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突触可塑性类文章270篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 damgo和galantamine对铅暴露大鼠海马[本文128页]  含硫氨基酸残基翻译后修饰在突触可塑[本文133页]  空间学习对ad模型鼠海马突触可塑性及[本文90页]
 远志总皂苷对阿尔茨海默病大鼠突触可[本文31页]  g-csf联合vegf对app转基因小鼠模型突[本文109页]  npc与cpla_2α在小脑突触可塑性中的作[本文101页]
 富勒醇对海马突触可塑性影响的离体研[本文48页]  纳米二氧化钛和量子点对海马突触可塑[本文79页]  streptavidin包被的量子点慢性暴露对[本文59页]
 基于突触可塑性的加味四逆散对睡眠剥[本文122页]  src-1在小鼠脑内表达的性别差异及其对[本文96页]  细胞周期蛋白cyclind1/cdk4在小鼠海马[本文112页]
 抑制性氨基酸及其转运体调节海马神经[本文152页]  槲皮素修复铅致大鼠海马突触可塑性损[本文111页]  胚胎期吗啡暴露对大鼠海马及视觉通路[本文96页]
 牛磺酸对出生前和围产期铅暴露引起的[本文98页]  clioquinol与vitamin b12对慢性铅引起[本文114页]  两中促智药物牛磺酸和加兰他敏对慢性[本文99页]
 铅损伤非nmda受体依赖性ltp的机制及j[本文104页]  δ-氨基酮戊酸(ala)对大鼠海马ca1区[本文108页]  钾离子—氯离子共转运体2(kcc2)与突[本文122页]
 异亚丙基莽草酸对慢性低灌注大鼠突触[本文157页]  大鼠脑缺血损伤后突触可塑性变化及解[本文110页]  双眼形觉剥夺影响大鼠视皮层神经元突[本文109页]
 噻吩诺啡低成瘾性与中枢阿片受体、相[本文77页]  基于突触可塑性异常假说的重性精神障[本文122页]  (+)一叶萩碱对学习记忆的改善作用以[本文127页]
 (-)黄皮酰胺对突触可塑性的影响及其[本文165页]  维生素b_6改善脑瘫幼鼠学习记忆、运动[本文57页]  丙泊酚调整抑郁大鼠电休克治疗效应及[本文138页]
 孕期边缘型va缺乏对大鼠海马突触可塑[本文115页]  早期维生素a缺乏对智力发育及突触可塑[本文156页]  大鼠基底外侧杏仁核五羟色胺ⅱ受体的[本文53页]
 针刺长强穴治疗mr认知功能临床观察与[本文87页]  pka信号通路在脑缺血后突触可塑性中的[本文90页]  电针对脑缺血后模型大鼠突触可塑性干[本文111页]
 针刺不同刺激量对脑缺血后功能恢复及[本文106页]  海洛因依赖大鼠海马ca3区突触可塑性变[本文55页]  双氢睾酮对samp8小鼠海马ca1区突触可[本文54页]
 bis(7)-tacrine及aβ自聚集抑制剂对[本文71页]  针刺改善vd大鼠学习记忆与海马突触可[本文45页]  尼古丁介导的vta da神经元谷氨酸能突[本文114页]
 慢性饮酒及戒断致大鼠背侧纹状体突触[本文65页]  活动依赖的功能性nmda受体组成变化在[本文81页]  酒精对背侧纹状体突触可塑性的影响及[本文110页]
 研究突触后膜nmda受体在突触内外侧向[本文98页]  一氧化氮合酶在糖尿病结肠功能紊乱大[本文61页]  泛素蛋白酶体介导的蛋白降解在海马ca[本文96页]
 mtor信号通路参与神经病理性疼痛脊髓[本文54页]  mtor信号通路在神经病理疼痛大鼠脊髓[本文74页]  慢性阿片类药物引起的海马神经突触可[本文43页]
 鲫鱼视网膜水平细胞的ca~(2+)动力[本文89页]  伴随活动时序依赖突触可塑性的突触前[本文103页]  阿片类药物对大鼠海马神经元钙通道及[本文73页]
 视网膜外网状层突触可塑性和神经回路[本文130页]  硫酸卡那霉素慢性致聋豚鼠耳蜗细胞变[本文143页]  电针结合重复经颅磁刺激对脑缺血大鼠[本文85页]
 黄芩素对大鼠海马ca1区突触可塑性的影[本文62页]  skf83959调节皮层星形胶质细胞钙动员[本文92页]  突触可塑性在内脏高敏感中的作用及机[本文76页]
 大鼠新奇环境学习记忆机理与应激对突[本文50页]  碘缺乏及甲状腺功能减退子代大鼠海马[本文40页]  wnt-5a对aβ诱发的突触可塑性和认知功[本文91页]
 rtg4510转基因小鼠海马ca1区突触可塑[本文86页]  星形胶质细胞调节突触可塑性机制的研[本文135页]  岛叶癫痫大鼠海马arc、gap-43及p38表[本文71页]
 吗啡成瘾对海马组合突触可塑性的影响[本文111页]  大鼠胸髓半横断后腰髓前角的突触可塑[本文93页]  急性高眼压后大鼠视网膜突触可塑性及[本文91页]
 二苯乙烯苷对阿尔茨海默病大鼠突触可[本文101页]  应激对大鼠海马ca1区突触可塑性及学习[本文132页]  颞叶癫痫大鼠海马eph表达变化对轴突出[本文120页]
 丰富环境对大鼠成瘾行为和早期应激所[本文94页]  肾阳虚对海马突触可塑性的影响[本文127页]  应激和急性吗啡暴露对不同年龄大鼠海[本文57页]
 大鼠下丘脑前部—延髓内脏中枢参与束[本文163页]  成年大鼠视皮层17区突触可塑性的探讨[本文57页]  ampa受体运输在杏仁外侧核nmda受体依[本文198页]
 βcamkii过量表达对小鼠海马齿状回区[本文68页]  nr1基因敲除小鼠前额叶脑区突触可塑性[本文63页]  nr2b转基因模式大鼠内侧前额叶突触可[本文56页]
 母爱剥夺对大鼠学习记忆和突触可塑性[本文68页]  nr2a转基因小鼠前额叶突触可塑性及其[本文117页]  βcamkⅱ-f90g转基因小鼠前额叶脑区学[本文62页]
 α camkⅱ在小鼠杏仁核突触可塑性及灵[本文93页]  nr2b基因在小鼠前额叶区突触可塑性及[本文68页]  nr2a转基因小鼠杏仁核区突触可塑性及[本文70页]
 nr2b基因在大鼠海马ca1区突触可塑性及[本文58页]  持续性伤害诱导的大鼠初级躯体感觉皮[本文137页]  bkca通道参与杏仁核突触可塑性调节的[本文68页]
 s14g-humanin拮抗aβ所致突触可塑性损[本文77页]  电针促进帕金森小鼠多巴胺神经元突触[本文125页]  糖尿病大鼠学习记忆能力障碍的突触可[本文99页]
 发育期大鼠视皮层突触功能活动及脉冲[本文118页]  rem期睡眠剥夺与药物干预对大鼠认知行[本文71页]  快速眼动睡眠剥夺对大鼠海马突触可塑[本文58页]
 小脑浦肯野细胞长时程突触可塑性若干[本文118页]  组胺酸脱羧酶基因敲除小鼠学习记忆和[本文124页]  神经节苷脂对铅引起的大鼠海马突触可[本文97页]
 egcg对铅致大鼠海马神经元突触可塑性[本文115页]  槲皮素修复铅致大鼠海马突触可塑性损[本文111页]  铅损伤非nmda受体依赖性ltp的机制及j[本文104页]
 高胆红素血症对大鼠海马突触可塑性影[本文49页]  磁刺激对小鼠原代海马神经元突触可塑[本文125页]  培养大脑皮层感觉运动神经元活动依赖[本文75页]
 雷公藤氯内酯醇(t_4)通过改善突触可塑[本文85页]  急性高眼压后大鼠视网膜突触可塑性过[本文41页]  神经元突触可塑性的细胞信号转导网络[本文65页]
 针刺对ad模型小鼠海马神经元突触可塑[本文98页]  纳米二氧化钛和量子点对海马突触可塑[本文79页]  streptavidin包被的量子点慢性暴露对[本文59页]
 丰富环境对拟老年性痴呆小鼠学习记忆[本文34页]  罗哌卡因致幼鼠中枢神经毒性惊厥对其[本文136页]  基于突触可塑性和mapk/erk信号通路的[本文102页]
 情绪记忆的海马突触可塑性机制研究[本文103页]  nr2a亚基过量表达对小鼠杏仁核突触可[本文92页]  慢性应激大鼠眶额叶多巴胺d1受体对谷[本文59页]
 hcmv先天性感染大鼠空间学习记忆障碍[本文133页]  雷公藤氯内酯醇通过改善突触可塑性、[本文95页]  大胶质细胞活化在急性高眼压视网膜突[本文122页]
 持续惊厥后幼年大鼠海马突触可塑性及[本文55页]  美金刚联合丰富环境对快速衰老小鼠学[本文76页]  游泳训练对mcao大鼠行为学和突触可塑[本文60页]
 频率和时间模式依赖的海马突触可塑性[本文103页]  纳米二氧化钛对wistar大鼠突触可塑性[本文256页]  大鼠theta和gamma神经振荡参与调节突[本文153页]
 应激对前额叶皮层、丘脑突触可塑性的[本文67页]  敬钊素-v(jz-v)对大鼠海马突触可塑性[本文77页]  背侧纹状体αcamkⅱ下调对小鼠相关学[本文92页]
 基于stdp的神经系统突触可塑性研究[本文57页]  delta阿片受体对全脑缺血大鼠突触可塑[本文76页]  电磁辐射对神经突触可塑性影响的分子[本文114页]
 载脂蛋白e4对大鼠海马长时程突触可塑[本文59页]  电针对抑郁大鼠的效应及突触可塑性的[本文70页]  低氧和运动训练对大鼠学习记忆的影响[本文55页]
 rtms对抑郁模型大鼠学习记忆及海马突[本文61页]  电休克刺激对sd大鼠海马突触可塑性的[本文64页]  5-ht_6r介导的fyn信号通路在癫痫突触[本文51页]
 adam10缺失对camkⅱα基因表达,胶质[本文48页]  基于突触可塑性的神经信息传递的模型[本文63页]  bis(propyl)-cognitin改善aβ诱导的突[本文62页]
 成年大鼠单侧海马损伤对对侧海马突触[本文43页]  mtor/p70s6k信号在电针刺激协同bmscs[本文61页]  甘草总黄酮抗大鼠应激抑郁作用与突触[本文58页]
 突触可塑性及行为学相关的离子通道和[本文113页]  血管性痴呆大鼠模型中神经振荡与突触[本文56页]  先天性巨细胞病毒中枢神经系统感染对[本文113页]
 mir-9、epac调控突触可塑性的作用及分[本文126页]  mir-219调控nmdar信号通路在微波辐射[本文106页]  nicotine对sd大鼠前额叶皮层(pfc)第[本文47页]
 水通道蛋白-4和非对称性二甲基精氨酸[本文106页]  雌激素增强大鼠脊髓背角浅层神经元的[本文106页]  从突触可塑性角度探究推拿改善sni模型[本文108页]
 nr2a亚基过表达对杏仁外侧核锥体神经[本文76页]  delta阿片受体对脑缺血再灌注后海马区[本文81页]  aβ损伤突触可塑性的作用研究[本文128页]
 铝致大鼠海马神经元凋亡与突触可塑性[本文76页]  单眼形觉剥夺弱视治疗前后突触素调节[本文64页]  黄芩素逆转阿尔茨海默病模型小鼠突触[本文51页]
 加味益气聪明汤对vd大鼠海马神经元突[本文94页]  新生大鼠母婴分离后对海马突触可塑性[本文65页]  synapsini在丙烯酰胺致突触可塑性损伤[本文58页]
 自噬对血管性痴呆大鼠海马ca1区突触可[本文74页]  nr2b亚基在小鼠初级运动皮层突触可塑[本文74页]  基于nmdars对突触可塑性的调控在微波[本文112页]
 适度运动对周围神经损伤后脊髓突触可[本文102页]  离体脊髓运动神经元突触可塑性的谷氨[本文87页]  神经型一氧化氮合酶sumo化在突触可塑[本文136页]
 针刺促samp8小鼠海马神经元突触可塑性[本文101页]  n-甲基-d-天门冬氨酸受体对慢性脑缺血[本文57页]  双受体激动剂ci-1206在aβ1-42所致小[本文53页]
 phf8-h3k9me2-bdnf通路在铝致突触可塑[本文80页]  具有突触可塑性耦合神经振子集群相响[本文44页]  多壁碳纳米管对wistar大鼠空间认知和[本文65页]
 自噬对melamine引起的大鼠认知与突触[本文65页]  有氧运动对大鼠衰老海马突触可塑性及[本文60页]  表观遗传调控对骨癌痛大鼠痛觉过敏与[本文104页]
 5-ht_(1a)受体在离体脊髓运动神经元突[本文81页]  多巴胺信号系统对小鼠运动皮层突触可[本文105页]  帕金森小鼠模型运动技能学习障碍的突[本文115页]
 α_5-gaba_a受体介导的持久性抑制在痛[本文50页]  基于mirnas介导突触可塑性探讨电针改[本文91页]  神经树突线粒体炫在突触可塑性中的作[本文107页]
 海马ca1区局灶性缺血对突触可塑性的调[本文75页]  crtc1-bdnf相关信号通路在阿尔茨海默[本文60页]  运动和二甲双胍对慢性应激小鼠sirt1及[本文64页]
 低频经颅磁刺激对vci大鼠学习记忆及海[本文56页]  l型钙通道介导突触可塑性参与外侧缰核[本文51页]  皮质酮影响突触可塑性机制及白藜芦醇[本文71页]
 lw-afc及其活性成分对皮质酮致突触可[本文114页]  甲状腺素联合多奈哌齐对成年期甲减大[本文100页]  电针对痛负性情绪大鼠杏仁核细胞突触[本文82页]
 头顶一颗珠对gsk-3β诱导的ad大鼠海马[本文57页]  nr2b亚基高表达对小鼠听觉恐惧记忆的[本文84页]  高胆红素血症对大鼠海马dg区突触可塑[本文92页]
 突触可塑性对神经网络的影响[本文65页]  探讨电针通过jak2-stat3信号通路调控[本文57页]  电针百会、神庭穴调控mcao/r大鼠海马[本文50页]
 基于pcne的电子突触可塑性仿真研究[本文73页]  接头蛋白rim1参与调控小鼠海马脑区nm[本文96页]  ephrinb2/ephb2调节ens突触可塑性参与[本文134页]
 电针脑缺血再灌注大鼠“百会”“神庭[本文61页]  jacob蛋白在活性依赖突触可塑性的突触[本文106页]  βcamkⅱ在海马齿状回相关认知功能和[本文235页]
 发育期大鼠高级视皮层活动对初级视皮[本文99页]  src-1在雄激素调节海马突触可塑性与学[本文154页]  脆性x综合症神经元发育与突触可塑性异[本文123页]
 阈下神经活动对大鼠视皮层突触可塑性[本文119页]  丰富环境和丁酸钠逆转presenilin 1/2[本文124页]  samp8小鼠海马神经元细胞膜雄激素结合[本文120页]
 双氢睾酮对ad所致mci期samp8雄性小鼠[本文156页]  褪黑素2受体、糖原合酶激酶-3、蛋白磷[本文129页]  睾酮对原代海马神经元突触可塑性的快[本文143页]
 高频rtms改善老龄相关认知障碍的突触[本文140页]  脑源性神经营养因子裂解通路和突触可[本文114页]  shp2活性在突触可塑性中的调控和功能[本文88页]
 酪氨酸磷酸酶shp2对于nmda受体酪氨酸[本文86页]  lgr4基因敲除鼠共济失调及小脑突触可[本文119页]  基于突触可塑性的液体状态机优化研究[本文65页]
 基于脉冲神经元突触可塑性的皮层网络[本文70页]  高频重复经颅磁刺激对老龄小鼠突触可[本文47页]  fgf2对创伤后应激障碍模型大鼠星形胶[本文64页]
 非动作电位依赖的突触前后配对刺激诱[本文65页]  单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层17区突[本文51页]  ss31肽调节海马突触可塑性改善samp8小[本文49页]
 基于突触可塑性的兴奋性—抑制性平衡[本文88页]  突触外膜gaba_a受体对大鼠脊髓背角痛[本文48页]  探讨5-ht6r与氯化锂—匹罗卡品慢性颞[本文45页]
 caveolin-1介导ampa受体过度内化在脆[本文68页]  单眼形觉剥夺对小鼠初级视皮层时间脉[本文66页]  突触可塑性影响下的耦合神经元系统的[本文48页]
 ryrs在铅致大鼠海马ca1区突触可塑性损[本文58页]  丁苯酞对db/db小鼠认知功能障碍及突触[本文60页]  茴拉西坦改善阿尔茨海默病小鼠认知功[本文62页]
 四磨汤口服液治疗肝郁气滞型ibs-c的疗[本文109页]  海马依赖性情节记忆调控的突触和神经[本文104页]  吗啡戒断对伏隔核中型棘突神经元谷氨[本文89页]
 低频重复经颅磁刺激对癫痫大鼠脑电非[本文74页]  nr2a亚基在小鼠前额叶皮层相关功能中[本文46页]  转铁蛋白受体1敲除导致海马神经元突触[本文60页]
 突触及cajal间质细胞在胃电刺激调控胃[本文42页]  羟基积雪草苷对慢性铝中毒大鼠学习记[本文78页]  海马甘氨酸受体功能研究[本文97页]
 电针“阳陵泉”—“足三里”累积镇痛[本文90页]  阿片类物质心瘾形成相关证候及神经生[本文149页]  慢性束缚应激大鼠脑区bdnf的变化及逍[本文77页]
 慢性束缚应激对大鼠行为和中枢ampa受[本文124页]  慢性束缚应激对脑区nmda受体及生长相[本文147页]  束缚应激大鼠中枢ampa受体及相关蛋白[本文157页]
 src-1在雌性大鼠脑内的表达及其对海马[本文99页]  促醒神经肽orexin系统的腺苷调节及其[本文139页]  probdnf对老龄鼠认知功能的影响及机制[本文129页]
 归元片对吗啡依赖大鼠位置偏爱效应及[本文110页]  下丘脑外侧区(lh)和杏仁核前区(aa[本文110页]  1.轻度认知功能障碍与阿尔茨海默病临[本文133页]
 电针对脑缺血后大鼠神经元间通讯连接[本文64页]  脑缺血后突触重建与星形胶质细胞相关[本文97页]  低频刺激大鼠dneb对海马mf-ca3习得性[本文63页]
 大鼠在空间辨别性学习记忆时海马结构[本文58页]  纳络酮与加兰他敏对东莨菪碱所致大鼠[本文65页]  吗啡戒断焦虑大鼠杏仁核、伏核突触结[本文42页]
 snaps与吗啡依赖关系的初步实验研究[本文124页]  mglur_1在单眼形觉剥夺性弱视大鼠视网[本文61页]  mglur_1在单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮质[本文68页]
 慢性饮酒及戒断对大鼠背侧纹状体ltd的[本文120页]  pkc诱导谷氨酸能受体转运上膜的分子机[本文163页]  白藜芦醇甙对新生大鼠缺氧缺血性脑损[本文100页]
 calpain活化对跨膜ampa受体调节蛋白的[本文110页]  sd大鼠初级视皮层第ⅱ/ⅲ层兴奋性神经[本文67页]  非嗜酒性硫胺素缺乏及韦尼克脑病的临[本文121页]
 
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