| |
含单异原子的五节杂环类文章299篇，页次：1/2页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
页 |
|
| 1，3，4-噻二唑硫乙酰胺类衍生物的[本文77页] | 呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的设计[本文53页] | 苯并噻唑类化合物的合成与荧光性质[本文96页] |
| 重氮化合物一锅法反应构建二苯并呋[本文122页] | S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物及其聚合[本文160页] | Ugi和Rap-Stoermer反应用于苯并呋喃[本文200页] |
| 螺嗪/螺吡喃氟硼二吡咯的设计、合成[本文127页] | 二硫缩烯酮与甲亚胺的[3+2]环合反应[本文66页] | N,N-缩烯酮的新应用研究—吡咯酮的[本文56页] |
| 基于硫代酰胺合成双吡咯二硫醚的反[本文95页] | 新型吡咯并吡咯二酮衍生物的构筑及[本文74页] | α，β-炔基酮的制备及DBU促进下的[本文85页] |
| 自由基环化反应合成二氢吡咯化合物[本文94页] | g-C_3N_4基光催化剂选择氧化5-羟甲[本文79页] | 生物质转化为呋喃类化合物研究[本文88页] |
| 金催化烯基叠氮化合物和炔酰胺的反[本文115页] | 自由基环化碳卤化反应合成3-卤苯并[本文133页] | B_2O_3固体酸型催化剂降解葡萄糖制[本文74页] |
| 三种并三噻吩衍生物的场效应性能研究[本文109页] | 骨架铜催化糠醛转化性能的研究[本文68页] | 联噻吩双负离子化策略应用于新结构[本文146页] |
| 新型[60]富勒烯吡咯烷化合物的合成[本文137页] | 基于环八四噻吩双螺旋体的合成、芳[本文101页] | 咔唑衍生物的合成、结构及其光电性[本文154页] |
| 生物质催化转化制备呋喃类化合物的[本文81页] | 两类C-3位取代吲哚类衍生物的气相裂[本文101页] | 保护基控制的(2,3)-反式手性吡咯烷[本文69页] |
| 噻吩类准三维结构光电材料的合成及[本文146页] | 三组分“一锅法”反应合成多取代苯[本文97页] | 具有AIE效应的吡咯并吡咯二酮类荧光[本文127页] |
| 基于D-A环丙烷和硫脲的[3+2]环加成[本文121页] | [60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成研[本文129页] | 基于苯并二噻吩和萘并噻吩单元的有[本文78页] |
| 基于硝基烯化合物的不对称Michael加[本文147页] | 炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应[本文109页] | 过渡金属卡宾参与膦氧基吲哚衍生物[本文90页] |
| 2，2-双取代吡咯烷衍生物的不对称合[本文117页] | 铑催化合成多取代螺环苯并呋喃类双[本文70页] | 氟硼吡咯衍生物及其纳米复合物的合[本文126页] |
| 改性MCM-41固载席夫碱金属配合物催[本文70页] | 3,3-联二噻吩衍生物的合成及其光电[本文97页] | 铑催化1-磺酰基-1,2,3-三氮唑与β-[本文99页] |
| 新型三明治型四吡咯化合物的合成与[本文117页] | 短链醇中生物质基糠醛和羟甲基糠醛[本文70页] | 环八[1,2-c:4,3-c:5,6-c:8,7-c]四噻[本文164页] |
| 新型二吡咯化合物的合成及光学性质[本文138页] | 银基催化剂上由甘油和苯胺高效气相[本文43页] | 铁催化分子内N-N键构筑反应合成吡唑[本文104页] |
| 利用分子印迹技术从烟草中分离吡咯[本文68页] | 并噻吩nTA及内嵌金属富勒烯M@C_(70[本文70页] | Pd/Cu催化的二硫缩烯酮与端炔的去硫[本文80页] |
| 基于二噻吩并[3,4-b:2,3-d]噻吩的新[本文99页] | 3,3-双吲哚甲基化合物的不对称合成[本文122页] | 基于β-氧代硫代酰胺衍生物高选择性[本文66页] |
| 铑催化合成多取代环戊并[b]苯并呋喃[本文65页] | 可见光诱导吲哚衍生物的光催化合成[本文207页] | 新型两亲吡咯衍生物的合成及药物传[本文72页] |
| 含氮杂原子的2(5H)-呋喃酮衍生物的[本文81页] | 噻吩类有机电致变色材料合成及其电[本文86页] | Yb(OTf)_3催化的呋喃衍生物的合成及[本文108页] |
| 唑草酮合成工艺改进及路易斯酸催化[本文119页] | Threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃及[本文77页] | 糖类生物质绿色催化转化合成呋喃衍[本文112页] |
| 噻吩-2,5-二甲酸及其衍生物的合成与[本文61页] | 含噻吩基席夫碱类化合物的合成及其[本文97页] | 高铁酸钾的制备及其氧化5-羟甲基糠[本文73页] |
| 含有手性基团三苯基吡咯衍生物的聚[本文98页] | 新型手性亚酞菁、酞菁的设计合成、[本文105页] | 吡咯金属化合物的合成及催化反应研究[本文88页] |
| 基于苯酰甲基吡啶盐、1,3-二羰基化[本文91页] | 生物质在甲酸中催化转化合成5-羟甲[本文53页] | 对苯甲酸甲酯基乙炔基吡咯衍生物的[本文89页] |
| 几类含噻吩衍生物（聚合物）太阳能[本文199页] | 菲并氟硼二吡咯和meso-β联氟硼二吡[本文114页] | 2,6-二氯三、四吡咯的合成及性质研[本文130页] |
| 多酸基催化材料在果糖脱水制备5—羟[本文78页] | 可见光诱导催化的氧化吲哚的合成[本文100页] | 自由基介导C-H键环化合成小分子吲哚[本文105页] |
| 新型2，3-二氰基呋喃衍生物的合成及[本文107页] | 基于4，8-双取代苯并二噻吩的噻吩衍[本文106页] | 含吡咯大环化合物的离子或分子识别[本文96页] |
| 螺芴为核的吡咯并吡咯二酮类非富勒[本文105页] | 酶促手性拆分及在莫西沙星关键中间[本文78页] | 碘催化多取代吡咯和硫醚合成方法的[本文81页] |
| B_2O_3-金属氧化物固体酸催化单糖转[本文83页] | 3-取代吲哚衍生物的合成及应用研究[本文60页] | 离子液体辅助混合酸降解玉米秸秆制[本文81页] |
| 固体酸碱催化麦秆制备5-羟甲基糠醛[本文86页] | 铜催化α-氨基酸衍生物与丙二腈的多[本文54页] | 可见光诱导2,5-二苯基取代呋喃的合[本文83页] |
| 石英砂、铜丝网存在下四氢呋喃水合[本文82页] | 固体炭磺酸催化制备5-羟甲基糠醛[本文60页] | 双呋喃并芴及联呋喃衍生物的合成[本文92页] |
| 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑合成呋[本文104页] | 多取代呋喃的合成及其官能化[本文105页] | 玉米芯甲苯/水两相法制糠醛反应规律[本文77页] |
| 富勒烯吡咯烷衍生物的合成[本文73页] | 含氨基或肼基的tetramic acid类衍生[本文221页] | 5-取代二氢苯并呋喃—咪唑盐化合物[本文118页] |
| Pd/SiC光催化呋喃类化合物加氢的研[本文72页] | DMF-[BMIm]Cl溶剂中金属氯盐催化糖[本文72页] | 五苯基吡咯衍生物的合成及其在生物[本文108页] |
| 分步碘代与偶联：2,4-二取代吡咯的[本文69页] | 苯并呋喃环β-氨基酸酯的合成研究[本文103页] | 多取代噻吩衍生物的合成及硫代酰胺[本文84页] |
| 基于吡咯桥联体系的化学传感器的分[本文179页] | 金属锡/锗基固体酸催化果糖脱水合成[本文53页] | 多吡咯及其衍生物的合成及性能研究[本文105页] |
| 新型ErbB3酪氨酸激酶抑制剂-1,4-双[本文76页] | 噻吩并噻吩衍生物的合成及其应用研究[本文82页] | β-二氢沉香呋喃醚类衍生物的合成及[本文77页] |
| 串连反应合成三氟甲基取代的吡咯类[本文95页] | 新型稠合噻吩材料的制备与萘核噻吩[本文85页] | 腈纶纤维固载叔胺催化剂催化合成四[本文78页] |
| 烯胺酮参与的多组分反应合成吡咯衍[本文93页] | 吡咯类化合物的合成研究[本文78页] | 杯[4]吡咯化合物的合成及性质研究[本文85页] |
| 3-烷基-3-N-取代苯并呋喃-2(3H)酮的[本文69页] | 三苯胺类噻吩衍生物的合成、电化学[本文91页] | 催化合成吡咯及N-取代基吡咯的研究[本文77页] |
| 钯催化Heck/Suzuki交叉偶联串联反应[本文69页] | 吲哚的交叉偶联和自身偶联反应[本文77页] | 具酰胺（酰肼）水溶性阳离子聚噻吩[本文90页] |
| 十氢螺［呋喃-2(3H)，5’-［4，7］[本文40页] | N-甲基哌嗪功能化腈纶纤维催化Gewa[本文71页] | 钌烯烃复分解催化剂和N-芳基吡咯衍[本文81页] |
| “马鞍型”四噻吩八元环化合物的设[本文198页] | 含噻吩类有机小分子载流子传输及光[本文112页] | 1，4-二取代-1，3-丁二炔合成多取代[本文89页] |
| 聚合物近红外光探测材料及其聚集态[本文72页] | 新型2-（取代胍基）噻吩-3-羧酸类化[本文79页] | 离子液体催化果糖脱水制备5-羟甲基[本文54页] |
| 固体酸催化单糖脱水制备5-羟甲基糠[本文49页] | 具有噻吩末端基团的D-A-D型分子导线[本文82页] | 钯催化烯炔醇类化合物与亲核试剂反[本文99页] |
| 金鸡纳碱衍生物及双噁唑啉金属配合[本文92页] | C-O/S键官能化构建吲哚类杂环化合物[本文110页] | 基于对甲基苯磺酰亚甲基异腈构建吡[本文111页] |
| 新型磁性纳米材料的合成及其在有机[本文88页] | 多组分一锅法合成吡咯衍生物[本文138页] | 铜催化烯胺酰胺串联环化合成二氢吡[本文90页] |
| 亲核性膦催化分子内5-endo-trig环化[本文80页] | 碱促进的“一锅法”合成多取代吡咯[本文101页] | 基于异腈的多组分反应合成吡咯[1,2[本文82页] |
| 吲哚衍生物分子的电致化学发光性质[本文90页] | 对传统Fischer吲哚合成法的改造及其[本文279页] | β-硫氰基丙烯醛的制备及其在噻吩衍[本文67页] |
| 手性苯氮卓并吲哚类化合物的不对称[本文86页] | 抑制剂存在下四氢呋喃水合物的粘附[本文89页] | 丙三醇和苯胺在分子筛担载的Cu基催[本文53页] |
| 二氧化硅担载的铜基催化剂上气相合[本文45页] | 铁系助剂对丙三醇和苯胺气相催化合[本文51页] | 磺酸官能化MCM-41催化合成吲哚衍生[本文71页] |
| 噻吩在离子液体/超临界CO_2中流体相[本文92页] | 几种聚噻吩类给体光伏材料的合成及[本文85页] | 吡咯烷衍生物的合成研究[本文58页] |
| 吲哚衍生物及其配合物的研究[本文96页] | 二噻吩并[2，3-b：3’，2’-d]噻吩[本文78页] | 二噻吩并[2，3-b：3，2-d]噻吩衍生[本文97页] |
| 二噻吩并芳杂环化合物及五元噻吩螺[本文94页] | 基于四噻吩乙烯的新型树枝状化合物[本文72页] | 基于甲基异腈合成2-酰基吡咯及并环[本文134页] |
| 过渡金属催化合成吲哚类化合物的研究[本文70页] | 绿色环境下芳基炔烃的亲电环化反应[本文79页] | 碱媒介的α-炔基环二硫缩烯酮的开环[本文40页] |
| 铜催化吲哚类杂环化合物的合成方法[本文118页] | 基于呋喃去芳构化合成多取代并环二[本文92页] | 吡咯烷酮骨架化合物在含氮杂环化合[本文109页] |
| 含吲哚环共轭化合物的合成及光学性[本文72页] | 过渡金属催化炔烃的亲核反应合成呋[本文102页] | 基于噻吩[2，3-b]并噻吩荧光探针分[本文77页] |
| 烯炔醚的合成及其后续转化成五元杂[本文122页] | 手性氮杂五元环及（+）-Gliocladin[本文177页] | 联（7-氮杂吲哚）类化合物的合成与[本文54页] |
| 基于多组分反应的含氮生物活性分子[本文179页] | 几种聚噻吩衍生物的合成与表征[本文64页] | 多组分1，4-偶极环加成反应合成含氮[本文93页] |
| 杯吡咯衍生物的合成及金属配合物的[本文91页] | 杯[4]芳烃含氮功能衍生物及其金属配[本文72页] | 杯[4]吡咯及其衍生物对离子及离子对[本文85页] |
| 具有离子识别及染料敏化的二噻吩乙[本文148页] | 三氰基二氢呋喃型硫化氢荧光探针[本文79页] | 基于氮杂五元稠环的π-共轭分子的合[本文162页] |
| 分级双孔金属氧化物在二苯并噻吩加[本文66页] | 碘化钾和过氧化氢促进的多取代4,5-[本文69页] | 3，4-乙烯二氧噻吩及其衍生物的合成[本文62页] |
| 一种实用高效的氟硼吡咯碘代新方法[本文83页] | 导电聚合物单体3，4-乙烯二氧噻吩的[本文80页] | 3’-羟基吡咯烷类化合物的制备和机[本文54页] |
| 熊果苷的制备研究[本文69页] | 基于TTF的二噻吩乙烯光致变色功能材[本文61页] | 3,4-（2-甲基-2-羟甲基丙烯二氧基）[本文70页] |
| 吡咯衍生物的合成研究[本文80页] | 基于四吡咯大环化合物的人工光反应[本文158页] | 超声辐射下3-烷基吲哚衍生物的合成[本文60页] |
| 3-吡咯烷基苯并蒽酮和D-荧光素的电[本文52页] | 离子液体催化碳水化合物水解制备5-[本文134页] | 多取代苯并呋喃类化合物的合成研究[本文79页] |
| 多取代呋喃衍生物的合成研究[本文113页] | SmI_2促进的分子内类片哪醇偶联反应[本文128页] | 5-位取代联噻吩及其衍生物的制备研[本文66页] |
| 一步法由糖催化转化为2，5-二甲基呋[本文61页] | 基于咔唑和二噻吩[3，2-b：2’，3’[本文98页] | 基于咔唑和二噻吩[3，2-b：2’，3’[本文98页] |
| 咔唑—二噻吩马来酰亚胺衍生物的合[本文117页] | 超声辐射下3-取代吲哚衍生物的合成[本文137页] | 环噻吩类有机双光子吸收材料的理论[本文148页] |
| 并三噻吩及其衍生物结构和电子光谱[本文64页] | 二噻吩并[2，3-b:4，3-d]噻咯衍生物[本文183页] | 呋喃醛缩胺类希夫碱及其金属配合物[本文106页] |
| 不对称催化合成手性3，3-氮环螺环氧[本文168页] | 苯并噻吩-3-甲醛的合成研究[本文56页] | 氟灭酸正丁酯和2-三氟甲基-10-（3-[本文116页] |
| 四吡咯化合物的激光光解研究[本文56页] | 噻吩类衍生物的固相聚合与表征[本文87页] | 含三氰基二氢呋喃结构的非线性光学[本文79页] |
| 烷基取代的3H-萘并[2，1-b]吡喃的合[本文55页] | 分子内氮原子上亲核取代反应以及2-[本文60页] | 吡咯-2-羧酸酯化合物的合成及晶体工[本文85页] |
| 3，4-乙撑二氧噻吩的合成研究[本文88页] | 噻唑类分子光谱和热力学性质的理论[本文66页] | 新型苯并噻喃[2，3-b]吡啶衍生物的[本文91页] |
| 低聚噻吩nT（n=3，4，6）系列衍生物[本文97页] | 二苯并噻吩单加氧酶催化特性及其催[本文165页] | 杯吡咯大环化合物的合成及分子识别[本文74页] |
| 苯并噻吩衍生物的合成与反应研究[本文69页] | N-（3-取代苯磺酰氨基）苯磺酰基-6[本文53页] | 二苯并呋喃衍生物的合成及抑菌活性[本文46页] |
| 含水介质中一锅法合成取代的吡咯啉[本文63页] | 噻吩酮类及苯并噁嗪类化合物的合成[本文46页] | β-无取代双（二吡咯甲烷）的合成和[本文65页] |
| 一步法合成呋喃联噁唑杂环类化合物[本文53页] | 三联吡啶型配合物二阶非线性光学性[本文51页] | 大环卟啉化合物的合成与性质研究[本文82页] |
| 新型嘧啶并[4，5-b]噻吩并[1，4]二[本文80页] | 某些吲哚衍生物的合成与应用研究[本文73页] | 呋喃酮及其系列衍生物的合成[本文71页] |
| 5-烷基-2（5H）-呋喃酮及光学活性的[本文74页] | 嘧啶及噻吩类衍生物的合成研究[本文103页] | 具有潜在生物活性的五元含氮杂环化[本文87页] |
| 新型光致变色化合物螺吡喃的合成及[本文73页] | 铈盐催化1，3-二羰基化合物的炔丙基[本文68页] | 噻吩类化合物的自组装结构研究[本文74页] |
| 乙内酰脲衍生物的合成与应用研究[本文50页] | 苯并呋喃和8-5新木脂素类化合物的合[本文97页] | N-芳基取代苯并吡咯酮类化合物的合[本文82页] |
| 香豆素糖苷及杯吡咯衍生物的合成、[本文82页] | 多吡咯化合物合成、阴离子识别与自[本文134页] | 功能性噻吩乙烯类D-π-A分子的合成[本文99页] |
| 二元双功能催化剂催化合成五元杂环[本文63页] | 酞菁与分子氧对苯并噻吩类氧化反应[本文79页] | 托尼卟吩结构模型中B-C二吡咯结构单[本文79页] |
| 多噻吩光致变色化合物的合成与性能[本文74页] | 5-芳基-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙类[本文66页] | 楝酰胺类天然产物全合成的研究[本文51页] |
| 5-羟甲基糠醛制备研究[本文65页] | 呋喃基含氮配体的合成及其钯化反应[本文59页] | D-呋喃阿洛糖衍生物的合成[本文78页] |
| 3-噻吩丙二酸的合成及卤代芳烃亲核[本文67页] | 吡咯双希夫碱及其配合物的制备与表征[本文78页] | 并三噻吩及其衍生物结构和电子光谱[本文64页] |
| 并三噻吩类羧酸的微区结构及其性能[本文72页] | N-取代吲哚衍生物的合成及波谱解析[本文75页] | 新型吲唑衍生物的合成及表征[本文80页] |
| 酮经Trofimov反应一锅法制备吡咯衍[本文45页] | 多取代多吡咯的合成与表征[本文59页] | 超声辐射下3-烷基吲哚衍生物的合成[本文60页] |
| 多取代空间阻碍吡咯的合成研究[本文50页] | 吡咯并[2，3-c]氮杂（艹卓）-4，8-[本文79页] | 多芳胺类富勒烯吡咯烷衍生物的设计[本文57页] |
