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普通生物学类文章977篇,页次:1/4页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 黄岩岛造礁石珊瑚共生藻密度的种间[本文59页]  心脏Telocytes在年老大鼠心肌的分布[本文105页]  广州陆域生物多样性生态安全格局构[本文113页]
 元坝地区长兴组生物礁生长发育模式[本文114页]  鸦胆子苦醇对小鼠早期胚胎发育的阻[本文49页]  西安沣河生态景观设计及生物栖息地[本文66页]
 支持细胞通过外泌体途径维持精原干[本文68页]  具有生态位构建特征的进化分布动态[本文53页]  MarvelD1敲除鼠胎盘发育异常的表型[本文67页]
 药物抑制非肌肉肌球蛋白Ⅱ对小鼠囊[本文48页]  胞外ATP作用人成熟精子的机制研究[本文59页]  生态过程模型敏感参数的时空异质性[本文72页]
 着床窗口期小鼠子宫组织中长链非编[本文71页]  武汉某居住区生态水系功能及底泥特[本文84页]  精原干细胞mTORC1信号通路在精子发[本文77页]
 鄱阳湖子湖主要消费者食源的初步研究[本文56页]  MARVELD1敲除鼠出生后小肠组织结构[本文63页]  非一致质量的多个体耦合系统的群体[本文43页]
 长江中段荆江航道整治工程对浮游生[本文108页]  通天河及江源区综合规划陆生生态影[本文90页]  外来物种入侵的侵权责任制度研究[本文39页]
 呼伦贝尔森林草原交错区气候时空演[本文65页]  海洋纤毛虫摄食微型藻类过程中磷的[本文62页]  三种常用浮游生物网采样能力的比较[本文62页]
 浮游生物促进传质的实验研究[本文74页]  锡林河流域生态系统供给服务研究[本文67页]  国际重要湿地濒危物种丰富度与环境[本文54页]
 拟胚体诱导心肌分化及其机理研究[本文83页]  保定府河浮游生物群落结构及多样性[本文65页]  胚胎中lncRNA的预测及其在胚胎发育[本文93页]
 生态位构建对捕食—竞争系统的影响[本文43页]  分形理论及其在生物组织传热中的某[本文44页]  基于物理学新框架的生态位研究方法[本文120页]
 一类具有Watt型功能性反应的捕食者[本文34页]  具有随机扰动的广义“食物有限”种[本文27页]  泥炭地表层界面CO_2通量与有机碳积[本文54页]
 小分子SC1维持小鼠干细胞自我更新分[本文136页]  生态环境阈限背景下生物多样性保护[本文298页]  人类—自然耦合系统中生态系统服务[本文269页]
 城乡复合系统生物地球化学代谢的系[本文231页]  大庆城市异质景观形成对湖泊湿地环[本文171页]  水生态系统中凋落物降解对环境压力[本文132页]
 Wright-Fisher和Muller ratchet过程[本文152页]  几类生物种群模型的随机动力学特性[本文138页]  扩散限制、更新限制与物种共存[本文77页]
 多梳蛋白PCGF6在精子发生过程中的功[本文182页]  脱落酸敏感性影响拟南芥种群密度调[本文116页]  进化的势与流地貌理论[本文107页]
 神经信息处理的简单模型研究[本文113页]  在异质生境上一类生态流行病系统的[本文41页]  红原高寒草甸“植物-实蝇-寄生蜂”[本文52页]
 水丝蚓对不同水生植物残体腐解过程[本文85页]  NRF1和DNA甲基化协同调节精子的发生[本文136页]  群体约束情境下随机搜索行为建模与[本文55页]
 莱州湾小型底栖生物生态和自由生活[本文99页]  南海北部陆坡夏秋季浮游生物标准化[本文81页]  中国南方和西北地区早—中三叠世遗[本文212页]
 东北地区生态系统碳通量模拟及林火[本文98页]  达尔文生物进化论发展过程研究[本文68页]  生理和病理条件下皮肤及其附属器官[本文54页]
 动物组织激光诱导击穿光谱分类方法[本文97页]  民国生物自然发生之争研究-“罗广庭[本文69页]  根河源湿地公园浮游生物分布及其与[本文49页]
 城市化对木本植物、鸟类及土壤理化[本文57页]  麻山苗族动物驯养的生态价值研究[本文67页]  传粉拟态系统模型的稳定性分析与仿真[本文79页]
 基于MAPK底物竞争模型的果蝇胚胎发[本文64页]  鸡依沟水电规划建设生态影响评价研究[本文63页]  盘县煤矿区土地退化演变[本文74页]
 城市化对物种遗传多样性影响的景观[本文52页]  N/P比失衡对海洋浮游生物的影响及其[本文92页]  动植物新品种专利保护的中美比较研究[本文69页]
 考虑鱼类多样性的丰满水库生态调度[本文64页]  用于物候观测的多光谱光场成像技术[本文126页]  转基因技术对生物进化论的挑战[本文83页]
 南京禄口国际机场半自然草坪中鸟类[本文93页]  提高底栖生物水质生物评价可靠性的[本文86页]  ROCK-LIMK1/2信号通路在卵子成熟和[本文142页]
 进化非决定论问题的研究[本文61页]  庙岛群岛南部海域浮游生物群落特征[本文85页]  X染色体起源的逆转座基因RPL10L在精[本文138页]
 BCAS2在小鼠精子发生中的功能和机制[本文124页]  陆地生态系统溶解性有机碳的时空分[本文159页]  Eif2s3y促进胚胎干细胞向生精细胞的[本文118页]
 多孔型生态护岸块体设计及其材料研究[本文74页]  基于RS鲁南—苏北近海初级生产力时[本文45页]  hsp83基因调控果蝇卵巢生殖干细胞命[本文73页]
 LH诱导类表皮生长因子表达及卵母细[本文111页]  湖泊浮游生物群落对环境和生物多样[本文171页]  基于能量平衡模型的食物网关键种识[本文174页]
 澎溪河回水区沉积物微生物群落、内[本文82页]  γ-氨基丁酸对小鼠早期胚胎植入的毒[本文65页]  河西走廊绿洲生态网络优化布局研究[本文137页]
 南海北部与西部初级生产力影响因子[本文45页]  近海浮游植物粒级及被摄食和河口pH[本文111页]  西沙群岛七连屿周边珊瑚礁光谱分析[本文88页]
 梵净山生物协同进化与适应世界遗产[本文78页]  大洲岛珊瑚礁海域浮游生物及水质评[本文73页]  N-乙酰-L半胱氨酸对体外培养小鼠卵[本文54页]
 单倍体胚胎干细胞在早期胚胎发育研[本文81页]  LIF基因在大鼠围着床期的表达、调控[本文64页]  猪早期胚胎发育相关长链非编码RNA [本文71页]
 大通湖浮游生物群落结构特征及其与[本文61页]  珲春市物种保护生态安全格局构建研究[本文62页]  小鼠早期胚胎内部活性氧水平与胚胎[本文54页]
 硫辛酸对小鼠胚胎体外发育及抗氧化[本文53页]  在浑太河流域水生态系统检验中度干[本文56页]  太子河河岸带土地利用类型对水生生[本文61页]
 济南地区浮游生物群落结构与水环境[本文72页]  放牧、封育对沙地灌丛内外节肢动物[本文75页]  内蒙古阿鲁科尔沁草原游牧系统的民[本文78页]
 科尔沁沙地梯级生态系统蒸散发规律[本文72页]  呼和浩特市生物多样性保护规划研究[本文62页]  银川平原草甸湿地养分累积特征研究[本文70页]
 两种湿地生态系统碳交换对增温的响应[本文41页]  小清河浮游生物研究及水质评价[本文63页]  济宁机场植被、昆虫与鸟类种类及其[本文43页]
 CRH和皮质酮影响小鼠着床前胚胎发育[本文87页]  基于先验决策模型的缺失数据谱系树[本文76页]  洋山港典型航线压载水浮游生物组成[本文71页]
 潮间带习见凋落物分解的生物地球化[本文91页]  生物多样性保护优先区遥感评估与区划[本文80页]  南四湖和东平湖浮游生物和底栖动物[本文92页]
 傣族生物多样性相关传统知识编目与[本文109页]  佤族生物多样性相关传统知识编目与[本文92页]  蜿蜒型河流空间异质性和物种多样性[本文187页]
 Centromere protein F在小鼠卵母细[本文112页]  防治外来物种入侵法律制度研究[本文57页]  中国地区辐射变化对陆地生态系统总[本文95页]
 浙江近海海域超微型浮游生物类群的[本文59页]  淮南煤矿塌陷湖泊生态系统营养结构[本文76页]  ERα特异性抑制剂和激动剂对小鼠滋[本文58页]
 海草床底栖原生生物及黄渤海沉积物[本文101页]  矿区铜污染对节肢动物多样性和昆虫[本文63页]  长江中游宜昌至武穴江段浮游生物群[本文64页]
 崇明东滩主要自然群落与人工恢复群[本文76页]  如皋市城市生物多样性现状调查及其[本文76页]  人为干扰对底栖生物群落多样性的影[本文75页]
 基于TEEB的生物多样性价值估算方法[本文65页]  基于MaxEnt的物种空间分布预测不确[本文115页]  基于国家重点保护野生动植物的云南[本文147页]
 升金湖湿地植被覆盖变化和鸟类栖息[本文71页]  盐柴类荒漠生态系统碳交换特征及其[本文60页]  氮素和水分对盐柴类荒漠群落特征和[本文55页]
 极端气候因子对云南滇金丝猴栖息地[本文80页]  广西都安喀斯特洞穴生物多样性调查[本文66页]  基于GIS的生命体适应性地理环境模拟[本文90页]
 细胞凋亡在斑马鱼泄殖腔发育中的功[本文71页]  基于最优统计方法下的景观要素和动[本文53页]  基因型多样性对群落生态功能的影响[本文64页]
 中国圆田螺和日本沼虾密度对附着藻[本文85页]  日本沼虾和中国圆田螺密度对生物膜[本文96页]  基于PROSAIL模型的内蒙古草原LAI遥[本文66页]
 环境变化对生物多样性与生产力关系[本文69页]  沉积物中反映海洋生态系统中硅和碳[本文70页]  流沙湾喜盐草附着生物的周年变化和[本文60页]
 黑龙江省帽儿山林区小型鸟类尸体利[本文47页]  排水造林对温带小兴安岭草丛沼泽湿[本文43页]  湖南东安紫水国家湿地公园生物多样[本文106页]
 信息扩散模型应用于生物入侵问题的[本文95页]  洋山港浮游生物群落结构的空间分布[本文73页]  莱州湾及黄河口海域大型底栖生物群[本文77页]
 枸杞岛海藻场沉积有机物的来源研究[本文46页]  海洋生物多样性保护法律制度:中欧[本文78页]  广西高校学生的外来生物入侵风险意[本文78页]
 2001-2010年东南亚地区土地覆被变化[本文74页]  食物网模块中物种共存的温度依赖性[本文73页]  ApoA Ⅳ在早孕期小鼠不同时期的变化[本文41页]
 PDCD4在早孕期小鼠子宫内膜的表达模[本文50页]  白水江自然保护区植物、两栖爬行动[本文60页]  陆源性有机碳对大型溞生长和繁殖的[本文61页]
 福寿螺牧食对沉水植物的影响[本文59页]  氮浓度升高对螺—附着藻—沉水植物[本文82页]  丹江口水库浮游生物群落结构与水质[本文91页]
 板桥水库水生生物群落结构研究[本文56页]  我国防治外来物种入侵法律对策研究[本文57页]  猪卵母细胞单精子注射技术研究[本文38页]
 Plekhs1在小鼠子宫接受态转变过程中[本文63页]  三江平原典型湿地浮游生物群落特征[本文109页]  西南山地河流梯级水电开发的生态影[本文166页]
 马达加斯加南部和西南部牛背鹭和黄[本文106页]  淡水枝角类耐受微囊藻胁迫的快速适[本文179页]  鄱阳湖生态经济区生物多样性评价与[本文62页]
 辽河保护区生物完整性评价与生态功[本文78页]  生态系统服务之间关系的尺度依赖[本文57页]  景观异质性对多尺度物种多样性的影[本文48页]
 AAPH诱导小鼠早期胚胎氧化应激的分[本文71页]  银川平原不同类型湿地碳汇评估研究[本文216页]  黄海微型和小型底栖生物群落结构与[本文118页]
 昌邑市国家沿海湿地公园生物资源调[本文78页]  大鼠胚胎着床时支配子宫的植物性神[本文69页]  从组群到分群:自组织群集运动的理[本文169页]
 小鼠冷冻胚胎和精子SNP遗传鉴定方案[本文89页]  合作的进化与惩罚的消亡[本文116页]  p53~(N236S)突变对小鼠胚胎神经系统[本文94页]
 千岛湖生境破碎化对植物—节肢动物[本文49页]  互花米草入侵对我国滨海湿地底栖线[本文59页]  河北坝上低山坡地灌丛沙堆形态特征[本文44页]
 三峡库区多功能生态网络的构建[本文135页]  龙凤湿地保护区淡水微型生物年度变[本文67页]  云南普米族生物多样性相关传统知识[本文63页]
 减数分裂相关蛋白p-CDK2和C30F12.4[本文115页]  安徽省滁州市生物多样性保护规划的[本文43页]  基于生物多样性保护的城市生态廊道[本文107页]
 保护区生物多样性保护与农户生计协[本文230页]  物种的本体论地位与新生物学本质主义[本文209页]  遥感时间序列数据的特征挖掘:在生[本文108页]
 基于系统保护规划的我国生物多样性[本文69页]  互花米草生态治理工程对崇明东滩白[本文140页]  褡裢岛周边海域初级生产力与环境因[本文65页]
 大长山岛附近海域流场、营养盐扩散[本文52页]  碧流河水库及流域浮游生物群落结构[本文87页]  永定河北京段近自然评价研究[本文70页]
 固安县境内河流生物多样性保护措施[本文57页]  基于遥感技术的甘南州陆地生态系统[本文51页]  辽河水域水库浮游生物调查研究及水[本文65页]
 鄂尔多斯高原湖泊动态及其生态系统[本文142页]  海州湾及其邻近海域浮游生物群落结[本文83页]  丹江口水库浮游甲壳动物、浮游植物[本文72页]
 水下浮游生物激光全息探测系统的设[本文69页]  夏季南黄海海域颗粒有机物和浮游生[本文67页]  北中国浮游病毒分布及其对环境变化[本文64页]
 塔玛亚历山大藻和火腿伪镖水蚤对海[本文67页]  食蚊鱼(Gambusia affinis)捕食与[本文98页]  Allee效应作用下生境片断化对种群增[本文96页]
 松花江流域(哈尔滨江段)近岸微型[本文90页]  呼兰河口湿地微型生物群落结构特征[本文78页]  小鼠着床前胚胎特异ERV相关长非编码[本文130页]
 应用大型底栖无脊椎动物和底栖硅藻[本文98页]  势函数在进化动力学中的应用[本文69页]  土地利用变化对生态系统服务功能的[本文53页]
 长湖浮游生物群落结构及水质生物学[本文67页]  综合物理栖息地与流量脉冲的二松干[本文100页]  基于改进光能利用率模型的甘南地区[本文50页]
 中国南方喀斯特生态过程及其世界遗[本文82页]  生物多样性格局的中性理论及其扩展[本文56页]  滆湖控藻网围内外和工程示范区后生[本文98页]
 长江口浮游植物与轮虫群落生态研究[本文61页]  青藏高原高寒沼泽化草甸不同微生境[本文50页]  区域土地利用/覆被变化及其生态系统[本文60页]
 纳米二氧化硅对小鼠胚胎生殖系统的[本文69页]  威海海域海鞘来源可培养细菌多样性[本文74页]  物种分布模型的稳定性评估及应用软件[本文50页]
 浮游生物和附着藻类对营养盐脉冲输[本文49页]  Izhikevich神经元控制参数对可塑性[本文47页]  论休谟思想对达尔文“生物共同由来[本文39页]
 西藏地表生物有效紫外辐射观测研究[本文83页]  植物多样性对湿地生态系统初级生产[本文70页]  植物和象虫物种多样性、遗传多样性[本文58页]
 中国生物多样性相关公约协同增效机[本文62页]  宁夏中部干旱带碳平衡特征研究[本文120页]  中国五大湖区湖泊生态系统结构及水[本文97页]
 蛋坨子岛生物多样性评价与保护研究[本文46页]  杜氏盐藻(Dunaliella salina)对U[本文126页]  深海超嗜热嗜压古菌Pyrococcus yay[本文207页]
 海洋专性解烃菌Cycloclasticus spp[本文133页]  威海双岛人工鱼礁区大型底栖动物与[本文150页]  副热带海区浮游植物对海洋环流与气[本文111页]
 Zfp3612在胚胎早期发育中的表达模式[本文78页]  海洋假交替单胞菌适应海冰环境的机[本文165页]  Digevol数字生物平台的设计、建立和[本文157页]
 海南岛东海岸海草场大型底栖生物研究[本文79页]  DNA条形码及物种分布模型评估气候变[本文86页]  基于生物学思想史的道德演化论比较[本文63页]
 “三江并流”世界自然遗产地生态连[本文98页]  基于生态保护角度的设计介入研究[本文78页]  千岛湖水层食物网生态化学计量学特[本文65页]
 气候变化对生态系统的影响及评估[本文83页]  淳安县生物多样性保护现状、问题及[本文46页]  基于激活—抑制理论的分枝模式并行[本文71页]
 
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