5-芳基-1，3-环己二酮在合成杂环化合物中的应用 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6
页 | | ABSTRACT | 第6-11
页 | | 第一章 绪论 | 第11-22
页 | | · 1,3-环己二酮类化合物概述 | 第11
页 | | · 1,3-环己二酮的在合成多元杂环化合物上的应用 | 第11-19
页 | | · 1,3-环己二酮用于五元杂环的合成 | 第11-16
页 | | · 1,3-环己二酮用于六元杂环的合成 | 第16-19
页 | | · 1,3-环己二酮用于七元杂环的合成 | 第19
页 | | · 水相绿色合成的研究进展 | 第19-21
页 | | · 课题的确定 | 第21-22
页 | | 第二章 9-氨基吖啶酮及喹啉并吖啶的合成 | 第22-41
页 | | · 前言 | 第22-24
页 | | · 选题的意义与合成路线设计 | 第24-26
页 | | · 合成实验 | 第26-34
页 | | · 实验仪器与实验药品 | 第26
页 | | · 5-取代-1,3-环己二酮的合成路线 | 第26-27
页 | | · N-取代-2-氨基苯甲腈2 的合成 | 第27-29
页 | | · 9-氨基吖啶酮3 的合成 | 第29-31
页 | | · N-取代-1,9-二氨基-2H,4H-吖啶4 的合成 | 第31-32
页 | | · 喹啉并吖啶5 的合成 | 第32-34
页 | | · 结果与讨论 | 第34-40
页 | | · 化合物的结构鉴定 | 第34-40
页 | | · 本章小结 | 第40-41
页 | | 第三章 八氢喹啉二酮衍生物的合成 | 第41-57
页 | | · 前言 | 第41-42
页 | | · 选题意义 | 第42-43
页 | | · 合成路线的选择 | 第43
页 | | · 合成实验 | 第43-44
页 | | · 实验药品与仪器 | 第43-44
页 | | · 八氢喹啉二酮的合成通法 | 第44
页 | | · 结果与讨论 | 第44-51
页 | | · 八氢喹啉二酮的结构鉴定 | 第44-48
页 | | · 八氢喹啉二酮的实验数据 | 第48-51
页 | | · 晶体数据的解析 | 第51-55
页 | | · 目标化合物4m 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第51-53
页 | | · 晶体解析 | 第53-55
页 | | · 本章小结 | 第55-57
页 | | 第四章 氧杂蒽衍生物的合成 | 第57-70
页 | | · 前言 | 第57-58
页 | | · 选题的意义 | 第58-59
页 | | · 合成路线的选择 | 第59
页 | | · 合成实验 | 第59-60
页 | | · 实验药品与仪器 | 第59-60
页 | | · 氧杂蒽的合成通法 | 第60
页 | | · 结果与讨论 | 第60-64
页 | | · 氧杂蒽的结构鉴定 | 第60-62
页 | | · 氧杂蒽的实验数据 | 第62-64
页 | | · 晶体数据的解析 | 第64-69
页 | | · 目标化合物3c 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第64-66
页 | | · 晶体解析 | 第66-69
页 | | · 本章小结 | 第69-70
页 | | 第五章 四氢苯并吡喃衍生物的合成 | 第70-81
页 | | · 前言 | 第70-73
页 | | · 选题的意义 | 第73
页 | | · 合成路线的选择 | 第73-74
页 | | · 合成实验 | 第74
页 | | · 实验药品与仪器 | 第74
页 | | · 四氢苯并吡喃的合成通法 | 第74
页 | | · 结果与讨论 | 第74-75
页 | | · 苯并吡喃的实验数据 | 第74-75
页 | | · 晶体结构 | 第75-80
页 | | · 目标化合物3f 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第75-77
页 | | · 晶体解析 | 第77-80
页 | | · 本章小结 | 第80-81
页 | | 结论 | 第81-82
页 | | 附录 | 第82-120
页 | | 参考文献 | 第120-130
页 | | 致谢 | 第130-131
页 | | 攻读学位期间发表的学术论文 | 第131-132
页 | | 详细摘要 | 第132-136页 |
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