论文目录 | |
摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
符号说明(Abbreviations) | 第14-16页 |
第一章 绪论 | 第16-48页 |
1.1 药用天然产物简介 | 第16-17页 |
1.2 核苷类抗生素简介 | 第17-19页 |
1.3 核苷类抗生素生物合成研究进展 | 第19-35页 |
1.3.1 嘌呤霉素和抗生素A201A的生物合成途径研究 | 第20-23页 |
1.3.2 杀稻瘟菌素S的生物合成途径研究 | 第23-26页 |
1.3.3 米多霉素的生物合成途径研究 | 第26-29页 |
1.3.4 杀绿霉素的生物合成途径研究 | 第29-32页 |
1.3.5 尼可霉素的生物合成途径研究 | 第32-35页 |
1.4 多氧霉素生物合成途径研究背景及进展简介 | 第35-43页 |
1.4.1 多氧霉素的发现和化学结构特点 | 第35-36页 |
1.4.2 多氧霉素在农业上的应用以及作用机制 | 第36-38页 |
1.4.3 多氧霉素生物合成途径研究进展 | 第38-42页 |
1.4.4 多氧霉素在代谢工程上的研究应用 | 第42-43页 |
1.5 喷司他丁和阿糖腺苷生物合成途径研究背景及进展简介 | 第43-47页 |
1.5.1 喷司他丁和阿糖腺昔的发现与化学结构特点 | 第43-44页 |
1.5.2 喷司他丁和阿糖腺苷在临床上的应用以及作用机制 | 第44-46页 |
1.5.3 喷司他丁和阿糖腺苷生物合成途径研究进展 | 第46-47页 |
1.6 本课题的研究目的与意义 | 第47-48页 |
第二章 实验材料与方法 | 第48-63页 |
2.1 实验材料 | 第48-56页 |
2.1.1 菌株 | 第48-49页 |
2.1.2 质粒 | 第49-50页 |
2.1.3 引物及其序列 | 第50-52页 |
2.1.4 培养基和试剂溶液的配制 | 第52-56页 |
2.2 实验方法 | 第56-63页 |
第三章 多氧霉素核苷骨架生物合成相关基因体内功能研究 | 第63-74页 |
3.1 研究背景介绍 | 第63页 |
3.2 多氧霉素核苷骨架生物合成相关基因的敲除 | 第63-67页 |
3.3 相关突变株累积的中间体分析检测 | 第67-69页 |
3.4 中间体的分离与结构解析 | 第69-72页 |
3.5 初步推测核苷骨架的生物合成途径 | 第72-73页 |
3.6 本章小结 | 第73-74页 |
第四章 多氧霉素核昔骨架生物合成途径中Radical SAM家族蛋白PolH功能研究 | 第74-87页 |
4.1 研究背景介绍 | 第74-77页 |
4.2 Radical SAM超家族蛋白PolH体外表达,纯化以及表征 | 第77-81页 |
4.3 PolH蛋白的体外功能研究 | 第81-85页 |
4.4 多氧霉素核苷骨架生物合成途径二次修正 | 第85-86页 |
4.5 本章小结 | 第86-87页 |
第五章 喷司他丁和阿糖腺苷生物合成相关基因体内功能研究 | 第87-97页 |
5.1 研究背景介绍 | 第87-89页 |
5.2 喷司他丁和阿糖腺昔生物合成相关基因的敲除以及突变株发酵液的检测分析 | 第89-94页 |
5.3 喷司他丁和阿糖腺苷生物合成途径推测 | 第94-96页 |
5.4 本章小结 | 第96-97页 |
第六章 喷司他丁和阿糖腺苷生物合成途径中保护与被保护机制研究 | 第97-109页 |
6.1 研究背景介绍 | 第97页 |
6.2 抗生链霉菌NRRL3238中腺苷脱氨酶生物信息学分析以及表达质粒构建 | 第97-99页 |
6.3 抗生链霉菌NRRL 3238中腺苷脱氨酶表达、纯化和测活 | 第99-106页 |
6.4 腺苷脱氨酶SanADA3动力学参数K_m,k_(cat)和K_i值的测定 | 第106-107页 |
6.5 本章小结 | 第107-109页 |
第七章 喷司他丁生物合成途径中短链脱氢酶PenB的功能研究 | 第109-117页 |
7.1 研究背景介绍 | 第109-110页 |
7.2 短链脱氢酶生物信息学分析 | 第110-112页 |
7.3 短链脱氢酶PenB的体外功能研究 | 第112-116页 |
7.4 本章小结 | 第116-117页 |
第八章 总结与展望 | 第117-120页 |
8.1 研究总结 | 第117-118页 |
8.2 研究展望 | 第118-120页 |
参考文献 | 第120-130页 |
附图 | 第130-154页 |
攻读博士期间发表论文情况 | 第154-155页 |
致谢 | 第155-156页 |