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药理学类文章8100篇,页次:1/30页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 基于模块距离与多源随机游走的药物[本文64页]  自动化酶反应新方法建立并应用于待[本文88页]  Meta-Analysis在随机临床试验安全性[本文58页]
 盐酸戊乙奎醚对脂多糖诱导的人肺微[本文96页]  阿托伐他汀保护主动脉收缩功能障碍[本文93页]  CRABP2在4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲[本文111页]
 替洛隆类似物的设计合成与抗肿瘤活[本文127页]  新型4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合[本文102页]  Bpv(pis)通过抑制PTEN和激活Erk1/2[本文93页]
 甘氨酸对压力负荷所诱导的心肌肥大[本文130页]  BmP02靶向Kv1.3和Kv4.2的分子机制研[本文96页]  2’-氟-4’叠氮—核苷类似物的小肠[本文140页]
 维生素C通过激活蛋白激酶B抑制TGF-[本文111页]  硫酸化乌贼墨多糖对EGFR/Akt/p38 M[本文151页]  基于机器学习方法的药物毒性的理论[本文161页]
 钙调素抑制剂对血管性痴呆小鼠认知[本文156页]  基于喹啉类及喹喔啉类PI3K/mTOR双重[本文268页]  托品烷及2-甲基哌嗪类CCR5小分子拮[本文234页]
 LED209阻断鼠伤寒沙门氏菌QseC群体[本文117页]  咪唑啉Ⅰ_2受体相关配体的辨别刺激[本文163页]  非天然氨基酸修饰的内吗啡肽类似物[本文148页]
 RGD环肽修饰的多西紫杉醇靶向聚合物[本文106页]  孕烷X受体介导的药物代谢酶CYP3A4诱[本文129页]  牛磺酸镁配合物抗长QT综合征和短QT[本文152页]
 Trityl自由基的PEG化效应及其功能化[本文128页]  PI3K抑制剂ZSTK474抗白血病的作用及[本文102页]  Pt/Cu配合物诱导肿瘤细胞凋亡机制研[本文129页]
 雷帕霉素通过Ca~(2+)-CaMKⅡ介导mT[本文140页]  重组人白细胞介素-12联合重组表面抗[本文147页]  PEG-多西紫杉醇白蛋白纳米粒制备和[本文117页]
 γ-羟基炔酸酯类衍生物抗肿瘤及抗炎[本文174页]  Pt配合物取代多酸的制备及其抗肿瘤[本文135页]  α葡萄糖苷酶与PTP1B双靶点抑制剂的[本文165页]
 PAK1/2/3和PLK1在恶性外周神经鞘瘤[本文143页]  内源性大麻肽类激动剂Hemopressin相[本文128页]  新型阿片与神经肽FF多靶点多肽的化[本文129页]
 转铁蛋白受体结合肽与超声微泡联合[本文137页]  磺酸基转移酶在肝细胞癌中的变化及[本文176页]  慢性不可预见温和应激致抑郁通过糖[本文146页]
 磷酸二酯酶-4抑制剂ROF通过自噬介导[本文125页]  氯喹抑制NLRP3炎症小体活化介导其抗[本文109页]  瑞马唑仑衍生物的设计合成及其生物[本文83页]
 新型杂环类乙肝病毒抑制剂的设计、[本文380页]  新型4-芳香基-1,4二氢吡啶的合成及[本文117页]  纳米靶向递药系统AS1411-PLGA-DOX的[本文112页]
 聚合物修饰的叶酸靶向磁性纳米传递[本文102页]  P-gp底物和抑制剂结合模式与作用机[本文108页]  米非司酮对树突状细胞分化和功能的[本文87页]
 药理调节剂及细胞体积调节氯通道的[本文128页]  Rho A/ROCK信号转导通路在肝纤维化[本文131页]  SM-1联合氟尿嘧啶对人肝癌细胞及结[本文125页]
 替卡西林钠及其制剂的质量控制方法[本文125页]  天然产物α-萜品烯醇的结构修饰及平[本文165页]  环氧酮肽及取代苯甲酰胺硼酸类蛋白[本文328页]
 孕甾烷生物碱衍生合成及其抗肿瘤转[本文128页]  SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性[本文150页]  硝基苯乙烯衍生物结合RXRα并抑制t[本文102页]
 调控mTOR信号通路对癫痫的作用及其[本文86页]  四氢生物蝶呤经氧化应激相关途径对[本文125页]  大叶蒟素药代动力学研究及其抗抑郁[本文113页]
 环糊精延缓动脉粥样硬化形成的作用[本文116页]  阿司匹林靶向乙酰肝素酶抗肿瘤转移[本文106页]  鲍曼不动杆菌感染临床特点及抗菌药[本文191页]
 脂质代谢相关内外因素的临床和基础[本文114页]  pH敏感脂质体共递送索拉非尼和VEGF[本文160页]  胺类化合物作为组蛋白甲基化赖氨酸[本文212页]
 TT-1多肽对TT细胞以及联合IFN-α对[本文117页]  低分子量硫酸软骨素的制备、抗补体[本文160页]  脱克拉定糖阿奇霉素衍生物的设计、[本文226页]
 1,2-二氢喹啉类化合物的合成及脂质[本文142页]  RNAⅢ抑制肽衍生物RIP1183抗菌作用[本文107页]  急性高原缺氧对药代动力学参数的影[本文164页]
 静电纺纤维载药系统动物体内应用的[本文123页]  自噬在脂肪细胞慢性炎症反应中的调[本文120页]  新的肿瘤抗原OVA12的生物学功能和致[本文101页]
 GLP-1受体非肽类激动剂镇痛作用及其[本文122页]  PI3K抑制剂BKM120对乳腺癌多药耐药[本文96页]  新型运输辅助剂在杜兴肌肉萎缩症模[本文149页]
 阿法替尼逆转ABCB1转运体介导的卵巢[本文159页]  cRGD-siEGFR分子肿瘤靶向性及其抗恶[本文128页]  新型雷帕霉素微粒释药系统的构建及[本文154页]
 基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏[本文115页]  转铁蛋白修饰的新型多聚物载药纳米[本文116页]  左卡尼汀和甘露糖醛酸寡糖对高糖诱[本文128页]
 基于体外细胞培养的鼠李糖脂毒理与[本文115页]  水杨酸钠抑制大鼠内膝体神经元去极[本文121页]  海洋来源化合物对神经细胞保护活性[本文145页]
 抗结肠癌活性药物Largazole的药物动[本文153页]  海洋多糖药物PSS新型口服制剂的制备[本文181页]  椿皮中二氯甲烷提取部位化学成分及[本文202页]
 哺乳动物源性蛋白NK-lysin核心功能[本文140页]  基于STAT3和NF-κB双信号抗肿瘤药物[本文104页]  威替米星体外抗菌活性及药动学/药效[本文140页]
 丙戊酸对人骨髓来源的细胞重编程作[本文89页]  免疫毒素Onconase-V3的组成型表达及[本文146页]  Peroxiredoxin-1信号调控在硝化应激[本文120页]
 天然小分子化合物对肠癌及胶质瘤细[本文194页]  SERCA2b作为姜黄素的靶蛋白及其在人[本文154页]  抑制葡萄球菌组氨酸激酶YycG的噻唑[本文140页]
 透明质酸修饰介孔硅包裹金纳米棒载[本文104页]  PRKAR1A-PKA通路在心脏粘液瘤和乳腺[本文133页]  黄癸固体分散体通过调控肝脏HNF4α[本文101页]
 基于生物信息学对耐药结核分枝杆菌[本文118页]  长白山林蛙蛙卵Onconase基因的克隆[本文105页]  Ca~(2+)激活氯离子通道天然小分子抑[本文119页]
 丙戊酸促进小鼠成纤维细胞重编程机[本文103页]  丙戊酸对NK细胞抗肿瘤作用的影响及[本文95页]  基于人源化小鼠的抗人胸腺细胞球蛋[本文112页]
 抗肺癌、食管癌天然小分子化合物的[本文91页]  HPD注射液的药代动力学研究[本文198页]  基于细胞色素P450代谢酶的间尼索地[本文137页]
 内源性炎性物质与神经肽P物质对感觉[本文133页]  PKCα亚型中介α_(1A)肾上腺素受体[本文107页]  维通静脉注射乳剂制备工艺与药效学[本文140页]
 DOX和CA4P共载mPEG-PLA聚合物囊泡的[本文131页]  含EAB基团的两亲接枝聚膦腈载药自组[本文147页]  抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的[本文166页]
 [6]-姜烯酚类似物和白藜芦醇代谢产[本文138页]  P53蛋白调控网络的多尺度系统药理学[本文142页]  糖原合酶激酶-3β抑制剂阻断伏隔核[本文85页]
 D-serine抑制吗啡条件性位置偏爱及[本文104页]  奥氮平介导大鼠脂代谢紊乱及倍他司[本文108页]  cRGD-羧甲基壳聚糖—软脂酸聚合物胶[本文92页]
 新型希夫碱锌配合物的合成及其抗骨[本文119页]  PI3K抑制剂的设计、合成及抗癌活性[本文216页]  一种制剂处方筛选评价方法的建立与[本文148页]
 新型1,2,4-三唑及嘧啶衍生物的设[本文148页]  新HIV融合抑制剂西夫韦肽的临床药代[本文135页]  反馈激活的STAT3通过上调MUC1和MUC[本文133页]
 丙泊酚对炎症因子水平及炎症相关蛋[本文100页]  肽核酸在杜兴肌肉萎缩症治疗中的应[本文113页]  阿霉素载药小分子水凝胶的制备及体[本文106页]
 基于HDAC和NO双靶点抗癌先导化合物[本文226页]  新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计[本文175页]  蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2抑制剂的设计[本文158页]
 寡聚噻吩及皂苷类衍生物抑制流感病[本文131页]  基于生理药动学模型的异丙嗪在模拟[本文111页]  白杨素联合顺铂促进肿瘤细胞凋亡作[本文121页]
 中国人群CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4基[本文129页]  双孔钾通道TREK-2门控机制研究[本文131页]  肿瘤新药临床研究1.注射用聚乙二醇[本文116页]
 SEVI淀粉样纤维结构形成的影响因素[本文146页]  含硫酸脑苷脂的靶向乳腺癌载紫杉醇[本文142页]  骨靶向胶束的制备及其对骨转移癌的[本文160页]
 沙蟾毒精及其代谢物诱导肺癌细胞凋[本文149页]  蛋白质翻译后修饰位点与药物适应症[本文150页]  肾脏肿瘤动态增强磁共振成像药代动[本文85页]
 两种小分子化合物抗癌作用的发现与[本文112页]  依博素抗炎作用机理的研究[本文172页]  加巴喷丁与吗啡镇痛耐受的研究:加巴[本文80页]
 GM-CSF抗流感病毒机制及恩替卡韦黄[本文192页]  亚-MIC头孢他啶、头孢哌酮对大肠埃[本文122页]  下丘脑室旁核神经肽Y长期过表达诱导[本文132页]
 不同药物干预心、肾缺血再灌注损伤[本文144页]  喹硫平抑制破骨细胞分化的作用观察[本文108页]  他汀类药物对巨噬细胞胱硫醚-γ-裂[本文61页]
 内质应激蛋白MANF异位表达及其对NF[本文127页]  斑马鱼Mil/s1pr2和vmhc基因的功能研[本文139页]  川芎嗪诱导SH-SY5Y细胞向神经元分化[本文143页]
 醛固酮对成年豚鼠心室肌细胞延迟整[本文109页]  含硝基咪唑/氮氧化物类低氧还原活化[本文273页]  辛伐他汀通过PPARγ抑制胶原诱导的[本文95页]
 多沙唑嗉对映体在大鼠体内的药代动[本文142页]  复杂性热惊厥引起的可遗传记忆损伤[本文114页]  磷酸二酯酶5抑制剂通过抑制经典Wnt[本文121页]
 顺铂/聚(L-谷氨酸)接枝聚(乙二醇[本文110页]  吡格列酮对胰岛素抵抗血管内皮细胞[本文100页]  PDD1滴丸的药代动力学研究[本文150页]
 银杏内酯B对阿霉素心脏毒性的体内外[本文91页]  我国临床试验责任险的现状与需求分析[本文62页]  埃博霉素衍生物抗肿瘤作用的研究[本文154页]
 抗菌新药苹果酸奈诺沙星胶囊群体药[本文159页]  抗菌肽CM4的高效表达、修饰改造及抗[本文112页]  新型抗肝癌四氟代多烯紫杉醇制备工[本文190页]
 鞘磷脂合酶小分子抑制剂的设计、合[本文200页]  作用于D_3、5-HT_(1A/2A)受体的分子[本文260页]  细胞色素P4502D6*10基因多态性对术[本文110页]
 PGRN在小鼠实验性肠炎中的作用及其[本文128页]  化疗药物对癌干细胞多能性的影响及[本文105页]  低密度脂蛋白介导的自组装胶束肺肿[本文122页]
 新型抗抑郁药物调节小鼠皮层神经元[本文120页]  多巴胺D2受体维持觉醒及介导精神类[本文108页]  伏隔核在睡眠觉醒调节中的作用[本文73页]
 五种抗菌肽的设计、原核表达和抗菌[本文133页]  顺铂所致大鼠肾毒性机制及中药防治[本文129页]  卢立康唑醇质体的研制及局部药效学[本文112页]
 基于合理设计的聚合物纳米给药系统[本文219页]  Martentoxin抗惊厥及其锚定BK通道靶[本文135页]  抗前列腺癌靶向药物PSA抗体偶联爱普[本文103页]
 EYA-1在应激反应中的作用机制及复方[本文119页]  Rho GTP酶抑制剂辛伐他汀和Y27632调[本文125页]  新型吲哚类衍生物和DPP-Ⅳ抑制剂的[本文152页]
 基于药物代谢的临床合理用药研究[本文143页]  肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TR[本文148页]  原小檗碱类生物碱与CYP450和药物转[本文128页]
 脆性X综合症神经元发育与突触可塑性[本文123页]  基底外侧杏仁核motilin抗焦虑作用及[本文102页]  选择性PDE5抑制剂TPN729的成药性评[本文131页]
 活性氧簇(ROS)介导的蛋白翻译后修[本文131页]  肿瘤相关巨噬细胞M2型极化机制及其[本文154页]  游离脂肪酸受体GPR40对胰腺β细胞胰[本文102页]
 五个双苄基异喹啉生物碱与BCRP的相[本文163页]  叶酸修饰聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-[本文145页]  三氮唑酮、香豆素和喹啉二酮类大麻[本文202页]
 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TR[本文194页]  Tirapazamine与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂[本文142页]  基于基因打靶技术的人胚胎干细胞向[本文137页]
 阿司匹林与两性霉素B联合应用抑制念[本文75页]  对联三苯类拓扑异构酶抑制剂的合成[本文242页]  片叶苔素D药动学、质量控制及衍生物[本文178页]
 以氨肽酶N为靶点的抗肿瘤药物的设计[本文153页]  细胞自噬促进拉帕替尼抗HER2阳性乳[本文108页]  苹果寡糖的制备、结构鉴定与抗肿瘤[本文123页]
 新型含苯并咪唑基噻唑烷二酮类化合[本文135页]  新型自由基清除剂抗高原缺氧作用及[本文128页]  新型咪唑类氮氧自由基化合物的设计[本文146页]
 大豆寡糖对肠道微生态与免疫功能的[本文115页]  牛磺酸镁的抗心律失常作用机制及其[本文140页]  卡巴胆碱对胃肠功能障碍的保护作用[本文98页]
 非经典金属抗肿瘤化合物的合成、生[本文160页]  含羧基小分子药物介导亲水聚合物自[本文184页]  肝素对肠道菌及肠道菌群的作用与机制[本文116页]
 靶向HBx的双功能shRNA表达载体纠正[本文186页]  新型苯并噁嗪衍生物ABO靶向Annexin[本文117页]  吉西他滨衍生物SL-01和吲唑双芳基脲[本文164页]
 片叶苔素D及其衍生物抗肿瘤机制的研[本文182页]  富氢盐水通过失活Ras-ERK1/2-MEK1/[本文124页]  多沙唑嗪对映体在动物心血管系统的[本文135页]
 多沙唑嗪对映体对动物胃平滑肌收缩[本文102页]  多沙唑嗪对清醒大鼠血压的影响及其[本文127页]  新型钾通道开放剂QO-58、SCR2682及[本文135页]
 硫化氢对急性心肌缺血损伤的影响[本文97页]  预防性应用银杏黄酮、氨磷汀和亮丙[本文105页]  睾酮对Aβ1-42寡聚体联合去势诱导的[本文167页]
 HERG通道开放剂ICA-105574抗心室复[本文120页]  阿托伐他汀抑制TGF-β1诱导的主动脉[本文91页]  索拉菲尼诱导肝星状细胞程序性细胞[本文122页]
 他达那非对分流型肺动脉高压大鼠肺[本文128页]  低剂量Genistein诱导eNOS/Nrf2-ARE[本文116页]  舒巴坦通过上调GLT-1的表达发挥抗大[本文111页]
 山莨菪碱联合他汀对AMI直接PCI术后[本文122页]  阿托伐他汀预处理对大鼠心肌缺血再[本文139页]  1、FoxM1在幽门螺杆菌相关胃癌中的[本文119页]
 Aβ损伤对大鼠脑内神经甾体合成代谢[本文132页]  左旋丁苯酞对血管性痴呆小鼠认知功[本文145页]  紫草素对局灶性脑缺血再灌注损伤小[本文129页]
 阿利吉仑对局灶性脑缺血再灌注损伤[本文126页]  右美托咪啶对电点燃癫痫大鼠的脑保[本文98页]  阿仑膦酸钠对卵巢切除大鼠腰椎间盘[本文126页]
 DHA保护2型糖尿病心肌的分子机制研[本文131页]  根皮苷对db/db小鼠视网膜保护机制的[本文166页]  山莨菪碱对心脏骤停猪心肌超微结构[本文104页]
 老年健康志愿者及老年冠心病人群应[本文107页]  新型放射增敏剂CpG ODN107的临床前[本文121页]  牛磺酸镁抗乌头碱、哇巴因诱发心肌[本文104页]
 1.1类新药“富马酸替诺福韦双特戊酯[本文185页]  聚酰胺—胺树状大分子抗菌作用研究[本文146页]  内吗啡肽2参与镇痛效应的形态学和机[本文130页]
 辣椒素和阿托伐他汀对心肌重构的机[本文108页]  抗精神病药物对少突胶质细胞发育和[本文122页]  磁性药物靶向递送的动力学研究[本文116页]
 抗精神分裂症药物利培酮的药物基因[本文121页]  Sim vastatin抑制大鼠血管平滑肌细[本文78页]  纳米金刚石载药及其对HL-60细胞凋亡[本文90页]
 他汀类药物联合丁苯酞对急性脑梗死[本文56页]  以TSP50 mRNA 3’UTR为靶点的抗肿瘤[本文61页]  靶向启动子和mRNA 3’UTR的Cripto-[本文63页]
 基于基因表达数据筛选神经干细胞促[本文266页]  4-乙氧基(磺)酰胺系列化合物的合成[本文96页]  Picotamide结构类似物的设计、合成[本文102页]
 
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