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手性伯胺催化的Michael加成反应构建螺环化合物

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手性伯胺催化的Michael加成反应构建螺环化合物
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 前言第10-29页
  · 通过不对称Michael加成反应在羟吲哚3-位构建季碳中心第10-14页
  · 通过串联反应构建螺环羟吲哚化合物第14-24页
  · 金鸡纳碱衍生的伯胺催化反应概述第24-28页
  · 课题设计及工作思路第28-29页
第二章 手性伯胺催化的Michael加成反应构建螺环化合物第29-52页
  · 引言第29-30页
    · 概述第29-30页
    · 立题思想第30页
  · 结果与讨论第30-40页
    · 催化剂的筛选第30-32页
    · 反应条件的优化第32-33页
    · 反应底物的拓展第33-37页
    · 还原环化反应制备螺环化合物第37-40页
  · 实验部分第40-51页
    · 仪器与试剂第40页
    · 非手性Michael加成反应样品的制备第40-41页
    · 手性不对称Michael反应样品的制备第41页
    · Michael加成产物结构表征及液相分离条件第41-51页
  · 小结第51-52页
第三章 亚磷酸酯的不对称Michael加成反应第52-60页
  · 引言第52-55页
    · 概述第52-55页
    · 立题思想第55页
  · 结果与讨论第55-59页
    · 催化剂的筛选第55-57页
    · 溶剂的筛选第57-58页
    · 酸添加剂及催化剂量的筛选第58-59页
  · 小结第59-60页
第四章 手性催化剂的合成及表征第60-76页
  · 金鸡纳碱衍生的催化剂的合成第60-63页
    · 引言第60页
    · 结果与讨论第60-61页
    · 实验部分第61-63页
  · 手性磷酸的合成第63-72页
    · 引言第63-65页
    · 结果与讨论第65-67页
    · 实验部分第67-72页
  · 二芳基脯氨醇的制备第72-76页
结论第76-77页
参考文献第77-83页
附图第83-85页
攻读硕士学位期间已发表和待发表工作第85-86页
致谢第86页

本篇论文共86页,点击这进入下载页面
 
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