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脱落酸类文章270篇，页次：1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到   页
 外施脱落酸对不同品种的草地早熟禾抗[本文62页]  油菜素内酯和脱落酸调控葡萄果实成熟[本文57页]  糖和脱落酸对百合切花保鲜机制的研究[本文81页]
 产量负载与外源脱落酸处理对葡萄树体[本文81页]  烤烟砂培漂浮育苗期喷施脱落酸和多效[本文73页]  急性应激对大鼠脑中脱落酸变化的影响[本文70页]
 植物激素脱落酸受体的表达，纯化和晶[本文86页]  苹果钙依赖蛋白激酶mdcpk1：分子克隆[本文124页]  葡萄果实中脱落酸激活的钙依赖蛋白激[本文80页]
 脱落酸的全合成及其2，3-环丙化类似物[本文70页]  脱落酸和蛋白质可逆磷酸化试剂处理对[本文48页]  外源脱落酸对苹果、葡萄果实内atpase[本文34页]
 脱落酸（aba）结合蛋白基因克隆、表达[本文75页]  天然脱落酸在月季鲜切花及几种盆栽植[本文50页]  外源aba（脱落酸）对水稻产量和品质的[本文52页]
 外源脱落酸（aba）对na_2co_3胁迫下黄[本文55页]  脱落酸、玉米素对人sacc-2细胞诱导分[本文85页]  蚕豆保卫细胞中脱落酸诱导过氧化氢产[本文55页]
 脱落酸和乙烯利对葡萄花色苷生物合成[本文69页]  玉米种子活力与赤霉素和脱落酸的关系[本文45页]  拟南芥悬浮细胞超低温保存及脱落酸在[本文54页]
 脱落酸调控油菜素甾醇初级信号通路的[本文92页]  脱落酸对smmc-7721人肝癌细胞诱导分化[本文111页]  脱落酸与镉处理对辣椒果实中辣椒素的[本文42页]
 海带中脱落酸的分离鉴定及其活性研究[本文61页]  滇杨（populus yunnanensis）对增强紫[本文54页]  遮荫与外源脱落酸喷施对粗枝云杉（pi[本文92页]
 脱落酸对几种水生植物重金属胁迫的缓[本文75页]  乙烯、脱落酸和atmyb44在hrpn_（ea）[本文154页]  多胺氧化酶在脱落酸诱导玉米叶片细胞[本文68页]
 乙烯与脱落酸对hrpn_（ea）促进植物生[本文83页]  一氧化氮在水分胁迫和脱落酸诱导玉米[本文129页]  镉在不结球白菜中的积累与毒害作用及[本文60页]
 拟南芥异三聚体g蛋白在脱落酸、一氧化[本文93页]  拟南芥atrgs1蛋白在脱落酸以及一氧化[本文72页]  脱落酸和乙烯对水稻与小麦籽粒灌浆的[本文162页]
 植物异三聚体g蛋白在脱落酸以及一氧化[本文87页]  脱落酸（aba）对亚种间杂交稻籽粒发育[本文56页]  水稻籽粒中脱落酸和乙烯对土壤水分的[本文54页]
 棉花应用脱落酸和热激处理的效应研究[本文66页]  脱落酸和抗氧化系统对大豆耐铝性的调[本文127页]  鉴定一个对脱落酸非敏感的盐芥突变体[本文52页]
 复水与外源脱落酸处理对干旱胁迫下猕[本文48页]  冬枣贮期脱落酸形成机理与控制技术研[本文54页]  脱落酸对鲜枣贮期品质变化的影响[本文62页]
 外源脱落酸对扁穗牛鞭草抗寒性的影响[本文73页]  尖果沙枣幼苗抗旱特性及其对外源脱落[本文83页]  玉米种子活力与赤霉素和脱落酸的关系[本文45页]
 外源脱落酸缓解水稻镉毒害的生理机制[本文49页]  外源脱落酸在诱导水稻抗重金属铅胁迫[本文52页]  脱落酸对春小麦根源信号、籽粒产量和[本文85页]
 体外探究脱落酸对肺腺癌细胞系spc-a1[本文60页]  钙对水杨酸与脱落酸诱导的黄瓜幼苗耐[本文52页]  rack1蛋白对生长素和脱落酸介导的根系[本文79页]
 cbp60g正调控拟南芥对丁香假单胞菌、[本文96页]  脱落酸对大豆锌铬吸收的影响[本文82页]  玉米潜在脱落酸受体基因的克隆及功能[本文55页]
 atrgs1蛋白介导的葡萄糖及脱落酸信号[本文65页]  athk1和gpa1基因在peg诱导脯氨酸和脱[本文77页]  脱落酸和茉莉酸甲酯对锁阳茎切口愈合[本文51页]
 外源脱落酸提高灰毡毛忍冬耐盐性的生[本文44页]  枇杷蜜中酚类、脱落酸、蛋白质的检测[本文89页]  赤霉素和脱落酸对谷子光合特性及产量[本文48页]
 脱落酸对葡萄抗逆性和果实品质的影响[本文52页]  角倍蚜瘿内世代种群动态及寄主植物对[本文105页]  毛竹脱落酸相关基因的克隆及辐射对其[本文68页]
 水分胁迫下外源脱落酸提高甘蔗抗旱性[本文127页]  水分胁迫对柑橘叶片内源脱落酸及关键[本文71页]  植物激素脱落酸通过诱导乙烯的生物合[本文97页]
 脱落酸葡糖基转移酶参与果实成熟过程[本文95页]  棉花脱落酸8’-羟化酶基因的功能分析[本文95页]  ‘凤丹’种子发育过程中脱落酸表达机[本文61页]
 甘蓝bolabi1负向调控植物脱落酸应答反[本文50页]  外源脱落酸对灰杨（populus×canesce[本文78页]  光学spr生物传感器检测大肠杆菌和植物[本文62页]
 油菜素内酯和脱落酸对酿酒葡萄花色苷[本文116页]  脱落酸通过下调促肾上腺皮质激素释放[本文117页]  24-表油菜素内酯调控酿酒葡萄花色苷合[本文60页]
 atrhogdi1调控植物细胞形态发生及脱落[本文132页]  植物脱落酸受体pyl10在脱落酸结合前后[本文114页]  脱落酸（aba）对大平顶枣采后生理特性[本文80页]
 脱落酸受体pyl蛋白家族的结构生物学研[本文131页]  微管骨架与脱落酸互作机制及潜在因子[本文43页]  脱落酸、乙烯利和芸苔素内酯对蛇龙珠[本文58页]
 外源脱落酸对水稻（oryza sativa l.）[本文97页]  植物激素脱落酸在草莓果实成熟着色上[本文61页]  脱落酸在24-表油菜素内酯缓解葡萄幼苗[本文57页]
 aba（脱落酸）对北方白菜型冬油菜抗寒[本文94页]  脱落酸光降解机理、稳定方法及其生理[本文78页]  植物激素脱落酸的受体蛋白pyl8和pyl9[本文128页]
 拟南芥gsk3调节脱落酸信号通路的机制[本文116页]  脱落酸调控饭豆耐铝的分子生理机制研[本文60页]  脱落酸（aba）调控拟南芥种子早期发育[本文77页]
 水稻幼苗激素含量与营养吸收对酸雨与[本文57页]  脱落酸在水稻抗褐飞虱中的功能及作用[本文65页]  植酸和脱落酸对杂交水稻种子萌发的影[本文46页]
 岩溪晚芦及长泰芦柑部分代谢物分析及[本文66页]  脱落酸对水稻胼胝质及其酶的调节及在[本文60页]  外源脱落酸对铝胁迫下栝楼连作障碍作[本文73页]
 桑树脱落酸生物合成及裂解相关基因的[本文71页]  玉米幼苗响应干旱胁迫和脱落酸诱导的[本文84页]  外源脱落酸和乙烯利处理对香蕉成熟的[本文66页]
 土壤产脱落酸菌阻控植物镉积累的机制[本文109页]  脱落酸代谢途径与信号转导关键基因调[本文148页]  脱落酸对大鼠学习记忆的影响及可能机[本文63页]
 干旱胁迫下外源钙与脱落酸对黄瓜幼苗[本文56页]  spr生物传感器用于检测吲哚乙酸和脱落[本文58页]  水杨酸和脱落酸对氯化钠胁迫下玉米幼[本文55页]
 脱落酸（aba）与北方白菜型冬油菜抗寒[本文110页]  过氧化氢参与干旱条件下脱落酸诱导黄[本文67页]  脱落酸诱导紫背浮萍淀粉合成的研究[本文74页]
 外源脱落酸和油菜素内酯对水分胁迫下[本文47页]  乙烯在脱落酸和暗诱导气孔关闭中的作[本文75页]  脱落酸和生长素调控香蕉及草莓果实成[本文137页]
 脱落酸aba对uv-c辐射下大豆幼苗的影响[本文51页]  脱落酸和活性氧调控高山离子芥线粒体[本文58页]  saur5在脱落酸和生长素信号转导中的作[本文59页]
 脱落酸敏感性影响拟南芥种群密度调节[本文116页]  活性氧和ca~(2+)在脱落酸和水杨酸诱导[本文125页]  atropgef2和atspike1参与调控植物脱落[本文159页]
 新型脱落酸类似物的合成及生物学评价[本文232页]  脱落酸在拟南芥内源铁再利用中的作用[本文69页]  玉米脱落酸受体（pyl3）与2c型丝氨/苏[本文52页]
 拟南芥基因at1g18740与at5g52250调控[本文70页]  脱落酸和乙烯在拟南芥气孔调节上的互[本文71页]  脱落酸应用和氮素形态降低植物镉积累[本文67页]
 脱落酸在番茄果实采后损伤愈合过程中[本文73页]  黄顶菊（flaveria bidentis）对玉米植[本文96页]  水稻osrlk824基因的表达特性与功能分[本文58页]
 athk1参与aba诱导气孔关闭的信号转导[本文93页]  拟南芥根毛异常突变体rhm的相关表型分[本文71页]  光敏色素b介导的光信号调控水稻aba反[本文87页]
 采后物理处理延长柑橘果实贮藏期的分[本文164页]  生长调节剂对油菜氮素再利用的影响及[本文73页]  苹果资源苗期水分利用效率的评价和高[本文120页]
 aba、sa预处理对水分和盐胁迫下水稻d[本文44页]  甘蓝型油菜幼苗对渍水胁迫的生理响应[本文68页]  植物营养元素和植物激素的色谱相关分[本文52页]
 胡杨对初始低盐胁迫的响应机制与耐盐[本文58页]  拟南芥aba受体abar/chlh调控的一个ab[本文86页]  拟南芥rop11gtpase通过和ropgef1/4相[本文120页]
 小麦skp1同源基因tsk1的克隆和功能分[本文142页]  外源aba对玉米幼苗光抑制的调节[本文85页]  低温胁迫下两种热带相思某些生理特性[本文51页]
 苹果果实中糖代谢酶的可逆磷酸化修饰[本文49页]  果实酸性转化酶研究[本文99页]  棉花抗黄萎病相关基因ghpp2c的克隆和[本文68页]
 水稻的遗传生理研究[本文74页]  多胺和aba与番茄耐热性关系的研究[本文73页]  sa与aba调节青蒿素的生物合成及青蒿副[本文49页]
 旱地小麦非水力根源信号交互特征及其[本文67页]  拟南芥叶绿体lon4蛋白酶功能研究[本文90页]  拟南芥异速生长指数和个体相互作用的[本文66页]
 不同品种春小麦在非水力根源信号和水[本文71页]  一氧化氮对干旱胁迫下两种生态型芦苇[本文93页]  高山离子芥nced基因的表达和aba积累对[本文73页]
 水分胁迫下假俭草脯氨酸累积的aba，c[本文70页]  龙牙花不同花器官的表皮形态特征和气[本文58页]  植物激素aba和ga对紫球藻生长的影响[本文55页]
 pks5和互作分子伴侣dnaj在aba信号系统[本文100页]  拟南芥tua2基因参与aba胁迫下种子萌发[本文40页]  外源aba和zt对小麦穗花发育调控效应的[本文47页]
 干旱胁迫下玉米aba和ph与钙信使的关系[本文43页]  no可能作为h_2o_2的下游信号参与调节[本文47页]  naa和aba对葡萄花色苷生物合成相关基[本文53页]
 fluridone和tungtate对渗透胁迫下喜树[本文59页]  sa、aba和ca～（2+）对小麦叶片强光所[本文58页]  烟叶在烘烤过程中脂氧合酶活性与脂肪[本文53页]
 樟科三种常绿阔叶树种抗寒生理的研究[本文49页]  氮、磷营养供应对落叶松幼苗内源激素[本文54页]  欧美山杨杂种无性系低温胁迫下几种生[本文64页]
 葡萄的化学调控[本文36页]  柑橘果实糖积累的生理基础研究[本文76页]  两个与抗病、抗逆和发育相关的拟南芥[本文92页]
 棉花ghnced1和ghnced2基因的克隆及其[本文65页]  不同激素处理对嫁接西瓜果实糖分积累[本文46页]  四个植物wrky转录调控因子功能初探[本文87页]
 拟南芥star2基因功能分析[本文60页]  基于酶与直接阻抗的植物激素生物传感[本文41页]  基于纳米粒子修饰的植物激素传感器的[本文57页]
 超级杂交稻母本株1s chlh cdna的生物[本文66页]  海带中两种植物激素的分离及其活性研[本文119页]  拟南芥ghmp1基因的表达模式及缺失突变[本文64页]
 拟南芥rop10负调控aba信号途径中ropg[本文56页]  调控拟南芥rop10介导aba信号转导的ro[本文57页]  拟南芥pp2ca2基因t-dna插入突变体功能[本文65页]
 基于电合成分子印迹膜的传感器和新城[本文65页]  转hrfl基因水稻耐旱性及其转录谱分析[本文135页]  拟南芥磷脂酶d和磷脂酸对微管形态和n[本文124页]
 aba诱导的玉米（zea mays l.）mapk基[本文134页]  拟南芥nadph氧化酶（d和f型）与磷脂酸[本文117页]  玉米叶片中aba诱导的p46mapk的分离纯[本文111页]
 干旱胁迫和盐胁迫诱导的玉米cam基因表[本文66页]  二胺氧化酶在aba调节过氧化氢产生和蚕[本文122页]  h_2o_2和no参与低水势下aba维持玉米初[本文42页]
 植物磷酶d、一氧化氮和过氧化氢在转导[本文119页]  harpins蛋白诱导植物生长和防卫的信号[本文151页]  水分胁迫和aba处理对玉米叶片不同亚细[本文57页]
 植物诱导抗旱与抗病防卫信号通路及其[本文53页]  harpin促进植物生长和诱导抗旱的信号[本文90页]  甘薯根腐病株开花机理初探[本文76页]
 水稻低温、低氧发芽力的qtl定位[本文104页]  水稻ap2/erf转录因子osap21的功能分析[本文55页]  盐胁迫下紫花苜蓿的生理机制研究[本文56页]
 拟南芥g蛋白信号转导调节蛋白（atrgs[本文98页]  拟南芥g蛋白信号转导调节蛋白（atrgs[本文76页]  水稻bzip类转录因子osareb1的功能分析[本文68页]
 rack1蛋白在毕赤酵母中的表达及其在调[本文106页]  干旱胁迫下玉米小苗根系和叶片aba合成[本文53页]  atrgs1蛋白的定位及其在拟南芥种子萌[本文82页]
 水稻根系化学讯号与米质的关系[本文50页]  类整合素蛋白与微管蛋白在植物响应渗[本文141页]  拟南芥wd-40重复蛋白atarca和atagb1对[本文75页]
 拟南芥g蛋白信号转导调节蛋白（atrgs[本文132页]  不同因素对气孔响应aba灵敏度的影响研[本文39页]  渗透胁迫诱导植物细胞积累aba的机制研[本文46页]
 小麦内源激素与籽粒发育和充实关系的[本文45页]  印度酸橘crnced3基因的克隆与功能鉴定[本文55页]  枳（poncirus trifoliata l.）干旱生[本文55页]
 拟南芥小g蛋白rabd2b的功能研究[本文54页]  甘蓝型油菜抗菌核病的生理生化机理的[本文51页]  干旱胁迫下外源施稀土eu～（3+）对山[本文63页]
 荧光探针法研究药物与生物大分子作用[本文73页]  光敏色素b调控水稻干旱胁迫耐性的机理[本文109页]  盐地碱蓬ssnced1基因的克隆及其功能研[本文52页]
 拟南芥mpt家族调节非生物胁迫耐性的分[本文94页]  不同灌水下限与aba协同作用对高羊茅绿[本文55页]  平邑甜茶mhnced和mhccd基因分离及功能[本文75页]
 小麦tanced1基因的表达载体构建及功能[本文70页]  aba对黄瓜幼苗抗冷性的影响[本文46页]  拟南芥pldα1赤霉素不敏感突变体的研[本文69页]
 水稻斑马叶基因遗传定位与表达条件研[本文56页]  土壤干旱程度与小麦脱水素基因wzy2的[本文59页]  小麦（triticum aestivum l.）钙/钙调[本文50页]
 苹果属植物种间水分利用效率的差异及[本文130页]  不同秋眠类型苜蓿根系中内源激素含量[本文53页]  葡萄生长过程中内源激素含量变化的研[本文64页]
 两种草坪草对peg胁迫的响应及aba的调[本文71页]  黄土高原常见树种的耗水规律及水分利[本文79页]  柠条体内甜菜碱的含量及其对水分胁迫[本文45页]
 增强的uv-b辐射和干旱胁迫下不同抗旱[本文68页]  转盐芥nced基因对烟草植株抗逆性和光[本文64页]  乙烯对aba和暗诱导气孔关闭的效应及其[本文65页]
 co介导的h_2o_2参与aba诱导气孔关闭和[本文73页]  auxins、ctks对aba诱导气孔关闭的效应[本文58页]  no和h_2o_2在uv-b辐射对蚕豆气孔运动[本文68页]
 蔗糖和aba对铁皮石斛体细胞胚胎发生的[本文61页]  铁皮石斛体细胞胚胎成熟培养初步研究[本文49页]  人工云杉幼林落针病几种重要生理生化[本文58页]
 西南区狗牙根品种（系）的区域适应性[本文61页]  酵母双杂交筛选与谷氨酰trna合成酶相[本文83页]  拟南芥中与谷氨酰trna合成酶相互作用[本文97页]
 小白菜硫代葡萄糖苷合成影响因子研究[本文138页]  拟南芥聚adp-核酸葡聚糖水解酶基因pa[本文114页]  拟南芥中性蔗糖酶基因atnin1（neutra[本文92页]
 aba敏感性对拟南芥群体异速生长指数和[本文75页]  sa、aba和ca～（2+）对小麦叶片强光所[本文58页]  烟叶在烘烤过程中脂氧合酶活性与脂肪[本文53页]
 氟啶酮对刚地弓形虫出胞及其宿主细胞[本文72页]  印度酸橘crnced1基因的功能验证[本文54页]  拟南芥microrna启动子甲基化的分析以[本文100页]
 拟南芥nfya1在种子萌发阶段的功能[本文67页]  拟南芥天冬氨酰-trna合成酶新功能分析[本文74页]  拟南芥天冬氨酰-trna合成酶新功能分析[本文74页]
 拟南芥中与非生物胁迫相关基因ugt-li[本文79页]  草莓光合作用对水分胁迫响应的生理机[本文151页]  低温胁迫下aba诱导冬小麦抗氧化防护系[本文71页]
 低温胁迫下紫花苜蓿对外源sa和aba的生[本文43页]  结实期干—湿交替灌溉对水稻产量和品[本文50页]  玉米叶片中aba诱导的p46mapk的分离纯[本文111页]
 
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