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刺参不同群体遗传多样性分析
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刺参不同群体遗传多样性分析
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 文献综述第9-20页
　　1 前言第9-20页
　　　　· 刺参分布第9页
　　　　· 刺参现状第9-10页
　　　　· 遗传多样性常用研究方法第10-11页
　　　　　　· 遗传标记研究方法的发展第10页
　　　　　　· 分子标记第10-11页
　　　　· 分子标记分类第11-16页
　　　　　　· 限制性片段长度多态性（RFLP）分析技术第12-13页
　　　　　　· 随机扩增多态性（RAPD）技术第13页
　　　　　　· 扩增片段长度多态性（AFLP）技术第13-14页
　　　　　　· 单核苷酸多态性（SNP）分析技术第14-15页
　　　　　　· 简单序列重复多态性（SSR）第15-16页
　　　　· 用于分子系统学研究的基因第16-17页
　　　　　　· 核基因第16页
　　　　　　· 线粒体基因组第16-17页
　　　　　　· CO I 基因的应用第17页
　　　　· 本文的研究目的和意义第17-19页
　　　　· 技术路线第19-20页
第二章 SSR 标记的筛选和 CO1 序列标记遗传多样性分析第20-48页
　　1 实验材料第20-23页
　　　　· 刺参样本第20页
　　　　· 实验主要仪器和设备第20-21页
　　　　· 主要试剂以及配制第21-23页
　　　　　　· 生化试剂第21页
　　　　　　· 配制第21-23页
　　2 实验方法第23-28页
　　　　· 微卫星标记研究方法第23-26页
　　　　　　· 刺参基因组 DNA 的提取方法第23-24页
　　　　　　· DNA 琼脂糖凝胶电泳检测第24页
　　　　　　· 微卫星标记的获取第24页
　　　　　　· 引物设计第24页
　　　　　　· SSR‐PCR 体系的建立第24-25页
　　　　　　· 退火温度优化以及筛选引物第25页
　　　　　　· PCR 扩增产物的检测第25-26页
　　　　　　· 产物大小的确定第26页
　　　　　　· 数据处理第26页
　　　　· COⅠ序列的研究方法第26-28页
　　　　　　· 基因组 DNA 提取第26页
　　　　　　· DNA 琼脂糖凝胶电泳检测第26-27页
　　　　　　· COⅠ引物获取第27页
　　　　　　· COI‐PCR 体系建立第27页
　　　　　　· COⅠ‐PCR 产物纯化第27页
　　　　　　· PCR 产物测序第27页
　　　　　　· COⅠ序列分析第27-28页
　　3 结果与分析第28-45页
　　　　· 基因组 DNA 提取结果第28-29页
　　　　· 微卫星引物获取结果第29-32页
　　　　· 微卫星引物筛选结果第32页
　　　　· 聚丙烯电泳结果第32-33页
　　　　· 刺参 SSR 遗传多态性结果与分析第33-36页
　　　　　　· 等位基因第33-34页
　　　　　　· Hardy‐Weinberg 平衡第34-35页
　　　　　　· 多态信息含量第35页
　　　　　　· 基因杂合度第35页
　　　　　　· 连锁不平衡现象第35-36页
　　　　· 刺参 COⅠ遗传多态性结果与分析第36-45页
　　　　　　· COⅠ扩增结果第36页
　　　　　　· PCR 产物测序分析第36页
　　　　　　· COⅠ序列碱基组成和位点突变分析第36-43页
　　　　　　· 分子系统树的构建第43-45页
　　4 讨论第45-47页
　　　　· 从数据库中筛选微卫星第45页
　　　　· DNA 提取探讨第45页
　　　　· 影响 PCR 扩增和聚丙烯电泳条带分析第45-46页
　　　　· 群体多样性分析第46页
　　　　· 种质资源分析第46-47页
　　5 结论第47-48页
第三章 刺参 SSR 种类的鉴别第48-51页
　　1 实验材料第48页
　　2 实验方法第48-49页
　　3 结果与分析第49-50页
　　4 结论第50-51页
参考文献第51-56页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第56-58页
致谢第58-59 页

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