论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 硅基介孔材料的制备及在吸附分离中的应用 | 第11-40页 |
| · 引言 | 第11-13页 |
| · 硅基介孔材料的合成 | 第13-18页 |
| · 纯硅基介孔材料的合成 | 第16-17页 |
| · 掺杂金属的硅基介孔材料的合成 | 第17页 |
| · 有机官能化的硅基介孔材料的合成 | 第17-18页 |
| · 合成机理及影响介孔材料结构及稳定性的因素 | 第18-23页 |
| · 合成机理 | 第18-22页 |
| · 影响介孔材料结构的因素 | 第22-23页 |
| · 介孔材料的表面化学性质 | 第23-24页 |
| · 介孔材料的表征 | 第24-27页 |
| · 小角XRD | 第24-25页 |
| · N_2 吸附－脱附 | 第25页 |
| · 电子显微技术 | 第25-26页 |
| · 固体核磁共振 | 第26页 |
| · 其它表征方法 | 第26-27页 |
| · 在吸附分离领域中的应用 | 第27-30页 |
| · 有序介孔材料在分离无机物中的应用 | 第27-28页 |
| · 有序介孔材料在分离有机小分子中的应用 | 第28页 |
| · 有序介孔材料在分离生物大分子和药物分子中的应用 | 第28-29页 |
| · 有序介孔材料作为液相色谱固定相 | 第29-30页 |
| · 回顾与展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 固相微萃取技术及其研究进展 | 第40-58页 |
| · 引言 | 第40页 |
| · 固相微萃取法简介 | 第40-44页 |
| · 固相微萃取的原理 | 第40-41页 |
| · SPME 装置简介 | 第41页 |
| · 萃取步骤 | 第41-42页 |
| · 萃取方式及萃取条件的优化 | 第42-44页 |
| · SPME 装置的“心脏”—涂层 | 第44-48页 |
| · 涂层的萃取机理 | 第44-45页 |
| · 涂层的种类 | 第45-48页 |
| · SPME-HPLC 的联用技术的进展 | 第48-51页 |
| · SPME－气相色谱联用技术( SPME－GC) | 第48-49页 |
| · SPME－液相色谱联用技术( SPME－HPLC) | 第49-51页 |
| · 应用 | 第51页 |
| · 结束语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 第三章 苯基官能化MCM-48 介孔材料的制备和表征 | 第58-70页 |
| · 前言 | 第58-59页 |
| · 实验部分 | 第59-60页 |
| · 试剂和仪器 | 第59页 |
| · MCM-48 的合成 | 第59-60页 |
| · C_6H_5-MCM-48 的合成 | 第60页 |
| · 样品表征 | 第60页 |
| · 结果与讨论 | 第60-67页 |
| · 不同晶化温度及时间的对比研究 | 第60-61页 |
| · 不同脱模方式的对比研究 | 第61-62页 |
| · 偶联剂加入量的对比研究 | 第62-64页 |
| · 一步合成C_6H_5-MCM-48 介孔材料的表征 | 第64-67页 |
| · 结束语 | 第67-70页 |
| 第四章 苯基功能化MCM-48 作为固相微萃取涂层检测水样中的苯并[a]芘 | 第70-82页 |
| · 前言 | 第70-71页 |
| · 实验部分 | 第71-72页 |
| · 试剂与仪器 | 第71-72页 |
| · 实验方法 | 第72页 |
| · 结果与讨论 | 第72-79页 |
| · 萃取条件的优化 | 第72-76页 |
| · 萃取的线性范围、检出限和精密度 | 第76-78页 |
| · 实际样品分析 | 第78-79页 |
| · 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第五章 苯基功能化MCM-48 作为固相微萃取涂层检测实际样中的邻苯二甲酸二丁酯 | 第82-93页 |
| · 前言 | 第82-83页 |
| · 实验部分 | 第83-84页 |
| · 试剂与仪器 | 第83-84页 |
| · 实验方法 | 第84页 |
| · 结果与讨论 | 第84-90页 |
| · 萃取条件的优化 | 第84-88页 |
| · 萃取的线性范围、检出限和精密度 | 第88-89页 |
| · 实际样品分析 | 第89-90页 |
| · 结论 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94页 |
