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精神病学类文章6986篇,页次:1/26页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 T2加权图像逐像素形态学分析方法的[本文64页]  基于多媒体的认知功能评估系统之研究[本文62页]  海洛因成瘾者的风险决策缺陷及其脑[本文51页]
 面向孤独症谱系障碍儿童的交互式工[本文75页]  脑部结构磁共振分割算法的研究及其[本文69页]  SIRT1/PGC-1α在孤独症谱系障碍线粒[本文92页]
 IL-1β对大鼠海马神经元细胞骨架的[本文103页]  HIF1α在慢性脑低灌注大鼠认知功能[本文83页]  阿尔茨海默病同病异证tau蛋白异常磷[本文134页]
 阿尔茨海默病(AD)影响因素的数学[本文107页]  自闭症模型小鼠前额叶皮层NMDA受体[本文89页]  海马nNOS-CAPON耦联是抗焦虑的新靶[本文191页]
 新型化合物SCR-1693抗阿尔茨海默病[本文149页]  Aβ_(1-42)对海马CA1区锥体神经元和[本文129页]  靶向老年斑的分子探针[本文98页]
 阿尔兹海默症发病过程Aβ降解酶的变[本文125页]  阿尔兹海默症中BACE1相互作用蛋白调[本文148页]  CRL4通过拮抗SCF~(Fbxo7)泛素连接酶[本文97页]
 首发强迫症患者静息态脑功能磁共振[本文95页]  miR-137靶向TNFAIP1调节Aβ诱导的神[本文92页]  左侧背外侧前额叶高频重复经颅磁刺[本文108页]
 基于非裔美国人及欧裔美国人吸烟起[本文123页]  高脂血症诱发大鼠抑郁样作用及其机制[本文130页]  ErbB4在伏隔核核区中型多棘神经元中[本文130页]
 β-arrestin1/2在Aβ诱导神经元死亡[本文127页]  白藜芦醇通过胆碱能系统改善颈动脉[本文128页]  重复经颅磁刺激改善阿尔茨海默病患[本文136页]
 PV神经元中的ErbB4介导Aβ诱导的神[本文88页]  Aβ_(25-35)寡聚体介导的肠道巨噬细[本文107页]  注意缺陷多动障碍共病肥胖儿童的执[本文129页]
 神经元—星形胶质可塑性在创伤后应[本文127页]  抑郁症精神运动迟滞及认知功能损害[本文130页]  精神分裂症幻听的神经影像学基础[本文181页]
 精神分裂症幻听患者脑连接研究[本文108页]  阿尔茨海默病5XFAD小鼠模型早期多模[本文108页]  激动素对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化[本文129页]
 基于多基因水平的轻度认知障碍患者[本文125页]  外周Aβ和系统疾病在阿尔茨海默病发[本文155页]  腹膜透析清除脑内Aβ和改善阿尔茨海[本文114页]
 D-4F通过lncRNA sirt1-as/SIRT1/胆[本文94页]  团体认知行为治疗干预哮喘的疗效机制[本文118页]  卒中后患者认知功能障碍的静息态功[本文91页]
 基于磁共振成像的静息态脑功能网络[本文108页]  BDNF在IL-1β影响大鼠海马神经元中[本文79页]  慢性不可预见性应激敏感与抵抗及氟[本文80页]
 基于语音的抑郁识别方法及关键技术[本文118页]  慢性应激大鼠抑郁样行为及下丘脑CR[本文76页]  精神分裂症相关蛋白dysbindin在细胞[本文73页]
 多模态神经影像分析及其在情感和运[本文109页]  青春期双酚A暴露对小鼠衰老相关认知[本文113页]  抗精神病药引发体重和糖脂代谢改变[本文140页]
 基于MRI新技术的精神分裂症及其核心[本文168页]  基于静息态功能磁共振成像的创伤后[本文105页]  孤独症谱系障碍患儿的催产素、催产[本文156页]
 广西海洛因成瘾者美沙酮维持治疗依[本文158页]  重型抑郁伴自杀行为分子机制的研究[本文106页]  骨钙素与抑郁症临床及机制的初步研究[本文71页]
 DISC1 L100P点突变小鼠识别记忆障碍[本文79页]  运动训练对血管性痴呆大鼠学习记忆[本文112页]  阿尔茨海默病模型APPsw/PS1dE9双转[本文105页]
 汉族人群中Tau微管蛋白激酶-1基因多[本文78页]  中国北方汉族人群中HLA-DRB1和TMEM[本文86页]  外源性硫化氢对N2a细胞和APP/PS1双[本文91页]
 基质金属蛋白酶9在血管性认知功能障[本文115页]  血浆瘦素浓度与ICU患者谵妄的相关性[本文101页]  儿童精神分裂症5年预后及社会功能康[本文113页]
 GABA能中间神经元在Trim32基因敲除[本文130页]  前联合皮层神经元功能改变在抑郁发[本文104页]  抑郁症前额叶皮层GABA能神经元功能[本文83页]
 铅致阿尔茨海默症样变神经毒性及对[本文194页]  氟西汀对中老年APP/PS1双转基因AD小[本文91页]  氯喹对阿尔茨海默症中APP代谢分子机[本文83页]
 脂质代谢相关microRNA结合位点基因[本文70页]  Zn~(2+)和巴西木素在淀粉样蛋白聚集[本文123页]  侧脑室后角旁白质损害所致认知功能[本文111页]
 GABA-谷氨酸系统、糖皮质激素受体相[本文98页]  条件性敲除成熟海马神经元内的Dnmt[本文88页]  Finasteride对青春期雄性大鼠神经行[本文125页]
 PTEN对创伤后应激障碍大鼠海马神经[本文146页]  早年应激对个体成年后心身健康的影响[本文124页]  GABA和谷氨酸传导通路在抑郁症患者[本文143页]
 人胰岛淀粉样多肽损伤大鼠海马神经[本文129页]  丹参多酚酸改善APPswe/PS1dE9双转基[本文108页]  重复经颅磁刺激对脑老化相关认知功[本文116页]
 虾青素对缺血-再灌注致血管性认知功[本文126页]  FPS-ZM1对晚期糖基化终末产物诱导的[本文130页]  慢性应激对SAMP8小鼠认知功能的影响[本文124页]
 PI3K/AKT/GSK-3β通路在莱菔硫烷调[本文116页]  大学生智能手机成瘾的冲动性和其他[本文191页]  自闭症相关基因Shank3在大脑皮层锥[本文131页]
 Rac1和Cdc42信号通路在可卡因诱导的[本文143页]  多巴胺系统基因与母亲教养、同伴侵[本文138页]  抑郁症研究:体液氨基酸测定和雌激[本文121页]
 抑郁症脑解剖网络的纵向变化研究[本文156页]  泛素突变参与脑缺血损伤后痴呆相关[本文105页]  淀粉样蛋白β不是影响APP小鼠中成体[本文82页]
 脑损伤后脑结构改变与认知功能障碍[本文89页]  淀粉样前体蛋白通过其不同N端结构域[本文114页]  海马齿状回的γ-氨基丁酸对血管性痴[本文76页]
 HLA基因多态性与阿尔茨海默病关键脑[本文81页]  用于ApoE和PLD3基因分型的PCR-金磁[本文125页]  学龄前儿童发育性协调障碍的研究[本文124页]
 HTR3A及HTR3B Tag SNP与中国汉族双[本文104页]  绝经后女性轻至中度抑郁症患者脑内[本文112页]  HTR3A、HTR3B基因多态性与精神分裂[本文134页]
 阿尔茨海默病中内质网应激介导胰岛[本文221页]  在血管性痴呆发生过程中tau蛋白影响[本文113页]  基于神经电生理技术对阿尔茨海默病[本文99页]
 APPsw/PS1dE9双转基因小鼠和稳定转[本文111页]  雌二醇对Aβ_(25-35)诱导海马新生神[本文129页]  阿尔茨海默病精准医学大数据研究平[本文79页]
 孕期环境危险因素暴露、机体转硫代[本文123页]  ADHD症状及功能损害评定量表的初步[本文198页]  TRIM32的缺失导致小鼠自闭症样行为[本文120页]
 Slitrk家族及BDNF基因在强迫症发病[本文101页]  强迫症患者脑结构改变与症状维度的[本文161页]  雌激素膜受体GPR30在焦虑中的作用及[本文122页]
 认知行为治疗对美沙酮维持治疗患者[本文122页]  苯丙胺依赖者心理渴求的脑电生理机[本文81页]  炎症因子与双相躁狂急性期疗效的相[本文104页]
 焦虑性抑郁障碍临床特征及治疗结局[本文91页]  重性抑郁症患者认知功能特征与事件[本文83页]  抑郁症患者负性自我加工偏向的机制[本文155页]
 应激反应与抑郁症中下丘脑的性别差[本文102页]  精神分裂症的遗传易感性研究[本文136页]  精神分裂症及相关人格障碍中Deutsc[本文100页]
 慢性低氧加重阿尔茨海默病及分子机[本文100页]  基于APOE ε4分型的阿尔茨海默病组[本文155页]  Gx-50通过小胶质细胞受体α7 nAChR[本文128页]
 工作记忆障碍Gamma振荡缺失的脑网络[本文152页]  神经炎症抑制剂AD10药代动力学及老[本文142页]  全血miR-29a/101作为阿尔茨海默病诊[本文51页]
 分子伴侣介导自噬在阿尔茨海默病中[本文63页]  靶向于beta-淀粉样蛋白沉积的分子探[本文116页]  转位蛋白18kDa(TSPO)的脑保护作用及[本文100页]
 阿尔茨海默病模型病变过程中的免疫[本文119页]  家蚕蛹表达的重组Aβ42,CTB-Aβ42和[本文111页]  经鼻吸入胰岛素对阿尔茨海默病的作[本文96页]
 磷酸二酯酶-4抑制剂FFPM对阿尔茨海[本文146页]  阿尔茨海默病脑内Aβ的外周途径清除[本文147页]  外周肌肉转染p75ECD基因对阿尔茨海[本文114页]
 精神疾病易感基因的遗传学研究[本文121页]  上海高校大学新生心理健康状况及干[本文126页]  中国精神科医师对于诊断系统的观点[本文110页]
 精神病高危综合征的临床转归及其社[本文114页]  儿茶酚胺能神经元中特异性敲除ErbB[本文91页]  人脐血间充质干细胞对糖尿病血管性[本文66页]
 家蚕表达的霍乱病毒B亚基融合蛋白防[本文112页]  额叶室周白质高信号对认知功能的影[本文101页]  TREK1通道阻滞剂筛选及其抗抑郁机制[本文115页]
 脑源性神经营养因子裂解通路和突触[本文114页]  康复治疗对脑外伤后意识及认知障碍[本文68页]  靶向调节NLRP1炎症小体介导的神经元[本文108页]
 CLU基因多态性与汉族人阿尔茨海默病[本文132页]  BACE2切割KCNB1旳神经保护作用及iP[本文229页]  锌指蛋白ZFX在胶质瘤和非小细胞肺癌[本文111页]
 澳门2009-2010年药物滥用者登记资料[本文189页]  煤矿瓦斯爆炸创伤后应激障碍患者海[本文96页]  慢性应激对APP/PS1双转基因小鼠认知[本文112页]
 迷迭香酸对CUS大鼠抑郁样行为的改善[本文114页]  钾通道在调节VTA区DA能神经元兴奋性[本文135页]  调节Kv7通道对VTA区DA能神经元兴奋[本文101页]
 人参皂苷Rg1通过前额皮层星形胶质细[本文120页]  应激相关抑郁和认知功能损害及其干[本文118页]  Erbin对焦虑和抑郁样行为的调节作用[本文83页]
 头孢曲松钠改善APP/PS1双转基因AD模[本文114页]  高频rTMS改善老龄相关认知障碍的突[本文140页]  淫羊藿、黄芪、葛根有效成分组方对[本文142页]
 睾酮对原代海马神经元突触可塑性的[本文143页]  孕酮对Aβ所致星形胶质细胞炎症反应[本文133页]  奥拉西坦对血管性痴呆大鼠认知功能[本文120页]
 发作性运动诱发性运动障碍PRRT2突变[本文112页]  结构与功能磁共振成像在认知功能障[本文178页]  基于嗅觉fMRI及多参数DTI的阿尔茨海[本文96页]
 母婴分离对前额叶皮层髓鞘发育与认[本文105页]  过表达人tau蛋白对胶质细胞和神经元[本文100页]  云南汉族早发阿尔茨海默病家系的遗[本文96页]
 KIBRA基因多态性、社会心理因素及端[本文142页]  精神分裂症警觉、抑制功能水平及氨[本文115页]  基于DNA甲基化途径叶酸对阿尔茨海默[本文141页]
 基于DNA甲基化途径叶酸对阿尔茨海默[本文109页]  卒中后情感障碍筛查及相关因素分析[本文107页]  低分子量硫酸软骨素对Aβ引起神经毒[本文130页]
 沃顿胶间充质干细胞对APP/PS1双转基[本文146页]  脑微出血与认知功能障碍相关性的前[本文101页]  pri-miR-146a单核苷酸多肽性降低mi[本文131页]
 APP/PS1转基因小鼠谷氨酸转运体的表[本文100页]  AF1q在神经发育中的功能及调控机制[本文169页]  从Tau蛋白过度磷酸化探讨宫内窘迫后[本文138页]
 强迫症患者错误反馈加工特征及神经[本文118页]  Cathepsin D缺陷小鼠的行为学及其机[本文103页]  自制新型DBS刺激伏隔核/内囊前肢用[本文152页]
 首发精神分裂症及其高危人群大脑灰[本文126页]  中国南方汉族人DISC1通路基因NDEL1[本文118页]  DISC1改善阿尔茨海默病APPswe/PS1d[本文115页]
 益气补肾活血方药联合多奈哌齐治疗[本文107页]  尼古丁通过激活大麻素受体减轻Aβ1[本文101页]  白藜芦醇对血管性痴呆的神经保护作[本文90页]
 经Hutat2:Fc基因修饰的人单核细胞源[本文148页]  美沙酮治疗者复吸有关脑结构和功能[本文85页]  社区维吾尔族老年抑郁症现况调查及[本文124页]
 返回抑制能力在抑郁中的作用及脑机[本文196页]  调控性遗传变异及基因表达量在阿尔[本文137页]  杀虫剂DDT和hnRNPA1基因在阿尔茨海[本文135页]
 依达拉奉对阿尔茨海默病的防治作用[本文143页]  抗Abeta抗体在阿尔茨海默病免疫治疗[本文133页]  SNAP25、CMYA5、ZNF804A、CDH7基因[本文107页]
 惊恐障碍心跳知觉异常的脑功能机制[本文92页]  中国七地区心理健康调查及酒精滥用[本文128页]  CUL4B缺陷型精神发育迟滞综合征小鼠[本文185页]
 癫痫合并抑郁症状的谷氨酸能机制研究[本文109页]  糖尿病认知功能与海马体积及生化物[本文93页]  皮层下缺血性血管性痴呆的多模态磁[本文108页]
 2型糖尿病认知功能障碍的脑结构和功[本文115页]  脑苷肌肽对APP/PS1双转基因小鼠的保[本文106页]  学龄前孤独症儿童脑部多模态磁共振[本文111页]
 CCK受体不同亚型对吗啡急慢性作用的[本文156页]  阿尔茨海默病及遗忘型轻度认知损害[本文98页]  双氢睾酮对AD所致MCI期SAMP8雄性小[本文156页]
 SAMP8小鼠海马神经元细胞膜雄激素结[本文120页]  氯化锂对血管性认知功能障碍小鼠认[本文117页]  孕酮对Aβ所致神经元损伤的保护作用[本文116页]
 多巴胺对吗啡作用下的伏隔核突触可[本文107页]  颈交感干离断对慢性抑郁大鼠行为学[本文109页]  吸烟、饮酒及脂联素基因多态性与阿[本文100页]
 ASS1基因变异功能和生物信息学研究[本文130页]  甲状腺素对大鼠抑郁和焦虑样行为以[本文138页]  BDNF与proBDNF及kalirin-7在慢性应[本文106页]
 缺锌对异氟醚麻醉阿尔茨海默病模型[本文109页]  依达拉奉对Aβ诱导SH-SY5Y神经细胞[本文153页]  GPR50调控β-淀粉样蛋白产生的机制[本文115页]
 阿尔茨海默病及轻度认知功能障碍患[本文89页]  强迫症患者抑制困难及干预研究[本文187页]  丰富环境和丁酸钠逆转Presenilin 1[本文124页]
 TDP-43对tau外显子10可变剪接和tau[本文119页]  首发抑郁症患者情绪调控网络内功能[本文89页]  血浆神经活性物质测定和慢性应激动[本文105页]
 面部情绪识别相关的家庭、人格及皮[本文94页]  针对老年痴呆中Aβ42靶点的单链抗体[本文93页]  灰质体积作为阿尔茨海默病潜在生物[本文94页]
 阿尔茨海默病及遗忘型轻度认知损害[本文101页]  喹硫平干预对PCP诱导的大鼠精神分裂[本文115页]  前扣带回在难治性精神分裂症毁损手[本文79页]
 Apelin-13通过ABCA1改善APP/PS1小鼠[本文127页]  HIV感染易感基因的关联分析和孤独症[本文125页]  产后抑郁症患者静息态和任务态下脑[本文105页]
 意识障碍患者脑功能评估及预后判别[本文81页]  实验性血管性认知障碍关于胆碱能机[本文87页]  抑郁症与高血压的相关性:队列研究[本文107页]
 精神分裂症候选基因、临床症状及认[本文192页]  Aβ诱导AD大鼠的炎症机制及乙酰葛根[本文143页]  P38MAPK抑制剂对血管性痴呆大鼠海马[本文108页]
 Humanin(HN)衍生物-Rattin对血管[本文91页]  大鼠吗啡戒断大麻素信号对伏隔核突[本文93页]  精神分裂症和精神病性抑郁症患者感[本文132页]
 重复经颅磁刺激对抑郁症和精神分裂[本文106页]  新型手性氮氧自由基对Alzheimer病的[本文98页]  Noggin和BDNF基因修饰的BMSCs、羟基[本文135页]
 低频rTMS增强Aβ模型大鼠学习记忆功[本文93页]  蓝莓提取物改善阿尔茨海默病认知功[本文146页]  睾酮对Aβ1-42寡聚体联合去势诱导的[本文167页]
 Tau和MAP-2在CCK-8减轻吗啡致空间记[本文167页]  长期低剂量氯胺酮对青春期大脑前额[本文96页]  EphB2对Aβ寡聚体诱导的神经毒性损[本文126页]
 皮质下缺血性脑血管病结构及功能影[本文107页]  Aβ损伤对大鼠脑内神经甾体合成代谢[本文132页]  左旋丁苯酞对血管性痴呆小鼠认知功[本文145页]
 葡萄籽原花青素B2对db/db小鼠主动脉[本文217页]  阿尔茨海默病5xFAD转基因小鼠眼部病[本文92页]  脆性X综合征小鼠前额叶可塑性异常的[本文111页]
 
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