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多倍体类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 基于est-ssr、genomic-ssr和scot标记[本文127页]  刺槐子叶不定芽再生及多倍体诱导的研[本文57页]  剪秋罗多倍体诱导技术研究[本文56页]
 多倍体西瓜发育过程中番茄红素变化及[本文71页]  凉粉草组培快繁和多倍体诱导的研究[本文53页]  ‘绿岭’核桃离体快繁与多倍体诱导技[本文46页]
 苜蓿自交系的选育及多倍体诱导的初步[本文56页]  芸薹属栽培种的杂种和异源多倍体合成[本文114页]  五节芒再生体系的建立与多倍体的诱导[本文57页]
 多倍体鲫鲤piwi和pirna的表达与育性的[本文130页]  梨花药离体培养及多倍体诱导技术研究[本文52页]  大白菜—花椰菜和大白菜—结球甘蓝异[本文52页]
 基于fpga的多倍体培养环境监测控制系[本文68页]  甘菊多倍体育种与优良地被菊的选育[本文68页]  中国紫苏属植物种源评价及紫苏多倍体[本文162页]
 几种百合组织培养及多倍体育种技术的[本文94页]  六种报春花属植物的组织培养与多倍体[本文85页]  秋水仙素诱导牡丹多倍体的初步研究[本文57页]
 石斛再生体系的建立及多倍体诱导的初[本文70页]  甜菜多倍体品种和亲本的生物学特性及[本文61页]  山葵种苗生产技术体系的优化及其多倍[本文57页]
 利用染色体工程培育多倍体西番莲（pa[本文60页]  桑树多倍体育种材料遗传背景的aflp分[本文58页]  魔芋浅层液体组织培养及多倍体诱导研[本文48页]
 秋水仙素诱导柠条中间锦鸡儿（caraga[本文50页]  不同倍性多倍体枇杷基因组变异及其dn[本文70页]  百合（lilium spp.）离体快繁及多倍体[本文59页]
 沙田柚（3x、4x）与红江橙（4x）多倍[本文63页]  桑树多倍体育种材料诱变创制及优系选[本文130页]  长寿花（kalanchoe blossfeldiana t.[本文55页]
 长春花（catharanthus roseus g. don[本文60页]  催眠睡茄（withania somnifera （l.）[本文52页]  切花百合离体繁殖与多倍体培育的研究[本文77页]
 白魔芋多倍体诱导技术的研究[本文69页]  黄色马蹄莲（zantedeschia elliotian[本文69页]  菠萝（ananas comosus （l.） merril[本文69页]
 绞股蓝再生体系的建立与多倍体诱导[本文54页]  百合的快速繁殖与多倍体新种质的培育[本文67页]  薯蓣属植物（dioscorea l.）快速繁殖[本文53页]
 利用生物技术培育多倍体杨桃（averrh[本文58页]  利用染色体倍性技术培育长寿沙田柚与[本文52页]  mkl1在巨核细胞分化过程中的表达及其[本文100页]
 兰州百合多倍体诱导及鉴定[本文57页]  油莎豆再生体系的建立及多倍体诱导[本文64页]  葡萄体胚发生、遗传稳定性及其多倍体[本文96页]
 百里香组织培养及秋水仙素诱导多倍体[本文58页]  葡萄试管苗的多倍体诱导[本文63页]  饲用甜菜多倍体诱导及倍性鉴定的研究[本文60页]
 组织培养中秋水仙素诱导葡萄多倍体研[本文38页]  百合组织培养与多倍体研究[本文77页]  罗汉果多倍体诱导的研究[本文31页]
 木薯多倍体育种技术研究[本文70页]  刚果12号桉（eucalyptus 12abl）组织[本文67页]  百合的离体快繁与多倍体诱导的研究[本文43页]
 秋水仙素诱导连翘多倍体的研究[本文46页]  小报春生物学特性与多倍体种质创新研[本文122页]  杜仲多倍体诱导研究[本文47页]
 枣愈伤组织的诱导及多倍体诱变研究[本文69页]  利用组织培养诱导枣和酸枣多倍体研究[本文63页]  小报春多倍体育种的研究[本文67页]
 枣（ziziphus jujuba mill.）多倍体诱[本文58页]  异源多倍体物种的形成和演化[本文46页]  大青杨多倍体的诱导[本文52页]
 山杨和小黑杨多倍体诱导及生长与光合[本文86页]  多倍体白桦的诱导及其生长、光合特性[本文78页]  细叶百合组织培养及多倍体诱导研究[本文56页]
 毛酸浆（physalis.pubescens l.）多倍[本文63页]  家蚕多倍体细胞遗传学研究[本文129页]  多倍体构建及基因组重排对提高酿酒酵[本文69页]
 利用中高度重复序列对异源多倍体野生[本文73页]  离体加倍创造香蕉多倍体种质及其鉴定[本文70页]  蝴蝶兰离体培养再生体系的建立与多倍[本文60页]
 苹果多倍体种质创新及鉴定评价研究[本文90页]  不同金属离子诱导枸杞体细胞胚发生及[本文61页]  扁蓿豆不同品系多倍体诱导研究[本文63页]
 ~(60)co-γ辐射和秋水仙素诱导直立型[本文63页]  新麦草多倍体诱导及细胞学研究[本文140页]  秋水仙素诱导葡萄多倍体的研究[本文37页]
 山丹新麦草多倍体诱导研究[本文42页]  秋水仙素和氮离子对蒙古黄芪多倍体诱[本文71页]  牛孤雌多倍体胚胎与克隆多倍体胚胎的[本文116页]
 基于小孢子培养的青梗菜多倍体育种技[本文65页]  多倍体钆（ⅲ）配合物的合成与弛豫效[本文53页]  氨磺灵离体诱导半枝莲多倍体的研究[本文62页]
 药用植物半枝莲的组织培养及多倍体诱[本文70页]  don诱导的小麦tapdr1基因的克隆和特征[本文151页]  美洲黑杨杂种胚胎发育及多倍体诱导的[本文64页]
 防风多倍体种质资源创新技术研究[本文41页]  5个新品种多倍体萱草离体快繁技术的研[本文74页]  山葡萄多倍体育种技术研究[本文52页]
 越橘离体培养诱导多倍体技术研究[本文57页]  罗氏沼虾多倍体育种的研究[本文37页]  大花三色堇再生体系的优化与三色堇多[本文63页]
 林荫银莲花多倍体种质培育和离体快繁[本文61页]  人工诱导黄颡鱼多倍体技术研究[本文79页]  湖北省多倍体泥鳅分布格局及泥鳅育种[本文121页]
 半支莲自交系选育与多倍体诱导的初步[本文56页]  三叶草的细胞学、分子标记及多倍体诱[本文75页]  秋水仙素诱导紫薇多倍体的研究[本文56页]
 西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究[本文53页]  百日草多倍体诱导和雄性不育初步研究[本文50页]  凤仙花自交系选育与多倍体育种的初步[本文54页]
 椪柑多倍体的分离以及脐橙品种的遗传[本文87页]  离体加倍创造柑橘多倍体种质及其细胞[本文58页]  甜柿多倍体创制的初步研究[本文43页]
 灰毡毛忍冬（金银花）愈伤组织及多倍[本文61页]  非洲菊的离体快繁及在离体条件下诱导[本文53页]  重要水产养殖虾蟹类的多倍体诱导及性[本文119页]
 几种对虾染色体及多倍体诱导研究[本文158页]  虾夷扇贝patinopecten yessoensis(ja[本文99页]  扇贝异源多倍体与四倍体培育技术研究[本文135页]
 裙带菜、海带多倍体及杂交育种的研究[本文122页]  扇贝异源多倍体诱导研究[本文91页]  多倍体太平洋牡蛎组织学与生化研究[本文104页]
 生姜离体叶片植株再生体系及多倍体诱[本文107页]  小麦异源多倍体化诱导的基因组变异[本文42页]  玫瑰（rosa rugosa thunb.）多倍体育[本文75页]
 紫锥菊多倍体的诱导与鉴定[本文58页]  苹果多倍体育种体系建立及生物学特性[本文121页]  大葱组织培养及其多倍体诱导的初步研[本文66页]
 石楠组织培养和多倍体诱导的研究[本文88页]  中国湘西北壶瓶山三脉紫菀多倍体复合[本文116页]  大葱试管苗玻璃化研究及多倍体诱导[本文57页]
 小麦人工和天然多倍体基因组变异的研[本文86页]  多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究[本文164页]  多倍体鱼转座子的遗传变异和雌核发育[本文147页]
 葡萄风信子离体繁殖与多倍体诱导研究[本文47页]  杜仲9个引种无性系的评价及种子诱导多[本文72页]  脊椎动物多倍体祖先二倍化的分子机制[本文131页]
 极早熟梨植株再生及多倍体诱导研究[本文49页]  西瓜多倍体的诱导及其倍性鉴定的研究[本文50页]  大蒜多倍体化学诱导技术研究[本文54页]
 胚挽救技术创制无核及多倍体葡萄新种[本文51页]  杜仲组织培养再生体系的优化与多倍体[本文46页]  西瓜多倍体诱导技术及倍性鉴定研究[本文55页]
 盾叶薯蓣遗传多样性及多倍体新种质培[本文200页]  石刁柏多倍体诱导与辐射诱变的分子鉴[本文52页]  亚麻多倍体诱导技术初步研究[本文38页]
 三脉紫菀多倍体复合体的物种生物学研[本文121页]  绞股蓝多倍体的起源与进化研究[本文66页]  基于its序列的东亚七筋姑多倍体复合体[本文51页]
 大叶秦艽（gentiana macrophylla pal[本文94页]  大花蕙兰离体快繁关键技术及多倍体诱[本文57页]  普通小麦（triticum aestivum l.）与[本文89页]
 特异同源多倍体水稻细胞学研究及其杂[本文54页]  南丹参的快速繁殖与多倍体诱导的研究[本文54页]  枇杷幼胚培养以及多倍体诱导的研究[本文46页]
 特异多倍体水稻材料的胚胎学与细胞学[本文56页]  纺锤丝毒性药物诱导多倍体肿瘤的发生[本文53页]  小麦—非洲黑麦双二倍体在异源多倍体[本文58页]
 虹鳟杂交及多倍体诱导的研究[本文77页]  新疆特色药用植物多倍体的诱导与鉴定[本文64页]  桃叶型半夏多倍体生理特性研究[本文54页]
 川贝母多倍体诱导及其过氧化物酶同功[本文55页]  基于cosii标记的solanum section pet[本文91页]  辣椒多倍体诱导研究及其过氧化物酶同[本文50页]
 剪秋罗离体培养再生体系建立及多倍体[本文63页]  菘蓝离体再生体系的建立及多倍体诱导[本文60页]  君子兰多倍体诱导及种间杂交亲和性研[本文120页]
 滇东北三脉紫菀多倍体复合体的细胞地[本文74页]  木薯离体培养诱导多倍体育种技术研究[本文80页]  盘鲍雌核发育多倍体诱导的研究[本文50页]
 紫薇多倍体的诱导、鉴定及内多倍性[本文55页]  山羊草属异源多倍体植物基因组进化研[本文73页]  芸薹属多倍体植物基因组进化的研究[本文113页]
 芸薹属多倍体植物果实及种子发育与进[本文152页]  榨菜离体培养体系建立及秋水仙素诱导[本文76页]  半滑舌鳎多倍体的人工诱导及三倍体生[本文56页]
 魔芋浅层液体组织培养及多倍体诱导研[本文48页]  中国湘西北壶瓶山三脉紫菀多倍体复合[本文116页]  秋水仙素诱导柠条中间锦鸡儿（caraga[本文50页]
 百合（lilium spp.）离体快繁及多倍体[本文59页]  人工诱导黄颡鱼多倍体技术研究[本文79页]  藿香多倍体诱导、再生体系建立及遗传[本文72页]
 西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究[本文53页]  紫薇无性系建立及多倍体诱导技术研究[本文51页]  双胚苗水稻同源多倍体基因表达和dna甲[本文85页]
 多倍体水稻幼苗耐盐生理指标的测定及[本文54页]  亚洲栽培稻/高秆野生稻杂种及异源多倍[本文62页]  木薯多倍体的倍性鉴定及蛋白组学研究[本文46页]
 多倍体水稻不育系和恢复系的育性及其[本文77页]  丛生福禄考多倍体诱导及鉴定的研究[本文42页]  多倍体水稻胚乳发育中几个淀粉合成相[本文83页]
 丹参多倍体诱导、毛状根培养及其丹参[本文53页]  香石蒜的离体培养与多倍体诱导研究[本文62页]  菘蓝多倍体诱导及外源褪黑素对低温胁[本文56页]
 太子参离体快繁及多倍体诱导的研究[本文81页]  续随子高频再生体系优化及多倍体诱导[本文50页]  一个基于转录组测序和无参考序列的多[本文41页]
 西瓜多倍体诱导及其分子生物学基础[本文61页]  花魔芋多倍体诱导技术研究[本文56页]  党参的多倍体诱变育种[本文47页]
 辣椒的多倍体诱变育种[本文62页]  近无籽实心多倍体番茄新品系的选育[本文63页]  铁皮石斛多倍体的诱导及其鉴定[本文50页]
 洋葱高频离体再生体系的建立及多倍体[本文59页]  白木香组织培养及多倍体诱导研究[本文60页]  青天葵快繁条件优化及多倍体诱导、鉴[本文58页]
 牡丹芍药组间远缘杂交及‘凤丹’多倍[本文58页]  芸薹属多倍体植物进化及适应性的分子[本文119页]  芒的多倍体诱导及其耐盐性研究[本文64页]
 多倍体鲫鲂的分子生物学特性研究[本文52页]  多倍体鱼ikkε基因功能的初步研究[本文68页]  兔眼蓝莓叶片再生及多倍体诱导的研究[本文54页]
 香雪球（lobularia maritima(l.) des[本文70页]  柑橘多倍体愈伤组织长期继代保存过程[本文51页]  秋水仙素诱导茉莉多倍体的研究[本文46页]
 一种野生多倍体榆钱菠菜的发现及开发[本文48页]  多倍体西瓜番茄红素合成关键酶基因表[本文84页]  腋花杜鹃再生体系建立和多倍体诱导及[本文111页]
 冬枣结果习性及高温诱导多倍体的研究[本文72页]  滇杨多倍体种质的诱导及鉴定[本文79页]  组织培养诱导水稻纯系日本晴（japoni[本文105页]
 长白山笃斯越桔多倍体诱导及初步鉴定[本文57页]  桑树离体培养与多倍体诱导研究[本文89页]  锰超富集植物青葙同源多倍体诱导及修[本文66页]
 6种苜蓿属植物多倍体诱导及倍性鉴定研[本文62页]  桑树同源多倍体品种在peg模拟干旱胁迫[本文51页]  甜叶菊多倍体诱导及其生物学特性的研[本文55页]
 铁皮石斛多倍体诱导及鉴定[本文58页]  以复杂多倍体植物为例的常规基因组分[本文75页]  多倍体西瓜杂交后代果实性状遗传及着[本文66页]
 秋水仙素诱导文心兰多倍体的初步研究[本文57页]  木薯2n配子途径诱导多倍体的研究[本文98页]  广藿香多倍体诱导与鉴定研究[本文63页]
 氟乐灵离体诱导半枝莲多倍体的研究[本文60页]  多倍体鱼尾鳍细胞系的建立及研究[本文65页]  利用lfy基因探讨拟单性木兰属的多倍体[本文61页]
 柑橘异源多倍体化过程中核基因组变异[本文117页]  草棉多倍体诱变及草雷杂种鉴定[本文86页]  陆地棉与斯特提棉种间杂交及其杂种多[本文57页]
 翠菊（callistephus chinensis(l.)ne[本文73页]  菘蓝同源多倍体及白菜菘蓝异源多倍体[本文115页]  梨再生体系的建立及多倍体诱导研究[本文58页]
 离体加倍创造欧李多倍体种质及其鉴定[本文58页]  三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究[本文49页]  神农香菊多倍体的诱导及与露地菊‘纽[本文53页]
 玉米—摩擦禾—大刍草异源多倍体的形[本文65页]  金秀香芋离体快繁体系建立发多倍体诱[本文71页]  多倍体桑树在干旱胁迫下生理及蛋白表[本文54页]
 大苞鞘石斛快繁体系构建及多倍体诱导[本文98页]  毛稔无菌再生体系构建与多倍体诱导研[本文63页]  多花水仙离体培养及多倍体诱导技术研[本文71页]
 1,2,3-三唑为桥连基团的金属敏感与多[本文86页]  mirna在甘蓝型油菜多倍体化过程中变化[本文109页]  多倍体肿瘤巨细胞数量及其上皮间质转[本文59页]
 禺毛茛多倍体复合体及其近缘种低拷贝[本文63页]  基于多倍体的遗传算法在重力固体潮信[本文60页]  马铃薯多倍体的诱导及其快速鉴定方法[本文50页]
 金铁锁多倍体毛状根诱导及其性质研究[本文45页]  秋水仙素诱导白掌多倍体及其鉴定[本文47页]  黑果腺肋花楸多倍体诱导及初步鉴定[本文48页]
 异源多倍体泥鳅的诱导及其育性初步研[本文99页]  秋水仙素对清水苜蓿多倍体的诱变及变[本文68页]  三叶木通组织培养及多倍体诱导[本文59页]
 达摩稗组培体系优化及同源多倍体诱导[本文68页]  人工合成甘蓝型油菜异源多倍体化诱发[本文69页]  玉米与其近缘种属间多倍体杂种的合成[本文161页]
 玉米、大刍草和摩擦禾异源多倍体为桥[本文57页]  不同试剂离体诱导萱草多倍体的研究[本文46页]  典型多倍体水稻光温敏雄性不育系的创[本文70页]
 几个多倍体水稻不育系和恢复系的研究[本文60页]  利用多倍体诱导和转基因技术创制芦笋[本文77页]  芸薹属多倍体植物小rna表达与蛋白质组[本文123页]
 南荻（miscanthus lutarioriparius）[本文52页]  三七的组织培养与多倍体诱导初步研究[本文86页]  白鹤芋体胚高效快繁体系的建立及多倍[本文61页]
 当归龙荟丸有效成分对dami细胞的作用[本文87页]  基于体细胞胚发生的两种中国原产百合[本文61页]  裕丹参多倍体诱导及其生物学特性研究[本文78页]
 
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