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拷贝数类文章270篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 亚洲栽培稻全基因组拷贝数变异研究[本文93页]  基于表型不一致同胞对的食管鳞癌全基[本文93页]  pard3基因单核苷酸多态性和拷贝数变异[本文108页]
 转基因克隆牛外源基因整合位点及拷贝[本文60页]  结外鼻型nk/t细胞淋巴瘤外周血游离eb[本文123页]  实时pcr法检测重组酵母中编码hbsag质[本文62页]
 线粒体基因组拷贝数与高原习服相关性[本文88页]  支气管上皮细胞恶性转化中基因拷贝数[本文98页]  非综合征性前庭水管扩大患者拷贝数变[本文102页]
 支气管上皮细胞基因组dna拷贝数异常对[本文67页]  嗜铬细胞瘤全基因组拷贝数变化分析和[本文76页]  肺鳞癌转移相关基因组dna拷贝数改变的[本文75页]
 胃癌基因组dna拷贝数改变和mirna表达[本文161页]  晚期非小细胞肺癌患者血清游离dna中e[本文59页]  活化基因序列串联拷贝数目对gfp报告基[本文97页]
 高通量芯片筛选肝细胞肝癌拷贝数变异[本文116页]  环境内分泌干扰物对神经母细胞瘤细胞[本文158页]  全基因组拷贝数变异数据库的建立及序[本文60页]
 1.143例不明原因智力障碍/生长发育迟[本文91页]  先天性肺动脉闭锁合并室间隔缺损的回[本文113页]  fcgr3b基因相对拷贝数和狼疮肾炎的相[本文38页]
 gstm1、gstt1拷贝数变异与汉族人年龄[本文42页]  卵母细胞mtdna 4977bp缺失和拷贝数在[本文61页]  颗粒细胞mtdna拷贝数及4977bp缺失在卵[本文60页]
 早发精神分裂症神经网络连接障碍的磁[本文92页]  mx1基因在不同倍性鲫鲤的克隆及拷贝数[本文56页]  中国人群股骨颈抗压强度指数的全基因[本文92页]
 中国女性全基因组拷贝数变异与初潮年[本文77页]  中国人群中全基因组拷贝数变异与髋部[本文62页]  中国人群肥胖与全基因组拷贝数变异关[本文72页]
 利用人类全基因组拷贝数变异和snp多态[本文120页]  线粒体dna拷贝数与大肠癌发病风险及预[本文88页]  应用单核苷酸多态性芯片对肺鳞癌全基[本文106页]
 乳腺癌线粒体dna突变和拷贝数改变的研[本文85页]  重症脓毒症流行病学调查与防御素家族[本文104页]  实时pcr法检测重组酵母中编码hbsag质[本文62页]
 中国人群儿童孤独症的nrxn1基因关联研[本文126页]  肺动脉闭锁的外科治疗和拷贝数变异研[本文119页]  综合征型先天性心脏病与拷贝数变异遗[本文98页]
 散发型嗜铬细胞瘤1号染色体拷贝数缺失[本文54页]  人神经胶质瘤细胞全基因组拷贝数变异[本文123页]  中国女性全基因组拷贝数变异与初潮年[本文77页]
 在18个群体中分析猪拷贝数变异及其与[本文70页]  猪etec f4ac受体编码基因muc13的拷贝[本文41页]  两例染色体拷贝数异常患者的临床及细[本文61页]
 373例不明原因智力障碍/生长发育迟缓[本文98页]  先天性心脏病患儿中染色体22q11.2拷贝[本文89页]  成人急性淋巴细胞白血病基因组拷贝数[本文100页]
 猪全基因组拷贝数变异草图构建及体尺[本文100页]  先天性心脏病伴肢体畸形相关基因突变[本文96页]  人类基因组分析中的缺失偏倚效应研究[本文140页]
 1、永生化上皮细胞拷贝数变异和表达数[本文70页]  不同拷贝数carg/5hre+hsv-tk系统辅助[本文48页]  拷贝数变异相关长链非编码rna对肝癌发[本文68页]
 qpcr方法检测不同条件下重组乳杆菌的[本文70页]  深入剖析神经母细胞瘤中的拷贝数变异[本文57页]  西门塔尔牛单体型及拷贝数图谱构建和[本文59页]
 利用全基因组拷贝数变异关联分析鉴别[本文59页]  肝细胞癌基因组拷贝数畸变区域内相关[本文135页]  宣威肺癌全基因组拷贝数变异研究和相[本文77页]
 不同品种马基因组拷贝数变异研究[本文65页]  中国地方黄牛基因组拷贝数变异检测及[本文139页]  整合卵巢癌拷贝数变异和差异表达基因[本文66页]
 fcγrⅲa单核苷酸多态性、单倍型以及[本文88页]  肝癌的整合组学研究以及新发种系拷贝[本文102页]  基于隐马尔科夫模型的外显组拷贝数异[本文80页]
 综合征及拷贝数变异对圆锥动脉干畸形[本文45页]  重性抑郁症白细胞线粒体dna拷贝数及4[本文55页]  87例不明原因早期癫痫性脑病患儿临床[本文58页]
 外周血白细胞线粒体dna拷贝数与前列腺[本文72页]  1q21.1拷贝数变异与先天性心脏病的研[本文56页]  与智力障碍等先天性出生缺陷相关的新[本文85页]
 landau-kleffner综合征的预后特征及全[本文63页]  基于dna拷贝数与mrna表达谱的胃癌分子[本文108页]  利用二代测序挖掘鸡拷贝数变异及影响[本文113页]
 前列腺癌拷贝数目变异的生物信息学分[本文68页]  9个中外猪品种全基因组选择区域及拷贝[本文154页]  膀胱癌相关microrna异常表达和dna拷贝[本文113页]
 基于生物信息学的小细胞食管癌基因表[本文66页]  高原藏猪与平原藏猪不同组织线粒体dn[本文64页]  水牛6个y染色体基因的拷贝数变异研究[本文53页]
 鸭prlr基因单核苷酸多态性和拷贝数变[本文58页]  胎儿先天性心脏病相关拷贝数变异研究[本文51页]  31例不明原因智力障碍/发育迟缓患者全[本文56页]
 拷贝数变异基因serpina5和smarca4在肝[本文122页]  全基因组拷贝数变异检测在产前高通量[本文98页]  1、第一部分:mir-548k基因座拷贝数扩[本文235页]
 拷贝数变异检测技术在先天性心脏病产[本文100页]  中国男性非梗阻性无精子症全基因组拷[本文122页]  猪拷贝数变异全基因组检测及与脐疝有[本文130页]
 猪基因组中拷贝数变异分析及多聚腺苷[本文137页]  lrk10基因rnai株系的转基因鉴定以及其[本文56页]  拷贝数变异在肝癌性别差异中的作用及[本文109页]
 基于二代测序的早期肺腺癌血浆游离dn[本文76页]  线粒体dna拷贝数及其相关遗传变异与胃[本文73页]  基于下一代测序的肿瘤基因组拷贝数变[本文116页]
 香猪的7个拷贝数变异检测及其功能研究[本文87页]  面向多核平台的拷贝数变异检测方法及[本文66页]  高原妊娠对初生仔猪mtdna拷贝数及血管[本文52页]
 智力低下/脑发育迟滞的相关拷贝数变异[本文61页]  拷贝数高频变异基因ppp1r16a在肝癌发[本文71页]  基于多范数约束的拷贝数变异检测模型[本文73页]
 牦牛全基因组拷贝数变异图谱[本文66页]  癌症易感基因数据库构建及其拷贝数变[本文69页]  no和钌红对桃果实线粒体mptp和mtdna拷[本文75页]
 ngs技术检测稽留流产绒毛染色体非整倍[本文40页]  线粒体dna拷贝数与头颈部肿瘤发病风险[本文68页]  全基因组拷贝数变异与卵巢肿瘤异质性[本文49页]
 肝癌术后肝外转移相关dna拷贝数变异分[本文55页]  运动性动情周期抑制大鼠卵巢线粒体dn[本文41页]  不同尾型绵羊全基因组关联分析、拷贝[本文106页]
 巴马香猪全基因组拷贝数变异的检测及[本文55页]  猪不同组织的转录组及多物种的线粒体[本文73页]  新疆维吾尔族人群白介素23受体基因单[本文77页]
 维生素d代谢通路基因多态性、拷贝数及[本文143页]  基于saqpcr的转基因拷贝数鉴定及基于[本文77页]  基于磁性纳米颗粒和化学发光技术定量[本文123页]
 成人简单—中等复杂程度先天性心脏病[本文98页]  肺癌全基因组拷贝数变异分析[本文102页]  对不同wga方法的评估及拷贝数变异测序[本文120页]
 基于定量多色荧光原位杂交技术的卵巢[本文123页]  z-dna在基因组中的分布及其与结肠癌拷[本文138页]  基于snp芯片技术的结直肠癌全基因组罕[本文147页]
 中国汉族卵巢早衰患者的拷贝数变异分[本文122页]  raas、apelin/apj及mtdna拷贝数与冠状[本文96页]  基于目标捕获测序技术的全基因组拷贝[本文52页]
 基于家系基因测序数据的拷贝数变异检[本文66页]  利用tn5转座酶方法构建含不同拷贝数g[本文64页]  基于多约束的群体性与个体性拷贝数分[本文69页]
 单细胞测序数据的噪音分析及拷贝数检[本文57页]  利用实时定量pcr技术检测柑橘外源基因[本文46页]  mir-23a和mir-27b对c_2c_(12)细胞线粒[本文79页]
 猪不同生长阶段不同组织线粒体dna(mt[本文56页]  孤独症的临床特征及相关拷贝数变异的[本文65页]  不同质量精子线粒体dna拷贝数及完整性[本文49页]
 全基因组芯片技术在先天性心脏病基因[本文51页]  dna修复基因的拷贝数变异与年龄相关性[本文61页]  癌症信息学研究:前列腺癌拷贝数目变异[本文65页]
 landau-kleffner综合征的临床特征及全[本文63页]  人源肿瘤移植瘤的拷贝数变异特征[本文53页]  基于隐马尔科夫模型的单细胞拷贝数变[本文54页]
 外周血线粒体dna拷贝数与急性冠脉综合[本文57页]  不同因素对早期胚胎线粒体dna拷贝数影[本文47页]  脂肪瘤型脊髓拴系综合征患者全基因组[本文73页]
 遗传变异与胰腺癌易感性的关联研究[本文103页]  三氧化二砷(as_2o_3)对小鼠卵母细胞[本文98页]  nbs基因在禾本科植物基因组中的进化模[本文72页]
 mutyh基因aluyb8mutyh多态性对人线粒[本文67页]  婴幼儿体外循环术后肺损伤早期预警与[本文135页]  dtn中动态散发等待路由及拥塞控制策略[本文60页]
 银屑病易感位点lce3c_lce3b-del与hla[本文103页]  hbv相关肝衰竭临床特征分析及其与ccl[本文98页]  mirna-snps的遗传关联研究以及肝癌的[本文193页]
 x连锁先天性全身性毛发增多症致病突变[本文107页]  痰湿体质基础研究及其与代谢综合征相[本文96页]  线粒体基因组与高原习服适应相关性的[本文164页]
 非小细胞肺癌线粒体基因组不稳定性的[本文115页]  中国特有小型猪内源性反转录病毒的检[本文80页]  bt杀虫基因在转基因抗虫棉中的表达与[本文108页]
 散发性结直肠癌线粒体基因组不稳定的[本文83页]  荣昌猪肺表面活性蛋白a分子生物学研究[本文75页]  转基因棉花中t-dna整合特征研究[本文101页]
 肝细胞肝癌相关基因拷贝数变异的研究[本文75页]  结合多重连接探针扩增的液相悬浮芯片[本文90页]  散发性肌萎缩侧索硬化症smn基因的缺失[本文38页]
 非综合征型耳聋线粒体dna突变及其临床[本文74页]  微阵列比较基因组杂交在临床细胞遗传[本文128页]  微阵列比较基因组杂交技术在诊断和产[本文64页]
 l-cvn的中试发酵及其初步毒性和免疫原[本文71页]  杜氏盐藻异养转化藻株的鉴定及初步功[本文70页]  线粒体dna与食管鳞癌发生、发展及细胞[本文143页]
 转基因猪中外源基因拷贝数和整合位点[本文53页]  运动发酵单胞菌和大肠杆菌间穿梭质粒[本文73页]  基因芯片在先天缺陷儿遗传学诊断中的[本文40页]
 甲醛致小鼠estr突变的远期生物学效应[本文78页]  几种新生儿遗传性罕见病分子诊断的初[本文85页]  癌症基因组遗传和表观遗传数据整合分[本文123页]
 酿酒酵母het1基因与线粒体分配关系初[本文59页]  病理性近视眼候选基因验证与筛查研究[本文84页]  人类y染色体azfc区结构变化对精子发生[本文113页]
 同源重组技术在酿酒酵母表达载体构建[本文109页]  osdreb3转基因大豆品系特异性检测方法[本文84页]  两个锁骨颅骨发育不全综合征家系的遗[本文59页]
 多拷贝毕赤酵母重组菌表达pip生理特性[本文68页]  水稻白叶枯菌is1112和is1113的研究[本文63页]  男性特发性低促性腺激素性机能减退症[本文115页]
 建立lcm分离精子细胞的dna检测方法及[本文50页]  抗叶酸代谢药mtx诱导神经管畸形动物模[本文109页]  高灵敏核酸扩增技术在生物传感中的应[本文59页]
 果梅ltr类逆转座子序列特征及遗传多样[本文172页]  浅黄色金针菇子实体颜色表达的初探[本文55页]  棉花聚合不同转bt基因材料的表达特征[本文79页]
 基于ldr对高度降解和微量dna检材的sn[本文97页]  非线性基因调控网络的随机动力学研究[本文121页]  柑橘转gfp、ap1和lfy基因植株群体的分[本文117页]
 根癌农杆菌介导的柑橘转化体系优化与[本文140页]  mrna序列、结构、能量和蛋白质二级结[本文82页]  goldenhar综合征家系收集、表型分析和[本文100页]
 孤独症全基因组cnv分析与一例携带15q[本文65页]  一例智力障碍先症者及其儿子的分子细[本文107页]  应用taqman-mgb探针实时定量pcr技术检[本文70页]
 马铃薯y病毒cp基因介导抗性与转基因整[本文115页]  野生稻与栽培稻rdna的its序列分析及系[本文42页]  抗虫棉花铃期bt基因不同器官抗虫性表[本文53页]
 白菜类蔬菜叶球发育相关基因的分子克[本文114页]  五种鼠基因组中4.5s rna基因拷贝数的[本文45页]  癌相关高通量组学数据的标准化[本文106页]
 基于实时荧光定量pcr的植物转基因检测[本文53页]  ccl3l1,ccl4l1/ccr5基因多态性与肝移[本文119页]  油菜硼转运蛋白基因的克隆与鉴定[本文69页]
 osxxt1基因在水稻根毛发育中的功能研[本文60页]  中华蜜蜂(apis cerana)毒腺cdna文库[本文129页]  三分三中托品烷生物碱合成途径中关键[本文71页]
 利用含有anti-waxy基因表达载体改良两[本文88页]  非小细胞肺癌癌基因突变和相关分子标[本文109页]  胶质类芽孢杆菌knp414染色体外遗传物[本文84页]
 中国一个先天性无虹膜症家系的临床分[本文114页]  分子方法研究环境中缘毛类纤毛虫的多[本文56页]  转基因小麦b73-6-1品系特异性检测技术[本文52页]
 对一例46,xy完全性腺发育不良患者的[本文37页]  转基因大豆dp-305423定性和定量pcr检[本文64页]  α珠蛋白基因拷贝数变异的检测及快速[本文121页]
 浅黄色金针菇子实体颜色表达的初探[本文55页]  fat-1转基因牛的基础性研究[本文61页]  中国特有小型猪内源性反转录病毒检测[本文78页]
 苏云金芽胞杆菌菌株ybt-1520内生质粒[本文105页]  人胚胎干细胞传代培养和神经诱导分化[本文157页]  人血清白蛋白融合技术平台的共性与个[本文161页]
 中国东南部汉族亨廷顿病患者的基因及[本文49页]  膀胱癌和乳腺癌相关分子标志物的研究[本文154页]  线粒体移植对水牛卵母细胞发育潜能影[本文68页]
 1、第一部分:女性生殖道畸形患者的致[本文102页]  上皮间质化(emt)在宫颈癌发生发展中[本文101页]  微阵列比较基因组杂交技术检测儿童急[本文72页]
 北京油鸡全基因组cnvs及其与部分免疫[本文77页]  绵羊全基因组cnv与部分性状的关联分析[本文122页]  mtdna(线粒体dna)与原发性骨质疏松[本文56页]
 鸡黑色素过度沉积性状基因的定位与候[本文129页]  甲状腺乳头状癌遗传学标记及超声造影[本文75页]  应用基因芯片捕获和新一代高通量测序[本文117页]
 弧菌基因组内16s rrna基因拷贝数及异[本文83页]  转基因大豆分子检测技术方法的建立与[本文61页]  tβ4转基因绒山羊中目的基因拷贝数及[本文81页]
 vegf转基因绒山羊的检测[本文79页]  一种基于聚类的rcna识别算法[本文60页]  甘蔗内标基因的筛选与鉴定[本文75页]
 粉虱热激蛋白基因的核苷酸差异分析[本文107页]  myog和myf6转基因小鼠模型制作、鉴定[本文56页]  两种遗传性溶血性贫血的致病基因结构[本文117页]
 转基因细胞及动物中外源基因拷贝数和[本文48页]  染色体微阵列分析在自然流产、死胎中[本文71页]  遗传变异与精神疾病的关联分析[本文111页]
 先天性全身终毛增多症的遗传学定位和[本文71页]  野生与人工饲养动物骨骼和肌肉鉴别技[本文50页]  转mc4r基因拷贝数和整合位点的检测[本文51页]
 基于纳米磁珠与化学发光技术检测广西[本文77页]  种子低脂氧合酶活性转基因小麦种质创[本文57页]  染色体微阵列技术在胎儿常见泌尿系统[本文64页]
 人胚胎干细胞x染色体倾斜性失活与基因[本文91页]  染色体微阵列技术在先天性唇腭裂畸形[本文58页]  牛cyp4a11基因拷贝数变异及其生物学效[本文110页]
 y染色体遗传变异及其与公牛繁殖性能的[本文144页]  toll样受体基因与葡萄膜炎遗传易感性[本文94页]  靶向hpv e6e7基因的talen的构建及应用[本文117页]
 蒙古羊全基因组测序及基于转录组分析[本文125页]  综合kdms的基因组和功能分析确定乳腺[本文95页]  高通量基因芯片鉴定儿童perthes病易感[本文79页]
 直接测序法结合cnv检测技术在waarden[本文82页]  若干与人类体征相关的基因在江苏汉族[本文70页]  中国海区寡毛类和环毛类纤毛虫的dna条[本文190页]
 
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