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 晋西黄土区主要水土保持树种光合和蒸[本文78页]  不同水氮管理下ndvi监测及优化施氮研[本文67页]  美洲黑杨杂种生长势差异发生的生理基[本文68页]
 不同氮素水平对糯玉米自交系及其杂交[本文56页]  几个风信子品种的生长与繁殖研究[本文46页]  北方几种城市绿化树种碳汇能力研究[本文64页]
 cspb基因对烟草的遗传转化[本文46页]  彩色棉光合及生理生化特性及与产量关[本文63页]  四种楸树光合生理生态特性的比较研究[本文54页]
 黄山松生理生态特性研究[本文65页]  转基因抗虫棉生理特性及其与产量关系[本文52页]  青海黄土高寒区主要生态树种耗水特性[本文95页]
 北京山区主要树种光合蒸腾与耗水特性[本文76页]  新型抗蒸腾叶面肥对刺槐、核桃苗木生[本文66页]  土壤水分对欧美107杨幼苗生理生态特性[本文67页]
 猕猴桃果实叶绿体生理学与细胞生物学[本文144页]  co_2浓度升高对羊草草原生产力和碳平[本文104页]  广州帽峰山常绿阔叶林2个优势种光合特[本文112页]
 桃新品种超红短枝的优良性状观察与丰[本文46页]  c_3、c_4不同作物光合生理特性比较的[本文65页]  高温对水稻光合特征、生长发育和产量[本文47页]
 新株型(npt)水稻光合特征不同改良途[本文67页]  水分胁迫对玉米生理生态特性影响的研[本文58页]  丛枝菌根与无糖培养对海棠组培苗生理[本文89页]
 东北春玉米高产群体结构与功能特点及[本文105页]  作物缺水诊断指标及灌溉控制指标的研[本文118页]  水稻籽粒主要品质性状的qtl定位分析[本文67页]
 福建长汀水土流失区重建植被马尾松与[本文79页]  华北平原水分胁迫对小麦玉米生理生态[本文70页]  沙丘芦苇特有内含物paac对干旱胁迫下[本文35页]
 红豆草品种对黑斑病和轮纹病的抗性评[本文58页]  两种旱作春小麦品种单播与混播条件下[本文46页]  led不同光对葡萄离体试管苗生理生化特[本文61页]
 芹菜生长发育对uv-b辐射增强与土壤水[本文58页]  有机覆盖层对垃圾填埋场甲烷氧化效果[本文59页]  旱地保护性耕作及叶片采收对菘蓝产量[本文61页]
 复合诱抗剂对甜瓜白粉病抗性诱导效果[本文61页]  黄土高原地区几种灌木植物生理生态特[本文62页]  麻黄细胞麻黄碱合成的代谢调控及植株[本文64页]
 绿洲灌区保护性耕作对冬小麦旗叶水分[本文77页]  不同栽培因素对西北绿洲冬小麦灌浆特[本文84页]  葡萄试管苗光合与呼吸特性的研究[本文84页]
 外源甜菜碱提高黄瓜幼苗抗冷性研究[本文54页]  喀斯特生态系统的生境异质性与植物适[本文63页]  旱地宽厢宽带种植模式高产高效机理研[本文52页]
 转rol基因杨树苗期性状对比研究[本文62页]  藏川杨抗虫性初步研究[本文52页]  二氧化碳施肥对甜瓜光合特性的影响[本文59页]
 不同水分条件下的小麦生理特性和产量[本文60页]  外源多胺对嘎啦苹果叶片光合特性的影[本文60页]  ri质粒转化三倍体毛白杨及外源基因表[本文76页]
 锌对冬小麦光合特性及产量和品质的影[本文54页]  氮、磷对小麦光合性能的调节机制研究[本文54页]  小麦抗旱性与水分利用相关性研究[本文53页]
 大青杨多倍体的诱导[本文52页]  转玉米c_4型pepc基因小麦光合生理特性[本文60页]  玉米c_4途径关键酶(pepc、ppdk)基因[本文89页]
 油菜素内酯对受涝牛膝叶片膜脂过氧化[本文39页]  叶菜类蔬菜cd、pb污染规律及其改良效[本文62页]  河南银杏种质资源及观赏品种叶片解剖[本文49页]
 不同光强和外源蔗糖对‘洛阳红’牡丹[本文47页]  水稻源库质量与稻米加工外观品质的关[本文70页]  东北东部主要成林树种光合生理生态研[本文93页]
 干旱胁迫对不同肥力玉米光合特性和产[本文40页]  前氮后移对寒地水稻抽穗后光合特性和[本文57页]  干旱胁迫对春玉米主要生理参数及产质[本文75页]
 冬春季枇杷光合作用的研究[本文54页]  濒危植物明党参与对照植物的生理生态[本文82页]  不同棉花品种资源光合特性及类别的初[本文47页]
 金沙江干热河谷节水灌溉及台湾青枣需[本文84页]  伊犁察布查尔县混农林业示范区林木对[本文59页]  青藏铁路格拉段植物群落物种多样性及[本文47页]
 渍害对油菜生理特性及农艺性状的影响[本文35页]  不同沙棘品种光合生理和水分生理特性[本文57页]  大青山阳坡几种落叶树种的水分生理及[本文43页]
 紫丁香、珍珠梅、榆叶梅光合及水分生[本文49页]  水分胁迫下氮素形态对水稻形态及生理[本文57页]  co_2施肥条件下高温对温室黄瓜光合性[本文50页]
 沙棘光合及水分生理生态特性研究[本文44页]  杜松、新疆杨、侧柏光合及水分生理生[本文37页]  沙棘性状及形态解剖特征与其生态适应[本文79页]
 樟子松耐旱生理生态特征的研究[本文74页]  螺旋藻光合速率对主要环境因子响应规[本文40页]  樟子松水分生态阈值的研究[本文32页]
 螺旋藻光合生理的比较研究[本文42页]  樟子松对水分胁迫生态适应性的研究[本文33页]  uv-b辐射增强对不同大麦品种生理特性[本文59页]
 温室黄瓜叶面积、光合作用及干物质生[本文117页]  uv-b对南极小球藻生理活性的影响[本文38页]  环境因子对银杏光合作用的影响[本文73页]
 干旱和强光对水稻叶片光合特性和叶绿[本文69页]  不同施氮量和氮素形式对水稻光合特性[本文67页]  结实期水分胁迫对c_4转基因水稻产量的[本文47页]
 关于水稻颖果中某些生理生化活性变化[本文41页]  水稻卷叶性状研究及相关基因的效应分[本文54页]  不同施氮处理对水稻植株生长、颖果发[本文35页]
 盐碱胁迫下山葡萄嫁接苗生理生化特性[本文50页]  宁夏平原春小麦品种更替中光合特性的[本文77页]  氮磷钾配比施肥对台湾桤木生理及光合[本文57页]
 三种山茶属植物光合速率的比较研究[本文66页]  湖南南天竹不同种源的表型变异及光合[本文65页]  湖南省主要树种光合特性及其对环境因[本文71页]
 温室黄瓜水分亏缺诊断诊断与节水灌溉[本文100页]  人工调光环境下蔬菜生长的研究[本文99页]  光照、co_2对诸葛菜组培苗光合特性影[本文72页]
 核桃种子萌发及苗期生长特性研究[本文59页]  土壤萘污染对玉米生长发育的影响[本文47页]  低浓度nacl对玉米、小麦生长效应的基[本文62页]
 毕氏海蓬子耐盐基础生理的研究[本文45页]  nacl胁迫抑制小麦、玉米幼苗光合作用[本文38页]  土壤水分对3个树种光合作用光响应过程[本文81页]
 番茄景天庚酮糖-1,7-二磷酸酯酶基因[本文101页]  竹类资源在泰安的引种试验[本文71页]  不同小麦雄性不育类型agpase活性及杂[本文69页]
 玉米光合特性的qtl定位[本文77页]  高温对耐热性不同的两个甘蓝品种激发[本文52页]  东营市城市园林植物的抗逆性研究[本文56页]
 小麦转化反义pldγ基因的表达及雄性不[本文62页]  钙对丹参抗镉毒害的调控机制[本文97页]  光质对彩色甜椒幼苗生长发育特性的影[本文55页]
 高温胁迫下耐高温甘蓝幼苗叶片能量耗[本文72页]  特异株型大豆某些生理特性的研究[本文30页]  冬小麦节水栽培生理生态研究[本文64页]
 茶陵野生稻逆境下的光合特性研究[本文39页]  保护性耕作措施对作物产量及土壤肥力[本文59页]  不同小豆品种植株衰老生理特性研究[本文58页]
 线辣椒/小麦套作高产机理研究及陕西线[本文91页]  施氮对冬小麦不同叶位叶片光合特性的[本文37页]  氮素形态和铁营养对几种作物同化过程[本文67页]
 水分胁迫对不同玉米品种生理生化指标[本文46页]  黄土丘陵区不同作物对保护性耕作的响[本文59页]  密植苹果树改形修剪技术研究[本文42页]
 两种湿地类型条件下芦苇和芦竹的生理[本文58页]  天童常绿阔叶林不同演替阶段植物叶片[本文66页]  浙江天童常绿阔叶林5种藤本植物生理生[本文78页]
 遮荫对春剑营养生长及光合生理生态的[本文56页]  稻种资源光合速率研究及杂交稻亲本配[本文57页]  不同海拔高度对大叶碎米荠营养成分和[本文53页]
 西南区扁穗牛鞭草(hemarthria compr[本文121页]  艾比湖流域两种典型生态系统光合特性[本文82页]  栽培和坐果处理对甜瓜光合作用及果实[本文55页]
 施肥对毛竹叶片营养及光合生理的影响[本文61页]  超级稻在不同水分管理条件下的营养、[本文95页]  甘蓝型油菜突变体库扩建及其叶形突变[本文54页]
 nahso_3提高春茶产量、品质和抗冻性机[本文47页]  近缘植物生态分化的生理生态研究[本文71页]  铅胁迫对水稻生理生长的影响及水稻对[本文67页]
 黄瓜基质无土栽培技术的研究[本文45页]  叶菜类蔬菜cd、pb污染规律及其改良效[本文62页]  抗蒸腾剂对女贞、杨树、刺槐幼苗生长[本文52页]
 毛乌素沙地两树种光合耗水特性研究[本文59页]  抗蒸腾叶面肥对苗木基本生理及抗旱性[本文84页]  聚γ-谷氨酸在小白菜上的应用效果及其[本文58页]
 灌溉施肥方式对生姜生长及水肥利用特[本文55页]  白泥脱硫废水排海的生态风险评估[本文64页]  复合诱抗剂对甜瓜白粉病抗性诱导效果[本文61页]
 吉林省不同年代水稻品种硝酸还原酶活[本文49页]  三种木兰科树种光合速率的比较研究[本文34页]  外源甲醇提高棉花光合作用效率机理初[本文55页]
 油松、樟子松与白杄大树移植中光合与[本文87页]  新型农业有机废弃物栽培基质的研究[本文45页]  lsv感染百合生理生化检测及病理学观察[本文69页]
 氮素水平对大豆光合速率及产量的影响[本文71页]  半干旱区密度对籽粒灌浆特征及产量构[本文56页]  植物光合增效剂对玉米产量和叶片光合[本文43页]
 冬小麦叶片叶绿素荧光参数及光合速率[本文61页]  蕺菜属不同钾效率基因型特性研究[本文91页]  温室切花百合气孔导度、蒸腾速率及光[本文119页]
 三种沙生植物光合及叶绿素荧光特性研[本文71页]  水分胁迫对玉米生理生态特性影响研究[本文39页]  核桃树体内矿质营养代谢与sod酶活性、[本文47页]
 黄腐酸对番茄生长、产量及光合特性的[本文37页]  加拿大糖槭引种栽培适应性研究[本文46页]  深松与控释尿素对夏玉米氮水利用的影[本文73页]
 去果处理促进早熟桃红叶呈色的机理研[本文75页]  土壤渍涝对玉米苗期生长及生理的影响[本文64页]  psy和lycb基因的转基因玉米后代性状分[本文57页]
 锌对苹果叶片结构发育、光合及荧光特[本文77页]  灌水量和种植模式对冬小麦光合特性的[本文72页]  用于改善微藻光合速率的导光槽的性能[本文88页]
 水氮条件对混播下白羊草和柳枝稷的生[本文65页]  紫菜养殖筏架固着绿藻的清除方法研究[本文51页]  不同栽培模式楸树的光合特性研究[本文41页]
 高产玉米的光合特性和群体结构研究[本文34页]  不同耕作方式对夏玉米光合生理特性的[本文38页]  亚洲苦草生长特点及浑浊水体生态修复[本文73页]
 控释氮肥减量施用对双季稻生长、氮素[本文59页]  氮磷添加引起青藏高原亚高寒草甸物种[本文50页]  叶片生长过程中气孔发育状态对光合作[本文106页]
 浑善达克沙地天然榆树耗水量及蒸腾与[本文76页]  干旱胁迫对水稻叶片光合作用和产量及[本文89页]  坡向生境梯度上主要物种周转模式及水[本文47页]
 鄂尔多斯地区紫花苜蓿生产性能及生理[本文48页]  艾比湖湿地边缘带典型植物群落光合与[本文52页]  夏玉米水分胁迫敏感性及水分适宜度研[本文72页]
 隐性紫叶基因对水稻性状表现影响研究[本文59页]  基于bp神经网络的黄瓜光合速率预测模[本文57页]  顺序和非顺序衰老小麦糖积累与转运特[本文58页]
 不同株系柳枝稷化感作用及其生理特性[本文50页]  模拟酸雨胁迫对夏腊梅幼苗生理、生长[本文60页]  矮秆基因引入对冬小麦水分利用效率的[本文56页]
 不同扦插方式对枸杞生长的影响[本文37页]  分根交替灌溉对肥城桃碳氮分配、光合[本文67页]  小麦近等基因系光合速率、蔗糖代谢和[本文61页]
 籼粳稻杂交后代叶片气孔特征、光合特[本文113页]  种植行距对玉米群体指标和产量的影响[本文59页]  几种作物光合速率对光照、土壤水分和[本文42页]
 基于作物光合需求的设施光环境调控方[本文134页]  木质素对施用有机肥下盆栽平邑甜茶生[本文56页]  氮素营养影响水稻水分吸收及光合特性[本文182页]
 叶片水平上玉米氮素高效利用的生理机[本文120页]  马铃薯nf-yb基因家族鉴定及stnf-yb3.[本文109页]  不同倍性黄瓜植物学特征及生理生化的[本文64页]
 浮游植物光合速率荧光动力学测量技术[本文119页]  喀纳斯自然保护区主要树种蒸腾耗水特[本文65页]  生育后期高温胁迫对小麦生长发育及产[本文195页]
 不同生态环境条件对太子参光合生理特[本文58页]  籼、粳型水稻生长模拟模型及其应用研[本文69页]  山西引种沙棘的生物学特征和适应性研[本文110页]
 籽粒苋ahppdk原核表达及ahpepc启动子[本文65页]  冬小麦叶片水分利用效率时空变异规律[本文55页]  棚室番茄伴生分蘖洋葱与生物炭添加互[本文51页]
 61份俄罗斯百脉根种质材料饲用性能及[本文86页]  番茄果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因表达特[本文121页]  大型海藻细胞光生物反应器培养重要工[本文149页]
 呼和浩特几种园林树木水分生理特性及[本文119页]  花后高温对水稻生长发育及产量形成影[本文164页]  石荠苧属(mosla)四种植物生理生态学[本文87页]
 荒漠草本植物在不同营养条件下不同生[本文67页]  遮阴对3种地被植物幼苗生长及生理生化[本文47页]  aba对水稻不同发育阶段光合作用调控及[本文79页]
 苦瓜品质和产量对土类和土壤水分的响[本文59页]  新疆野苹果光合特性及苹果资源遗传多[本文82页]  风蚀水蚀区典型灌木的水分来源及利用[本文78页]
 不同剂量重离子辐射玉米的抗性研究[本文61页]  施肥对番茄功能特征与光合速率及果实[本文41页]  高温和强光胁迫对梨叶片光合速率及抗[本文60页]
 测定光合、蒸腾速率的主从式虚拟仪器[本文59页]  红外气体分析法测定单叶光合速率常见[本文54页]  水稻不同基本苗群体经济产量直接形成[本文58页]
 柑橘叶片光合速率环境响应模型及接种[本文65页]  植物光合、呼吸速率与个体大小以及氮[本文96页]  水杨酸调控三个梨品种叶片衰老及光合[本文69页]
 山核桃属植物光合速率的测定[本文76页]  两种化学型鱼腥草挥发油化学成分动态[本文101页]  凋落物与根处理对亚热带阔叶林最大光[本文61页]
 日光温室番茄光合速率最优模拟模型的[本文52页]  水稻光合速率主效qtl-qpr10的精细定位[本文59页]  海带、裙带菜光合固碳速率初步研究[本文54页]
 缙云山几种常绿阔叶树的光合生理特性[本文68页]  基于冠层反射光谱的油菜光合及生长监[本文81页]  深圳地区桂花引种及光合生理特性研究[本文76页]
 土壤水分对冬小麦生理生态特征影响的[本文57页]  修枝对欧美107速生杨生理特性影响的研[本文56页]  毛竹紫黄质脱环氧化酶基因的克隆与功[本文72页]
 107杨对cd胁迫的生理响应[本文60页]  三种楠木光合生理特性及叶子养分年变[本文64页]  uv-b辐射增强对水稻生育生理及产量品[本文56页]
 大气co_2浓度升高对水稻生育生理及产[本文64页]  不同氮处理下co_2升高对小麦生育生理[本文96页]  地被石竹光合及水分生理特性的研究[本文46页]
 大气co_2浓度升高对大豆生育生理及产[本文67页]  怀远石榴光合特性与果皮黄酮类化合物[本文50页]  dph37b光合特性及密度与钾肥互作对其[本文57页]
 栗茶间作系统中栗树对茶园生态生理因[本文53页]  黄土高原丘陵沟壑区小流域植被净第一[本文131页]  黄土高寒区三种灌木光合特性对水/盐胁[本文75页]
 毛白杨对修枝的形态与生理响应研究[本文71页]  长白山阔叶红松林林窗光强异质性对主[本文46页]  北京主要造林树种生长及气体交换特性[本文69页]
 
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