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光合产氢类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 外加电场辅助质子传递供类球红细菌光[本文77页]  深红红螺菌高产氢突变株的筛选及转座[本文44页]  沼泽红假单胞菌hupl缺失突变株构建及[本文63页]
 超微化秸秆粉体物性微观结构及光合生[本文107页]  红假单胞菌产氢的应用基础研究[本文73页]  光合细菌利用低分子有机酸产氢的试验[本文158页]
 混合菌种生物技术（mcb）光合产氢的试[本文148页]  nahso_3调控鱼腥藻7120光合产氢的作用[本文69页]  nahso_3提高了莱茵衣藻的光合产氢[本文57页]
 光合细菌生物产氢试验研究[本文77页]  基于单室微生物燃料电池的耦合系统能[本文109页]  光合细菌连续产氢反应过程中热量变化[本文62页]
 高效光合产氢藻株的筛选及其产氢机制[本文141页]  nahso_3提高微藻光合产氢的优化及其应[本文63页]  na_2s处理提高莱茵衣藻光合产氢的研究[本文63页]
 靶向d1基因的人工microrna技术调控莱[本文75页]  氯化铁与白腐菌联合预处理光合产氢用[本文54页]  莱茵衣藻光合产氢过程中非编码rna的调[本文68页]
 莱茵衣藻光控系统的构建及其在产氢中[本文89页]  高二氧化碳处理在亚硫酸氢钠背景下提[本文61页]  莱茵衣藻光合产氢过程中lncrna的调控[本文90页]
 玉米光合及产量相关性状的qtl分析[本文75页]  模拟氮沉降对亚热带森林演替代表树种[本文62页]  陆地棉遗传图谱标记加密与衣分、光合[本文103页]
 缙云山几种常绿阔叶树的光合生理特性[本文68页]  芍药光合特性及碳水化合物代谢研究[本文59页]  co_2倍增对三种石斛光合特性的影响[本文54页]
 晋西黄土区主要水土保持树种光合和蒸[本文78页]  珙桐幼苗光合特性的研究[本文49页]  阔叶红松林3个主要树种垂直结构上的光[本文53页]
 2008年冰雪灾害后受害木荷新萌枝光合[本文89页]  基于数字图像的棉花群体光合有效辐射[本文86页]  杂种落叶松人工林冠层光合特征及生长[本文110页]
 东北红豆杉幼树和幼苗光合生理适应性[本文99页]  华北平原典型作物对土壤水分的光合与[本文61页]  施肥对番茄功能特征与光合速率及果实[本文41页]
 铁尾矿基质改良对植物光合生理特性及[本文60页]  金冠白蜡组织培养及光合特性研究[本文48页]  高温和强光胁迫对梨叶片光合速率及抗[本文60页]
 四倍体杜仲光合特性的研究[本文56页]  c_3/c_4光合作用差异表达基因的鉴定与[本文95页]  环境因子对石耳共生藻光合作用的影响[本文79页]
 不同肥密条件下早熟油菜光合特性研究[本文76页]  基于冠层反射光谱的油菜光合及生长监[本文81页]  黄土旱塬小麦品种更替过程中光合特性[本文60页]
 不同基因型玉米品种光合物质生产和生[本文41页]  土壤水分含量对梨枣树光合特性以及果[本文48页]  干旱和铅双重胁迫对侧柏和国槐苗木光[本文53页]
 种植密度和行距配置对夏玉米群体光合[本文55页]  三种木犀属树种光合与水分生理特性研[本文48页]  深圳地区桂花引种及光合生理特性研究[本文76页]
 青藏高原光合有效辐射的长期变化趋势[本文58页]  o_3和uv-b增加对大豆生长和产量影响的[本文75页]  o_3胁迫下太阳辐射减弱对冬小麦光合荧[本文77页]
 高等植物光合系统ⅱq_b位点电子传递机[本文73页]  不同预处理对水分胁迫下水稻光合机构[本文47页]  钠盐和氯盐胁迫对甘薯幼苗生长及光合[本文60页]
 非水相介质中光合细菌催化不对称还原[本文69页]  不同氮素水平对糯玉米自交系及其杂交[本文56页]  3种金鸡菊的光合生理特性及抗旱性研究[本文67页]
 8个树种叶片浸提液和光强对芒萁光合生[本文69页]  光皮桦育种资源光合特性研究[本文56页]  光强与模拟酸雨对芒萁（dicranopteri[本文54页]
 生活垃圾填埋土及其改良对绿化植物光[本文66页]  光合细菌金色蓝素基因的克隆和异源表[本文74页]  阳离子聚丙烯酰胺光合成的工业化基础[本文68页]
 遮荫对牡丹光合特性及观赏品质的影响[本文83页]  低光对麻栎和化香幼苗生长、光合特性[本文53页]  土壤氮素与光照对珙桐幼苗光合参数的[本文52页]
 荒漠植物白刺光合生理对人工模拟增雨[本文94页]  海滨木槿和蜡杨梅对海水胁迫的光合生[本文82页]  北细辛种子特性及光合生理研究[本文120页]
 琅琊山落叶阔叶林更新特点及其特有树[本文50页]  钾营养水平对柰李光合特性和果实质量[本文45页]  八种地被植物光合生理生态特性及应用[本文84页]
 三种楠木光合生理特性及叶子养分年变[本文64页]  三种落叶阔叶幼树光合特性及其叶片养[本文48页]  大气co2浓度升高对油菜光[本文61页]
 钾营养水平对油桃光合特性和果实质量[本文56页]  紫金牛光合特性及繁殖技术的研究[本文56页]  彩色棉光合及生理生化特性及与产量关[本文63页]
 地被石竹光合及水分生理特性的研究[本文46页]  四种楸树光合生理生态特性的比较研究[本文54页]  氮源比例及bar基因插入位点对小麦氮代[本文51页]
 红叶酢浆草的组织培养技术及光合特性[本文70页]  牡丹引种至巢湖的主要性状及光合生理[本文61页]  bar基因插入位点对小麦及其f1[本文48页]
 dph37b光合特性及密度与钾肥互作对其[本文57页]  依赖于ph的光系统i的光合特性[本文67页]  遮荫和水分对“皖翠”猕猴桃光合生理[本文56页]
 温度胁迫对草莓叶片光合作用的影响[本文51页]  水稻光合同化产物合成和分配的分子调[本文48页]  光逆境条件下草莓光合特性的研究[本文49页]
 安徽产石蒜属植物光合特性、细胞学及[本文103页]  辅酶q10提取方法研究和高产光合菌的选[本文64页]  转htnf-α基因聚球藻7002的培养与光合[本文65页]
 光合作用模型体系中对苯醌类与咪唑物[本文84页]  某些光合作用模型体系的光激发与基态[本文56页]  北京四种引进植物光合特性及生态效益[本文47页]
 黄土高寒区三种灌木光合特性对水/盐胁[本文75页]  珙桐苗木光合特性对干旱、光照强度和[本文82页]  紫花苜蓿（medicago sativa l.）秋眠[本文139页]
 三倍体毛白杨速生纸浆林光合特性及冠[本文100页]  干旱胁迫对转c4基因（pepc&ppdk）水稻[本文56页]  锰对‘石门早硕’板栗光合特性及矿质[本文60页]
 长白山阔叶红松林林窗光强异质性对主[本文46页]  红花玉兰（magnolia wufengensis）幼[本文95页]  北京山区主要树种光合蒸腾与耗水特性[本文76页]
 遮荫对植物光合作用高温响应的影响[本文49页]  花椒林—牧草间作对牧草生长、光合特[本文63页]  库布齐沙漠几种沙生灌木光合、耗水及[本文157页]
 稳态叶绿素荧光动力学理论构建和常绿[本文157页]  乙烯对麦冬光合作用的影响及相关基因[本文140页]  泡桐无性系苗期光合与生长特性研究[本文63页]
 陕北黄土区主要造林树种蒸腾耗水及光[本文154页]  养分对水曲柳幼苗叶片光合作用的作用[本文59页]  四川卧龙自然保护区川滇高山栎（quer[本文60页]
 黄土半干旱区主要树种光合生理与耗水[本文177页]  胡杨多态叶气孔与光合作用特性研究[本文56页]  温室茄子光合特性及其生化模型模拟研[本文114页]
 玉竹光合生理特性研究[本文117页]  光合细菌益生特性的实验研究[本文103页]  应用光合细菌生产辅酶q10[本文68页]
 小立碗藓原丝体的诱导、光合特性及其[本文87页]  古太子莲、太空莲与三种现代莲亲缘关[本文70页]  中国紫外与光合有效辐射的联网观测及[本文252页]
 高产小麦旗叶和芒细胞结构及其光合性[本文69页]  盐胁迫对螺旋藻光合作用影响的研究[本文108页]  微藻光合放氢的生理生化调控及生物技[本文175页]
 tnfα在鱼腥藻7120中的高效表达和对宿[本文94页]  莲（nelumbo nucifera gaertn.）胚芽[本文105页]  超高产杂交稻（oryza sativa l.）光合[本文118页]
 海洋小球藻chlorella sp.甘油脂及脂肪[本文98页]  大田小麦旗叶衰老过程中的光合作用及[本文84页]  浑善达克沙地优势豆科植物光合生理特[本文128页]
 牛耳草光合作用的脱水保护和复苏机理[本文98页]  长期驯化环境下丁香属植物的光合生理[本文108页]  蕨类植物铁芒萁（dicranopteris dich[本文111页]
 玉米品种更替中光合效率与产量提高的[本文102页]  广州帽峰山常绿阔叶林2个优势种光合特[本文112页]  日本落叶松、长白落叶松及其杂种光合[本文72页]
 云南松光合特性及受蛀干害虫攻击后光[本文94页]  三种石斛的光合电子传递、碳同化动态[本文216页]  guadua amplexifolia光合生理与生态适[本文80页]
 引进滨藜属植物的光合途径及抗旱生理[本文95页]  海南岛尖峰岭柚木光合生理生态和树干[本文104页]  c3、c4植物和[本文92页]
 桃库源关系中源叶光合作用及其碳水化[本文88页]  半根和全根干旱胁迫对嘎拉苹果幼苗叶[本文88页]  c3、c4不同作[本文65页]
 测定光合、蒸腾速率的主从式虚拟仪器[本文59页]  玉米冠层光合有效辐射三维空间分布模[本文92页]  库源比对桃叶片光合作用及碳水化合物[本文44页]
 红外气体分析法测定单叶光合速率常见[本文54页]  弱光环境下油桃光合同化物转运分配机[本文89页]  水杨酸对水分胁迫下黄瓜（cucumis sa[本文68页]
 干旱与低磷双重胁迫对冬油菜光合作用[本文66页]  高温对水稻光合特征、生长发育和产量[本文47页]  硅对低温胁迫小麦光合作用和膜脂肪酸[本文58页]
 外源激素对油菜光合特性及产量构成因[本文68页]  新株型（npt）水稻光合特征不同改良途[本文67页]  紫花苜蓿不同品种生产性能及其光合特[本文67页]
 保水剂对甜椒光合生理及氮肥利用的影[本文53页]  偃麦草属植物光合特性及其抗旱性鉴定[本文52页]  油菜光合功能衰退研究[本文55页]
 斯氏假单胞菌高效固氮工程菌株的构建[本文89页]  长期施肥对麦玉两熟作物光合和保护酶[本文89页]  玉米冠层内光合有效辐射和温湿度的时[本文59页]
 内蒙古沙地两种锦鸡儿属植物光合特性[本文98页]  胡杨异型叶显微结构与光合特征比较[本文70页]  若干环境因子对穗状狐尾藻（myriophy[本文50页]
 库源比对脐橙和锦橙光合特性的影响[本文45页]  钙效应剂对自然生长及增强uv-b辐射胁[本文40页]  水稻不同基本苗群体经济产量直接形成[本文58页]
 高温干旱双重胁迫对水稻剑叶光合及生[本文61页]  水杨酸对温度胁迫下紫御谷幼苗根系生[本文61页]  重庆市常见园林植物光合生理生态特性[本文79页]
 模拟酸雨对浙江省3种重要树种幼苗生长[本文63页]  三峡库区两种适生树种幼苗对土壤水分[本文85页]  接种丛枝菌根提高柑橘对镁元素吸收及[本文61页]
 水稻叶色突变体的光合和生理生化特性[本文62页]  柑橘叶片光合速率环境响应模型及接种[本文65页]  模拟酸雨对5种常绿阔叶林树种幼苗的光[本文50页]
 光合细菌对鸡肠道菌群多样性的影响及[本文76页]  不同光强对长春花（catharanthus ros[本文65页]  重金属镉对金丝柳和香根草的生长及光[本文62页]
 岷江上游退化灌丛不同恢复阶段主要优[本文50页]  光氮及互作对玉簪属植物光合特性和生[本文50页]  不同生长条件对乌江适生藻类生长、光[本文51页]
 石灰岩地区木豆（cajanus cajan(l) m[本文57页]  濒危植物长柄双花木（disanthus cerc[本文132页]  增强uv-b辐射对c4植物和c[本文52页]
 光合细菌、硝化细菌的分离鉴定及其产[本文75页]  转甘蔗pepc基因籼稻及其与光合作用相[本文70页]  柑橘光合作用、抗氧化系统和有机酸代[本文54页]
 雷公藤不同种源光合特性及其与生长属[本文79页]  不同行距与下种量对甘蔗生长及光合特[本文46页]  城市基调树种滞尘效应及其光合特性研[本文66页]
 环境因子对豇豆光合特性和若干生理生[本文58页]  锰毒对酸柚光合作用及抗氧化系统的影[本文54页]  杂交稻新恢复系闽恢3301光合、株叶形[本文75页]
 不同海岸梯度下木麻黄防护林的光合作[本文57页]  桉树无性系光合特性研究[本文75页]  不同施氮水平下烤烟光合特性和氮代谢[本文61页]
 水稻籼粳杂交育种系谱ilp标记及不同籼[本文49页]  红树林生境紫色硫细菌的分离鉴定、碳[本文58页]  蓝藻光合系统电子传递蛋白（fd）突变[本文85页]
 代表性海区好氧不产氧光合细菌的光合[本文102页]  观光木和闽楠幼树的光合生理生态特性[本文86页]  环割、环剥对杨梅树体生长、营养、光[本文80页]
 水稻光合与产量相关性状的qtl分析[本文57页]  微小空间内光合细菌产氢行为及鼓泡强[本文150页]  光合细菌产氢过程中能质传输及超声强[本文181页]
 光合细菌生物膜制氢反应器传输与产氢[本文158页]  固定化包埋细胞颗粒暗发酵及光合产氢[本文87页]  产氢光合细菌葡萄糖跨膜传输及代谢特[本文66页]
 光合细菌生物膜生长特性实验及模拟[本文78页]  固定化光合细菌光生物制氢反应器传输[本文208页]  光合细菌法处理味精废水技术研究[本文107页]
 光合细菌对水产养殖病害细菌的拮抗功[本文77页]  光合作用过程研究的几种简单方法[本文78页]  水域消落带水华暴发自组织临界性数值[本文74页]
 光合细菌固定化包埋颗粒产氢特性实验[本文95页]  光合细菌处理明胶废水研究[本文72页]  旱地限量补灌条件下冬小麦/玉米带田土[本文53页]
 植物光合、呼吸速率与个体大小以及氮[本文96页]  沙丘芦苇特有内含物paac对干旱胁迫下[本文35页]  铁胁迫对豌豆幼苗铁代谢、光合作用及[本文51页]
 不同水分处理下紫花苜蓿刈割后残茬的[本文70页]  高温、高光强胁迫对植物离体叶绿体光[本文39页]  沙棘属种群和物种对增强uv-b辐射的光[本文48页]
 荒漠地区邻体柽柳遮荫对芦苇的光合特[本文68页]  干旱地区水分梯度下植物光合碳同化途[本文98页]  温室内外杏、油桃的光合特性研究[本文111页]
 分裂泛素化酵母双杂研究光合膜蛋白相[本文79页]  dgdg在维持植物光合膜结构和功能中的[本文70页]  uv-b辐射对三种高寒草甸一年生植物光[本文108页]
 光合细菌及活性污泥联合处理高浓度苯[本文52页]  光合细菌（psb）膜法工艺处理高浓度淀[本文48页]  丁香属植物光合作用的热响应机制研究[本文47页]
 非充分灌溉对菊芋水分光合生态特征及[本文60页]  外源水杨酸对花椒光合作用及抗旱能力[本文53页]  对割频率对皇竹草产量及光合生理生态[本文57页]
 构树引进筛选品种的光合生理生态研究[本文95页]  高大气co2下施氮对春小麦[本文47页]  叶面喷施沼液及kh2po[本文52页]
 旱地全膜双垄沟播玉米土壤水温、光合[本文69页]  大气co2浓度增高和施氮量[本文59页]  香根草繁殖构件及光合特性研究[本文47页]
 增强uv-b辐射对番茄幼苗光合特性及生[本文56页]  6-ba预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗[本文63页]  华北土石山区优势灌草植物光合生理生[本文78页]
 不同刈割条件下两个柱花草品种生长发[本文73页]  不同耕作措施对旱地春小麦光合生理生[本文58页]  高温胁迫对黄瓜叶片光合特性的影响[本文51页]
 bth和sa处理对甜瓜光合生产能力及同化[本文53页]  弱光对桃光合作用的影响及膜伤害机理[本文68页]  遮荫对粤西香根草光合特性和生长的影[本文47页]
 两种生态型香根草繁殖生态学及光合特[本文47页]  低温弱光对辣椒幼苗生长与光合生理特[本文66页]  葡萄试管苗光合与呼吸特性的研究[本文84页]
 甜椒和茄子光合特性研究[本文102页]  樱桃光合特性研究[本文53页]  茄子光合生理特性研究[本文65页]
 弱光胁迫对甜瓜（cucumis melo l.）光[本文64页]  中肋骨条藻光合作用和碳酸酐酶对环境[本文91页]  大花蕙兰（hybrid cymbidium）营养与[本文80页]
 co2加富对红掌光合作用及[本文63页]  光合细菌对亚硒酸盐还原脱毒作用研究[本文79页]  雨生红球藻绿色细胞的光合特性及其无[本文70页]
 
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