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 过量表达hps-phi和aod1转基因烟草应答[本文107页]  过量表达lsil增强水稻抗uv-b辐射机制[本文49页]  过量表达ptr1和gtpchi基因对提高植物[本文56页]
 过量表达microrna167转基因植株的研究[本文85页]  过量表达hrpc拟南芥对苯酚和三氯苯酚[本文59页]  过量表达hmgd对果蝇发育的影响[本文52页]
 过量表达cdpk9对拟南芥耐逆性的影响[本文50页]  过量表达lehsp21.5减缓番茄的upr应答[本文125页]  过量表达sod2对拟南芥耐盐性的影响[本文55页]
 过量表达zmdwf4基因改良玉米产量性状[本文63页]  过量表达badh基因提高小麦低温耐性的[本文71页]  过量表达osiick4对水稻种子发育及植株[本文69页]
 过量表达lsil增强水稻抗uv-b辐射机制[本文49页]  过量表达gchi和adcs基因对提高植物叶[本文60页]  过量表达msapx2基因提高植物抗逆性的[本文68页]
 过量表达capx基因提高毛白杨抗逆性研[本文69页]  过量表达ptapx基因对烟草抵御高、低温[本文51页]  过量表达atlec1和atmyb118基因改良花[本文85页]
 过量表达dxps和dxr基因对烟草类萜代谢[本文58页]  过量表达gad系统关键基因提升乳酸乳球[本文90页]  过量表达ml基因培育水稻高产新品系[本文40页]
 超表达cyp71av1和cpr基因对黄花蒿青蒿[本文63页]  虎杖pcrs和pcpks1基因在白藜芦醇生物[本文125页]  棉花ghgalt1基因的表达及功能研究[本文95页]
 ghprp5基因在棉纤维发育中的功能研究[本文85页]  两个油菜nac基因的鉴定及其表达和功能[本文69页]  棉花ghmapk6的表达及功能分析[本文69页]
 油菜抗逆相关基因的鉴定和功能研究[本文148页]  干酪乳杆菌中乳酸脱氢酶的克隆表达及[本文56页]  过量表达毛白杨apx基因增强植物对非生[本文88页]
 水稻细胞分裂素双元信号系统分析及反[本文132页]  gsα的过表达和缺失对果蝇大脑发育的[本文53页]  青蒿高效遗传转化体系的建立与青蒿素[本文95页]
 芽孢杆菌β-甘露聚糖酶基因的分子克隆[本文75页]  棉花nodulin-like基因的克隆与功能分[本文86页]  受水稻白叶枯病菌抑制的水稻c端结合蛋[本文77页]
 核苷二磷酸激酶在响应菲胁迫中的功能[本文72页]  稻瘟病菌三个侵染表达上调基因的功能[本文68页]  拟南芥响应菲胁迫三个相关基因的功能[本文64页]
 稻瘟病菌丝氨酸蛋白酶在水稻中的功能[本文69页]  sfrp3过表达对小鼠早期牙齿发育的影响[本文64页]  稻瘟病菌漆酶基因的生物信息学分析及[本文62页]
 水稻花器官发育关键基因psd1的功能鉴[本文64页]  谷氨酸棒杆菌产l-苏氨酸重组子的构建[本文84页]  谷氨酸棒杆菌产l-色氨酸重组菌株的构[本文78页]
 锰超氧化物歧化酶表达特性与食管癌关[本文121页]  烟草铁蛋白基因表达增强与抑制的效应[本文86页]  猪smad3、myod及gdf-8基因调控网络的[本文87页]
 小鼠γ-氨基丁酸转运蛋白亚型ⅰ(gat[本文50页]  基于双基因载体系统的拟南芥维生素c合[本文59页]  代谢网络调控提高拟南芥维生素c含量的[本文95页]
 银杏中与木质素合成和苯丙氨酸代谢相[本文130页]  斑马鱼发育调控基因drg1和drg2的克隆[本文73页]  基于转录机器扰动的迟钝爱德华氏菌毒[本文75页]
 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白的表达及[本文86页]  大豆丙二烯氧化物合酶基因(gmaos)的[本文138页]  棉铃虫细胞色素p450基因的克隆与功能[本文89页]
 与氰戊菊酯抗性相关的棉铃虫细胞色素[本文135页]  长春花再生体系的建立及g10h、dat基因[本文103页]  棉花14-3-3蛋白在纤维发育中的功能表[本文139页]
 棉花ghadf7基因表达和功能初步分析[本文77页]  hmgd过量表达对果蝇化蛹及血细胞发育[本文47页]  水稻半矮秆基因sdt2的克隆研究[本文72页]
 棉纤维发育相关的细胞壁蛋白基因克隆[本文151页]  dhira基因过量表达对果蝇早期胚胎发育[本文59页]  恶臭假单胞菌cd2 p型atp酶基因cada1抗[本文65页]
 胸膜肺炎放线杆菌stm突变体库的构建和[本文86页]  斑马鱼肌肉发育相关基因的克隆、表达[本文114页]  牙鲆肌肉发育调节基因的克隆、表达及[本文146页]
 哈维氏弧菌vhh溶血素的过量表达、纯化[本文102页]  拟南芥phi-1基因的克隆与功能研究[本文46页]  油菜角果开裂相关基因的预测及其功能[本文86页]
 调控光滑球拟酵母碳代谢流促进α-酮戊[本文51页]  盐芥abi1和hkt1基因胁迫相关功能的研[本文57页]  盐芥hkt1基因的耐盐功能研究[本文57页]
 花生nac转录因子的克隆和功能分析[本文79页]  拟南芥功能未知基因at4g32960的定位及[本文55页]  拟南芥一具亮氨酸拉链的转录因子的功[本文50页]
 盐芥est库中某未知基因的功能鉴定[本文77页]  编码叶绿体/质体rna结合蛋白及na~+/[本文135页]  非特异性脂转移蛋白与植物耐逆性的相[本文56页]
 导入盐地碱蓬谷胱甘肽转移酶基因对拟[本文45页]  马铃薯脱氢抗坏血酸还原酶基因的克隆[本文110页]  盐地碱蓬ssprx q基因的克隆与功能鉴定[本文56页]
 百合查尔酮合成酶(chs)基因对花色调[本文61页]  中国野生葡萄apx基因遗传转化拟南芥的[本文55页]  水稻开花基因的克隆和功能研究[本文106页]
 水稻中两个串联排列的gst基因功能的初[本文153页]  谷氨酰胺合成酶基因gln1-3在玉米自交[本文69页]  玉米蛋白激酶基因zmpto1的克隆及功能[本文63页]
 植物天冬酰胺合成酶基因的抗病性调控[本文81页]  利用双基因共转化策略提高丹参毛状根[本文72页]  山羊toll样受体2基因的克隆及过量表达[本文53页]
 芪合酶基因fm-sts在何首乌毛状根中过[本文91页]  金鱼草delila和roseal基因在白色棉中[本文95页]  拟南芥阿拉伯半乳糖蛋白基因atfla3生[本文182页]
 草鱼卵泡抑素(follistatin)重复基因[本文57页]  利用双基因共转化策略提高丹参毛状根[本文72页]  长春花再生体系的建立及g10h、dat基因[本文103页]
 迟缓爱德华氏菌糖基转移酶mlta的功能[本文70页]  拟南芥响应菲胁迫三个相关基因的功能[本文64页]  两个油菜nac基因的鉴定及其表达和功能[本文69页]
 油菜抗逆相关基因的鉴定和功能研究[本文148页]  棉花14-3-3蛋白在纤维发育中的功能表[本文139页]  拟南芥dhhc型锌指蛋白基因at5g04270分[本文119页]
 谷氨酸棒杆菌产l-色氨酸重组菌株的构[本文77页]  杨树c4h基因rnai载体和ugpase基因过量[本文65页]  辣椒疫霉菌(phytophthora capsici)[本文96页]
 玉米叶序调控相关基因zmedp的克隆及功[本文55页]  复合调控waxy与sbe3基因提高水稻直链[本文66页]  长春花dat和str基因遗传转化及启动子[本文161页]
 三个玉米wrky转录因子基因的表达模式[本文82页]  拟南芥热激因子hsfa1d响应甲醛胁迫的[本文88页]  水稻耐淹基因sub1a的克隆及在玉米中转[本文58页]
 玉米细胞分裂素双元信号系统基因的分[本文66页]  在水稻体细胞根芽发育过程中呈差异表[本文151页]  灰色链霉菌胰蛋白酶基因在变铅青链霉[本文50页]
 油菜camta1参与冷胁迫应答的功能研究[本文53页]  棉花黄萎病病原菌异分支酸水解酶候选[本文64页]  两个棉花ap2/erebp基因的鉴定及功能研[本文69页]
 不结球白菜冷诱导差异表达基因的筛选[本文133页]  海南山栏稻hkt2基因的克隆与功能研究[本文72页]  迟缓爱德华氏菌侵袭与粘附相关基因的[本文90页]
 茉莉酸甲酯对灵芝三萜生物合成的影响[本文135页]  sphingopyxis sp.113p3聚乙烯醇脱氢酶[本文90页]  水稻erf转录因子b-3亚组基因的功能分[本文64页]
 平菇几丁质酶基因pochil的克隆与分析[本文85页]  一氧化氮提高黄瓜低温耐受性的分子机[本文51页]  孝顺竹木质素肉桂醇脱氢酶的功能研究[本文62页]
 辣椒疫霉(phytophthora capsici)果[本文150页]  棉花(gossypium hirsutum)wrky基因[本文93页]  棉花ghduf231l1基因的克隆与功能研究[本文66页]
 稻瘟菌剪接体蛋白基因mu1a的生物功能[本文90页]  过表达dbr2基因对黄花蒿青蒿素及其相[本文63页]  莱茵衣藻(chlamydomonas reinhardti[本文81页]
 十字花科黑腐病菌中表达受酸碱影响的[本文121页]  钝齿棒杆菌emp途径关键酶克隆表达及其[本文63页]  大豆结瘤中mirna的筛选及功能研究[本文141页]
 疏绵状嗜热丝孢菌突变体的筛选及蛋白[本文89页]  油茶dgat1基因的表达和功能研究[本文77页]  拟南芥和生菜维生素c和维生素e的代谢[本文101页]
 刺槐中分离的几个结瘤素基因在共生固[本文60页]  亚洲棉蔗糖合酶基因gasus3和gasus4的[本文55页]  莱茵衣藻(chlamydomonas reinhardti[本文70页]
 海南微藻脂类抑菌活性测定和脂类相关[本文79页]  水稻osofp转录因子家族基因克隆与功能[本文161页]  过量表达原人参二醇合成酶基因(d12h[本文72页]
 拟南芥磷调控转录因子at5g55690基因功[本文61页]  hek293t细胞中sirna干扰沉默apc11对细[本文129页]  osnpsn11转基因水稻抗稻瘟病蛋白质组[本文94页]
 稻瘟病菌中3个假定arf蛋白的功能分析[本文55页]  过表达乳糖代谢途径关键酶对产2,3-丁[本文68页]  黄色短杆菌基因组的初步分析及其产l-[本文96页]
 gbmyb5基因在棉花耐干旱胁迫中的功能[本文58页]  十字花科黑腐病菌中十个小rna的功能鉴[本文116页]  蜡梅[chimonanthus praecox (l.)link[本文73页]
 青蒿tear1基因启动子组织定位与转基因[本文87页]  刺槐中三个新分离基因在共生固氮过程[本文80页]  甘蓝型油菜过量表达bnole引起种子和器[本文97页]
 刺槐翻译控制肿瘤蛋白基因rpf41在共生[本文73页]  油菜素内酯对花生荚果发育的作用机理[本文85页]  杜仲种仁转录组测序及fad3基因的鉴定[本文137页]
 玉米对生叶序关键候选基因的筛选与克[本文62页]  拟南芥pxy及同源基因的表达分析[本文51页]  莱茵衣藻油脂代谢调控相关基因的功能[本文71页]
 苹果细胞质苹果酸脱氢酶基因的抗逆功[本文83页]  杜仲橡胶合成途径关键酶基因hmgr的功[本文83页]  ws1/ws2调控种子大小的功能研究[本文75页]
 ospt2基因过表达对低磷胁迫下菜用大豆[本文94页]  ppt1基因调控植物生长发育的研究及叶[本文131页]  小麦对白粉病感病性基因筛选与功能分[本文112页]
 小鼠睾丸特异性mir-471的表达及功能初[本文82页]  棉花(gossypium hirsutum)pyl基因的[本文69页]  棉花myb7调控次生细胞壁合成的研究[本文73页]
 棉花ghein3和ghmyc2在棉纤维发育中的[本文80页]  蒺藜苜蓿翻译控制肿瘤蛋白基因mtr_1g[本文82页]  利用基因工程技术提高青蒿中青蒿素含[本文101页]
 棉花(gossypium hirsutum)蓝铜蛋白[本文79页]  硬脂酰—辅酶a脱氢酶基因在食品级乳酸[本文88页]  原发性肝癌发生与ras基因突变及法呢基[本文114页]
 mbp-1过量表达对食管癌细胞增殖和凋亡[本文61页]  不同逆境处理对拟南芥热激因子hsfala[本文58页]  组成型过量表达htert对vero细胞体外培[本文66页]
 过量表达细菌的folc和folp基因对提高[本文115页]  内源性抗菌肽基因的过量表达对家蚕抗[本文73页]  susiba2过量表达和susiri-rnai载体的[本文51页]
 骨桥蛋白过量表达和肝细胞癌侵袭潜能[本文76页]  燃煤型氟斑牙动物模型复制方法的改进[本文63页]  燃煤型氟斑牙动物模型的建立和过量氟[本文52页]
 mnsod过量表达对食管癌te-1细胞的双向[本文47页]  碘缺乏和碘过量对大鼠心肌肌球蛋白重[本文47页]  酿酒酵母afr1过量表达与mpk1及mih1缺[本文66页]
 过量表达棉花分泌型漆酶拟南芥对酚酸[本文114页]  维生素a过量对肉鸡钙、磷沉积及碱性磷[本文130页]  亚慢性过量氟暴露对大鼠骨中sparc表达[本文58页]
 亚慢性过量氟暴露对大鼠骨组织中骨涎[本文54页]  过量氟对几种非胶原蛋白和转化生长因[本文122页]  过量表达盐地碱蓬叶绿体sapx基因对拟[本文65页]
 肝细胞癌中血管内皮生长因子过量表达[本文95页]  过量和诱导表达apx基因对毛白杨抗逆能[本文59页]  过量表达隐花色素基因提高番茄类胡萝[本文60页]
 盐芥激活标签突变体库的建立及过量表[本文125页]  过量表达大分子热激蛋白hsp84对烟草抗[本文60页]  在工程菌中过量表达龙胆ipi基因提高类[本文50页]
 过量表达甜菜bvnhx1基因及拟南芥atnh[本文54页]  过量表达小分子热激蛋白对番茄耐热性[本文47页]  过量表达小分子热激蛋白对番茄果实耐[本文44页]
 过量表达盐地碱蓬cdna文库及ssnhx1-a[本文98页]  盐胁迫下盐地碱蓬液泡膜质子泵表达分[本文96页]  β-葡萄糖苷酶基因过量表达提高trich[本文66页]
 βcamkii过量表达对小鼠海马齿状回区[本文68页]  过量表达改组后atnhx1基因显著提高了[本文85页]  内源光敏色素基因过量表达载体的构建[本文67页]
 玉米细胞壁转化酶基因incw2在玉米籽粒[本文83页]  tshβ剪切体在碘过量和甲状腺球蛋白引[本文56页]  番茄蓝光受体cry1和cry2基因沉默和过[本文67页]
 慢性碘过量对大鼠脑中nse和cck基因表[本文48页]  puroindoines基因反义载体构建和转化[本文58页]  大岩桐过量表达cfl以及激素处理改变花[本文111页]
 烟草ntcipk23基因的克隆、表达分析及[本文62页]  黄瓜rubisco活化酶基因(csrca)过量[本文85页]  过量表达小麦泛素基因改善烟草高温胁[本文66页]
 内源性抗菌肽基因的过量表达对家蚕抗[本文73页]  fps基因过量表达对烟草类萜代谢的影响[本文54页]  农杆菌介导的leafy基因过量表达载体转[本文54页]
 杨树创伤可诱导基因在拟南芥中的过量[本文59页]  nr2a亚基过量表达对小鼠杏仁核突触可[本文92页]  猪ifitm基因分析及过量表达细胞系构建[本文69页]
 转基因水稻中过量表达维生素c代谢相关[本文68页]  葡萄1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(aco[本文64页]  白桦bpflc基因的过量表达及rnai遗传转[本文64页]
 过量维甲酸致小鼠神经管畸形及牛磺酸[本文55页]  短柄草agl6基因在水稻中的过量表达[本文56页]  过量表达拟南芥cat影响烟草对气体甲醛[本文105页]
 过量表达拟南芥edt1基因对提高玉米耐[本文69页]  acmnpv中lef-10过量表达与聚集对病毒[本文58页]  燃煤型过量氟对仔鼠下切牙牙胚钙调蛋[本文60页]
 柑橘果实特异表达基因cspmei1在拟南芥[本文62页]  富碘中药复与碘过量对甲状腺肿大鼠tp[本文54页]  tacad12和tapk-r1过量表达转基因小麦[本文66页]
 日粮中过量的硒对新西兰兔抗氧化能力[本文63页]  mir-145过量表达对斑马鱼心脏早期发育[本文49页]  棉铃虫细胞色素p450cyp6b7基因过量表[本文117页]
 甜瓜cmnigrin b基因克隆、过量表达和[本文80页]  7-硝基吲唑拮抗过量氟暴露引起的sh-s[本文63页]  l-nio拮抗过量氟暴露引起的大鼠原代海[本文57页]
 uro基因过量表达导致拟南芥次生细胞壁[本文62页]  酿酒酵母hog1基因过量表达载体的构建[本文44页]  两个内源光敏色素基因过量表达对玉米[本文48页]
 盐芥rav基因家族在拟南芥中的过量表达[本文79页]  红发夫酵母ggpp合成酶过量表达对虾青[本文60页]  黄金梨acc氧化酶基因过量表达载体构建[本文55页]
 osmyb调节化感水稻抑草潜力变化的机制[本文62页]  美达霉素生物合成途径中的新型转录调[本文71页]  青蒿素生物合成相关基因的克隆、大肠[本文122页]
 深海细菌shewanella piezotolerans w[本文69页]  水稻中控制形态结构建成相关基因的功[本文116页]  杨树抗杨四瘿螨抑制消减文库构建及表[本文133页]
 杨树snrk基因克隆及遗传转化研究[本文131页]  两个棉花ghprp基因的表达及转基因研究[本文55页]  生大豆及过量蛋白日粮致小鼠消化器官[本文129页]
 ppo和psy基因不同等位变异在山东小麦[本文68页]  猕猴桃galur基因克隆及功能分析[本文63页]  华东葡萄抗白粉病转录因子基因vprfl1[本文66页]
 中国野葡萄醛脱氢酶基因遗传转化拟南[本文43页]  转papx水稻对镉、锌胁迫的耐性分析[本文55页]  十字花科黑腐病菌十二个小rna的功能鉴[本文83页]
 美达霉素生物合成途径中的新型转录调[本文71页]  玉米转录因子zmptf1基因的克隆及穗发[本文64页]  玉米npr类基因的克隆及功能初步分析[本文46页]
 
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