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动力学抑制剂类文章270篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 水合物动力学抑制剂的合成和性能研究[本文139页]  海底天然气水合物地层钻井用聚合醇钻[本文54页]  新型水合物抑制剂pvcl及其共聚物的制[本文70页]
 深水钻井液用高效水合物抑制剂室内研[本文82页]  天然气水合物抑制剂实验研究[本文74页]  低剂量气体水合物抑制剂实验研究[本文85页]
 甲烷水合物在含动力学抑制剂体系中的[本文61页]  天然气水合物抑制剂实验研究[本文74页]  天然产物类水合物动力学抑制剂分子模[本文85页]
 天然气水合物动力学抑制剂的合成与评[本文87页]  深水钻井液用动力学水合物抑制剂研究[本文76页]  深水钻井天然气水合物抑制剂评价研究[本文84页]
 高效水合物动力学抑制剂的性能研究及[本文168页]  酰胺类水合物动力学抑制剂分子模拟研[本文81页]  凝析气井水合物冻堵防治技术研究[本文73页]
 抗菌肽piscidin1及其突变体的动力学研[本文87页]  cdk1抑制剂黄芩素哌啶醇药代动力学研[本文69页]  艾滋病毒蛋白酶异位抑制剂体系的分子[本文50页]
 hiv-1蛋白酶与抑制剂的分子动力学模拟[本文83页]  新型酪氨酸酶抑制剂up302临床前药代动[本文100页]  胆碱酯酶抑制剂中毒致循环衰竭救治新[本文56页]
 毛细管电泳法筛选二氢叶酸还原酶抑制[本文69页]  低剂量水合物抑制剂分子动力学模拟[本文97页]  新型hsp90抑制剂-snx-2112的临床前药[本文86页]
 cftr抑制剂在小鼠体内的药代动力学与[本文61页]  具有光学活性的羧基肽酶—a抑制剂的设[本文59页]  几类重要蛋白质的分子动力学模拟及相[本文152页]
 石油沥青质缔合体的分子动力学研究和[本文66页]  海带根中alpha-葡萄糖苷酶抑制剂的提[本文45页]  α-葡萄糖苷酶抑制剂td-01和米格列醇[本文128页]
 cyp2c19基因型及cyp3a4抑制剂红霉素对[本文52页]  两种雌激素受体与抑制剂作用机制的分[本文54页]  α-淀粉酶与抑制剂和直链淀粉20相互作[本文53页]
 hiv-1逆转录酶、sars主蛋白酶与多酸抑[本文67页]  菜青虫酚氧化酶抑制剂的抑制动力学及[本文164页]  舞毒蛾酚氧化酶的性质及其抑制剂的抑[本文72页]
 甜菜夜蛾酚氧化酶特性及槲皮素等抑制[本文84页]  新生血管生成抑制剂内皮抑素的化学修[本文188页]  中药中a-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及其[本文59页]
 热休克蛋白90抑制剂对未分化甲状腺癌[本文145页]  脲酶结构与功能的动力学研究及其抑制[本文114页]  肝糖合成酶激酶3结构与功能的动力学研[本文132页]
 人类20s蛋白酶体抑制剂环氧酮肽和硼酸[本文61页]  hiv-1蛋白酶新型抑制剂的分子动力学研[本文77页]  人源可溶性环氧化物水解酶与抑制剂相[本文122页]
 结合虚拟筛选、分子动力学以及mm-pbs[本文62页]  碳酸酐酶抑制剂甲苯磺烷唑胺非临床药[本文89页]  基于流动注射梯度技术的液滴微流控系[本文136页]
 呼吸链复合体ⅱ和复合体ⅲ抑制剂的筛[本文188页]  热休克蛋白90的分子动力学模拟及相关[本文79页]  血管紧张素转化酶抑制剂药代动力学特[本文109页]
 硝基类二肽类嗜热菌蛋白酶抑制剂的构[本文65页]  线粒体复合物ⅱ及复合物ⅲ抑制剂的抑[本文74页]  基于分子动力学模拟的几丁质酶与几种[本文61页]
 天然气水合物抑制剂协同作用的分子动[本文75页]  p-gp抑制剂和底物预测与分子动力学模[本文85页]  硝基类基质金属蛋白酶-7选择性抑制剂[本文41页]
 激酶src多靶点抑制剂的3d-qsar、分子[本文131页]  几种重要疾病蛋白和抑制剂相互作用机[本文102页]  天然气水合物动力学抑制剂的动态评价[本文87页]
 白芍及桑白皮中酪氨酸酶抑制剂的筛选[本文77页]  abl激酶抑制剂3d-qsar、分子对接及分[本文113页]  基于3d-qsar、分子对接和分子动力学的[本文61页]
 基于cdk2抑制剂对cdk4和cdk7选择性机[本文207页]  新型激酶抑制剂分子的3d-qsar,分子对[本文70页]  hsp90功能执行的动力学分子机制研究及[本文139页]
 s-腺苷高半胱氨酸水解酶(sahh)的克[本文74页]  p2y_1和p2y_(12)受体抑制剂3d-qsar、[本文152页]  水合物动力学抑制机理研究及高效水合[本文126页]
 埃博拉病毒vp35与抑制剂、碳纳米管和[本文148页]  天然气水合物动力学抑制剂协同剂的研[本文65页]  α-葡萄糖苷酶抑制剂的虚拟筛选和分子[本文111页]
 新型b-raf抑制剂lxk4的药物动力学研究[本文82页]  含抑制剂体系甲烷水合物形成动力学的[本文134页]  朊蛋白构象转变及抑制剂调控其构象转[本文110页]
 ptp-meg2小分子抑制剂的设计、合成、[本文262页]  蛋白酪氨酸磷酸酶shp-2抑制剂的设计、[本文158页]  新hiv融合抑制剂西夫韦肽的临床药代动[本文135页]
 神经炎症抑制剂ad10药代动力学及老年[本文142页]  神经氨酸酶新型抑制剂的分子动力学研[本文60页]  靶向线粒体呼吸链复合物ⅱ和复合物ⅲ[本文95页]
 caspase抑制剂f1013的临床前毒代动力[本文59页]  新型选择性pde10a抑制剂pr-1346的药代[本文50页]  中药黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选及抑制[本文80页]
 pde4抑制剂氯比普兰的分析方法及临床[本文82页]  沉淀抑制剂对自微乳化给药系统胃肠道[本文69页]  计算机辅助hiv-1与戈谢病抑制剂分子设[本文82页]
 千日红酪氨酸酶抑制剂的分离纯化及其[本文136页]  蛋白酪氨酸激酶src家族对耳蜗螺旋神经[本文166页]  tz2pa6对不同种属乙酰胆碱酯酶选择性[本文56页]
 新型酪氨酸酶抑制剂筛选及其活性测试[本文65页]  抗肿瘤药物cg007的体内药物分析方法建[本文67页]  原癌蛋白pim-1激酶抑制剂的分子模拟研[本文115页]
 环肽类hdacis的分子模拟与合成[本文73页]  组蛋白去乙酰化酶抑制剂的分子设计、[本文144页]  湿法烟气脱硫副产物亚硫酸盐的氧化动[本文65页]
 以hiv-1整合酶与gp41为靶点的药物设计[本文76页]  小分子肽抑制血管紧张素转化酶的分子[本文76页]  以hiv-1 gp41与ccr5为靶点的药物设计[本文90页]
 甲状腺结合前清蛋白与小分子结合的分[本文110页]  二氢叶酸还原酶—胸苷合酶的提取及抑[本文60页]  高效毛细管电泳在二氢叶酸还原酶反应[本文66页]
 α-葡萄糖苷酶抑制剂td-01的抗糖尿病[本文112页]  抑制剂对蘑菇酪氨酸酶与马铃薯多酚氧[本文120页]  抑制剂对酪氨酸酶的效应及其对黑色素[本文180页]
 前列腺增生的5α-还原酶抑制与光动力[本文75页]  计算机辅助激酶抑制剂的分子设计和模[本文157页]  hiv-1逆转录酶及其抑制剂的分子模拟研[本文218页]
 β-内酰胺酶抑制肽的构建及活性研究[本文53页]  碱性磷酸酶—孔雀绿定磷法筛选磷酸二[本文52页]  亚硫酸氢盐预处理提高阔叶木纤维素的[本文145页]
 hiv-1整合酶全酶结构模拟及其抑制剂筛[本文111页]  非核苷类逆转录酶抑制剂的设计与筛选[本文93页]  基于“底物包膜”假说筛选新型hiv-1蛋[本文103页]
 油气输送管道水化物生成条件模拟研究[本文53页]  二甲基精氨酸二甲胺水解酶-1的理论研[本文49页]  1-甲基环丙烯及其包结物的研究[本文133页]
 海洋天然气水合物地层钻井的钻井液研[本文98页]  hdz126016片剂的研究[本文65页]  蛋白质和配体相互作用研究以及小肽抑[本文127页]
 云南白芸豆几种活性物质的分离提取及[本文91页]  间硝苯地平同系物的代谢动力学研究[本文136页]  spr生物传感器用于dna聚合酶与dna结合[本文113页]
 五个质子泵抑制剂对映体的分离及大鼠[本文114页]  泮托拉唑的分析方法及大鼠体内的药物[本文75页]  泮托拉唑代谢和立体选择性药物动力学[本文168页]
 非索伪麻双层缓释片的制备及盐酸非索[本文100页]  cyp450抑制剂对大鼠tj0711盐酸盐代谢[本文81页]  bis(7)-tacrine抑制培养的大鼠海马[本文84页]
 硫辛酰维格列汀大鼠体内药代动力学及[本文87页]  分子模拟研究糜蛋白酶与guamerin的相[本文71页]  cdmmp26的结构预测及其与mmps抑制剂分[本文63页]
 几类重要蛋白的结构及其催化机理的理[本文180页]  基质金属蛋白酶及其抑制剂的分子对接[本文101页]  日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶[本文96页]
 云芝液体深层发酵产胃蛋白酶抑制剂的[本文54页]  云芝液体深层发酵天冬氨酸蛋白酶抑制[本文55页]  几个生物体系的分子动力学模拟和自由[本文156页]
 生物大分子的量子和经典的理论计算研[本文104页]  蛋白激酶与其抑制剂分子结合的作用机[本文66页]  hiv-1蛋白酶与抑制剂相互作用的理论研[本文103页]
 酵母蛋白酶a抑制剂的研究[本文48页]  hiv-1蛋白酶与抑制剂相互作用的理论计[本文119页]  mdm2蛋白与抑制剂相互作用的理论计算[本文50页]
 pet/pa6共混体系的酯-酰胺交换反应及[本文100页]  核桃扁叶甲成虫酚氧化酶酶学特征及其[本文59页]  细胞色素p450酶活性分析及抑制机理研[本文69页]
 乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成、表征及其[本文73页]  肽脱甲酰化酶及其抑制剂的理论研究以[本文242页]  辛伐他汀的微生物转化及产物性质研究[本文90页]
 基于sah酶催化机理的病毒抑制剂设计[本文58页]  菠菜种子胰蛋白酶抑制剂分离纯化与性[本文60页]  白菜型油菜种子胰蛋白酶抑制剂的分离[本文67页]
 齐多夫定—聚乙二醇缀合物的合成及药[本文100页]  6-羟甲基-7,8-二氢喋呤磷酸化酶的分[本文161页]  新型非病毒基因给药载体聚阳离子脂质[本文149页]
 国产匹伐他汀钙片的人体药动学研究[本文75页]  acinetobacter lwoffii chi-06产几丁[本文85页]  壳聚糖酶产生菌筛选、诱导条件优化、[本文75页]
 甲烷水合物在不同体系中的生成动力学[本文63页]  hiv-1整合酶的生物活性及酶动力学分析[本文76页]  5-氨基乙酰丙酸合成酶基因的克隆表达[本文136页]
 金属β-内酰胺酶的表征、抑制及新型荧[本文112页]  细菌耐药靶蛋白金属-β-内酰胺酶imis[本文61页]  cyp2c19和il-1基因多态性对ppis治疗消[本文106页]
 依替巴肽人体内定量分析方法及药代动[本文57页]  阻断病毒进入细胞的抗hiv-1药物设计[本文168页]  微管蛋白抑制剂sud包合物脂质体的制备[本文137页]
 几类重要蛋白质的分子动力学模拟研究[本文185页]  靶向血凝素蛋白的高致病性禽流感h5n1[本文181页]  胆固醇酯转运蛋白抑制剂的对接和分子[本文61页]
 弓形虫1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异[本文101页]  β-分泌酶抑制剂的虚拟筛选及活性验证[本文85页]  计算机辅助设计二酮酸类hiv-1整合酶抑[本文101页]
 豆浆中胰蛋白酶抑制剂加热失活机理及[本文62页]  新型荧光头孢菌素及巯基唑类金属β-内[本文124页]  蓝藻ii型果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的表[本文81页]
 和美系列化合物的药效学和药代动力学[本文92页]  线粒体途径介导的细胞凋亡在颅内动脉[本文112页]  生物样品自动化在线固相萃取—高效液[本文143页]
 原卟啉原ix氧化酶及其机制的计算化学[本文222页]  d类β-内酰胺酶抑制剂的理论研究[本文50页]  wc-mgo复合材料的热压烧结工艺与组织[本文141页]
 基于蛋白激酶ck2和pak4结构的小分子抑[本文66页]  激酶双靶点抑制剂的设计及ⅱ型抑制剂[本文66页]  氨肽酶n抑制剂在大鼠体内的药动学研究[本文56页]
 蛋白质二聚体构象的预测方法及其应用[本文62页]  查尔酮类衍生物的合成及其对乙酰胆碱[本文91页]  丹皮酚对大鼠急性心肌梗死后心室重构[本文72页]
 基于酪氨酸为端基的ace三肽抑制剂的构[本文110页]  原卟啉原氧化酶催化机理及其抑制动力[本文121页]  艾瑞昔布在重度肾功能不全受试者的药[本文87页]
 stat3/stat5双重抑制剂的虚拟筛选[本文76页]  氧肟酸类尿素酶抑制剂的设计、合成及[本文75页]  胰岛淀粉样蛋白聚集的小分子类和多肽[本文66页]
 hiv-1整合酶和二酮酸类抑制剂相互作用[本文60页]  多药转运体pfmate工作机制的分子模拟[本文125页]  抗生素耐药靶蛋白金属β-内酰胺酶及其[本文220页]
 硝化抑制剂硫脲对硝化过程的抑制特性[本文89页]  蛋白酪氨酸磷酸酶1b抑制剂的化学合成[本文80页]  hiv-1催化酶别构抑制剂体系的分子动力[本文124页]
 中药中抑制α-葡萄糖苷酶活性组分的研[本文55页]  酶与蛋白质表面电荷性质对酶催化反应[本文52页]  新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂的虚[本文74页]
 甘草活性成分提取及其在美白化妆品中[本文77页]  乙酰胆碱相关靶点的药物分子设计研究[本文141页]  基于喹唑啉结构的egfr酪氨酸激酶抑制[本文184页]
 抑制剂作用下水合物分解机理的分子模[本文83页]  cdc25磷酸蛋白酶抑制剂虚拟筛选及其抑[本文198页]  蛋白质酪氨酸磷酸酶家族不可逆苯并咪[本文75页]
 新型奥司他韦类似物的分子模型、合成[本文68页]  计算机辅助药物设计对于chk1、mtor和[本文64页]  针对脂类激酶pi4kⅱα及蛋白激酶pdk1[本文111页]
 硫基复合抑制剂对纸浆漂白过程aox生成[本文75页]  基于分子对接的牛布氏杆菌苏氨酰trna[本文105页]  四环吲哚衍生物的合成与α-葡萄糖苷酶[本文101页]
 计算驱动的半胱氨酸靶向抑制剂研究[本文183页]  hiv-1融合抑制剂m-t钩状结构的作用机[本文63页]  甲型h7n9流感病毒神经氨酸酶与其潜在[本文38页]
 寻找hdacs抑制剂的计算机高通量筛选流[本文103页]  hiv-1蛋白酶抑制剂解离速率常数的定量[本文105页]  肉桂酰胺衍生物对胆碱酯酶作用的构效[本文179页]
 典型页岩抑制剂抑制蒙脱石水化机理的[本文92页]  新型抗肿瘤候选化合物l41大鼠体内药代[本文102页]  四氢-β-咔啉类cdk4抑制剂的设计、合[本文99页]
 结核分枝杆菌gyrb抑制剂的抑制机理研[本文92页]  对羟苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂的计算[本文109页]  基于多肽模拟的小分子新型肽脱甲酰基[本文167页]
 芳构酶抑制剂、b-raf激酶抑制剂的分子[本文179页]  蛋白激酶b抑制剂的设计合成、生物活性[本文226页]  含n芳杂环类hiv-1非核苷类逆转录酶抑[本文249页]
 蛋白激酶非活性构象的预测方法研究[本文73页]  碳纳米材料与ptp1b和纤维素酶作用机制[本文56页]  匍枝筋骨草悬浮培养中β-蜕皮甾酮的积[本文52页]
 肽抑制剂稳定淀粉样蛋白构象的分子机[本文77页]  两种与癌症相关的酶的结构与活性的分[本文68页]  结核杆菌blac和ldt_(mt2)与碳青霉烯相[本文76页]
 ptp1b抑制剂结合过程及筛选方案的研究[本文78页]  基于化学信息学的b-raf激酶抑制剂计算[本文60页]  jak2激酶和smo受体的分子动力学模拟及[本文96页]
 靶向酪氨酸激酶与环氧酶抑制剂的机理[本文87页]  几类腙类和酰亚胺类化合物抑制fba-ⅱ[本文84页]  质子泵抑制剂上市后的安全性再评价[本文62页]
 氨肽酶n抑制剂毛细管电泳在线筛选方法[本文86页]  丙型肝炎ns3/4a蛋白酶抑制剂耐药机制[本文80页]  泮托拉唑手性药代动力学及其联合用药[本文97页]
 关于胆碱酯酶的抑制动力学研究[本文102页]  dpp-iv抑制剂—利格列汀对糖尿病肾病[本文71页]  卤代查耳酮衍生物的合成及其对胆碱酯[本文126页]
 edaravone和新设计六肽抑制aβ聚集的[本文67页]  国家一类肝癌治疗药bzg的临床前药代动[本文60页]  附属管抑制隔水管涡激振动的流体动力[本文107页]
 g蛋白抑制肽gcip对自发性高血压大鼠心[本文166页]  三氧化二砷诱导结肠癌细胞凋亡及其抑[本文74页]  bpd-ma对人膀胱癌细胞株biu-87光动力[本文130页]
 血卟啉单甲醚光动力学疗法抑制增生性[本文122页]  光动力疗法抑制移植静脉再狭窄的实验[本文81页]  锯缘青蟹n-乙酰-β-d-氨基葡萄糖苷酶[本文88页]
 有抑制条件下甲苯降解动力学的初步研[本文96页]  抑制血管内膜增生的血流动力学和血液[本文130页]  超声激活血卟啉声动力作用抑制鸡胚绒[本文70页]
 血卟啉单甲醚声动力作用对大鼠骨肉瘤[本文108页]  吡罗昔康对乳腺癌细胞声动力抑制作用[本文66页]  酶抑制反应动力学过程分析的应用[本文57页]
 hif-1α长效抑制载体的构建及对食管癌[本文78页]  禽大肠杆菌esbls动力学及中药提取物对[本文55页]  空间可展开桁架结构动力学分析及振动[本文90页]
 航天器推进剂晃动的动力学建模与抑制[本文133页]  1,2-萘醌类化合物抑制ptp-1b蛋白的构[本文79页]  核糖核酸酶抑制因子的抗体制备与纯化[本文47页]
 
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