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 半滑舌鳎养殖群体遗传性别和表型性别[本文47页]  半滑舌鳎cynoglossus semilaevis性别[本文63页]  三种诊断遗传性球形红细胞增多症试验[本文50页]
 遗传性包涵体肌病蛋白酶体系统激活及[本文112页]  诱发遗传性心脏综合征的人prkag2基因[本文113页]  一个遗传性多巴反应性肌张力障碍家系[本文48页]
 遗传性耳聋胚胎植入前基因诊断技术的[本文168页]  遗传性包涵体肌病的临床、病理、基因[本文133页]  遗传性先天性白内障致病基因的定位和[本文111页]
 遗传性心律失常的分子机制研究[本文103页]  nccn推荐流程（v.1.2006）筛查国人遗[本文117页]  leber遗传性视神经病变的中医学体质研[本文51页]
 leber遗传性视神经病变的眼底荧光血管[本文59页]  leber遗传性视神经病变14484位点突变[本文57页]  遗传性非息肉病性结直肠癌中错配修复[本文55页]
 无创性产前诊断遗传性疾病的生物芯片[本文122页]  弱基的“遗传性”及其在投影映射下的[本文28页]  遗传性非综合征型耳聋的分子机制研究[本文167页]
 leber遗传性视神经病变家系致病基因筛[本文83页]  非综合征型遗传性听力损失家系致病基[本文189页]  一中国遗传性全白甲家系基因突变分析[本文64页]
 一遗传性全白甲家系基因突变分析[本文65页]  遗传性全白甲家系klf7，cpo，loc3890[本文66页]  遗传性全白甲致病基因初步定位及角蛋[本文80页]
 单基因遗传性高胆固醇血症家系的收集[本文66页]  非综合征型遗传性听力损失家系致病基[本文201页]  遗传性耳聋致病基因定位克隆与缝隙连[本文204页]
 遗传性耳聋家系的收集、保存及基因定[本文207页]  遗传性血管性水肿临床及分子生物学研[本文106页]  遗传性扩张型心肌病lmna基因突变的致[本文106页]
 遗传性白内障与基因突变和蛋白质功能[本文113页]  人类遗传性多囊肾相关致病基因功能的[本文109页]  遗传性心血管病血清标志物及临床病理[本文90页]
 1.遗传性癫痫伴热性惊厥附加症的分子[本文136页]  u2hr突变致marie unna型遗传性稀毛症[本文87页]  nd3突变导致leber遗传性视神经病伴肌[本文103页]
 x连锁先天性遗传性眼震的分子遗传学研[本文88页]  遗传性痉挛性截瘫致病基因定位及其re[本文150页]  遗传性白内障致病基因的定位及其突变[本文116页]
 凝血系统活化与脑梗死高危分层探讨--[本文87页]  遗传性对称性色素异常症致病基因的突[本文108页]  遗传性对称性色素异常症致病基因的定[本文86页]
 遗传性血管水肿的临床及c1抑制物基因[本文99页]  遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定和ds[本文93页]  云南省两种遗传性血液疾病的基因突变[本文120页]
 遗传性乳腺癌和卵巢癌brca1基因的研究[本文100页]  五子衍宗汤治疗leber遗传性视神经病变[本文64页]  油茶遗传多样性及遗传性状的rapd分析[本文38页]
 遗传性对称性色素异常症一家系adar1基[本文43页]  线粒体dna g3635a突变导致leber遗传性[本文53页]  肝豆状核变性、亨廷顿病和遗传性共济[本文72页]
 遗传性痉挛性截瘫患者致病基因突变特[本文81页]  西北地区遗传性耳聋家系的分子流行病[本文75页]  烟草悬凝物对人支气管上皮细胞急性毒[本文43页]
 多基因遗传性疾病的相关基因研究[本文41页]  遗传性非息肉病性大肠癌相关单核苷酸[本文84页]  遗传性非息肉病性大肠癌的基因检测及[本文84页]
 遗传性非息肉病性大肠癌基因诊断及其[本文114页]  珠三角地区一个遗传性易栓症汉族家系[本文64页]  遗传性血管性水肿c1酯酶抑制剂基因ex[本文88页]
 一个中国遗传性皮肤及粘膜静脉血管畸[本文46页]  非遗传性血液病中hbf升高的探讨[本文58页]  一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系[本文53页]
 遗传性营养不良型大疱性表皮松解症一[本文45页]  遗传性共济失调线粒体dna部分点突变的[本文40页]  一仅有男性患者的leber遗传性视神经病[本文67页]
 leber遗传性视神经病变的分子生物学检[本文54页]  遗传性出血疾病与血栓相关疾病的分子[本文142页]  遗传性高危因子基因多态性及抗心磷脂[本文102页]
 符合中国人遗传性非息肉病性大肠癌家[本文37页]  脉冲电场作用下铝熔体的遗传性及其结[本文70页]  迟发的遗传性视网膜色素变性与crx基因[本文36页]
 c～（*）-代数迹极限k理论遗传性质[本文20页]  遗传性对称性色素异常症致病基因突变[本文47页]  遗传性非综合征型耳聋两种致病基因易[本文73页]
 中国人遗传性结直肠息肉病患者基因突[本文82页]  中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（hn[本文98页]  几种新生儿遗传性罕见病分子诊断的初[本文85页]
 两个中国遗传性聋家系的致病基因研究[本文105页]  遗传性非息肉病性结直肠癌基因表达谱[本文94页]  中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（hn[本文43页]
 两种遗传性癫痫综合征的临床和scn1a基[本文74页]  遗传性耳聋基因gjb2，pds，线粒体155[本文70页]  先天性遗传性白内障的蛋白质组学研究[本文97页]
 基于胚系mrna异常筛选遗传性非息肉病[本文104页]  错配修复蛋白在遗传性非息肉病性大肠[本文51页]  遗传性非息肉病性结直肠癌微卫星不稳[本文57页]
 遗传性非综合征性耳聋一家系人群gjb2[本文38页]  云南省彝族遗传性非综合征性耳聋人群[本文42页]  遗传性耳聋家系的基因定位及基因诊断[本文137页]
 遗传性耳聋基因诊断新技术的研究和应[本文109页]  遗传性小脑型共济失调基因诊断平台的[本文249页]  遗传性痉挛性截瘫spg4临床特点及线粒[本文74页]
 铝中间合金遗传性研究[本文78页]  镶嵌式外固定器尺骨延长术治疗尺骨远[本文56页]  血栓性血小板减少性紫癜临床与实验室[本文94页]
 遗传性共济失调3型及7型家系基因突变[本文47页]  中国人遗传性多发性骨软骨瘤的临床及[本文56页]  青年暨遗传性弥漫型胃癌发病特征和上[本文120页]
 三例遗传性牙本质发育不全ⅱ型家系致[本文73页]  三种遗传性疾病的遗传学分析和unk基因[本文82页]  1、利用rt-pcr分析热休克后hhsf4两种[本文77页]
 遗传性痉挛性截瘫家系的基因定位与突[本文128页]  蒙古冰草与航道冰草正反交杂种染色体[本文44页]  遗传性白内障与老年性白内障的遗传学[本文88页]
 一个leber氏遗传性视神经萎缩家系的分[本文45页]  一个遗传性血色病家系的临床mri诊断及[本文50页]  遗传性泛发性色素异常症一家系致病基[本文41页]
 cat-25在筛选遗传性非息肉病性大肠癌[本文45页]  一例遗传性凝血因子vii缺乏症家系基因[本文39页]  遗传性牙釉质发育不全相关基因fam83h[本文102页]
 引起遗传性长qt综合征的herg基因突变[本文53页]  遗传性对称性色素异常症dsrad基因的突[本文31页]  leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文30页]
 cytogenetics 2.7m基因芯片技术在遗传[本文58页]  针对液态金属结构遗传性的铝团簇演变[本文141页]  四种遗传性骨病的基因诊断与产前诊断[本文85页]
 遗传性非息肉病性大肠癌癌组织中fas/[本文43页]  遗传性对称性色素异常症一家系分析[本文49页]  一个中国汉族遗传性多发性外生性骨疣[本文94页]
 两种遗传性眼病致病基因的定位与突变[本文102页]  hmsh2、hmlh1、tβrⅱ、e-cad、β-ca[本文53页]  遗传性对称性色素异常症致病基因突变[本文85页]
 中国北方人遗传性非息肉病性大肠癌临[本文81页]  遗传性白内障致病基因的定位与突变研[本文91页]  遗传性非息肉病性大肠癌（hnpcc）家系[本文64页]
 25个遗传性血小板无力症家系临床表现[本文50页]  一个遗传性血管性血友病家系的实验室[本文53页]  爆裂玉米主要农艺性状及品质性状遗传[本文70页]
 玉米矮杆、耐密材料的遗传性研究[本文70页]  遗传性凝血因子ⅶ缺陷症及wiskott-al[本文91页]  吉林省遗传性耳聋家系库的建立[本文55页]
 聚丙烯腈基碳纤维性能影响因素及结构[本文45页]  空间飞行引起水稻株高突变体蛋白表达[本文57页]  遗传性运动感觉性周围神经病的临床研[本文43页]
 遗传性痉挛性截瘫家系plp1基因序列分[本文48页]  遗传性牙龈纤维瘤病--附一病例报告[本文53页]  五例遗传性凝血因子v缺乏症的基因分析[本文46页]
 遗传性高血压大鼠实验性心律失常的研[本文52页]  遗传性出血性疾病的临床和发病机理研[本文83页]  遗传性纤溶酶原激活剂抑制物-1缺乏症[本文60页]
 遗传性抗凝因子和获得性凝血因子缺陷[本文116页]  宁夏地区遗传性脊髓小脑性共济失调3型[本文53页]  铸造镁合金遗传性研究[本文161页]
 模的直和分解对直和项的遗传性与直和[本文54页]  对我国遗传性牙龈纤维瘤病sos1基因的[本文49页]  一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系[本文53页]
 一个中国汉族遗传性视力障碍大家系的[本文51页]  遗传性非综合征型耳聋基因诊断体系的[本文63页]  遗传性痉挛性截瘫患者spg4、spg3a基因[本文64页]
 中国汉族遗传性易栓症一家系的临床与[本文52页]  铸造镁合金组织和性能的遗传性研究[本文73页]  两个遗传性非综合征型视网膜色素变性[本文64页]
 新的遗传性痉挛性截瘫亚型候选基因突[本文70页]  遗传性耳聋家系的基因定位研究[本文45页]  遗传性牙龈纤维瘤病致病基因的排除性[本文50页]
 稀土对压铸镁合金组织、性能遗传性的[本文68页]  spg4型和spg31型遗传性痉挛性截瘫的磁[本文58页]  一个遗传性传导性耳聋家系的病因及治[本文63页]
 leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文42页]  遗传性智障脆性x综合征发病分子机制研[本文105页]  基于dhplc的遗传性耳聋基因突变检测平[本文73页]
 遗传性出血性毛细血管扩张症临床表型[本文71页]  遗传性痉挛性截瘫的临床特征与spasti[本文65页]  遗传性对称性色素异常症致病基因突变[本文64页]
 新疆维吾尔族散发性及遗传性乳腺癌br[本文43页]  遗传性尿崩症发病机理的分子遗传学研[本文146页]  花烟草后代主要遗传性状的研究[本文61页]
 遗传性痉挛性截瘫和charcot-marie-to[本文169页]  雌核发育鲫鲤早期胚胎发育及后代遗传[本文82页]  遗传性视网膜色素变性的分子机制及金[本文61页]
 遗传性视网膜色素变性大鼠之感光细胞[本文61页]  遗传性视网膜变性中感光细胞凋亡与fa[本文49页]  内质网应激和凋亡在遗传性包涵体肌病[本文53页]
 中国人遗传性包涵体肌病gne基因突变分[本文70页]  一个家系中一种新的突变val（gtc）38[本文34页]  关于强一致收敛下的动力性状的遗传性[本文34页]
 遗传性胆固醇合成缺陷性疾病的病理生[本文183页]  mthfr c677t突变及遗传性高同型半胱氨[本文49页]  遗传性对称性色素异常症及表皮松解性[本文121页]
 不良妊娠结局妇女遗传性易栓症相关基[本文99页]  余单子与余模的遗传性[本文51页]  遗传性视网膜病变模式动物的氧诱导视[本文66页]
 非家族遗传性先天性白内障危险因素研[本文52页]  遗传性牙本质发育不全ii型致病基因的[本文57页]  云南野生稻资源的保护生物学与遗传性[本文114页]
 tpo与tshr基因序列多态性与遗传性甲状[本文176页]  遗传性非腺瘤病性结直肠癌的研究[本文74页]  meso紧空间类的遗传性与乘积性研究[本文51页]
 遗传性安氏ⅲ类错（牙合）下颌骨形态[本文90页]  microrna在乳腺癌的发生和遗传性乳腺[本文139页]  三个中国遗传性先天性白内障家系排除[本文106页]
 遗传性板层白内障致病基因的定位与突[本文70页]  遗传性皮质性进展性白内障致病基因的[本文109页]  waddles小鼠遗传性小脑性共济失调的分[本文125页]
 遗传性先天性白内障一家系致病基因的[本文115页]  先天性遗传性核性白内障致病基因的研[本文97页]  一个遗传性蛋白c缺陷家系蛋白c表型和[本文60页]
 遗传性子宫内膜癌临床病理特征及hmsh[本文68页]  对角占优矩阵遗传性的研究与块迭代法[本文49页]  遗传性痉挛性截瘫一家系临床特点及sp[本文41页]
 遗传性非息肉病性结直肠癌的分子遗传[本文93页]  遗传性牙龈纤维瘤病病例报告以及其家[本文68页]  遗传性多发性外生骨疣影像学分析及其[本文56页]
 遗传性非息肉病性结直肠癌表型分析及[本文114页]  遗传性长qt间期综合征基因突变数据库[本文105页]  遗传性痉挛性截瘫spastin基因突变初步[本文59页]
 遗传性下肢周围神经病变伴难愈性足部[本文49页]  中国人leber遗传性视神经病变的分子遗[本文109页]  中国人遗传性非息肉病性结直肠癌及微[本文126页]
 中国人遗传性牙本质发育不全ⅱ型dspp[本文48页]  中国人遗传性非息肉病性结直肠癌家系[本文98页]  leber遗传性视神经病突变位点的研究[本文60页]
 遗传性毛发疾病的致病突变研究[本文117页]  中国人群两种遗传性视网膜变性疾病的[本文105页]  遗传性球形红细胞增多症患儿临床特征[本文57页]
 遗传性脆性x综合征的细胞与分子遗传学[本文69页]  marie unna型遗传性稀毛症致病基因突[本文94页]  遗传性出血性毛细血管扩张症alk1基因[本文60页]
 遗传性易栓症的基础与临床研究[本文62页]  一种新的凝血因子xiii基因突变导致的[本文50页]  一种新的临床类型遗传性秃发致病基因[本文113页]
 遗传性无纤维蛋白原血症表型及病理机[本文57页]  遗传性抗凝血酶缺陷症的临床与发病机[本文52页]  遗传性对称性色素异常症基因新突变的[本文58页]
 遗传性对称性色素异常症基因精细定位[本文108页]  全基因组扫描定位遗传性对称性色素异[本文57页]  遗传性对称性色素异常症和雀斑的临床[本文48页]
 一个遗传性多发性骨软骨瘤家系ext致病[本文85页]  leber遗传性视神经病变的临床特点与基[本文69页]  sox9、osterix在遗传性多发性骨软骨瘤[本文63页]
 遗传性面孔失认症（hpa）的研究[本文117页]  遗传性甲状腺髓样癌家系ret基因种系突[本文72页]  遗传性皮肤病致病基因的染色体定位与[本文128页]
 肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的临[本文138页]  遗传性并多指家系的致病基因分析及产[本文92页]  遗传性压迫易感性神经病的临床、电生[本文50页]
 30例遗传性运动感觉神经病临床、电生[本文59页]  一个中国遗传性球形红细胞增多症家系[本文61页]  全基因组外显子测序发现marie unna遗[本文123页]
 遗传性尿崩症的临床特点、基因突变检[本文149页]  遗传性出血性毛细血管扩张症临床表型[本文81页]  错配修复基因在中国人可疑遗传性非息[本文78页]
 遗传性对称性色素异常症一家系adar1基[本文42页]  一个遗传性白内障家系致病基因的突变[本文118页]  一个遗传性白内障家系的基因分析及白[本文159页]
 儿童遗传性球形细胞增多症临床研究—[本文40页]  错配修复蛋白在遗传性非息肉病性结直[本文50页]  遗传性耳聋家系分子病因鉴定和耳聋无[本文114页]
 肠道菌群和遗传性非息肉病性结直肠癌[本文84页]  散发性包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病[本文145页]  leber遗传性视神经病变线粒体dna突变[本文93页]
 家族遗传性胆固醇结石患者肝脂质代谢[本文108页]  中国家族遗传性乳腺癌家系肿瘤易感基[本文96页]  2个遗传性痉挛性截瘫家系（spg4和spg[本文78页]
 普通白菜游离小孢子培养和dh群体遗传[本文52页]  遗传性对称性色素异常症adar1基因突变[本文77页]  遗传性无纤维蛋白原血症及巨大血小板[本文75页]
 血栓性血小板减少性紫癜的临床研究及[本文52页]  遗传性嗜铬细胞瘤的分子诊断和个性化[本文97页]  钠离子通道功能改变在遗传性长qt综合[本文113页]
 不同密度选择压力下玉米耐密性鉴定及[本文114页]  marie unna型遗传性稀毛症致病基因的[本文51页]  粘籽西瓜与籽用西瓜种质遗传性状及抗[本文52页]
 儿童遗传性多发性骨软骨瘤软骨帽的超[本文61页]  一罕见的家族遗传性肾病的临床调查及[本文60页]  遗传性眼前段疾病相关候选基因定位研[本文73页]
 82例新疆地区高风险遗传性乳腺癌患者[本文43页]  遗传性痉挛性截瘫患者spg4（spast）和[本文49页]  新疆哈萨克族人群遗传性易栓症患病状[本文42页]
 
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