石炭井孙家沟组特殊宁夏木树皮[本文61页]
 华北板块北缘中、晚二叠世植物化石[本文114页]  内蒙古宁城道虎沟地区中侏罗世植物群[本文294页]  浙江瓶窑BHQ孔全新世孢粉组合特征与[本文82页]
 泸沽湖记录的西南季风区15000a BP以[本文71页]  1700年以来中国西南西双版纳热带雨[本文120页]  中国南方亚热带山地10-40ka BP古植[本文71页]
 西辽河上游地区新石器时代至早期青[本文159页]  上海广富林遗址史前植物遗存分析[本文83页]  云南临沧邦卖组晚中新世松柏科植物[本文65页]
 内蒙古固阳茜连脑包早白垩世植物和[本文53页]  新疆准噶尔盆地南缘晚侏罗世齐古组[本文62页]  常州地区晚更新世以来的孢粉组合及[本文53页]
 内蒙古科左中旗哈民忙哈遗址孢粉分[本文53页]  内蒙古宁城道虎沟地区中侏罗世燕辽[本文42页]  华南二叠纪与三叠纪之交的疑源类及[本文137页]
 艾比湖地区中全新世以来孢粉组合与[本文58页]  腾冲青海湖晚冰期以来的沉积记录及[本文69页]  云南临沧晚中新世豆科(黄檀属、金[本文53页]
 山杨叶片化石叶形与古环境关联性分析[本文69页]  俄罗斯南滨海早侏罗世石土河植物群[本文60页]  长白山西麓哈尼泥炭地全新世植硅体[本文52页]
 江苏昆山姜里遗址孢粉与环境考古研究[本文54页]  浙东中新世菱属植物化石及其古环境[本文57页]  松辽盆地白垩纪沟鞭藻、绿藻和疑源[本文67页]
 东北地区人工扰动植被表土孢粉与植[本文52页]  美国怀俄明西南部始新世硅化木的分[本文224页]  宁绍平原及邻区晚更新世以来的孢粉[本文148页]
 云南保山上新世四种植物化石与古环[本文78页]  新疆沙尔湖煤田中侏罗世植物化石[本文133页]  西藏措勤地区全新世孢粉植物群特征[本文71页]
 云南省墨江县坝溜乡羊八寨晚二叠世[本文55页]  广西海岸带孢粉组合特征及近百年来[本文102页]  中卫下河沿纳缪尔中晚期植物群研究[本文86页]
 准噶尔盆地中央坳陷早侏罗世地层及[本文73页]  东北华北地区古近纪中晚期孢粉植物[本文113页]  华北、东北地区中新世孢粉植物群研究[本文125页]
 山东滕县煤田石炭—二叠纪孢粉植物[本文127页]  辽东太子河流域早石炭世植物群及其[本文131页]  鄂尔多斯盆地东北缘中侏罗世地层及[本文77页]
 黑龙江嘉荫沿江地区晚白垩世植物群[本文211页]  吉林延边地区早白垩世长财组的本内[本文68页]  吉林延边地区早白垩世长财组银杏类[本文68页]
 黑龙江鸡西盆地早白垩世城子河组本[本文82页]  新疆准噶尔盆地西部中侏罗世银杏类[本文164页]  海拉尔盆地白垩纪孢粉植物群[本文251页]
 黑龙江嘉荫晚白垩世银杏属(Ginkgo[本文63页]  山西保德早二叠世山西组保德科达的[本文51页]  内蒙古石拐盆地中侏罗世植物群及银[本文143页]
 吉林延边地区早白垩世长财组的蕨类[本文118页]  吉林延边地区早白垩世西山坪组的铁[本文94页]  内蒙古霍林河煤田早白垩世银杏叶部[本文46页]
 吉林延边地区早白垩世长财组松柏类[本文88页]  吉林珲春晚二叠世解放村植物群[本文100页]  乳糖醇处理出土饱水古木的研究[本文73页]
 苏北盆地兴化孔中更新世的古植被和[本文58页]  黔西滇东地区二叠系—三叠系之交古[本文289页]  安阳地区不同植被单元花粉组合特征[本文57页]
 中国北方不同类型湖泊花粉沉积动力[本文74页]  云南腾冲上新世四种化石植物微细特[本文76页]  黄土高原西部末次冰消期以来的植被[本文150页]
 滇西新近纪翅果数值分类和被子植物[本文121页]  云南腾冲上新世五种植物化石角质层[本文59页]  甘肃会宁硝沟剖面全新世孢粉分析及[本文63页]
 黄土高原西部祖厉河中上游19.9-5.0[本文60页]  巴汗淖湖孢粉记录的鄂尔多斯全新世[本文63页]  浙东白垩纪和新近纪松柏类化石与古[本文83页]
 浙东中新世三种被子植物微细构造与[本文64页]  浙东晚中新世植物解剖学与有机地球[本文144页]  云南腾冲上新世团田植物群及其古环[本文133页]
 蒙古国中部Ugii Nuur湖过去8660年孢[本文148页]  陕西定边地区2400aBP以来高分辨率的[本文61页]  青藏高原东北缘西宁盆地新生代孢粉[本文145页]
 浙东中新世菱属植物化石及其古环境[本文57页]  末次冰期以来中亚干旱区孢粉记录的[本文133页]  云南临沧中新世单翅类翅果化石研究[本文58页]
 内蒙古霍林河盆地早白垩世松科果鳞[本文52页]  云南保山羊邑上新世壳斗科九种植物[本文61页]  福建前湖湾海底古森林遗迹及其沉积[本文77页]
 福建中部近岸海域晚全新世沉积硅藻[本文116页]  西江三角洲岩芯中的硅藻及其记录的[本文87页]  晚上新世以来南海北部颗石藻桥石属[本文59页]
 冲绳海槽第四纪硅藻初探及古黑潮迁移[本文50页]  北京西山中侏罗世植物古生态和古地[本文72页]  北京西山晚石炭世中期—晚二叠世早[本文84页]
 内蒙古呼鲁斯太晚石炭世和早二叠世[本文85页]  松辽盆地白垩纪沟鞭藻、绿藻和疑源[本文67页]  辽西中生代银杏目和茨康目植物生殖[本文89页]
 云南元谋和山西太谷上新世木化石群[本文95页]  云南中新世和山西上新世果实和种子[本文126页]  云南中西部地区晚第三纪孢粉植物群[本文168页]
 3.0~2.0Ma B. P.南海南部深海沉积[本文60页]  华北早二叠世鳞木类大孢子囊—孢子[本文84页]  山东山旺中新世植物重要类群演化生[本文140页]
 云南晚第三纪化石木研究及其古气候[本文144页]  海南岛长昌盆地始新世孢粉植物群及[本文73页]  麻黄属的化石记录及早期多样性[本文72页]
 新生代孢粉分析与古气候定量重建的[本文98页]  洛川地区末次冰期植被波动特征及其[本文56页]  西峰地区全新世黄土孢粉分析及其植[本文57页]
 宝鸡贾村塬全新世高分辨率孢粉古植[本文56页]  洛川地区末次间冰期古植被演化与还[本文48页]  植硅体分析方法的应用与改进[本文87页]
 宁夏中卫下河沿两种晚石炭世有节类[本文51页]  冲绳海槽南部中全新世以来的硅藻记[本文117页]  俄罗斯南滨海马尔科夫斯基半岛早白[本文68页]
 吉林汪清早二叠世和盛植物群[本文106页]  内蒙古乌尼特煤田下白垩统分散角质[本文54页]  黑河流域晚全新世农业活动及环境演[本文78页]
 猪野泽中全新世东、西湖盆孢粉组合[本文49页]  日本南海海槽中更新世以来颗石藻组[本文57页]  南通市第四系孢粉组合与气候演化特征[本文77页]
 晚更新世晚期以来滇西北高原和川西[本文100页]   
 
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