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鸡传染性法氏囊病中国超强毒株的培育致弱及亚单位疫苗的研究
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鸡传染性法氏囊病中国超强毒株的培育致弱及亚单位疫苗的研究
论文目录
 
1． 引言第10-30 页
　　1．1 文献综述第10-28 页
　　　　1．1．1 鸡传染性法氏囊病研究概况第10-15 页
　　　　1．1．2 鸡传染性法氏囊病病原研究进展第15-20 页
　　　　1．1．3 鸡传染性法氏囊病防制研究进展第20-28 页
　　1．2 立题目的与意义第28-30 页
2． 材料与方法第30-45 页
　　2．1 试验材料第30-31 页
　　　　2．1．1 载体质粒第30 页
　　　　2．1．2 主要试剂第30 页
　　　　2．1．3 主要仪器第30-31 页
　　2．2 试验动物第31 页
　　2．3 试验方法第31-45 页
　　　　2．3．1 病料采集第32 页
　　　　2．3．2 病料处理第32 页
　　　　2．3．3 病毒分离第32-33 页
　　　　2．3．4 病毒鉴定第33 页
　　　　2．3．5 病毒致病性试验第33 页
　　　　2．3．6 病毒抗原性试验第33-34 页
　　　　2．3．7 病毒培育及致弱第34 页
　　　　2．3．8 病毒生长曲线测定第34 页
　　　　2．3．9 病毒蚀斑形成单位测定第34 页
　　　　2．3．10 病毒免疫原性试验第34-35 页
　　　　2．3．11 病毒返强试验第35 页
　　　　2．3．12 病毒Vp2序列分析第35-40 页
　　　　2．3．13 病毒Vp2的酵母表达第40-44 页
　　　　2．3．14 中和抗体的检测第44 页
　　　　2．3．15 亚单位疫苗的研制第44-45 页
3． 结果第45-80 页
　　3．1 病毒的分离鉴定第45-50 页
　　　　3．1．1 电镜检查结果第45-46 页
　　　　3．1．2 血清学检查结果第46-47 页
　　　　3．1．3 致病性试验结果第47 页
　　　　3．1．4 序列分析与比较第47-49 页
　　　　3．1．5 抗原性试验结果第49 页
　　　　3．1．6 命名第49-50 页
　　3．2 vvIBDV-GX的培育及致弱第50-70 页
　　　　3．2．1 vvIBDV-GX的培育第50 页
　　　　3．2．2 各代次毒的序列分析第50-64 页
　　　　3．2．3 5、20代毒的生长特性第64-66 页
　　　　3．2．4 5、20代毒的免疫原性第66-67 页
　　　　3．2．5 5、20代毒的致病性第67-69 页
　　　　3．2．6 20代毒的返强试验第69-70 页
　　3．3 Vp2的酵母表达第70-77 页
　　　　3．3．1 重组子的PCR鉴定第70-71 页
　　　　3．3．2 重组子的表达型鉴定第71-73 页
　　　　3．3．3 SDS-PAGE电泳结果第73-74 页
　　　　3．3．4 小规模诱导结果第74 页
　　　　3．3．5 最适表达条件的选择第74-76 页
　　　　3．3．6 琼扩试验结果第76-77 页
　　　　3．3．7 Dot-ELISA试验结果第77 页
　　3．4 亚单位疫苗的免疫效力第77-80 页
　　　　3．4．1 亚单位疫苗的制备第77-78 页
　　　　3．4．2 亚单位疫苗的免疫效力第78-80 页
4． 讨论第80-88 页
　　4．1 中国vvIBDV与IBD第80-82 页
　　4．2 vvIBDV的培育及致弱第82-84 页
　　4．3 酵母表达vvIBDV Vp2及亚单位疫苗第84-85 页
　　4．4 关于有效防制IBD的思考第85-88 页
5． 结论第88-89 页
参考文献第89-96 页
致谢第96页

本篇论文共96页，点击这进入下载页面。
 
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