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植物基因工程
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植物基因工程类文章4929篇，页次：2/19页 【第一页‖上一页‖ 下一页‖最后页】 转到   页
 玉米果穗分化不同阶段的基因表达模[本文85页]  拟南芥广谱抗病基因RPW8.1完全行使[本文75页]  两个玉米逆境胁迫启动子的功能验证[本文60页]
 拟南芥ANNEXIN蛋白家族的亚细胞定位[本文63页]  两个内源光敏色素基因过量表达对玉[本文48页]  水稻OsLZTF基因的克隆与功能分析[本文51页]
 拟南芥U-box蛋白PUB53功能的初步研[本文88页]  ZmBSK1在BR诱导的抗氧化防护过程中[本文67页]  苦荞（F.tataricum）转录因子FtMYB[本文82页]
 番茄DWD家族的生物信息学分析及生化[本文102页]  番茄SR/CAMTA转录因子家族基因SlSR[本文65页]  番茄NAC转录因子SlNAC11的克隆及功[本文86页]
 番茄SlLrgB基因的克隆及功能研究[本文77页]  用玉米原生质体瞬时表达体系研究Zm[本文59页]  固有无序蛋白At1g13930及对逆境胁迫[本文76页]
 星星草（Puccinellia tenuiflora）[本文60页]  拟南芥AZI1基因系统获得抗性功能的[本文66页]  拟南芥温度相关突变体lls1(long li[本文90页]
 一个拟南芥抗寒和抗旱基因的功能和[本文66页]  拟南芥CDR6基因在调控铅胁迫响应中[本文64页]  小麦抗逆TaFRA基因簇启动子功能分析[本文74页]
 喜树sls-like基因在大肠杆菌中的表[本文76页]  毛尖紫萼藓抗旱相关基因的克隆与功[本文88页]  微拟球藻基因NgAUREO1对酿酒酵母生[本文56页]
 甜菜单体附加系M14花期特异蛋白质的[本文79页]  无融合生殖植物龙须草PcG类基因E(z[本文68页]  水稻细胞壁关联蛋白激酶(OsWAK)基因[本文84页]
 dl/Osjag双突变体的形态特征与表达[本文57页]  一个新的DL等位突变体的形态特征、[本文48页]  水稻花器官突变体sis1-1的形态特征[本文60页]
 拟南芥AtMGT4功能的初步研究[本文63页]  拟南芥ECS1基因通过调节囊泡运输介[本文54页]  黑果枸杞泛素E3连接酶LrMCIP8-like[本文52页]
 利用拟南芥cDNA文库筛选PIPE和DELL[本文51页]  拟南芥pipe突变体的二次诱变及3432[本文52页]  PIPE通过ADFx调控拟南芥叶表皮细胞[本文50页]
 一个水稻高杆突变体的初步鉴定以及[本文42页]  拟南芥GAAP3基因的功能研究[本文83页]  URO基因烟草转化子的分析及URO DOW[本文91页]
 用烟草（Nicotiana tabacum L.）表[本文122页]  青蒿素合成途径关键酶基因及转录因[本文80页]  液泡膜内在蛋白基因OsTIP1;1,OsTIP[本文57页]
 拟南芥叶绿体发育必需蛋白PAC的互作[本文68页]  谷子液泡H~+-ATPase E亚基基因SiVH[本文50页]  小麦TaWRKY42-22a及谷子SiWRKY36转[本文69页]
 miR164c和miR168a调控种子活力的分[本文65页]  拟南芥BIPP1蛋白磷酸酶负调控油菜素[本文64页]  拟南芥对SO_2的转录响应及NO调节作[本文56页]
 花青素合成调控基因作为直观标记的[本文61页]  拟南芥AT2G17350纯合突变体的研究[本文78页]  特异表达甘薯蔗糖转运蛋白基因IbSU[本文71页]
 拟南芥和玉米incRNAs的比较基因组分[本文73页]  一个与拟南芥渗透胁迫响应有关的未[本文92页]  白菜MtN3/saliva/SWEETs基因家族的[本文85页]
 GIS家族基因调控拟南芥开花的分子作[本文66页]  水稻OsMsh6基因的多样性及其插入突[本文75页]  大豆GmNHX1基因的功能分析及遗传转[本文56页]
 运用CRISPR-Cas9系统对大麦维生素E[本文61页]  水稻miR393与靶基因的精细表达模式[本文83页]  低温敏感突变体根尖基因表达谱分析[本文68页]
 拟南芥RNA二级结构的高通量数据分析[本文54页]  拟南芥miR396通过BR信号途径负调控[本文77页]  大豆诱导型NAC转录因子基因启动子克[本文77页]
 小麦bZIP基因TaGBF参与植物开花调控[本文72页]  拟南芥糖基转移酶基因UGT76E12的克[本文105页]  小麦耐逆基因TaNAC3和TaSIRT6功能研[本文72页]
 小麦组蛋白去乙酰化酶基因TaHD2C功[本文62页]  基于Cre/loxp重组系统的人胰岛素原[本文65页]  ABA胁迫相关的小麦MAC基因的克隆及[本文68页]
 麦谷蛋白基因及甲硫氨酸亚砜还原酶[本文67页]  苦荞FtFLS2和细胞色素CYP98A家族同[本文62页]  植物基因组结构变异识别方法研究[本文64页]
 SmJAZ3基因的克隆及JAZ调控丹参次生[本文68页]  大叶藻ZomNHX2基因克隆分析与苹果组[本文66页]  无机磷胁迫条件下的东海原甲藻差异[本文68页]
 蕨类植物紫萁、姬蕨C值测定和转录组[本文95页]  棉花D-7启动子的活性分析研究[本文69页]  转ASGNA拟南芥鉴定、抗虫性分析和对[本文85页]
 拟南芥AT2G17350基因功能的初步研究[本文76页]  桑树小分子热激蛋白基因家族分析与[本文84页]  利用Split-Intein内含肽介导蛋白功[本文62页]
 芥菜开花整合子SOC1与开花抑制因子[本文80页]  决明种子转录组学分析及胰蛋白酶抑[本文131页]  白芥CBL基因克隆及其在干旱胁迫下的[本文72页]
 白芥CaM基因对干旱胁迫的响应及与A[本文81页]  西洋菜锌铁转运蛋白基因的克隆及表达[本文70页]  水葫芦氮代谢相关基因的克隆及表达[本文67页]
 Lp4-2A介导的植物多基因共表达研究[本文61页]  植物miRNA挖掘和靶标预测[本文110页]  甜菜M14人工授粉后花器官表达基因的[本文105页]
 喜树SLS候选基因在烟草中的表达[本文79页]  萝芙木萜类吲哚生物碱合成途径上关[本文77页]  拟南芥AtCBL9蛋白的原核表达纯化及[本文51页]
 华癸中慢生根瘤菌共生基因opa22同源[本文105页]  蚕豆叶片中电压门控氯离子通道基因[本文63页]  酿酒酵母HOG1基因过量表达载体的构[本文44页]
 拟南芥RRL基因的功能验证及分析[本文62页]  通过T-DNA插入突变技术鉴定调控拟南[本文66页]  蜡梅结瘤素基因CpNOD的克隆与表达分[本文75页]
 藜科植物藜耐盐相关基因的克隆与功[本文69页]  杨树维管系统形态建成及分化相关LR[本文74页]  LRR-RLKs家族LL1基因在拟南芥花粉管[本文53页]
 水稻胚乳特异强表达基因的筛选及其[本文72页]  水稻包穗基因ESP2的表达与功能分析[本文62页]  利用深度测序定位拟南芥突变基因[本文51页]
 利用深度测序技术定位水稻穗长QTL[本文53页]  拟南芥WRKY基因家族的进化研究[本文50页]  水稻几丁质酶基因的转录与表达特征[本文44页]
 小麦激酶基因TaMAPK2B;1和TaMAPK4分[本文61页]  农杆菌介导的Fc17178、FcWRKY70基因[本文55页]  印度芥菜BjCRP1基因的启动子克隆及[本文57页]
 OsSPX1和OsSPX2负反馈调控OsPHR2功[本文60页]  两种基因定点敲除技术TALEN和CRISP[本文55页]  水稻磷酸盐转运体OsPht1;3和OsPht1[本文49页]
 水稻光敏感蛋白OsLIR1与LFNR互作的[本文56页]  膜荚黄芪和大豆苯丙氨酸解氨酶基因[本文83页]  GH3.9基因过表达对拟南芥生长发育的[本文56页]
 AtNAC1转录因子的分子建模和铁皮石[本文83页]  抗虫耐盐多基因对烟草和107杨的遗传[本文67页]  水稻耐汞基因的QTL分析及耐汞相关基[本文77页]
 水稻OsCBL5基因功能初探[本文54页]  生长素调控小立碗藓再生的研究及小[本文65页]  拟南芥生长素代谢调控基因URO功能及[本文66页]
 拟南芥花发育相关基因AGO10的图位克[本文36页]  小麦NF-Y家族转录因子TaNF-YB3；1分[本文45页]  拟南芥CPK10/CPK30双突变体的构建及[本文41页]
 小麦WRKY型基因TaWRKY72b-2和TaWRK[本文45页]  拟南芥脂肪族芥子油苷侧链修饰酶FM[本文71页]  毛尖紫萼藓抗坏血酸过氧化物酶等3条[本文85页]
 毛尖紫萼藓GpSRORP、GpPOD、GpMCMF[本文76页]  生长素及苯丙烷代谢相关糖基转移酶[本文106页]  大豆耐盐基因GmZnF1和GmPK6的耐逆功[本文126页]
 拟南芥糖基转移酶基因耐逆作用研究[本文104页]  钝鳞紫背苔中肉桂醇脱氢酶的基因克[本文87页]  盐芥胁迫相关基因的克隆及其功能分析[本文83页]
 毛尖紫萼藓GH394基因生物信息学分析[本文78页]  毛尖紫萼藓GH120、GH425基因的克隆[本文78页]  蚯蚓金属硫蛋白基因对烟草的遗传转[本文45页]
 紫杉醇侧链合成基因侧翼序列克隆与[本文77页]  长春花重要生物碱含量测定及相关基[本文55页]  小麦全长cDNA pool的制备和低亲和性[本文83页]
 小麦Mlo基因RNAi表达载体的构建和反[本文68页]  火菇素cDNA基因的原核表达与重组蛋[本文66页]  susA、galE和lgtC基因转入烟草及转[本文64页]
 拟南芥与川西獐牙菜及小麦与鹅观草[本文81页]  糖皮质激素诱导绿色荧光蛋白（GFP）[本文40页]  菰（Zizania latifolia）Ty1/copia[本文46页]
 甜蛋白基因Brazzein在大肠杆菌中的[本文74页]  大豆异黄酮Genistein的脑缺血保护活[本文141页]  中国大豆广适品种SMV抗性的时空演变[本文104页]
 OsCEBiP与OsSerpin基因的抗虫功能研[本文151页]  过表达ZmPP2AA1基因和ZmNF-YA1基因[本文121页]  甘蓝显性核不育基因Ms-cd1的克隆与[本文123页]
 多重转录组比较研究胡杨和灰杨耐盐[本文76页]  棉花（Gossypium hirsutum）干旱应[本文173页]  枸杞类胡萝卜素裂解关键酶基因（Lc[本文134页]
 棉花COL家族基因的鉴定、表达与进化[本文127页]  水稻中调控抽穗期的关键基因OsCOL1[本文112页]  三倍体罗汉果转录组表达谱分析及甜[本文175页]
 玉米opaque10突变体基因的图位克隆[本文106页]  玉米ZmVPP5、Opaque7和Shrunken4基[本文116页]  水稻维管束发育相关基因AVB的图位克[本文97页]
 miR156在光叶百脉根中的功能研究及[本文104页]  玉米冷响应相关基因的克隆、功能鉴[本文192页]  番茄SpWRKY转录因子基因的克隆及功[本文165页]
 棉花棕色纤维基因Lc_1的图位克隆及[本文160页]  矮牵牛C、D、E类花发育基因启动子的[本文133页]  棉花GhCIPK6基因的克隆及其在非生物[本文113页]
 大豆磷效率相关基因GmACP1和GmPht1[本文152页]  大豆耐盐基因定位及耐盐基因GmSKC1[本文125页]  棉花纤维发育转录因子的表达分析和[本文111页]
 基于分子删除策略的新型安全转基因[本文123页]  一个与抗黄萎病和耐干旱、盐胁迫相[本文174页]  生长素合成与转运相关基因在玉米雌[本文88页]
 小麦渐渗系山融4号根系碱胁迫响应转[本文129页]  水稻苗期耐高温基因OsHTAS的功能研[本文138页]  西瓜果实类胡萝卜素代谢相关基因的[本文126页]
 蒺藜苜蓿有性生殖器官特异表达基因[本文83页]  水稻种质资源中抗旱基因SNAC1的表达[本文83页]  八棱海棠（Malus robusta）两个多酚[本文107页]
 美洲商陆对Cd和Mn的积累特性及金属[本文126页]  海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因克隆及功[本文166页]  拟南芥Casein Kinase Ⅱ参与茉莉酸[本文129页]
 培矮64S育性转换分子机理初步研究和[本文124页]  薄荷柠檬烯合酶基因（MhLS）的克隆[本文120页]  拟南芥GAP12调节ABA信号转导的分子[本文67页]
 类受体蛋白激酶CAP1感知铵信号调控[本文52页]  农杆菌引起的拟南芥全基因组转录变[本文179页]  拟南芥ANAC069基因负调控非生物胁迫[本文138页]
 AtOxR-CSN5B相互作用正调控AsA含量[本文89页]  拟南芥转录因子AtHB17的功能解析[本文128页]  葡萄CPA1基因家族注释和功能分化及[本文163页]
 拟南芥var2花斑突变体增强修饰基因[本文121页]  丹参SmSnRK2s基因和SmAREB1基因的克[本文123页]  斜生栅藻诱导型防御的权衡策略与代[本文193页]
 抗逆基因LcLycE、LcF3H及衰老相关基[本文150页]  高山“温室植物”塔黄microRNA的鉴[本文157页]  NBS类抗病基因在被子植物中的动态演[本文187页]
 水稻木质形成素类AGP蛋白基因家族的[本文163页]  拟南芥双向基因对AtUCH4/AtPTP1共转[本文112页]  拟南芥类受体激酶BAK1和BKK1介导的[本文142页]
 两组类受体激酶调控拟南芥根生长发[本文117页]  植物微丝解聚因子ADF在进化过程中功[本文111页]  拟南芥绒毡层和中层的基因调控网络[本文155页]
 拟南芥中bri1新型TILLING突变体的筛[本文120页]  水稻乙二醛酶及木葡聚糖内糖基转移[本文107页]  拟南芥C2H2型锌指蛋白ZFP5同源基因[本文140页]
 拟南芥转录因子GIS、GIS2和SPT调控[本文130页]  BAK1在BR信号转导中的重要性及ARF7[本文139页]  胡杨油菜素类固醇激素合成酶基因DW[本文101页]
 拟南芥AtMGT6的Mg~(2+)转运功能研究[本文108页]  崇明东滩芦苇的克隆多样性及其对生[本文109页]  水稻NAC家族逆境相关基因的功能鉴定[本文190页]
 脐形紫菜类胡萝卜素代谢研究[本文90页]  玉米的CHB101的丢失，Swi3d染色质基[本文70页]  柑橘类柠檬苦素生物合成相关基因的[本文128页]
 甘蓝S-位点受体激酶互作相关蛋白的[本文148页]  生长素TIR1信号途径在拟南芥表皮气[本文136页]  拟南芥隐花色素CRY2蓝光依赖磷酸化[本文125页]
 青蒿DXS基因家族功能分化及低温促进[本文149页]  生长素受体SlTIR1/AFBs家族基因在番[本文131页]  番茄Sly-miR403的分离鉴定及在番茄[本文87页]
 水稻OsDET1基因功能研究[本文158页]  番茄GRAS转录因子家族的鉴定及SlGR[本文101页]  拟南芥小分子多肽IDL6调控免疫和发[本文106页]
 拟南芥糖基转移酶基因UGT72B1调节细[本文120页]  生长素调控气孔发育的功能和作用分[本文150页]  OsAUX/LAX家族表达模式及OsAUX1在水[本文130页]
 植物自然反义转录本与竞争性内源RN[本文97页]  饭豆VuFDH1和VuNAC1调控铝胁迫响应[本文131页]  水稻miR393a/OsTIR1模块在种子萌发[本文123页]
 玉米转录因子ZmMADS47与Opaque2互作[本文93页]  植物高通量基因型和表型数据计算分[本文143页]  紫色酸性磷酸酶基因OsPAP26、ZmPAP[本文86页]
 水稻组学尺度多层次生物网络的构建[本文175页]  粗山羊草和小麦品种（系）抗叶锈性[本文80页]  杨树PtoVNS11和PtoMYB156转录因子在[本文142页]
 杨树WRKY转录因子WRKY18、WRKY35和[本文151页]  锦葵科椴树属（Tilia L.）的叶绿体[本文103页]  水稻Fruit-Weight2.2-Like基因家族[本文124页]
 正向选择驱动被子植物4-香豆酸辅酶[本文142页]  坛紫菜基因组结构特征及红毛菜功能[本文141页]  富油微藻筛选及球等鞭金藻（Isochr[本文117页]
 硬紫草MYB、MYC类基因的克隆、表达[本文131页]  大豆MADS-box基因家族成员的鉴定及[本文150页]  四种转ALA合酶基因(YHem1)植物的获[本文208页]
 假俭草种质遗传多样性分析、遗传图[本文165页]  三种茄科作物Pht1家族磷转运蛋白基[本文153页]  水稻磷酸盐转运蛋白OsPht1;2和OsPh[本文119页]
 水稻/玉米CIPK基因家族的比较和水稻[本文117页]  EMS诱变大豆突变体的鉴定与大豆开花[本文141页]  大豆丙二烯氧化物环化酶基因（GmAO[本文131页]
 拟南芥低频核苷酸多态性及基因进化[本文129页]  拟南芥转录因子TCPs和表观遗传因子[本文123页]  四翅滨藜抗逆相关基因的筛选及其通[本文144页]
 拟南芥富亮氨酸重复类受体激酶表达[本文153页]  拟南芥RNA聚合酶Ⅱ第三大亚基NRPB3[本文106页]  第二信使cGMP参与生长素调节拟南芥[本文121页]
 拟南芥Athspr新基因的抗盐性及表达[本文108页]  利用DNA家族改组技术创制植物强耐盐[本文110页]  荷花NnPCS1和NnAP2基因克隆、表达与[本文166页]
 水稻OsLIR1维持叶绿体功能的机制及[本文134页]  Tkn4基因在番茄生长发育过程中的功[本文132页]  基于CRISPR/Cas9的拟南芥多基因编辑[本文118页]
 紫白菜与紫茄花色苷生物合成及光调[本文213页]  玛氏骨条藻在不同环境条件下的转录[本文216页]  海洋微藻DNA条形码基因的评估及环境[本文123页]
 三角褐指藻（Phaeodactylum tricor[本文127页]  拟南芥ABS3亚家族MATE转运蛋白参与[本文112页]  桑树成花素FT基因瞬时表达体系构建[本文104页]
 
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