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杆状病毒类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 猪源性戊型肝炎病毒orf2基因在家蚕-杆[本文43页]  利用昆虫杆状病毒表达dusp1及其对肿瘤[本文52页]  家蚕杆状病毒表面展示猪瘟病毒e0、e2[本文70页]
 应用bac-to-bac杆状病毒表达体系在sf[本文64页]  脊髓灰质炎病毒sabin2株结构蛋白在昆[本文73页]  表达人呼吸道合胞病毒结构蛋白的重组[本文51页]
 表达水貂肠炎病毒vp2蛋白的重组杆状病[本文48页]  大肠癌新型cea疫苗的优化设计及其重组[本文52页]  两种林业昆虫杆状病毒pcr快速检测技术[本文64页]
 利用杆状病毒表达感染性猪繁殖与呼吸[本文90页]  杆状病毒基因组扫描技术筛选病毒因子[本文104页]  杆状病毒泛素、多角体基因启动子分析[本文104页]
 家蚕杆状病毒同源重复区hr3结构与功能[本文73页]  家蚕杆状病毒解旋酶基因启动子结构与[本文158页]  pprv n蛋白在杆状病毒中的克隆表达及[本文83页]
 禽流感病毒na1和na2基因重组杆状病毒[本文74页]  杆状病毒系统中地方株轮状病毒蛋白的[本文96页]  两种与生育功能有关的蛋白基因bsd-84[本文86页]
 杆状病毒展示系统的构建和表达[本文78页]  对虾白斑杆状病毒非特异性核酸酶基因[本文91页]  新型杆状病毒滴度鉴定方法和bmnpv/家[本文115页]
 乙型肝炎病毒突变型表面抗原在杆状病[本文75页]  利用优化后的杆状病毒转导方法构建人[本文176页]  对虾白斑杆状病毒全基因组转录图谱分[本文136页]
 抗菌肽dermaseptin s4在杆状病毒表达[本文62页]  对虾杆状病毒1197基因的表达和产物纯[本文55页]  口蹄疫病毒组合基因在家蚕杆状病毒表[本文54页]
 蝙蝠sars样冠状病毒spike蛋白受体结合[本文72页]  猪瘟病毒e2基因杆状病毒转移载体的构[本文71页]  opcml蛋白在杆状病毒—昆虫系统中的表[本文137页]
 重组昆虫杆状病毒高水平表达系统的建[本文103页]  对虾白斑杆状病毒的分离纯化、超微结[本文43页]  杆状病毒在转p35基因昆虫细胞系中连续[本文45页]
 猪圆环病毒2型orf2基因在昆虫杆状病毒[本文55页]  猪α干扰素的原核表达及重组杆状病毒[本文69页]  猪干扰素a和γ在杆状病毒/昆虫细胞系[本文146页]
 siv a/swine/henan/703/2001(h3n2)的[本文80页]  杆状病毒携带的基因拷贝数与重组蛋白[本文91页]  重组dev gh与ul24基因杆状病毒构建及[本文56页]
 鹅副粘病毒hn及f基因在昆虫杆状病毒表[本文50页]  h7亚型禽流感病毒ha、ha1基因重组杆状[本文57页]  h9n2亚型aiv ha2基因在重组杆状病毒和[本文47页]
 表达prv-vp4基因的重组杆状病毒和重组[本文73页]  a群猪轮状病毒osu株vp7基因的克隆及其[本文61页]  家蚕核型多角体病毒ptp基因分析与利用[本文107页]
 低分子量尿激酶与annexin v融合基因在[本文87页]  杆状病毒几丁质酶基因功能分析[本文120页]  重组杆状病毒在气升式反应器中感染悬[本文75页]
 利用杆状病毒表达系统表达sars-cov和[本文81页]  杆状病毒调控宿主肌动蛋白的分子机理[本文113页]  杆状病毒介导的丙肝病毒可感染体外细[本文85页]
 杆状病毒的分子进化及密码子偏性研究[本文90页]  杆状病毒感染的分子机理研究[本文101页]  sars cov类病毒颗粒免疫原性的研究与[本文108页]
 杆状病毒感染属性的研究&共表达a[本文73页]  杆状病毒p10基因的结构和功能研究[本文92页]  杆状病毒介导的基因表达及p35抗生物和[本文112页]
 杆状病毒与哺乳动物细胞相互作用的研[本文95页]  杆状病毒（baculovirus）膜融合蛋白的[本文44页]  棉铃虫核多角体病毒特有基因ha34，ha[本文71页]
 杆状病毒复制和基因表达的表观遗传学[本文135页]  杆状病毒载体抑制epstein-barr病毒相[本文104页]  提高杆状病毒介导的外源基因表达水平[本文69页]
 一株tn5介导的杆状病毒突变株的鉴定及[本文61页]  昆虫杆状病毒acmnpv orf38的功能研究[本文116页]  人neuritin蛋白在杆状病毒表达系统的[本文63页]
 用杆状病毒表达系统构建携带日本脑炎[本文60页]  1.人骨形成蛋白2和3在昆虫杆状病毒表[本文114页]  柞蚕杆状病毒激活禽类非特异性免疫的[本文116页]
 重组杆状病毒高效筛选方法的建立[本文63页]  不同启动子在昆虫杆状病毒表达系统中[本文54页]  hla-a2/cd35scfv融合蛋白在昆虫杆状病[本文59页]
 利用杆状病毒表达载体系统制备hbv核心[本文44页]  ⅰ.毕赤酵母表达可溶性hsbaff的纯化及[本文90页]  杆状病毒早期感染对家蚕血淋巴细胞的[本文60页]
 猪圆环病毒2型orf1基因在大肠杆菌和昆[本文73页]  中蜂囊状幼虫病毒辽宁毒株的结构蛋白[本文60页]  缺失pk-1基因的杆状病毒acmnpv的感染[本文52页]
 人博卡病毒hbov结构蛋白基因的克隆、[本文54页]  杆状病毒诱导sl-1细胞凋亡过程中线粒[本文43页]  重组杆状病毒介导的人组织激肽释放酶[本文52页]
 用bac-to-bac杆状病毒表达系统表达m_[本文47页]  应用rnai技术抑制猪圆环病毒2型的复制[本文142页]  斜纹夜蛾重组杆状病毒的构建及生物学[本文53页]
 昆虫杆状病毒表达的狂犬病毒g蛋白间接[本文61页]  昆虫围食膜蛋白抗体对杆状病毒感染性[本文40页]  cytc对杆状病毒诱导斜纹夜蛾细胞凋亡[本文45页]
 基于杆状病毒f蛋白的真核表面展示系统[本文47页]  肌动蛋白抑制杆状病毒多角体蛋白基因[本文61页]  光增白剂对杆状病毒的增效作用及其作[本文52页]
 光增白剂对杆状病毒增效机理的研究[本文44页]  肌动蛋白在昆虫细胞中的表达及其在杆[本文69页]  杆状病毒诱导的斜纹蛾细胞凋亡及其机[本文36页]
 重组杆状病毒表达svcv g蛋白及其转导[本文59页]  杆状病毒表达系统介导的猪圆环病毒2型[本文50页]  重组杆状病毒介导甲型h1n1流感基因工[本文46页]
 西尼罗河病毒重组杆状病毒和重组慢病[本文47页]  重组杆状病毒介导的高致病性猪繁殖与[本文49页]  狂犬病病毒保护性抗原基因重组伪狂犬[本文147页]
 弓形虫自杀性dna疫苗及重组杆状病毒疫[本文108页]  基于转基因rnai抑制家蚕杆状病毒增殖[本文66页]  重组杆状病毒作为一种新型的基因治疗[本文128页]
 基于sfv复制子的重组杆状病毒的研究[本文68页]  乙型脑炎重组杆状病毒疫苗的研究[本文68页]  猪繁殖与呼吸综合征重组假型杆状病毒[本文73页]
 几种增效因子对昆虫杆状病毒增效作用[本文59页]  两种快速构建重组杆状病毒的方法的建[本文104页]  伪狂犬病病毒鄂a株gl基因的克隆、表达[本文77页]
 猫泛白细胞减少症病毒vp2基因在重组杆[本文60页]  rnai技术抑制家蚕杆状病毒增殖研究[本文75页]  his-猪生长激素融合基因在大肠杆菌与[本文74页]
 利用杆状病毒—昆虫细胞系统表达人细[本文81页]  柞蚕核型多角体病毒分子生物学及杆状[本文53页]  重组家蚕杆状病毒表达鱼类生长激素基[本文58页]
 表达人干扰素调节因子重组杆状病毒对[本文135页]  基因打靶转基因桑蚕载体的构建及杆状[本文62页]  转座子介导的多角体基因表达及提高重[本文64页]
 杆状病毒f蛋白的研究[本文79页]  杆状病毒作为椎间盘退变基因治疗载体[本文92页]  鸡白细胞介素18成熟蛋白在昆虫杆状病[本文94页]
 h5亚型aiv ha1基因与鸡il-18成熟蛋白[本文78页]  柞蚕杆状病毒基因组的初步研究及家蚕[本文72页]  抗菌肽shiva-1a基因在杆状病毒中表达[本文69页]
 pcv-2 orf2蛋白在杆状病毒表面的展示[本文99页]  鸡传染性法氏囊病病毒vp2蛋白在杆状病[本文63页]  乙型脑炎病毒e蛋白在杆状病毒表面的展[本文49页]
 杆状病毒介导o型口蹄疫病毒p12a和3c基[本文71页]  单纯疱疹病毒2型糖蛋白d在杆状病毒表[本文68页]  人脂联素基因在昆虫杆状病毒系统中的[本文60页]
 含对虾白斑综合症病毒ie1启动子的重组[本文56页]  带有his标签的禽流感病毒ha基因在杆状[本文78页]  sars冠状病毒pu5基因的表达和抗血清的[本文79页]
 基于markov模型的昆虫杆状病毒基因组[本文78页]  重组大流行流感灭活疫苗（家蚕杆状病[本文72页]  小反刍兽疫病毒h蛋白在家蚕杆状病毒表[本文73页]
 利用杆状病毒系统规模化生产raav1的研[本文81页]  重组aav（raav）杆状病毒生产系统的研[本文89页]  家蚕杆状病毒多角体基因与外源目的基[本文69页]
 纳豆激酶和hgm-csf在家蚕杆状病毒表达[本文113页]  基于杆状病毒表达的犬狂病病毒np蛋白[本文91页]  基于家蚕杆状病毒表达系统表达外源基[本文153页]
 家蚕杆状病毒vp80, bm21及家蚕sumo基[本文90页]  应用家蚕杆状病毒表面展示技术生产人[本文194页]  家蚕新型高效杆状病毒表达系统的开发[本文109页]
 bmnpv三个杆状病毒核心基因分析[本文138页]  一株gp5缺失型prrsv的序列分析及gp5和[本文70页]  猪干扰素a和γ在杆状病毒/昆虫细胞系[本文146页]
 bac-to-bac杆状病毒昆虫表达系统介导[本文57页]  恶性疟原虫msp1蛋白c-末端19kd蛋白在[本文78页]  杆状病毒介导rnai抑制棉铃虫超量表达[本文76页]
 非洲猪瘟病毒p72基因单克隆抗体的制备[本文67页]  基于杆状病毒表面展示技术的流感病毒[本文50页]  囊膜蛋白p74在杆状病毒侵染宿主的初级[本文171页]
 杆状病毒新型表达系统及p74基因功能和[本文187页]  昆虫杆状病毒液化家蚕宿主组织的机制[本文80页]  hiv-1中和性抗体在杆状病毒表达系统的[本文57页]
 重组猪瘟病毒e2杆状病毒的构建及其在[本文54页]  重组杆状病毒介导的高致病性猪繁殖与[本文49页]  杆状病毒acmnpv的p6.9基因在病毒复制[本文51页]
 猪圆环病毒2型orf1基因在大肠杆菌和昆[本文73页]  重组人ifnα2b/igg4 fc融合蛋白在杆状[本文65页]  核酸内切酶mazf对昆虫杆状病毒表达系[本文64页]
 利用昆虫杆状病毒表达系统表达褐飞虱[本文58页]  利用杆状病毒系统表达猪伪狂犬病毒ge[本文52页]  杆状病毒acmnpv pk-1基因的功能及定位[本文52页]
 杆状病毒acmnpv p6.9蛋白相互作用研究[本文49页]  应用昆虫杆状病毒表达载体系统制备口[本文75页]  杆状病毒膜融合蛋白haf融合肽和钾离子[本文122页]
 貂阿留申病病毒流行毒株分子特征及其[本文133页]  人类博卡病毒非结构蛋白ns1、np1重组[本文57页]  中蜂囊状幼虫病毒（ln株）vp2蛋白空间[本文56页]
 两株狂犬病病毒糖蛋白的杆状病毒表达[本文67页]  杆状病毒介导以dll4蛋白为靶点的癌症[本文80页]  bmago3zs表达研究及新型家蚕杆状病毒[本文68页]
 家蚕杆状病毒晚期表达因子lef-10的功[本文64页]  杆状病毒水平基因转移的检测与分析[本文65页]  草鱼呼肠孤病毒诱导fhm细胞凋亡及表达[本文63页]
 猪传染性胃肠炎病毒的分离鉴定及结构[本文67页]  ppv/hn-2011毒株分子生物学特性研究及[本文55页]  杆状病毒acmnpv核壳体蛋白p78/83磷酸[本文55页]
 可时效调控的重组杆状病毒载体ac-egf[本文48页]  猪圆环病毒2型orf2基因在昆虫杆状病毒[本文60页]  利用杆状病毒系统生产携带抗体表达基[本文84页]
 含冰核基因重组杆状病毒构建及其应用[本文58页]  家蚕杆状病毒表面展示sars-cov n、rb[本文96页]  pcr产物快速构建重组杆状病毒的方法及[本文70页]
 家蚕杆状病毒晚期表达因子lef-9的功能[本文66页]  间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原pvs25在[本文69页]  非洲猪瘟病毒间接elisa抗体检测方法的[本文66页]
 家蚕微孢子虫（nosema bombycis）功能[本文79页]  家蚕杆状病毒表达系统研制草鱼出血病[本文109页]  两个杆状病毒蛋白与宿主蛋白的相互作[本文84页]
 汉滩病毒西安分离毒株84fli的全基因序[本文135页]  宿主细胞escrt-i复合体在杆状病毒acm[本文40页]  杆状病毒acmnpv ac124基因功能的研究[本文61页]
 绝缘子hs4的不同区域对于杆状病毒基因[本文51页]  绝缘子scs对杆状病毒基因转导载体在哺[本文82页]  表达h5n1高致病性禽流感血凝素蛋白（[本文100页]
 ihnv n和g基因在杆状病毒表达系统中的[本文75页]  基因ⅶ型新城疫病毒f基因在家蚕杆状病[本文41页]  ha-vp2重组杆状病毒的构建及其表达[本文95页]
 杆状病毒—昆虫系统克隆表达人冠状病[本文95页]  基于杆状病毒表面展示技术的h5n1流感[本文68页]  杆状病毒dna甲基化及其病毒基因表达调[本文68页]
 双启动子杆状病毒介导~(131)i肿瘤靶向[本文109页]  补体c3d分子的杆状病毒表达和分子进化[本文70页]  家蚕杆状病毒iap蛋白功能的研究[本文64页]
 家蚕杆状病毒bm64基因功能研究[本文60页]  家蚕核型多角体杆状病毒bmnpv orf98基[本文62页]  家蚕杆状病毒基因bm122功能的研究[本文57页]
 犬瘟热病毒m、f、h基因重组杆状病毒的[本文65页]  对东方粘虫v-atpase具有基因沉默功能[本文45页]  在杆状病毒表达系统中信号肽同义密码[本文50页]
 以凡纳滨对虾β-actin基因启动子为元[本文140页]  基于家蚕—杆状病毒表达系统制备人髓[本文67页]  甘蔗杆状病毒群体的分子遗传变异及进[本文71页]
 火地塘林区昆虫和杆状病毒多样性调查[本文43页]  小地老虎v-atp酶a、b亚基的克隆及b亚[本文78页]  抗宿主细胞凋亡策略以优化杆状病毒表[本文73页]
 重组杆状病毒介导的猪博卡病毒vp2蛋白[本文55页]  家蚕杆状病毒多角体启动子结合蛋白筛[本文69页]  ebov gp蛋白单克隆抗体的制备及其在杆[本文77页]
 pprv h蛋白的单克隆抗体制备与在杆状[本文76页]  pmws多病原混合感染的检测及pcv2重组[本文81页]  杆状病毒蛋白激酶调控多角体组装及病[本文53页]
 杆状病毒acmnpv microrna mr40 的鉴定[本文84页]  狂犬病病毒m蛋白在杆状病毒中的表达、[本文47页]  杆状病毒vlf-1蛋白磷酸化位点功能研究[本文62页]
 鸡λ干扰素在杆状病毒/昆虫细胞系统中[本文53页]  杆状病毒定点标记及侵染行为动态示踪[本文133页]  杆状病毒表达系统表达猪流行性腹泻病[本文83页]
 家蚕杆状病毒ie0基因功能的研究[本文76页]  嵌合型轮状病毒与肠道病毒71型病毒样[本文67页]  昆虫细胞杆状病毒系统表达病毒样颗粒[本文77页]
 表达呼吸道合胞病毒（rsv）融合蛋白（[本文113页]  orf60基因对家蚕杆状病毒复制和转录的[本文60页]  家蚕杆状病毒表达的猪流行性腹泻病毒[本文47页]
 在早期感染阶段sf9细胞吸附杆状病毒动[本文58页]  宿主细胞escrt-ⅲ/vps4与杆状病毒acm[本文58页]  基于基因组和转录组数据分析昆虫自噬[本文66页]
 犬细小病毒vp2基因在杆状病毒表达系统[本文67页]  犬λ-干扰素在昆虫杆状病毒中的表达及[本文64页]  利用multibac杆状病毒表达系统生产ev[本文120页]
 spodoptera属su(var)3-9的鉴定及在杆[本文131页]  家蚕脑的蛋白质组学分析及杆状病毒诱[本文97页]  优化杆状病毒系统作为动物疫苗载体的[本文129页]
 昆虫杆状病毒经口感染因子间的相互作[本文100页]  shh-gli1信号途径调节杆状病毒iap重复[本文81页]  具有cba启动子egfp重组杆状病毒的构建[本文116页]
 假型化杆状病毒介导下ef1_α启动的含[本文108页]  家蚕膜蛋白baxinhibitor-1与多角体蛋[本文93页]  两种杆状病毒enhancin的真核表达和棉[本文62页]
 杆状病毒高效表达载体构建及其介导eg[本文94页]  表达ppv4的orf2基因重组杆状病毒的构[本文66页]  ifnα/ifnγ和sifitm3抗fmdv效应和口[本文66页]
 裂谷热病毒g（n+c）基因在昆虫杆状病[本文75页]  表达猪o型口蹄疫病毒主要免疫原性基因[本文61页]  表面展示猪不同亚型igg fc的重组杆状[本文64页]
 杆状病毒acmnpv复制依赖于宿主细胞脂[本文39页]  蛇毒cystatin在bac-to-bac杆状病毒表[本文56页]  杆状病毒介导肝生长因子在骨髓间充质[本文38页]
 抗aβ单链抗体的杆状病毒表达及其干预[本文54页]  人β_2-gpⅰ基因在昆虫杆状病毒表达系[本文36页]  杆状病毒dna甲基化及其在病毒复制过程[本文68页]
 杆状病毒介导的钠碘转运体应用于人下[本文56页]  固态纳米孔加工优化及杆状病毒易位行[本文76页]  核糖核酸酶onconase的表达及纯化[本文54页]
 mabv vp2、vp3基因及svcv g、m基因在[本文62页]  小反刍兽疫病毒nigeria75/1株f基因的[本文62页]  兔出血症病毒衣壳蛋白基因在家蚕中的[本文64页]
 
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