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白内障
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白内障类文章443篇，页次：1/2页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖最后页】 转到   页
 Smac在人晶状体上皮细胞内质网应激[本文158页]  β/γ晶状体蛋白C端结构域遗传突变[本文88页]  Eaf2通过Wnt信号通路抑制氧化应激诱[本文109页]
 Pax6基因转录本对HLE-B3细胞生物学[本文114页]  靶向si-EGFR对人晶状体上皮细胞增殖[本文90页]  靶向捕获技术在先天性白内障遗传诊[本文118页]
 miRNA调控晶状体上皮细胞凋亡的机制[本文99页]  自噬在年龄相关性白内障人晶状体上[本文88页]  环氧合酶-2在TNF-α诱导的人晶状体[本文128页]
 硫醇转移酶在糖尿病性白内障形成中[本文94页]  不同年龄和眼轴人晶状体硬度的在体[本文109页]  CRISPR/Cas9技术介导兔先天性白内障[本文108页]
 年龄相关性白内障晶体上皮细胞Klot[本文110页]  β B2晶状体蛋白C末端最后一个折叠[本文98页]  硫醇转移酶的基因敲除及功能在白内[本文82页]
 先天性绕核性白内障家系的疾病相关[本文115页]  晶体连接蛋白基因突变导致遗传性先[本文68页]  TDRD7单核苷酸多态性与年龄相关性白[本文116页]
 Smad2与Smad3参与TGF-β诱导的后发[本文102页]  晶状体上皮细胞光损伤与活性氧作用[本文95页]  Wnt信号诱导人晶状体上皮细胞上皮间[本文105页]
 EphA2基因多态性与中国汉族年龄相关[本文115页]  钙蛋白酶在过氧化氢诱发的白内障发[本文89页]  β-酪啡肽-7通过增强Foxo1表达及核[本文44页]
 两个常染色体隐性视网膜色素变性合[本文71页]  γS-晶状体蛋白突变致先天性白内障[本文103页]  白内障及白内障分级与睡眠质量的人[本文46页]
 Importinα3蛋白在晶状体上皮细胞衰[本文53页]  CRISPR/Cas9技术敲除Hsf4导致晶状体[本文60页]  Hsf4新下游靶基因Aim-1的鉴定及其分[本文61页]
 基于深度学习的小儿白内障裂隙图像[本文69页]  基于模式识别的小儿白内障红反图像[本文81页]  基于局部加权学习算法的白内障混浊[本文41页]
 氧化应激对人晶状体上皮细胞中SMP3[本文53页]  PI3K-AKT信号通路在PDGF促进人晶状[本文52页]  MiR-326通过FGF1调控Crybb2的表达延[本文78页]
 石斛酚、丁香酸与人晶状体上皮细胞[本文70页]  PGG抑制人晶状体上皮细胞生长及其作[本文54页]  下调Smac通过内质网应激对人晶状体[本文64页]
 宁夏地区回汉年龄相关性白内障患者[本文38页]  先天性白内障形觉剥夺患者眼球发育[本文49页]  散瞳对Pentacam测量眼前节参数的影[本文41页]
 顶端极性蛋白复合物在斑马鱼晶状体[本文132页]  人尿液来源的诱导多能干细胞定向分[本文142页]  15kDa硒蛋白(Sep15)对衣霉素诱导的[本文129页]
 bFGF对人晶状体上皮细胞钾氯协同转[本文52页]  一个先天性白内障家系致病突变研究[本文45页]  硅油对晶状体蛋白体外积聚性影响研究[本文64页]
 Sep15基因沉默对人晶状体上皮细胞中[本文73页]  基于SQLite平台的年龄相关性白内障[本文68页]  内质网应激对晶状体上皮细胞凋亡及[本文59页]
 Rho/Rock信号转导通路中的关键因子[本文53页]  UBA52对HSF4转录活性调控的分子机制[本文68页]  Hsf4在晶状体上皮细胞中的抗凋亡分[本文61页]
 miR-34a/SIRT1信号通道在实验性年龄[本文60页]  芦丁抑制H_2O_2诱导的人晶状体上皮[本文106页]  先天性白内障一家系致病基因的研究[本文87页]
 云南省泸西县50岁及以上人群白内障[本文35页]  AQP1基因表达下调对晶体上皮细胞活[本文74页]  去整合素echistatin对糖尿病兔后发[本文58页]
 妥布霉素地塞米松眼膏及四环素可的[本文34页]  不同浓度氯化锌对紫外线损伤的人晶[本文70页]  利用彩色多普勒血流成像技术对白内[本文32页]
 20s蛋白酶体在年龄相关性白内障晶状[本文56页]  microRNA-184对TGF-β_2诱导人晶状[本文71页]  α晶状体蛋白外消旋化对年龄相关性[本文81页]
 CRYAA启动子区单核苷酸多态性及其蛋[本文80页]  高糖和氧化型低密度脂蛋白对晶状体[本文85页]  299位点丝氨酸磷酸化对Hsf4b转录活[本文74页]
 Hsf4对溶酶体活性的调控[本文64页]  先天性白内障致病基因筛查及CRYAB基[本文68页]  MicroRNA-34a在年龄相关性白内障的[本文94页]
 槲皮素对糖尿病大鼠晶状体上皮细胞[本文58页]  两个先天性白内障家系的致病基因筛[本文88页]  谷胱甘肽S转移酶基因多态与皮质性年[本文83页]
 基质金属蛋白酶抑制剂GM6001、MMP2[本文38页]  bFGF与KCC1在不同类型年龄相关性白[本文52页]  去整合素echistatin对糖尿病兔晶状[本文53页]
 ClC-3在晶状体上皮细胞增殖、粘附及[本文35页]  SMAC基因干扰慢病毒载体的构建及其[本文56页]  αA晶体蛋白基因启动子与HSP70基因[本文51页]
 尿液细胞来源iPSc 3D诱导晶状体的研[本文42页]  先天性核性白内障家系的疾病相关候[本文99页]  白内障患者眼生物学参数分布状况及[本文41页]
 间隙连接蛋白46基因G143R突变型致病[本文106页]  DNA甲基化介导的氧化应激相关基因C[本文127页]  诱导大鼠晶状体上皮细胞去分化生成[本文65页]
 IOL Master与传统方法在眼生物测量[本文56页]  一先天性白内障家系的致病基因突变[本文56页]  硒和ONOO~-对晶状体上皮细胞中Src蛋[本文53页]
 胸腺素β4对体外培养的人晶状体上皮[本文48页]  一个先天性白内障家系的致病基因的[本文46页]  凋亡因子在硅油并发性白内障晶状体[本文47页]
 3-氨基苯甲酰胺对早期糖尿病大鼠晶[本文64页]  线粒体靶向性肽SS-31在H_2O_2诱导的[本文45页]  冠心病和高铁蛋白血症—白内障综合[本文99页]
 不同浓度17β-雌二醇对离体培养雌性[本文54页]  慢病毒载体介导mTOR沉默对体外人晶[本文57页]  基于专家知识的白内障影像等级自动[本文65页]
 糖基化终末产物及其受体轴体系在糖[本文61页]  10-23脱氧核酶沉默Survivin基因诱导[本文57页]  EphA2基因过表达对氧化应激诱导的人[本文129页]
 UBA52与Hsf4b的相互作用及调控[本文54页]  BAT1在小鼠晶状体上皮细胞中对Hsf4[本文68页]  一个先天性白内障家系致病基因的鉴定[本文58页]
 细胞外Ca~(2+)浓度的变化对人晶状体[本文51页]  年龄相关性白内障晶状体蛋白磷酸化[本文63页]  氯离子通道蛋白-3和水离子通道蛋白[本文42页]
 低剂量电离辐射照射与白内障危险关[本文104页]  显微拉曼光谱技术用于眼组织的应用[本文44页]  基本卫生服务均等化视角下的云南“[本文90页]
 SMP30及CaM在正常人及不同年龄白内[本文53页]  不同浓度去整合素Echistatin对糖尿[本文48页]  去整合素Echistatin对糖尿病兔晶状[本文99页]
 代谢综合征与年龄相关性白内障的关系[本文46页]  茶多酚对H_2O_2诱导大鼠晶状体上皮[本文44页]  白内障致病基因HSF4与SNF8相互作用[本文53页]
 大鼠外伤性白内障晶状体上皮细胞中[本文38页]  ClC-2氯通道与年龄相关性白内障发病[本文39页]  NF-κB与ICAM-1在糖尿病性白内障中[本文61页]
 Cyt C和Caspase 3在STZ-糖尿病大鼠[本文47页]  α-晶体蛋白作为分子伴侣及其翻译后[本文139页]  HSP70在人类糖尿病性白内障及老年性[本文33页]
 去整合素Echistatin对人晶状体上皮[本文42页]  金雀异黄素对过氧化氢损伤的人晶状[本文52页]  阿斯匹林对平阳霉素诱导培养兔晶体[本文31页]
 ERK1/2信号传导通路介导的bFGF在人[本文70页]  PI3K/Akt信号通路参与血小板源性生[本文81页]  基于电子病历的临床路径管理研究[本文90页]
 缝隙连接蛋白50基因V44A突变致先天[本文108页]  先天性白内障相关的βB2晶状体蛋白[本文92页]  赖氨酸突变对Hsf4b转录活性的调控[本文61页]
 TGF-β_2通过PI3K/Akt信号通路诱导[本文97页]  磷酸化15位点丝氨酸对Hsf4b转录活性[本文61页]  IOL Master与A超测量老年性白内障患[本文38页]
 JNK/c-Jun通路及其靶基因Bim与PUMA[本文74页]  遗传性眼前段疾病相关候选基因定位[本文73页]  光学相关断层扫描对白内障患者黄斑[本文40页]
 中国河南两个先天性白内障家系致病[本文54页]  伴发严重白内障的脊髓小脑性共济失[本文38页]  芸香苷对人晶体上皮细胞氧化损伤和[本文59页]
 三个先天性白内障家系致病基因的鉴定[本文44页]  晶状体上皮细胞内Ca~(2+)浓度变化对[本文46页]  亚硒酸钠致白内障发病机理的初步研究[本文118页]
 MsrB1（SelR）对过氧亚硝酸根诱发人[本文139页]  HSF4在晶状体发育中的作用及其突变[本文99页]  人眼γD晶状体蛋白致病突变体生物物[本文107页]
 葡萄籽原花青素对大鼠硒性白内障的[本文84页]  PCR-SSP法筛检2个先天性白内障家系[本文59页]  鄄城县50岁及以上农村居民白内障致[本文61页]
 茶多酚对紫外线诱导大鼠晶状体上皮[本文40页]  糖尿病合并白内障患者血清及房水中[本文44页]  膳食因素与年龄相关性白内障关联性[本文50页]
 褪黑素对高糖诱导白内障形成抑制作[本文56页]  身体测量值与年龄相关性白内障的关系[本文48页]  先天性白内障的分子遗传学研究[本文133页]
 PDGF-α受体沉默对人晶状体上皮细胞[本文43页]  山东大学齐鲁医院白内障门诊患者焦[本文50页]  主视眼和非主视眼与年龄相关性白内[本文46页]
 白内障患者诱导性多能干细胞（iPS）[本文157页]  吸烟、饮酒与年龄相关白内障关系[本文48页]  N-乙酰半胱氨酸对紫外线致大鼠白内[本文44页]
 抗氧化营养素对老年性白内障发生发[本文39页]  石决明防治D-半乳糖大鼠白内障及其[本文36页]  一个遗传性白内障家系的基因分析及[本文159页]
 兔后发性白内障房水中白介素-1β和[本文28页]  一个遗传性白内障家系致病基因的突[本文118页]  3-氨基苯甲酰胺抑制STZ诱导的糖尿病[本文61页]
 年龄相关性白内障晶状体水通道蛋白[本文44页]  先天性白内障的治疗选择和疗效观察[本文50页]  应用甘糖酯灌注预防后囊膜混浊的实[本文35页]
 儿茶素对糖尿病大鼠晶状体HSP27、M[本文52页]  αB-晶状体蛋白在不同周龄正常大鼠[本文41页]  外源表达人激活要素受体ⅡA对人晶状[本文48页]
 糖尿病性白内障大鼠晶状体蛋白质的[本文40页]  老年性白内障的危险因素研究[本文55页]  常染色体显性遗传性粉尘状白内障一[本文51页]
 BAT1基因对热休克因子Hsf4b的作用[本文59页]  端粒酶在大鼠糖性白内障和正常晶体[本文42页]  细胞刺激因素对小窝蛋白在人晶状体[本文92页]
 丙酮酸对体外实验性白内障晶状体氧[本文36页]  HSP27mRNA、HSP70mRNA在培养的人晶[本文49页]  进行性多形态先天性白内障疾病相关[本文78页]
 转化生长因子β_2诱导人晶状体上皮[本文103页]  后发性白内障对视功能的影响[本文54页]  先天性蜗牛壳样白内障疾病相关候选[本文97页]
 转化生长因子β_2诱导人晶状体上皮[本文105页]  小窝蛋白-1在高糖诱导的人晶状体上[本文105页]  电磁噪声阻断微波辐射所致的晶状体[本文90页]
 CTGF基因干扰对转化生长因子β_2诱[本文99页]  独特表型簇状混浊先天性白内障的超[本文100页]  晶体蛋白时相性改变及对老年性白内[本文102页]
 一种与半乳糖诱导白内障相关蛋白的[本文73页]  晶状体上皮细胞间质转化与白内障的[本文69页]  βB2晶体蛋白基因敲除可引起白内障[本文75页]
 紫外线白内障大鼠模型建立及二硫苏[本文48页]  1.不同材料的人工晶状体植入对晶状[本文65页]  氯苯甲烷铵和噻吗心胺对人晶状体上[本文72页]
 抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体的[本文93页]  先天性遗传性核性白内障致病基因的[本文97页]  BMP7对转基因小鼠晶状体细胞作用的[本文95页]
 遗传性先天性白内障一家系致病基因[本文115页]  遗传性皮质性进展性白内障致病基因[本文109页]  大鼠ECLE术后LECs基因差异表达和Cc[本文116页]
 遗传性板层白内障致病基因的定位与[本文70页]  三个中国遗传性先天性白内障家系排[本文106页]  两个先天性白内障家系致病基因的初[本文71页]
 云南省怒江州贡山县40岁及以上人群[本文64页]  KH902溶剂对人晶状体上皮细胞的作用[本文54页]  自行开发的国产潜在视功能检测仪及[本文62页]
 中波紫外线诱导SD大鼠白内障模型的[本文54页]  非瑟酮对人晶状体上皮细胞增殖和凋[本文58页]  晶状体悬韧带离断对大分子物质转运[本文57页]
 年龄相关性白内障相关基因NDRG2和M[本文124页]  氨基胍滴眼液对大鼠糖尿病性白内障[本文54页]  阿司匹林抑制地塞米松诱导白内障的[本文57页]
 谷胱甘肽乙酯和肌肽延缓糖尿病性白[本文78页]  N-乙酰半胱氨酸防治糖尿病性白内障[本文70页]  早期被地塞米松攻击的大鼠晶状体蛋[本文69页]
 首先被氨甲酰化攻击的晶状体蛋白的[本文62页]  p38在体外培养的鸡胚胎晶状体半乳糖[本文57页]  高浓度葡萄糖对体外培养的人晶状体[本文62页]
 高氧诱导兔晶状体混浊的发生机制和[本文68页]  Src-家族酪氨酸激酶在皮质性白内障[本文72页]  Src-家族酪氨酸激酶在皮质性白内障[本文59页]
 整合素连接激酶在高浓度葡萄糖诱导[本文75页]  氧化应激激活SFK/VEGF通路在年龄相[本文108页]  糖皮质激素受体介导的激素性白内障[本文50页]
 Src-家族酪氨酸激酶特异性抑制剂对[本文61页]  非家族遗传性先天性白内障危险因素[本文52页]  晚期糖基化终末产物及其受体在糖尿[本文78页]
 TGF-β1、bFGF在先天性白内障晶状体[本文48页]  未折叠蛋白反应在白内障发病机制中[本文48页]  人晶状体上皮细胞转化生长因子-β1[本文56页]
 近红外线诱导白内障中光化学机制的[本文38页]  紫外线诱导的大鼠晶状体氧化损伤和[本文107页]  晶状体上皮细胞凋亡与白内障形成的[本文50页]
 牛磺酸抑制糖性白内障形成的实验研究[本文46页]  羟基喜树碱对培养兔晶状体上皮细胞[本文49页]  白内障晶状体一氧化氮及其合酶的研究[本文42页]
 反义c-myc基因转染抑制后发性白内障[本文81页]  年龄相关性白内障晶状体前囊膜中c-[本文43页]  核因子Kappa-B在人白内障晶状体前囊[本文53页]
 吲哚青绿对晶状体上皮细胞增殖影响[本文47页]  晶状体转录调控基因在后发性白内障[本文82页]  褪黑素对抑制过氧化氢诱导大鼠白内[本文45页]
 牛磺酸熊脱氧胆酸对高糖环境下晶状[本文47页]  RNAi对晶体上皮细胞炎症损伤模型中[本文69页]  RNAi对晶体上皮细胞炎症损伤模型中[本文68页]
 核因子kB在人年龄相关性白内障晶状[本文43页]  祛障穴冷冻疗法与随机改变冷冻位点[本文50页]  维甲酸纳米粒滴眼液抑制后发性白内[本文53页]
 EGCG对高糖诱导白内障形成抑制作用[本文53页]  EGCG抑制地塞米松诱发白内障的实验[本文48页]  EGCG对抑制过氧化氢体外诱导兔白内[本文51页]
 TSP1在前囊膜下白内障形成中的作用[本文44页]  氧化应激机制在糖尿病性白内障发病[本文57页]  STZ诱导的大鼠糖尿病性白内障的发病[本文56页]
 线粒体活性氧与糖尿病性白内障的关[本文99页]  rAAV2介导的HSV-TK/GCV系统对晶状体[本文101页]  Egr-1在硒性白内障以及经H_2O_2处理[本文43页]
 rAAV介导HSV-tk/GCV系统对兔后囊膜[本文47页]  后发性白内障的发病机制研究[本文79页]  rAAV2介导EGFP基因体内转染兔晶状体[本文47页]
 α-硫辛酸对过氧化氢诱导的大鼠氧化[本文60页]  GSTM1、GSTT1拷贝数变异与汉族人年[本文42页]  二肽基肽酶Ⅲ在D-半乳糖性白内障大[本文55页]
 二肽基肽酶II在半乳糖性白内障大鼠[本文53页]  碱性成纤维细胞生长因子对体外培养[本文47页]  老年性白内障晶状体上皮细胞凋亡及[本文110页]
 
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