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GCLE关键中间体3-环外亚甲基头孢亚砜酯的合成研究

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GCLE关键中间体3-环外亚甲基头孢亚砜酯的合成研究
论文目录
 
第一部分 绪论第1-24 页
  1、β-内酰胺类抗生素及其研究进展第9-12 页
    1.1 β-内酰胺类抗生素第9-10 页
    1.2 头孢菌素简介第10-12 页
  2、C_3—功能化的各种头孢菌素第12-13 页
  3、C_3-位功能化中间体第13-14 页
  4、GCLE的研究意义及进展第14-20 页
    4.1 GCLE的研究意义第14-16 页
    4.2、国内外相关技术研究进展第16-20 页
  5、本课题的研究内容第20-22 页
  参考文献第22-24 页
第二部分 实验与结果分析第24-66 页
  第一章 实验设计第24-28 页
    1.青霉素亚砜的制备第24-25 页
    2.霉素亚砜酯的制备第25-26 页
    3.3—环外亚甲基头孢亚砜酯的探讨第26-28 页
  第二章 实验与结果分析第28-66 页
    1、实验试剂与设备第28-30 页
      1.1 主要实验试剂第28-29 页
      1.2 主要实验设备及仪器第29-30 页
    2、青霉素亚砜的制备第30-40 页
      2.1 反应机理第30-31 页
      2.2 实验方法第31 页
      2.3 产品分析与测定第31-33 页
        2.3.1 纯度测定第31-33 页
        2.3.2 熔点测定第33 页
        2.3.3 红外图谱分析第33 页
        2.3.4 ~1HNMR核磁共振氢谱第33 页
      2.4 分析与讨论第33-40 页
        2.4.1 氧化过程第33-39 页
        2.4.2 结晶过程第39-40 页
        2.4.3 脱水过程第40 页
      2.5 小结第40 页
    3、青霉素亚砜酯的制备第40-51 页
      3.1 反应机理第40-41 页
      3.2 合成方法第41 页
      3.3 产品分析与测定第41-45 页
        3.3.1 熔点测定第41 页
        3.3.2 红外图谱分析第41-42 页
        3.3.3 ~1HNMR图谱的分析第42-45 页
      3.4 分析与讨论第45-48 页
        3.4.1 溶剂对反应的影响第45 页
        3.4.2 溶剂的纯化第45-46 页
        3.4.3 溶剂用量对反应收率的影响第46 页
        3.4.4 反应物RX的影响第46-47 页
        3.4.5 酯化条件对反应的影响第47-48 页
        3.4.6 投料配比对反应的影响第48 页
      3.5 正交实验第48-50 页
        3.5.1 影响酯化反应的因素第48-49 页
        3.5.2 正交实验结果分析第49-50 页
      3.6 酯化反应动力学的研究第50-51 页
      3.7 小结第51 页
    4、3—环外亚甲基头孢亚砜酯的制备第51-66 页
      4.1 反应机理第51-53 页
        4.1.1 开环反应第51-52 页
        4.1.2 闭环反应第52-53 页
      4.2 实验方法第53 页
      4.3 产品分析与检测第53-57 页
        4.3.1 熔点测定第53 页
        4.3.2 红外图谱分析第53 页
        4.3.3 ~1HNMR图谱的分析第53-57 页
      4.4 结果与讨论第57-65 页
        4.4.1 卤化试剂第57-58 页
        4.4.2 开环过程中酸清除剂的选择第58-59 页
        4.4.3 开环过程中反应温度对总收率的影响第59-60 页
        4.4.4 开环时间对总收率的影响第60 页
        4.4.5 闭环反应催化剂的影响第60-62 页
        4.4.6 闭环反应温度的选择第62-63 页
        4.4.7 硝基甲烷和正己烯对闭环反应的影响第63 页
        4.4.8 闭环反应温度的选择第63-64 页
        4.4.9 硝基甲烷和正己烯对闭环反应的影响第64-65 页
      4.5 小结第65-66 页
第三部分 结论与展望第66-67 页
参考文献第67-70 页
致谢第70 页

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