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吸收机制类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 肉仔鸡对饲料标准磷利用率、可利用磷[本文114页]  积累镉油菜吸收累积镉的特征和机制[本文61页]  灯盏花素口服吸收机制及其自微乳剂的[本文124页]
 姜酮在大鼠体内的药物代谢动力学研究[本文146页]  黄芪多糖小肠吸收机制研究[本文74页]  口服降糖药在caco-2细胞中的吸收机制[本文93页]
 人参皂苷类成分对吗啡依赖的拮抗作用[本文104页]  大豆苷元及其前体药物的药物动力学研[本文149页]  非索伪麻双层缓释片的制备及盐酸非索[本文100页]
 抗肿瘤新活性成分sys330的小肠吸收机[本文77页]  双黄连口服液中连翘酯苷a吸收与代谢研[本文103页]  葛根素口服微乳生物利用度及其吸收机[本文71页]
 透明质酸口服吸收及其机制的研究[本文93页]  秦皮甲素口服吸收特性及其药物动力学[本文64页]  家蚕生物反应器生产的bmrhgm-csf胶囊[本文144页]
 氟非尼酮药动学和生物药剂学特征研究[本文120页]  基于理化性质—药效—体内外吸收评价[本文152页]  蛇床子素β-环糊精包合物分散片的研制[本文94页]
 穿心莲有效成分的胃肠道吸收研究[本文49页]  灯盏乙素大鼠体内生物药剂学与药物动[本文164页]  甘草酸、甘草次酸对芍药苷生物利用度[本文87页]
 su2237的小肠吸收研究[本文86页]  生物素化脂质体促进胰岛素口服吸收的[本文123页]  头花蓼的口服吸收机制及其药代动力学[本文78页]
 peg化脂质纳米粒促进非诺贝特口服吸收[本文62页]  复方丹参制剂有效组分促吸收方法的研[本文144页]  su2237透颅给药研究[本文137页]
 口服胰岛素生物粘附纳米给药系统的研[本文140页]  [s,s’]-乙二胺二琥珀酸诱导玉米(zea[本文142页]  不同铁源对机体铁代谢的影响及其在肠[本文125页]
 壳聚糖修饰多西他赛固体脂质纳米粒的[本文86页]  口服胰岛素的吸收机制及pk/pd研究[本文81页]  葛根总黄酮自微乳制剂吸收机制的研究[本文70页]
 缬沙坦对映异构体的吸收机制和代谢研[本文65页]  体外破骨细胞骨吸收模型的建立及骨吸[本文93页]  作物间作对重金属吸收的影响及其机制[本文102页]
 盐酸氯丙嗪促进药物直肠吸收机制研究[本文78页]  fgfr1对破骨细胞分化成熟与骨吸收功能[本文100页]  超强激光与固体靶相互作用中的能量吸[本文108页]
 间作作物吸收磷的种间促进作用机制研[本文96页]  接种丛枝菌根提高柑橘对镁元素吸收及[本文61页]  烟酸锌对生长猪生产性能的影响及其吸[本文65页]
 小白菜对镉和汞的吸收、迁移和分布机[本文113页]  实验性脑内血肿吸收机制及其干预研究[本文118页]  二甲双胍抑制破骨细胞分化与骨吸收及[本文71页]
 大鼠神经原性急性呼吸窘迫综合征肺泡[本文128页]  北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研[本文70页]  理中汤改善脾阳虚大鼠吸收功能的pept[本文96页]
 桑叶提取物影响人小肠葡萄糖吸收的体[本文84页]  硅、硫对水稻砷吸收、积累的影响机制[本文74页]  水稻根系高效吸收硅素的生理机制研究[本文57页]
 烟草不同基因型钾吸收差异及其生理机[本文46页]  jbp485在大鼠体内药代动力学及吸收与[本文51页]  壳寡糖经肠道吸收效率以及与肝癌细胞[本文65页]
 头孢妥仑跨膜转运吸收机制的体内外研[本文54页]  坎地沙坦西酯片人体药动学和生物等效[本文86页]  飞机蜂窝结构动态冲击下的破坏机理及[本文126页]
 吸收成分水合橙皮内酯与枳壳类方的促[本文100页]  纳米钙补肾中药对肾虚骨质疏松大鼠肠[本文82页]  基于吸收能力的零售专业技能跨国转移[本文80页]
 柚皮素口服吸收机制及改善其生物利用[本文128页]  小檗碱及8－羟基二氢小檗碱在小肠吸收[本文59页]  维生素d受体调控尿钙重吸收的分子机制[本文117页]
 团队氛围、吸收能力对团队绩效影响机[本文163页]  glsbr系列化合物的药代动力学特征及其[本文76页]  熊果酸体外吸收及代谢机制的研究[本文59页]
 酸枣仁皂苷a生物吸收的细胞学机制[本文50页]  小麦幼苗根系对no_3~-的吸收及细胞内[本文112页]  稻纵卷叶螟和褐飞虱侵害对水稻根系营[本文124页]
 模拟失重对大鼠小肠运动和吸收功能的[本文51页]  产黑色素卟啉单胞菌诱导骨吸收作用机[本文65页]  外源微生物对小麦和蜈蚣草砷吸收转化[本文107页]
 菹草吸收—释放ca~(2+)动力学及其机制[本文57页]  梨果实钙的吸收、运转机制及影响因素[本文96页]  不同青菜品种吸收利用土壤锌能力的差[本文101页]
 乌头有效部位中双酯型生物碱吸收转运[本文62页]  骨水泥型人工髋关节置换后假体柄松动[本文105页]  降香对丹参的吸收动力学影响及其机制[本文74页]
 转edhp1（氢离子焦磷酸化酶）基因烟草[本文82页]  不同基因型冬小麦对钠、钾离子吸收及[本文102页]  扇贝多肽的透皮吸收及抗氧化机制研究[本文63页]
 mmp-1在牙根吸收发生机制中的作用及其[本文59页]  针刺对去势大鼠骨质疏松肠钙吸收分子[本文58页]  在体单向灌流法评价大黄游离蒽醌肠吸[本文70页]
 补肾壮骨胶囊对do大鼠骨吸收－形成解[本文48页]  水分胁迫和氮素形态对不同基因型水稻[本文155页]  基于过程的吸收能力对创新绩效的影响[本文150页]
 茶树（camellia sinensis l.）对铅的[本文178页]  心理应激对大鼠小肠铁吸收的影响及机[本文69页]  负极性多孔ptfe/pe/pp驻极体复合膜促[本文84页]
 超积累植物东南景天（sedum alfredii[本文122页]  氨基多糖纳米微粒在caco-2细胞模型中[本文125页]  超积累植物东南景天（sedum alfredii[本文129页]
 大麦镉吸收与运转机制的研究[本文157页]  动态经营环境下企业网络对吸收能力的[本文130页]  土壤—蔬菜系统中碘的生物地球化学行[本文156页]
 八珍汤中主要化学成分在体肠吸收机制[本文75页]  表没食子儿茶素没食子酸酯对急性酒精[本文74页]  汉黄芩素吸收及代谢机制的研究[本文135页]
 姜黄素在大鼠单向肠灌流模型和caco-2[本文65页]  黄芩苷磷脂复合物口服给药胃肠吸收机[本文61页]  中药延胡索有效成分的吸收转运机制研[本文71页]
 马铃薯氮素吸收分配特性及高效利用生[本文96页]  产前使用硫酸特布他林对早产大鼠肺液[本文32页]  甘草与反药配伍对p-糖蛋白影响的相关[本文227页]
 棉花不同类型品种钾吸收利用效率特征[本文158页]  生物还原耦合化学吸收处理烟气中no_x[本文134页]  骨吸收调节新基因ocil的调控机制及其[本文136页]
 肾阳虚对消化吸收功能的影响及其机制[本文104页]  马钱子碱、次乌头碱的体外吸收机制及[本文45页]  萝卜镉吸收细胞学机制及相关基因克隆[本文80页]
 丛枝菌根真菌对植物吸收多环芳烃的影[本文56页]  构巢曲霉高亲和性钙离子吸收系统参与[本文105页]  氧化再生纤维素钠盐可吸收止血纱的降[本文69页]
 铝胁迫对饭豆根尖营养元素吸收的影响[本文73页]  菹草根/叶对钙的吸收/释放机制研究[本文51页]  耐盐砧木通过调节na~+吸收和运转提高[本文83页]
 基于天然及重组乳糜微粒模型的亲脂性[本文101页]  甲状旁腺激素相关蛋白对大鼠小肠上皮[本文126页]  奥曲肽降门脉压及其空肠促吸收机制研[本文150页]
 一种酸模对土壤重金属cu的吸收及机制[本文48页]  黄芪丹参合用改善糖尿病肾病肾小管重[本文72页]  典型紫外线吸收剂与血清白蛋白相互作[本文66页]
 氯对油菜生长与营养吸收利用的效应及[本文92页]  作物根系吸收pahs过程中细胞内ph变化[本文86页]  重组腺相关病毒基因药物口服吸收机制[本文71页]
 赤拟谷盗dsrna吸收机制及相关基因功能[本文128页]  作物根系pahs与氮素吸收的相互作用及[本文89页]  花生吸收和转运镉的生理机制[本文103页]
 水稻根系细胞膜质子泵在氮磷营养吸收[本文69页]  黑米花色苷类成分对胆固醇吸收的影响[本文74页]  两个冬小麦品种吸收利用土壤钼的差异[本文123页]
 不同硝铵比下钼对小白菜硝酸盐吸收、[本文91页]  铅锌矿区农作物玉米对pb的吸收—转化[本文79页]  烟草重金属镉的吸收积累规律及其影响[本文106页]
 肝硬化门脉高压时青藤碱促奥曲肽空肠[本文94页]  吐温80促进邻苯二甲酸酯肠道吸收效应[本文59页]  野鸭湖湿地挺水植物对磷的吸收转化机[本文76页]
 聚合物纳米胶束经肺部给药后缓释、吸[本文142页]  柳树无性系对镉的吸收分配特性及其解[本文85页]  caco-2细胞对不同形态锰的吸收及机制[本文104页]
 生长停滞特异性基因产物6（gas6）参与[本文71页]  五味子配伍对吴茱萸肠吸收的影响机制[本文70页]  tat-hafgf经鼻入脑的吸收特点和分子机[本文72页]
 作物对外源硒酸盐和亚硒酸盐动态吸收[本文78页]  小麦生长及养分吸收对局部根区水分胁[本文72页]  cop环境下bim知识吸收能力的形成机制[本文68页]
 氧化铁纳米粒子对玉米生理效应的影响[本文66页]  （5r）-5-羟基雷公藤内酯醇的吸收机制[本文59页]  镉的吸收及细胞内的重新分布与细胞解[本文76页]
 以果蝇为模型研究食物锌吸收的分子机[本文111页]  拟南芥wrky28和wrky42调控磷吸收和转[本文84页]  水稻和小麦对硒的吸收、转运及形态转[本文97页]
 当归补血汤吸收成分对离体血管作用及[本文58页]  k~+通道基因（zxakt1）编码蛋白在多浆[本文101页]  力生长因子e肽对体外骨形成与骨吸收的[本文174页]
 硅、钙和硼对水稻吸收、积累锑的影响[本文58页]  耐cd植物促生菌对番茄幼苗生长及cd吸[本文109页]  sak-hv蛋白对小肠胆固醇吸收的影响及[本文75页]
 蚂蟥酶解物肠吸收机制及其抗凝物质基[本文60页]  污泥转移sbr工艺中基质吸收转化与除磷[本文61页]  基于蛋白组学和同位素分馏对小球藻吸[本文69页]
 栀子源藏花酸的吸收利用及细胞抗氧化[本文87页]  山仔水库两种水华蓝藻对不同形态磷吸[本文117页]  驻极体促进胰岛素经皮吸收及其机制的[本文112页]
 不同比例的亚麻酸/亚油酸对草鱼幼鱼消[本文75页]  大鼠对不同锰源吸收的差异及机制研究[本文71页]  羧甲基壳聚糖促进口服药物肠道吸收机[本文71页]
 玉米冠层—根系—土壤系统氮素吸收与[本文135页]  重组人生长激素对正畸诱导的炎症性牙[本文122页]  丛枝菌根真菌种间及与解磷细菌间的生[本文97页]
 鱼肠道油脂分解菌的分离及其在宿主脂[本文72页]  nsps（非淀粉类多糖）在大鼠体内转化[本文48页]  水稻根系吸收和转运硒代蛋氨酸的机制[本文56页]
 通窍散瘀方中有效成分鼻黏膜吸收及鼻[本文209页]  赤霉素调控根区亚低温下黄瓜幼苗氮吸[本文99页]  花生纳米肽制备与吸收转运机制研究[本文111页]
 旱柳对大气so_2-pb复合污染的吸收净化[本文70页]  冬瓜植株吸收累积dehp机制研究[本文121页]  水生美人蕉吸收利用硝酸盐的生理分子[本文102页]
 fe/cao制备表征及其在生物质定向转化[本文65页]  磷酸盐转运蛋白ospt5/ospt7与质子焦磷[本文162页]  水稻幼苗铁吸收与转运的基因型差异及[本文112页]
 西瓜钾高效品种的筛选及高效吸收机制[本文68页]  丛枝菌根真菌对柑橘锌吸收的生态效应[本文68页]  有机阳离子转运体介导的普拉克索吸收[本文165页]
 水稻（oryza sativa）细胞壁上有机、[本文134页]  锌对小白菜镉吸收积累的影响及其调控[本文64页]  铁对caco-2细胞及肉仔鸡锰吸收的影响[本文57页]
 黄芪对肠上皮细胞葡萄糖吸收的影响及[本文99页]  鸦胆子油栓剂直肠吸收机制及体外药效[本文69页]  不同形态铁在肉仔鸡小肠中的吸收特点[本文50页]
 不同积累型苋菜镉吸收转运的生理机制[本文51页]  水稻调节铵吸收基因筛选及拟南芥铵吸[本文117页]  饲用溶菌酶在吉富罗非鱼体内吸收利用[本文161页]
 铵态氮调控菜心氮素吸收的分子机制[本文108页]  黄果柑增糖降酸最佳n、p、k肥配施及氮[本文42页]  络合吸收-电极生物膜反应器集成系统处[本文112页]
 α-细辛脑原位凝胶穴位埋植剂质量初步[本文76页]  氮素营养影响水稻水分吸收及光合特性[本文182页]  电子政务云服务采纳、吸收及其价值影[本文186页]
 供磷水平对小麦玉米锌吸收、累积的影[本文138页]  水稻和小麦对有机硒的吸收、转运及形[本文103页]  开放式创新环境下企业吸收能力跨层级[本文95页]
 苹果砧木对重金属镉吸收、富集及耐受[本文133页]  朱砂与氯化汞、甲基汞吸收机制比较研[本文54页]  模拟放射性有机废液的吸收法处理与作[本文108页]
 牛乳酪蛋白ace抑制肽的caco-2细胞水平[本文90页]  钼在草莓中的吸收转运及其对氮代谢调[本文98页]  丛枝菌根真菌与玉米互作影响磷吸收的[本文66页]
 硅对不同品种水稻吸收镉的影响与机制[本文71页]  砷胁迫下硒对旱稻砷吸收转运的影响及[本文63页]  akt/mtor/ulk1介导的自噬在骨保护素调[本文72页]
 个体层次erp消化吸收度量及社会网络对[本文172页]  薄荷醇在caco-2细胞模型中的促吸收机[本文88页]  盐肤木对铅的吸收累积及耐性机制[本文137页]
 生物质炭对滴灌棉花氮磷养分吸收的影[本文60页]  新疆石榴皮多酚主要成分在caco-2细胞[本文85页]  苜蓿中华根瘤菌cu/zn抗性机制及其促进[本文131页]
 基于分子对接技术探讨菊苣抑制嘌呤吸[本文120页]  质外体途径在超积累植物东南景天镉吸[本文148页]  盐分胁迫对苋菜（amaranthus mangost[本文139页]
 植物促生细菌阻控水稻吸收镉的作用及[本文167页]  胺溶液吸收co_2过程中胺结构对动力学[本文61页]  丛枝菌根真菌对大豆硒吸收的影响机制[本文132页]
 类芦对重金属的吸收、富集机制及修复[本文79页]  氮磷施用对蓖麻吸收、转运铜的影响及[本文80页]  不同镉积累型叶用芥菜品种镉吸收与转[本文61页]
 2-脱氧麦根酸（dma）影响水稻镉吸收的[本文80页]  水稻钾离子转运蛋白基因影响生长发育[本文127页]  典型铜矿区微生物基本特性及对铜吸收[本文65页]
 高钙废弃物衍生吸收剂脱碳性能及其成[本文149页]  caco-2细胞模型研究纳米氧化锌材料的[本文66页]  典型仿生水翼的推进及能量吸收机制研[本文151页]
 硅藻对三价砷的吸附吸收行为及机制[本文136页]  西瓜氮素养分高效吸收利用的机制研究[本文138页]  纳米氧化铜在caco-2细胞模型及鸡肠道[本文137页]
 水稻蛋白激酶ck2参与磷吸收与平衡机制[本文85页]  奶牛瓣胃上皮细胞对小肽的吸收机制及[本文179页]  饲喂秸秆日粮奶牛泌乳性能低下的消化[本文265页]
 小麦条锈菌在侵染小麦过程中吸收糖的[本文125页]  tlr4信号负调控cd36表达影响脑出血血[本文131页]  乌头类中药复方中化学成分吸收转运机[本文141页]
 基于企业行为理论的知识吸收能力形成[本文64页]  2’-氟-4’叠氮—核苷类似物的小肠吸[本文140页]  edta和nta对苎麻吸收重金属镉的影响机[本文81页]
 三种豆科植物萌芽期对镉的吸收累积特[本文72页]  四种水华蓝藻磷吸收存储机制研究[本文78页]  有机栽培下不同氮素利用效率基因型粳[本文66页]
 mdr1基因多态性对富马酸卢帕他定吸收[本文70页]  cd4~+t细胞在吸烟相关性牙周炎牙槽骨[本文69页]  超声对大鼠正畸性牙根吸收后牙骨质修[本文57页]
 超声对大鼠正畸性牙根吸收的修复作用[本文51页]  槲皮素及其衍生物在caco-2细胞模型上[本文76页]  壳聚糖/plga纳米粒增强sn-38口服吸收[本文64页]
 激活trpv1调控肠道胆固醇吸收的机制研[本文63页]  天麻素与天麻苷元肠吸收机制研究[本文83页]  依达拉奉口服吸收机制及高生物利用度[本文89页]
 深色有隔内生真菌嗜鱼外瓶霉（exophi[本文111页]  痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常及其[本文62页]  在体单向肠灌流与caco-2细胞模型研究[本文107页]
 多胞金属材料的动力学特性及微结构设[本文146页]  同步辐射在古陶瓷研究中的初步应用[本文79页]  脑血分配系数及人体肠吸收性质的定量[本文66页]
 高原肺水肿动物模型复制及发病机制研[本文107页]  柳树无性系镉积累和生理变化规律研究[本文138页]  不同品种茶树氮素营养差异及其机制的[本文66页]
 铌酸锂晶体光致吸收的研究[本文41页]  锰氧化物纳米材料的制备及生长机理研[本文136页]  南虎凝胶剂抗炎、镇痛作用及其机制的[本文69页]
 
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