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eGFP类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 pikx-egfp-c1载体的构建及其对克隆胚[本文75页]  浙江近海曼氏无针乌贼资源演变、egfp[本文72页]  tat/ct-1，tat/egfp融合蛋白的表达，[本文69页]
 egfp标记的小鼠k～b分子在raw246.7中[本文66页]  cmv-cre-egfp转基因小鼠的建立[本文69页]  小鼠胚胎干细胞体外建系及电转染k14-[本文63页]
 cre触发的条件性egfp-rnai体外模型研[本文60页]  重组质粒paav-cntf-egfp的构建及在真[本文58页]  lenti-egfp转染离体兔角膜上皮细胞的[本文49页]
 zd55-sur-egfp对结肠癌生长及联合5-f[本文56页]  超声微泡联合ad-egfp/hif-1α介导epc[本文123页]  超声微泡载egfp质粒dna转染新生血管性[本文53页]
 超声微泡介导egfp基因转染视网膜神经[本文41页]  超声微泡造影剂介导egfp质粒转染大鼠[本文52页]  超声微泡造影剂介导egfp质粒对视网膜[本文62页]
 egfp标记胚胎干细胞体外向心肌样细胞[本文127页]  plxsn-egfp示踪法探讨针刺任脉对mcao[本文84页]  ox40l与ox40l-egfp在b16f10细胞中的表[本文64页]
 tat-egfp融合蛋白的表达、纯化及穿膜[本文76页]  pires2-egfp-hil-12-hsp70真核表达载[本文77页]  pca05和egfp在lncap细胞中的融合表达[本文61页]
 alr-egfp真核表达载体的构建、在大鼠[本文72页]  tat介导egfp在小鼠体内的分布及介导b[本文142页]  真核表达载体p～（egfp-n1）-il-2构建[本文61页]
 丁香假单胞菌番茄致病变种和烟草致病[本文55页]  中国旧大陆猴trimcyp基因型检测及egf[本文68页]  重组新城疫病毒ndv-ranh/egfp的构建及[本文59页]
 tsa浓度及处理时间对猪体细胞核移植胚[本文57页]  大豆疫霉菌（phytophthora sojae）eg[本文63页]  逆转录病毒介导egfp基因标记大鼠胚胎[本文50页]
 金属螯合色谱耦合人工伴侣辅助egfp包[本文87页]  新型金属螯合亲和反胶团对egfp萃取特[本文78页]  人白细胞介素23基因克隆和携带egfp腺[本文50页]
 supcd28 mab对foxp3~（egfp）小鼠体内[本文64页]  同种异体egfp-bmscs在小鼠缺血肌袋存[本文54页]  宿主免疫排斥对同种异体egfp-bmscs存[本文52页]
 针对egfp的sirna表达载体的构建、鉴定[本文84页]  诱导pcdna3.1-egr1-egfp-omi/htra2对[本文48页]  tnf-sp-egfp融合蛋白重组体的构建和真[本文57页]
 抗tfr-scfv-egfp融合蛋白的构建，表达[本文48页]  hsp17/egfp共表达卵巢癌细胞模型的建[本文47页]  hgstp1-1及其半胱氨酸突变体的原核表[本文139页]
 hvegf_（121）/egfp融合蛋白的表达、[本文47页]  表达hvegf_（121）/egfp的间充质干细[本文59页]  小鼠es细胞饲养层制备与es细胞egfp瞬[本文74页]
 prv鲁a株的分离鉴定及表达egfp和csfv[本文168页]  两种重组火鸡疱疹病毒rhvt-gb1/egfp和[本文108页]  bcr启动子驱动egfp表达转基因小鼠的制[本文61页]
 睾丸内注射转染egfp基因及其在精子中[本文56页]  脂质体介导的pires2-egfp-nt-3转染骨[本文44页]  犬精原干细胞体外分离培养与egfp基因[本文58页]
 重组禽腺病毒js-egfp的生物学特性与致[本文47页]  转染egfp的人羊膜上皮细胞侧脑室移植[本文62页]  vegf164与egfp双基因共表达的优化新型[本文48页]
 牛颗粒细胞和hela细胞转染pxaisi-egf[本文72页]  ikk-a-pegfp、traf1-pdsred、egfp-pd[本文52页]  稳定表达egfp的不同转移特性骨肉瘤细[本文89页]
 阴道毛滴虫转染载体的构建及egfp在阴[本文90页]  egfp转基因小鼠来源杂种es细胞的分离[本文61页]  融合表达人白细胞介素-2（hil-2）和增[本文79页]
 阴道毛滴虫病毒转染载体的构建及egfp[本文65页]  raav2介导egfp基因体内转染兔晶状体上[本文47页]  大鼠crx基因的重组慢病毒载体lv-rho-[本文56页]
 重组egfp慢病毒载体示踪转染的脐带间[本文37页]  双顺反子真核表达载体pires2-egfp-hb[本文48页]  不同茎部长度shrna对模型小鼠egfp基因[本文104页]
 新型荧光标记试剂spa-egfp融合蛋白的[本文78页]  汉坦病毒核衣壳蛋白基因与egfp基因在[本文52页]  ires序列连接的人gdnf基因和egfp基因[本文61页]
 运用nestin-egfp转基因小鼠研究脑和胰[本文106页]  重组pires2-egfp-hbmp_2载体的构建及[本文74页]  含arg9的人源性抗hbsag单链抗体/egfp[本文84页]
 小鼠胚胎干细胞sm22α-egfp表达克隆的[本文81页]  含增强型绿色荧光蛋白（egfp）的伪狂[本文48页]  前列腺特异性膜抗原增强子/启动子驱动[本文105页]
 tnfr1-igg4与egfp-igg4真核表达载体的[本文72页]  增强型绿色荧光蛋白（egfp）基因真核[本文72页]  egfp在集胞藻6803中克隆及其表达调控[本文92页]
 启动子对蓝藻中外源egfp基因表达的影[本文83页]  cre触发的条件性egfp-rnai体外模型研[本文60页]  重组质粒paav-cntf-egfp的构建及在真[本文58页]
 污染物去甲基化表观遗传毒性egfp评价[本文75页]  重组融合蛋白tumstatin-egfp分泌型真[本文68页]  增强型绿色荧光蛋白（egfp）基因在日[本文51页]
 一株呼吸道合胞病毒融合糖蛋白f和egf[本文63页]  pcdna3.1-survivin-v5-ires-egfp表达[本文55页]  vegf164与egfp双基因共表达的优化新型[本文52页]
 一种含egfp报告基因的hcv复制子瞬时表[本文52页]  pires2-egfp-daz3质粒构建及金黄地鼠[本文62页]  腺病毒载体ad-bdnf-egfp的构建和在神[本文58页]
 在a549细胞中重组表达具有egfp标签的[本文52页]  在a549细胞中重组表达具有egfp标签的[本文52页]  结核杆菌hsp65与egfp融合基因的构建及[本文50页]
 对虾白斑综合症病毒（wssv）噬菌体展[本文106页]  恶臭假单胞菌x4表面展示融合蛋白质eg[本文58页]  牛颗粒细胞和hela细胞转染pxaisi-egf[本文72页]
 猪链球菌2型egfp-ha9801重组株的生物[本文71页]  对虾白斑综合症病毒（wssv）噬菌体展[本文106页]  猪胚胎干细胞分离培养与oct4-egfp示踪[本文52页]
 转egfp基因小鼠的制备及原核注射卵细[本文82页]  山羊羊水来源干细胞egfp基因转化及向[本文65页]  用于猪干细胞示踪的oct4-egfp报告系统[本文62页]
 aav2-egfp体外转染修饰的间充质干细胞[本文52页]  山羊骨骼肌表达载体plmau-egfp的构建[本文54页]  可时效调控的重组杆状病毒载体ac-egf[本文48页]
 egfp修饰慢病毒载体感染脂肪源间充质[本文66页]  表达egfp的重组产单核细胞李氏杆菌的[本文71页]  转egfp基因小鼠环境释放安全性评价研[本文88页]
 壳聚糖/pires2-egfp-hbmp2-his质粒纳[本文71页]  alv-j hb_(2011)株env-egfp融合表达载[本文77页]  bmp2和egfp重组腺病毒体外转染兔骨髓[本文58页]
 pnl-hhgf-egfp慢病毒载体的构建、鉴定[本文62页]  慢病毒介导egfp转基因鸡的研究[本文50页]  外磁场诱导下spio、hnis、egfp共标记[本文114页]
 狂犬病病毒结构基因的克隆及犬瘟热病[本文66页]  egfp-egf1蛋白结合隐形纳米粒的脑血栓[本文136页]  重组质粒egfp-n1-bdnf的构建及转染[本文54页]
 大鼠真核表达载体pcdna3.1（+）/gpc3[本文49页]  gv143-egfp-ecad和pires2-egfp-ecad两[本文54页]  大鼠谷氨酰胺转运蛋白egfp-snat3融合[本文87页]
 多药耐药abcb4:egfp转基因斑马鱼系的[本文61页]  同电荷介质促进egfp包含体复性的研究[本文65页]  利用crispr/cas9建立nanog-egfp小鼠胚[本文67页]
 6种重金属化合物对人bel-7402肝癌细胞[本文71页]  tgf-β1和egfp体外电转化兔骨髓间充质[本文46页]  prv ea δul21/egfp毒株的构建及其生[本文58页]
 携带hil-10和egfp基因的转基因小鼠构[本文66页]  不同溶氧条件对谷氨酸棒杆菌egfp表达[本文53页]  猪胚胎oct4-egfp多能性报告系统的构建[本文45页]
 cgas-sting调节基因敲除的细胞模型及[本文93页]  nm23-pires2-egfp质粒的构建与鉴定[本文56页]  毕赤酵母aox启动子作用下起始密码子周[本文69页]
 egfp嵌合柯萨奇a组16型病毒基因组全长[本文92页]  egfp/bmp-2基因重组腺病毒载体与慢病[本文56页]  egfp示踪研究拟态弧菌感染动态过程及[本文50页]
 重组干酪乳杆菌pla-k99-egfp的构建及[本文98页]  穿膜蛋白r_9-egfp纯化工艺优化及小鼠[本文60页]  cmv-egfp转基因小鼠的制备及转基因表[本文57页]
 具有cba启动子egfp重组杆状病毒的构建[本文116页]  携带htert-p2a-egfp基因的真核表达质[本文71页]  鸡输卵管特异性表达egfp的慢病毒表达[本文72页]
 apoaequorin-egfp融合基因对烟草的遗[本文80页]  egfp标记的镉特异生物传感器在镉污染[本文45页]  杆状病毒高效表达载体构建及其介导eg[本文94页]
 逆转录病毒介导egfp基因转染骨髓间充[本文53页]  spa-egfp融合蛋白在毕赤酵母中的分泌[本文87页]  phif-1α/egfp-c_2质粒构建与鉴定[本文41页]
 piers-egfp/vegf质粒侧脑室注射对大鼠[本文43页]  bmscs_(egfp-tk)细胞介导hsv1-tk/gcv[本文89页]  egfp示踪兔bmscs向神经元样细胞分化的[本文48页]
 c57bl/6j-egfp小鼠和f344大鼠胎肝干/[本文80页]  重组溶瘤腺病毒rcadc68.pⅸ-egfp的构[本文61页]  检测前列腺癌细胞pc3溶酶体膜通透化模[本文81页]
 arg9-egfp绿色荧光蛋白的穿膜效果研究[本文54页]  炭疽芽胞杆菌bsla蛋白粘附功能研究[本文65页]  毕赤酵母表达甘露糖化人溶菌酶研究[本文88页]
 构建基于热休克反应信号转导的“与门[本文164页]  电针穴位与筋膜对人胚胎间充质干细胞[本文59页]  真核表达载体pegfp-gpc3的构建及其在[本文47页]
 杏鲍菇遗传转化体系的建立与pyrg基因[本文75页]  宫颈癌中高危型hpv整合位点的鉴定及机[本文105页]  成体细胞重编程的技术方法研究[本文75页]
 脐带间充质干细胞移植治疗肝衰竭的临[本文62页]  慢病毒介导cyp3a11基因knock-down小鼠[本文72页]  慢病毒载体介导转基因小鼠制备技术研[本文72页]
 sirna表达质粒文库的构建[本文97页]  s100a2基因与fam3b基因在胃癌发病中的[本文87页]  重组1型腺相关病毒介导的serca2a基因[本文120页]
 圆环病毒ⅱ型感染性克隆的构建及多串[本文78页]  细胞色素cyp3a11 knock-down小鼠的表[本文48页]  转基因干涉ie-2和lef-3基因对bmnpv体[本文80页]
 水稻纹枯病菌（rhizoctorzia solani）[本文60页]  无抗性标记转基因蓝藻的研究[本文57页]  一种人端粒酶逆转录酶基因启动子的重[本文43页]
 携带重组人胰岛素基因的慢病毒载体转[本文64页]  小鼠囊胚与黑色素瘤细胞体外共培养模[本文82页]  阿片受体真核表达系统的构建与表达及[本文153页]
 可视化胰蛋白酶原ⅱ外分泌功能转基因[本文58页]  用lmp1构建重组慢病毒载体及建立转基[本文79页]  肝脏特异性sirna的研究[本文73页]
 shrna特异性抑制胃癌sgc7901细胞nrag[本文71页]  转牛生长激素基因鸡的研究[本文61页]  利用启动子陷阱技术（promoter trapp[本文73页]
 可溶型白介素1受体ⅱ型在子宫内膜异位[本文62页]  timp-3 n端结构域重组腺病毒载体的构[本文64页]  表皮生长因子受体介导的靶向性噬菌体[本文109页]
 人scl基因重组腺病毒表达载体的构建[本文53页]  乳腺癌特异性转导小肽融合蛋白的表达[本文71页]  rad5-bmp2和rad5-tgfβ3载体转染诱导[本文107页]
 水稻叶绿体表达载体的构建及遗传转化[本文56页]  反义rna对丙型肝炎病毒基因表达的抑制[本文67页]  第一部分：重组病毒载体vac△egt的构[本文93页]
 日本血吸虫dna疫苗在小鼠体内的代谢及[本文83页]  人livinα基因重组腺病毒感染树突状细[本文118页]  aptamer-protamine-sirna复合物在肿瘤[本文117页]
 组织因子靶向性蛋白纳米粒的制备及其[本文119页]  神经营养因子-3基因修饰的神经干细胞[本文152页]  油桐尺蠖核型多角体病毒p35基因的研究[本文55页]
 应用增强型绿色荧光蛋白标记猪链球菌[本文76页]  人端粒酶逆转录酶基因启动子（htert）[本文66页]  绿色荧光蛋白融合表达法研究黄瓜α-半[本文65页]
 脂质体介导的tgf-β1基因转染抑制人晶[本文68页]  非抗性筛选dna疫苗载体及其沙门氏菌运[本文46页]  家蚕核型多角体病毒基因gp41及da26的[本文63页]
 gck促进紫外线照射细胞凋亡的初步研究[本文49页]  幽门螺杆菌hspa和ureb在蚕蛹中的表达[本文134页]  重组h4n6亚型禽流感病毒的拯救[本文57页]
 猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染性克隆[本文110页]  hcv ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂高通量筛选[本文73页]  spltmnpv重组病毒的构建和spltmnpv-j[本文67页]
 天蓝色链霉菌a3（2）ftsk同源基因在遗[本文128页]  巨细胞病毒感染导致听力损失的发病机[本文87页]  检测cre重组酶活性的转基因报告猪的建[本文95页]
 靶向23srrna domain ⅱ区的多肽核酸（[本文97页]  穿膜肽携带的目的蛋白穿膜效应的研究[本文115页]  新型抗乙型肝炎病毒化合物的合成及其[本文79页]
 pi3k和ptdins-3-p对细胞分泌作用的初[本文62页]  表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞的[本文62页]  cmv与sp双启动子增强外源基因在小鼠骨[本文95页]
 利用海带配子体营养增殖体系实现外源[本文120页]  rpnce-lenti1259慢病毒载体的构建及转[本文75页]  脂联素在糖尿病肾病中的保护作用及相[本文94页]
 cx32基因605（t＞a）新突变导致一家系[本文60页]  日本血吸虫未成熟卵单链抗体库的构建[本文147页]  茎瘤固氮根瘤菌ors 571与小麦互作机理[本文46页]
 小鼠胚胎干细胞向雄性生殖细胞诱导分[本文71页]  巴西固氮螺菌yu62在小麦中的定殖以及[本文50页]  hbd-3基因乳腺特异性载体的构建及真核[本文64页]
 ra诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为精[本文69页]  催乳素和t-pa乳腺共表达载体构建和细[本文55页]  rsf-1/hbxap基因转导的树突状细胞体外[本文159页]
 蛋白a-增强型绿色荧光蛋白融合基因的[本文85页]  含沙门菌内源启动子新型双功能表达载[本文191页]  睾丸和卵巢内注射绿色荧光蛋白生产转[本文44页]
 禽传染性支气管炎病毒基因双顺反子dn[本文160页]  cd40/cd40l在cd4～+cik细胞诱导肿瘤细[本文74页]  伪狂犬病毒重组猪细小病毒vp2基因活载[本文126页]
 基于bac同源重组技术构建小鼠胚胎干细[本文70页]  构建人cxcl12-kdel融合基因抑制cxcl1[本文127页]  小鼠胚胎干细胞的体外标记、诱导分化[本文131页]
 利用定点突变技术研究nm23-h1基因逆转[本文218页]  绿色荧光蛋白在哺乳动物细胞中表达的[本文68页]  重组aav（raav）杆状病毒生产系统的研[本文89页]
 弓形虫微线体蛋白mic3生物学特性及免[本文172页]  cox-2在兔自体移植静脉增生模型中的表[本文116页]  小干扰rna对丙型肝炎病毒核心蛋白基因[本文63页]
 sars冠状病毒刺突糖蛋白的rna干扰研究[本文71页]  萧山鸡ifn-γ的克隆表达及其重组质粒[本文82页]  dnazyme/lnazyme切割rna反应动力学实[本文112页]
 大鼠snat1中二硫键数量和位置的初探[本文71页]  转牛生长激素基因鸡的研究[本文61页]  集胞藻6803中s2p同源蛋白的定位与功能[本文95页]
 胚胎干细胞修复受损子宫内膜的实验研[本文52页]  壳—核型多功能纳米粒子的合成、表征[本文68页]  构建蒽高效降解遗传重组菌的研究[本文74页]
 人泡沫病毒载体的构建及其在神经系统[本文137页]  海洋微拟球藻microrna测序鉴定及其转[本文66页]  慢病毒感染mwow法培养去透明带桑椹胚[本文44页]
 猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染性克隆[本文110页]  表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒flur[本文92页]  应用昆虫细胞表达系统生产用于基因治[本文83页]
 绵羊musclin基因5’调控区的克隆及其[本文70页]  以潮霉素为筛选标记的水稻叶绿体转化[本文144页]  载体介导的反义靶向技术在宫颈癌基因[本文112页]
 骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠肝脏纤[本文68页]  利用重组蛋白诱导产生安全的牛的诱导[本文85页]  hpse2基因表达载体的构建及其表达产物[本文68页]
 tngv enhancin原核表达产物功能验证及[本文50页]  四种氨基酸修饰的树形高分子基因转染[本文99页]  亲和性离子液体的合成及应用于组氨酸[本文87页]
 
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