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二化螟类文章187篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 二化螟对bt杀虫蛋白的抗性风险评价及[本文50页]  二化螟幼虫滞育诱导的生物钟机制和生[本文41页]  硅介导的水稻对二化螟的抗性及二化螟[本文61页]
 二化螟bt毒素受体蛋白—氨肽酶n和钙粘[本文83页]  二化螟水稻、茭白种群的比较研究[本文80页]  稻纵卷叶螟及二化螟人工饲养技术的研[本文73页]
 转基因水稻bt杀虫蛋白的表达及对二化[本文60页]  黑龙江省二化螟发生规律及其生物防治[本文51页]  哈尔滨地区二化螟生物学特性及防治技[本文48页]
 茭白田二化螟的发生规律及其植物源杀[本文77页]  二化螟触角感受器类型及其gobp2基因保[本文74页]  替代高毒农药防治水稻二化螟技术的研[本文41页]
 湖南省不同地区二化螟抗药性监测[本文35页]  二化螟寄主适应性及其生理生态学机制[本文62页]  不同二化螟越冬幼虫种群抗寒性的差异[本文61页]
 水稻二化螟对氟虫腈等药剂的抗药性监[本文56页]  二化螟抗药性监测及对呋喃虫酰肼的抗[本文57页]  单季稻地区一代二化螟防控技术研究[本文74页]
 二化螟温州种群cry1ab抗性基因频率的[本文71页]  二化螟和大螟对bt水稻耐受性差异研究[本文76页]  二化螟温州种群cry1ab抗性基因频率的[本文71页]
 二化螟的抗药性及综合防治研究[本文144页]  二化螟对三唑磷的靶标抗性研究[本文108页]  二化螟抗药性监测及其对氟虫腈抗性风[本文73页]
 二化螟对cry1ab抗性风险评估和cry1a毒[本文88页]  二化螟抗药性监测及治理与高毒农药替[本文122页]  杀虫剂对二化螟卵寄生性天敌稻螟赤眼[本文61页]
 江苏省水稻二化螟抗药性监测及综合治[本文38页]  二化螟对三唑磷的抗性及其机理研究[本文111页]  二化螟抗药性监测、对三唑磷和杀虫单[本文107页]
 二化螟对杀虫单和甲胺磷的抗性机理及[本文110页]  水稻二化螟幼虫耐寒性研究[本文71页]  选择性农药刺激二化螟生殖机制研究[本文70页]
 吡虫啉等杀虫剂残留对二化螟生殖影响[本文134页]  印楝素对水稻二化螟的生物活性、作用[本文65页]  水稻二化螟卵寄生蜂的采集、鉴定及田[本文77页]
 晚稻田二化螟越冬幼虫抗寒力和滞育强[本文62页]  二化螟诱导水稻表达的基因及二化螟特[本文107页]  二化螟越冬幼虫耐寒性及其机理研究[本文73页]
 二化螟与棘禾草螟遗传多样性的研究[本文64页]  棘禾草螟和二化螟遗传多样性的研究[本文90页]  二化螟不同类群之间的关系及其rapd的[本文70页]
 二化螟人工饲料的研究及二化螟抗bt品[本文59页]  中国水稻二化螟地理种群遗传差异研究[本文70页]  湖南省水稻二化螟抗药性监测及对三唑[本文33页]
 二化螟对几种杀虫剂的抗药性研究[本文97页]  二化螟取食胁迫下的水稻转录组分析及[本文170页]  基于微卫星标记和线粒体基因序列的中[本文118页]
 水稻挥发物与二化螟性信息素对二化螟[本文71页]  水稻二化螟灾变风险分析多水平模型研[本文61页]  二化螟、大螟对氟虫腈和三唑磷的敏感[本文167页]
 寒地稻区二化螟发生规律、测报方法及[本文45页]  二化螟水稻和茭白种群越冬生物学及生[本文69页]  二化螟水稻和茭白种群越冬生物学及生[本文69页]
 水稻二化螟优势卵寄生蜂的初步筛选[本文45页]  二化螟对三唑磷的靶标抗性研究[本文108页]  水稻二化螟幼虫应对热胁迫的分子应答[本文116页]
 二化螟不同地理种群遗传差异分析[本文65页]  稻腾对水稻二化螟、稻纵卷叶螟和大螟[本文43页]  家蚕和二化螟两个乙酰胆碱酯酶的rna干[本文72页]
 水稻二化螟csaqp1基因的克隆与表达[本文84页]  稻纵卷叶螟与二化螟嗅觉基因的研究[本文116页]  二化螟神经组织转录组分析与部分神经[本文91页]
 秸秆集中掩埋还田对赤霉病菌(fusria[本文67页]  二化螟幼虫中肠蛋白质组学分析及cry1[本文64页]  二化螟抗药性监测及其对氯虫苯甲酰胺[本文81页]
 二化螟体内生物胺受体的药理学与生理[本文183页]  二化螟和褐飞虱对几种杀虫剂的敏感性[本文47页]  二化螟水稻和茭白种群对不同类型杀虫[本文36页]
 二化螟滞育幼虫的生理特性及温湿度对[本文52页]  二化螟寄生蜂中部分共生菌的检测及其[本文54页]  二化螟及其寄生蜂二化螟盘绒茧蜂鱼尼[本文68页]
 二化螟种群的遗传分化研究[本文73页]  二化螟bt杀虫晶体蛋白的受体基因克隆[本文95页]  大螟人工饲料配方优化及二化螟对bt稻[本文49页]
 二化螟对bt毒蛋白的抗性监测及抗性风[本文61页]  二化螟和县种群cry1ab抗性基因的起始[本文62页]  二化螟和大螟的抗药性监测及二化螟对[本文73页]
 二化螟解毒代谢相关酯酶基因的筛选和[本文104页]  性诱剂在水稻二化螟绿色防控中的应用[本文30页]  二化螟中肠类钙粘蛋白基因的功能分析[本文85页]
 水稻二化螟体内多种共生菌的分子检测[本文46页]  二化螟气味结合蛋白的基因克隆、组织[本文90页]  水稻抗二化螟数量性状基因qtl分析[本文92页]
 甜菜夜蛾和二化螟atg5基因的克隆表达[本文74页]  二化螟田间种群酯酶cscae026的表达检[本文78页]  毒死蜱、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配[本文43页]
 二化螟中肠干细胞的增殖和分化及其与[本文44页]  转bt基因水稻对二化螟幼虫抗性及其成[本文57页]  二化螟田间种群对cry1ab与cry1ca耐受[本文49页]
 二化螟ty3/gypsy反转座子的克隆与序列[本文79页]  cry9aa和vip3aa蛋白对水稻二化螟毒理[本文95页]  osrci-1调控水稻对二化螟与褐飞虱的诱[本文63页]
 抗二化螟水稻品种鉴定及抗虫基因初步[本文107页]  二化螟对醚菊酯的抗性及相关代谢酶基[本文124页]  二化螟四个几丁质酶基因的表达及功能[本文83页]
 二化螟性信息素对稻螟赤眼蜂寄生行为[本文67页]  二化螟与褐飞虱气味结合相关蛋白的基[本文85页]  二化螟对杀虫单代谢抗性的分子机理研[本文108页]
 茚虫威亚致死剂量对褐飞虱和二化螟保[本文70页]  氯虫苯甲酰胺对二化螟亚致死效应的研[本文75页]  二化螟alp基因家族cry蛋白受体功能分[本文62页]
 新型vip3a蛋白抗二化螟机理研究[本文62页]  农业景观格局对油稻轮作区油菜潜叶蝇[本文63页]  水稻二化螟赤眼蜂寄生效果评价及其滞[本文89页]
 水稻挥发物对二化螟及稻田寄生蜂的引[本文66页]  对二化螟高毒力真菌的生物学及固相培[本文60页]  二化螟细胞色素p450基因功能分析及mi[本文104页]
 二化螟peroxidasin基因表达模式与功能[本文84页]  水稻二化螟的抗药性监测及对双酰胺类[本文86页]  基于转录组测序的二化螟腺体—产卵器[本文81页]
 二化螟碱性神经酰胺酶和中性鞘磷脂酶[本文84页]  水稻二化螟水通道蛋白的功能分析[本文63页]  亚致死浓度氯虫苯甲酰胺对二化螟保幼[本文66页]
 扬州地区二化螟寄生蜂发生动态及其盘[本文68页]  稻飞虱对二化螟为害稻株的反应及机制[本文110页]  二化螟抗药性监测及大螟鱼尼丁受体基[本文103页]
 二化螟抗药性相关基因家族分析及数据[本文100页]  mirna在二化螟蜕皮激素合成通路中的调[本文86页]  取食香根草对水稻二化螟中肠转录组影[本文75页]
 呋虫胺在稻田中的分布特征及其对二化[本文55页]  运用rnai技术培育抗二化螟水稻[本文145页]  二化螟寄主种群分化及其交配节律差异[本文127页]
 二化螟寄主种群间越冬代发生、产卵量[本文50页]  水稻二化螟发生程度预测及5种单波长杀[本文44页]  wolbachia感染及其密度对二化螟抗药性[本文53页]
 bt蛋白的杀虫活性及bt水稻对二化螟产[本文51页]  bt水稻对靶标害虫二化螟的生物学与病[本文136页]  二化螟中肠bt毒蛋白cry1ab受体基因的[本文136页]
 二化螟与栽培稻、杂草稻和野生稻的相[本文146页]  二化螟盘绒茧蜂触角的超微结构及其转[本文112页]  基于转座子互作信息的pirna预测算法及[本文52页]
 不同尺度农业景观特征对二化螟群体遗[本文121页]  二化螟中肠cry1ac毒素功能受体的鉴定[本文69页]  二化螟田间种群对cry1a毒素的敏感性及[本文78页]
 转基因抗虫水稻对田间螟虫结构的影响[本文57页]  苏云金芽胞杆菌新基因的克隆及杀虫蛋[本文64页]  转基因抗虫水稻对几种天敌的影响及其[本文165页]
 常德市螟虫发生及危害动态研究[本文40页]  水稻介导的害虫互作及相关水稻基因os[本文114页]  高co_2环境下转bt水稻的氮素代谢生理[本文96页]
 上海地区水稻螟虫灾变规律的研究[本文122页]  宜春市近几年水稻主要病虫害发生特点[本文31页]  印楝及其复配剂对水稻螟虫及稻株生长[本文52页]
 转eβf合成酶基因水稻对水稻害虫趋避[本文59页]  防治水稻螟虫单项技术措施的评价及储[本文129页]  转基因抗虫水稻的经济效益分析及螟虫[本文59页]
 优质香稻与主要害虫的相互作用及机理[本文134页]  氟虫腈等几种杀虫剂对水稻三种主要害[本文46页]  诱导水稻抗虫性的活性分子筛选及相关[本文111页]
 水稻抗虫相关基因oserf3及osacs2的功[本文94页]  水稻芳樟醇合成酶基因oslis及类受体蛋[本文129页]  水稻slm1(spreading lesion mimic1)基[本文135页]
 虫害诱导的水稻胰蛋白酶抑制剂合成的[本文134页]  稻纵卷叶螟对bt水稻抗性风险及其对策[本文61页]  不同害虫胁迫下水稻防御化合物比较及[本文73页]
 水稻诱导抗虫效应的品种间比较及相关[本文50页]  不同取食习性害虫和β-葡萄糖苷酶对水[本文59页]  稻水象甲与水稻螟虫的关系及其夏季生[本文42页]
 水稻虫害诱导表达基因ossabath的克隆[本文95页]  几种水稻害虫wolbachia的检测及全线粒[本文150页]  水稻抗虫相关基因osics和oshpl3的功能[本文159页]
 水稻抗虫相关基因osplda4/5和osjmt1的[本文102页]  水稻抗虫相关基因ossabath12和osjmt1[本文70页]  水稻抗虫相关基因osjamyb功能解析[本文69页]
 转cry1ab/cry1ac融合基因抗虫水稻对田[本文84页]  两种昆虫的鞘磷脂合酶家族基因(tcsm[本文94页]  白僵菌在水稻系统中的生态效应研究[本文48页]
 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的光解及对杀[本文112页]  水稻脂氧合酶基因osrci-1的抗虫功能分[本文59页]  仙游县水稻螟虫发生特点[本文52页]
 生物信息学方法在昆虫嗅觉基因识别的[本文159页]  赤眼蜂对不同寄主受精卵以及未受精卵[本文73页]  昆虫基因组注释方法改进及两种昆虫基[本文103页]
 转cry1ab+cry2aa水稻中抗虫基因的互作[本文48页]  bt水稻影响稻田寄生蜂种群动态的生化[本文94页]  中江县水稻螟虫发生特点及不同生育期[本文38页]
 稻虾共作对稻田生物多样性的影响[本文60页]  天维菌素杀虫活性及对几种水生生物的[本文48页]  水稻抗虫相关基因oswrky53及oshi-psk[本文130页]
 探析水稻二化螟防治技术[共2233字]  贾汪区二化螟大发生原因及综防措施[共2014字]  凤阳县水稻二化螟的发生特点及防治措[共1906字]
 浅谈水稻二化螟防治技术[共2241字]  性诱剂防治茭白二化螟试验[共980字]  大学生入党申请书写法[共1031字]
 
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